Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) (RU)
Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) (RU) является правообладателем следующих патентов:
Штамм гибридных клеток животных mus musculus 10g4 - продуцент моноклональных антител, специфичных к капсульному fl антигену yersinia pestis
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен штамм гибридных клеток животных Mus musculus 10G4, депонированный в коллекции микроорганизмов ФГУН Государственного научного центра прикладной микробиологии и биотехнологии под номером Н-13. Данный штамм может быть использован для получения моноклональных антител (МКА) к капсульному F1 антигену Yersinia pestis и пригоден для конструирования...
2460787Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus 13f8 - продуцент моноклональных антител, специфичных к капсульному f1 антигену yersinia pestis
Изобретение касается получения моноклональных антител (МКА) к капсульному F1 антигену Yersinia pestis. Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus museums 13F8 получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют 4-кратным введением рекомбинантного антигенного препарата F1 в дозе 100 мкг/мышь. На третьи сутки после последней иммунизации проводят гибридизацию спленоцитов иммунн...
2460788Способ аттенуации вакцинного туляремийного штамма
Изобретение касается способа аттенуации вакцинного штамма Francisella tularensis subsp.holarctica 15/10, который предусматривает введение делеции гена recD в хромосомную ДНК F. tularensis 15/10 с помощью суицидной плазмиды pPVArecZ). Суицидная плазмида, используемая для аттенуации вакцинного штамма, получена на основе плазмиды pUC19 с генами sacB, cat, mob и фрагментом хромосомной ДНК F. tularens...
2460791Способ определения наличия протективного антигена сибирской язвы на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией
Изобретение относится к области биотехнологии, медицинской биохимии, диагностической медицинской микробиологии, прикладной иммунохимии и разработке диагностических тест-систем. Разработан новый способ определения протективного антигена сибирской язвы на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией. Способ обладает высокой чувствительностью и специфичностью, позволяющими быстр...
2470307Питательная среда для культивирования и выделения возбудителей гнойных бактериальных менингитов, сухая (варианты)
Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к клинической микробиологии. Питательная среда содержит панкреатический гидролизат казеина, пептон ферментативный, ферментативный гидролизат черного альбумина, дрожжевой экстракт, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий хлористый, крахмал растворимый, агар микробиологический и лиофилизированную ростовую добавку №1 или №2 в заданно...
2471865Способ иммунофлуоресцентного определения протективного антигена возбудителя сибирской язвы
Разработан способ иммунофлуоресцентного высокочувствительного определения протективного антигена (ПА) возбудителя сибирской язвы на основе моноклональных антител, специфичных к различным эпитопам протективного антигена, одно из которых, специфичное к III домену ПА, иммобилизовано на твердой фазе и служит для связывания ПА, содержащегося в исследуемых пробах, а второе биотинилированное антитело, с...
2478970Способ определения летального фактора сибирской язвы на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией
Изобретению предусматривает определение летального фактора (LF) сибирской язвы методом иммунодетекции, сопряженной с ПЦР. Белок LF адсорбируют на микропланшетах или микрострипах с использованием предварительно адсорбированного специфического моноклонального антитела (МКАТ). Далее иммобилизованный белок LF связывают биотилированным МКАТ, узнающим другой эпитоп белка LF. Далее детектируют комплекс...
2486524Способ выделения бактериоцинов
Культуральную жидкость штамма-продуцента концентрируют на полых волокнах, отсекающих макромолекулы с молекулярной массой более 15 кДа. К концентрату клеток добавляют сухой NaCl в конечной концентрации 0,5 М. Перемешивают на качалке в течение 20 мин. Суспензию центрифугируют при 10000g 15 мин и отделяют супернатант, рН супернатанта доводят до 3,0 четырехмолярным раствором HCl. Суспензию центрифуг...
2492231