7-метилимидазо/4,5-с//1,2,4/-триазоло/4,3-а/пиридин

7-метилимидазо/4,5-с//1,2,4/-триазоло/4,3-а/пиридин

Реферат

 

Метилимидазо-(4,5-с)(1,2,4)-триазоло-(4,3-а)-пиридин формулы

Изобретение относится к первому химическому соединению, являющемуся представителем новой гетероциклической системы имидазо/4,5-с/ /1,2,4/триазоло/4,3-а/ пиридина, а именно к 7-метилимидазо-/4,5-с/ /1,2,4/ триазоло /4,3-а/ пиридину формулы I. который может найти применение как полупродукт для синтеза биологически активных веществ. Известны производные имидазо/4,5-с/имидазо/1,2-а/-пиридина, обладающие анальгетическим и противовоспалительным действием [1] Целью изобретения является химическое соединение нового строения, содержащее новое сочетание известных типов связей между тремя гетероциклическими ядрами: пиридиновым, имидазольным и триазольным. Поставленная цель достигается нижеописываемым 7-метилимидазо /4,5-с/ /1,2,4/ триазоло/4,3-а/ пиридином формулы I, который может быть получен циклизацией 4-гидразиноимидазо-/4,5-с/ пиридина в избытке муравьиной кислоты при нагревании. Пример. Кипятят 0,4 г(2,4 ммоль) 4-гидразино-1-метилимидазо-/4,5-с/-пиридина в 20 мл муравьиной кислоты в течение 3 ч, упаривают досуха, нейтрализуют водным аммиаком и кристаллизуют из этанола. Выход 0,3 г (65%). Т. пл. 246 248^oC (этанол). Найдено, C 55,2, H 4,2, N 40,7 C₈H₇N₀₅. Вычислено, C 55,5, H 4,1, N 40,4% ПМР спектр ( м.д.): 9,53, 937, (2H, д, 3-H, 8H), 8,90 (1H д, 5(6)-H), 8,00 (1H, д. 5(6(H), 4,30 (3H, c. N-CH₃). ИК-спектр (n, см^-1): 1665 (C=N). Таким образом, 7-метилмидазо /4,5-с/ /1,2,4/триазоло-/4,3-а/ пиридин является производным новой гетероциклической системы и может найти применение как полупродукт для синтеза биологически активных веществ.

Формула изобретения

7-Метилимидазо-(4,5-с)(1,2,4)-триазоло-(4,3-а)-пиридин формулы н