Способ выделения хлораля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

N 105104

Нласс 12d, 1,>

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБ

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Л. Энглин, E. В. Сергеев и В. Н. Егорова

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРАЛЯ

Заявлено 24 июля 1954 г, за № 4<)97/454024 в Министерство химической ггр)смышленности

В настоящее время хлораlh в производстве Д,)гТ обычно выделяется из про>() ктов x;(0))(I))01)анпя спирта с помощью разгонкп над серной кислотой.

При проведении операции разгонки яо

5 /0 );лораля теряется за счет осмояенпя, вызьп<асмого длптсльHhll(контактом с10 с Н 50.! при сравните(!!>но Bhl(окоп температуре до 115 . (, ог,>асио изобретению, предлагается производить выделение хлораля из хлорироганного мас,!а с помощью отработанной серной кислоты со стадии конденсации и;!орали с млорбен:«>лом при температуре не свыше 30 с пос:!едующей экстракцией х,"!ор<<,!я хлорб< ()зилом.

11ри осуществлении данного способа выход хлораля увеличивается на 5 /0 и устраняется расход купоросного масла за счет использования отхода стадии конденсации — отработанн )й серной кислоты.

II р и м с р. 100 г х.(nрпр<>в»ннннгo масла, име)ощего уд. вес 1,565 и дающего при разгонке вад серной кислотой 80 r

Tc íI1÷cñIi0f0 46 /0-ного и;!орали, перемешивается в течение 30 мпн. с 300 г отработанной серной кислоты стадии конденсацпп млораля с хлорбензолом состава: 1)SO. — 6!.,<80 o; ???????? ????” 2! .,3 >

30 мин. По< ле этого дают смеси отстоят)ся B продолжение 1 часа и отделяют

i:Io)>(>cEIBольный раствор х;!ора(!я от кислотного слоя.

Иос leднпй э)!стра! иру ется 2 раза (0 мл хлорбензола. Хлорбензольный раствор (op»a)I вместе с 1 40 мл хлорбензола, примененного для экстракцпи, поступ»с и» рсакц!но конденсации, которая пр< водится в присутствии 100 г укреп0 ленной кислоты. содержащей; ). i /0

S))).

Прсдмс г изобретения (пособ выделения хлораля путем р!)зло)кения II)>011 !"1 ов X.IO))11))OE3»IIII)1 Caa))T!1011 lillc;10T«1!. 0 Т,I и и !1 10 (Ц и и с я тем, что, с пел(по увеличения выхода продукта ll псполп зования отходов, ра))ложсние ведут OT,.)»ooòàllíoll серной кислотой a))lt темп!ературс не свыше 30 с последующей экстракцией клораля х:(орбснзолом.