Способ прямого получения медицинской аскорбиновой кислоты из энолизата

Способ прямого получения медицинской аскорбиновой кислоты из энолизата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12р, )7(j № 106958

< 224 ф

I/() о (ZZС%)i

ОГ} И АНИЕ ИЗОБРЕТЕ Н ЙЯ

}:. АВТОРСКОМУ ССНД!= ТЕЛЬОТВУ

К. В. Липец и Е. И. Филипович

СПОСОБ ПРЯМОГО ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ

АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ЭНОЛИЗАТА

Заявлено 4 сентября 1956 г. за № 557I26 в Комитет ио де,.)вм изобретений и открытий при Совете Министров СССР

При получеii èl! мсднци! I(кой аскоро(ни)вой кислоты сс выделение !!3 11 f)O;J i КТОВ f)<. i!K(j((H C) Ilj< C ÃJ)), (0-!

Ill I )l lf II j) н(31 <(3(ll I! 31CC (j< Л ый рЯд сj ùcc J J)ci Ilûх Iic,(îñò» ãêîê, зi(ê,ïo »101/IИХС51 13 03(, IТО ОТ)КI (3(Г(J)ОМЬ( i (i1f » С КО f)(! <(i I <) f)OI! I< I (C. О !Ы i I cl (1)1!Л Ь i !Р <(л II, I lf Ii<. 117 j)If<1) Г<1х (()II })О!30хк, jii(.! c51 !»cTII I!Ih!3l ()к((с, >синс!l кис (Оть< нрн съсч(> твердого ociiдкя I< кор<>J(JJ0I30ij кислоты с ф, ;(трук>и(его ягп(аратя и изчсль.i(ll!l!(сс перед за ГP >,"3 I<0É 13 с, i! и, Кj (» О. I io I;110Tcч зн;! Иггсл!и!ые пот< ри; c) Ii к» яскор)нпо(3ой кислоты с IlllliKO3(,, llfT(. (ьНЯ Н 3- 3» <(Е(.О ((POJ(< 0.(И7 !! If() КЯ 1(<. !В;! ЯС КОРОВ (0()Ой КИС,.!ОТЫ, ITj)C;jл05кен СПОСОО 110.1уч ll IIH яс

7

II0 из Brio. Iнз»та, 3llllic51 of(c}звн1ик) !

)ОЛУЧСНИ51 С ХОГО ТСХНИ IЕСКОГО IIPO ,.(уктя. Осущ< ствлен пс спосооя достиг()ется <1)нльтровянисм реакционной массы, пол3< (сивой в энолизаторе, например, на друк-фильтре с м(гогокрятны>и промыванием осадка регp! Icpifpo(3»i»(b»(хлороформом

1f нсоольшим количеством спирта, причсч, во изоехканне соприкосноI3ClI I 15! KiIC, !ОТЬ! < ВОЗ, (3".<031 OC»ДОК дос, х(! Ilp. о". Кит(»ется; зятем ilñKOPOlfI 10133 i() jРСВОДЯТ В !

30, I i I hi il j)cl 13OP > J1(i<., 1ill< I< Jl

l)I > Ij! С)! И < Г!»Р !113»I:И5! Il<) (В<Н<УУ)1031 Kf)IICТ», (Г! II 10!

ООЬ!

П p I! 3! <,). 1 1!)О, (ук"I ы j)Cc(K II II l I нз р(як l(i(,",-зно н! 3» I;)» I 1!11);IÂ >5но

ifcl lJ), K-(I<)II. (Втp, I I О< clÄOК i>i 0)н>1(3»вЂ”

К)Т f)< If»i!il!)(>13»l(ll!>I)I ХГ!ОРОфОРХIОМ ((i)IPC! j<) ., :0ji0

l l и (() I I, >Ч I РС О Г;! O! )()

Pc

TPAн0т cIcPc3 TKHf!h 1I пап}ЗЯВлЯiOT В СООРНИК ОТСТойНИК, В YOTOPO(<( через !(1 --15 3IJIII. водный н хлорофорт (ый слон рязделяк)тся. Ни)кний, хлороформный слой поступает № 100)95Ь

:-ии)лнз(гг(1, 0 т л и 1 я 1"0 н! !l и с я 1еа(, 1>о.l, вя(:уумом до появления кристяллов и кристяллизуют, согласно регламенту выделения медицинской аскор(ищовой кислоты.

Отг, резак)ор Г(. Ю. 1> ) )азуре!)ко

Станаартг!(з. Е1опп. к пе:!. 6/"(II-I= 5 г. Обгьеи О,I25 и. л. Тираж 350. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография K= 2 Мин!(стерстза культуры Чуаашско!! АССР. Зак. 3633 на ьторичное расея!(!! в(н(ис,: ри в10»1, О гдслившиЙся х, (opo(()op:if (l .(. в. 1,3 — 1,33) ьозврящаетс11 в ирсчi;ВОДство, Я в1>IДеливгниЙСЯ Доно, lllllтсл(иlо Водный слОЙ пplfъ(сиH(0T дл >l растворения следу(още!(Il;IpTIIH.

Основной вочный с;к)й, содср)кяннгй

220 — 230 г аскорбиновой кислоты в литре поступает в реактор-оспе.(лит(ль, в который добавля(от Ill)H температуре 35 — 40 як 1 ((ви!ров(1 ulib(if уголь в количестве 1,5 — 2 . 0! веса СОДЕРжащейс((В Растворе аскорбиновой кислоты. Раствор фил(>— труют на путч-фильтре, упяривя(от в вакууме (не ния<е 700 — 720 1(л) до появления кристаллов аскорбиновой кислоты и подвергают кристаллизации известными приемами.

Предмет изобретенvÿ

Способ прямого полу. ения медицинской аскорбиновой кислоты из IT0, с !(с, ll>!() >>скОРсния ll м(IPО .!(е1 f 1 (H 1 СX1 (0Л 01 I I×0(КО! 0 И РОЦЕссс(, умен(н((.пня потерь яскорбгнк)вой

I: ислоты и клорофор ма, я ген()ке

УЛУ Il!ICI(IIH УСЛОВИЙ тР ДЯ, Pi. аКЦИО.III T! ) м()сл нз реактора-зно, !из(!гора няпрявл)я(от !(а .(!)ук-фи,)ьтр, ко о!)Ом после соотвстствую(цей промывки переводят аскорбиновую

I.!(c, I0òú в вод! Ihllf раствор ll после огфильтрования, отстоя, отделения и о(истки си о яктивированнь(м угле;l ири температуре 20" упаривают