ЭГИШ ДЬЁДЬСЕРДЬЯР РТ. (HU)

Изобретение касается новых производных пиперазинилалкилтиопиримидина формулы (I)гдеR1 представляет собой атом водорода, С1-4алкил, С1-4алканоил или ди(С1-4алкил)-амино(С1-4алкил),R2 означает атом водорода или бензил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, ди(C1-4алкил)-аминогруппы, гидроксильной группы и атома галогена,n имеет значение 2, 3...

Изобретение относится к новому способу получения 1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-[/2-(2-метоксифенокси)этил/амин]-2-пропанола формулыи его фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот. Способ заключается в том, что вторичный амин формулы V реагирует с эпихлоргидрином, полученное хлор-соединение формулы реагирует с 4-гидрокси-9Н-карбазолом формулыи полученный бензил-карведилол формулы дебензили...

Настоящее изобретение относится к способу получения {2-[4-(α-фенил-п-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты (цетиризина) формулы Iзаключающемуся в том, что соединение формулы IIгде R1 и R2 независимо представляют собой C1-4алкил, который может быть замещен фенилом, C2-4алкенил или циклогексил, или R1 и R2 образуют вместе с соседним атомом азота морфолиновую группу, гидролизуют,...

Изобретение относится к фармацевтической композиции бактерицидного действия. Композиция содержит ципрофлоксацин в форме гидрохлорида моногидрата, мальтодекстрин в качестве связующего вещества, натриевый карбоксиметилкрахмал в качестве дезинтегрирующего агента, силикагель, смазывающее вещество, в указанных в формуле изобретения количествах. Таблетки ципрофлоксацина получают методом прессования с ис...

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения 6-метил-2-(4-метилфенил)имидазоло[1,2-а]пиридин-3-(N,N-диметилацетамида) формулы (I) или его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает взаимодействие эфира общей Формулы (II) (где R - низший алкил или фенил-низший алкил) с диметиламином в полярном протонном или апротонном растворителе и, при необходимости, п...

Изобретение относится к улучшенному способу получения аморфного аторвастатина кальция растворением сырого аторвастатина кальция при нагревании в низшем спирте, содержащем 2-4 углеродных атома, или в смеси таких спиртов и выделением выпавшего после охлаждения аморфного аторвастатина кальция. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается способ получения 11-[4-/2-(2-гидроксиэтокси)этил/-1-пиперазинил]-дибензо[b,f]-1,4-тиазепина формулыили его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли, включающий: a1) реакцию производного галогенэтилпиперазинилтиазепина формулыгде Hal обозначает атом галогена, с этиленгликолем; или а2) циклизацию...