Ютилов Ю.М.
Изобретатель Ютилов Ю.М. является автором следующих патентов:
Способ получения диамино-9-алкилкарбазолов
1. Способ получения диамино-9-алкилкарбазолов, отличающийся тем, что 9-алкилкарбазол нитруют 50%-ной азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты при нагревании до 85oC с последующим восстановлением образовавшейся смеси 1,6- и 3,6-динитроалкилкарбазолов гидразингидратом на никеле Ренея в среде органического растворителя и выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по...
469327Производные 4-амино-1,3-диметилимидазо [4,5-с] пиридин-2- она, обладающие акарицидным действием
Производные 4-амино-1,3-диметилимидазо[4,5-с]пиридин-2-она формулы обладающие акарицидным действием. Предлагаются новые производные 4-амино-1,3-диметилимидазо [4,5-с] пиридин-2-она формулы I или II обладающие акарицидным действием. Известен 4-гидразиноимидазо[4,5-c] пиридин, обладающий гипотензивной активностью [1]. Известны также четвертичные соли 1,3-диметил-4-аминоимидазо[4,5-c]пирид...
860463Производные имидазо[4,5-c]пиридина, обладающие акарицидной активностью
Производные имидазо[4,5-с]пиридина общей формулы обладающие акарицидной активностью. Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к производным имидазо[4,5-c]пиридина общей формулы обладающим акарицидной активностью. Известны производные имидазо[4,5]пиридина, проявляющие фармакологическую активность [1]. Известно также применение 4,4' - дихлордифенилтрихлорметилкарбин...
8799452,3-диметил-8-(n-бромфенил)имидазо[4,5-g] индолизин, обладающий акарицидной активностью
2,3-Диметил-8-(n-бромфенил)имидазо[4,5-g]индолизин формулы обладающий акарицидной активностью. Предлагается новое химическое соединение - 2,3-диметил-8-(n-бромфенил)имидазо[4,5-g]индолизин формулы обладающее акарицидной активностью. Известно использование в качестве акарицида 4,4'-дихлордифенилтрихлорметилкарбинола (кельтана). Целью изобретения является расширение арсенала средств возде...
879946Способ получения замещенных имидазо/4,5-b/пиридин-2-онов
Способ получения замещенных имидазо/4,5-b/-пиридин -2-онов общей формулы где R'=H, R=C6H5; R'=H R=R'=H, R=C6H5CH2, R'=H, R=M-FC6H4, R'=H R=M-CH3C6H4, R'=H, R=M-CH3OC6H4NH, R'=H, R=3,4-(CH3O)2C6H3, R'=CH3, R=C6H5 отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, 2-хлор-3-амино-или 2-хлор-3-метил аминопиридин подвергают взаимодействию с мочевино...
921235Гидробромид 1,3,8-триметилимидазо (4',5'-с)-имидазо (1,2-а) пиридин-2-она, обладающий морфиноподобным анальгезирующим действием
Гидробромид 1,3,8-триметилимидазо(4', 5'-с)имидазо(1,2-а)пиридин-2-она формулы обладающий морфиноподобным анальгезирующим действием. Данное изобретение относится к новому соединению, а именно к гидробромиду 1,3,8-триметилимидазо (4I,5I-с) имидазо-(1,2-а)пиридин-2-она формулы I Синтезированное соединение является анальгетиком наркотического типа и может быть использовано в химиотерапевти...
1010846Способ получения 2-гетерилзамещенных имидазо[4,5-b] пиридинов или имидазо [4,5-c]пиридинов, или бензимидазолов
(19)SU(11)1018393(13)A1(51) МПК 6 C07D471/02, C07D403/04A61K31/395(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 27.12.2012 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГЕТЕРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗО[4,5-B] ПИРИДИНОВ ИЛИ ИМИДАЗО [4,5-C]ПИРИДИНОВ, ИЛИ БЕНЗИМИДАЗОЛОВ Предлагается усовершенствованный способ получения конденсирован...
1018393Способ получения нитрата 5-нитробензимидазола
Способ получения нитрата 5-нитробензимидазола путем нитрования бензимидазола в среде серной кислоты с последующим выделением нитрата добавлением осаждающего реагента, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения количества сточных кислых вод, в качестве осаждающего реагента используют нитраты натрия, калия или аммония. Изобретение относится к способу получения нитрата 5-ни...
1048728Гидробромид 8-адамантил-3-метилимидазо(4,5-с)имидазо (1,2-а) пиридин-2-она, обладающий микостатической активностью
Гидробромид 8-адамантил-3-метилимидазо(4,5-с)-имидазо(1,2-а)пиридин-2-она формулы обладающий микостатической активностью. Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к гидробромиду 8-адамантил-3-метилимидазо(4,5-с)-имидазо(1,2-а)-пиридиин-2-ону формулы который проявляет микостатическую активность и может быть использован в медицинской и ветеринарной практике. Известн...
10487455-(n-нитро--оксифенетил)-1-метил-4,5,6,7- тетрагидроимидазо(4,5-с)пиридиндигидрохлорид, обладающий анальгетической и противовоспалительной активностью
5-(n-нитро-бета-оксифенетил)-1-метил-4,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с)пиридиндигидрохлорид формулы обладающий анальгетической и противовоспалительной активностью. Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к 5-(n-нитро- -оксифенетил)-1-метил-4,5,6,7-тетрагидроимидазо (4,5-с) пиридиндигидрохлориду формулы который проявляет анальгетическую и противовоспалительную акти...
10678017-метилимидазо/4,5-с//1,2,4/-триазоло/4,3-а/пиридин
Метилимидазо-(4,5-с)(1,2,4)-триазоло-(4,3-а)-пиридин формулы Изобретение относится к первому химическому соединению, являющемуся представителем новой гетероциклической системы имидазо/4,5-с/ /1,2,4/триазоло/4,3-а/ пиридина, а именно к 7-метилимидазо-/4,5-с/ /1,2,4/ триазоло /4,3-а/ пиридину формулы I. который может найти применение как полупродукт для синтеза биологически активных вещес...
1123270Способ получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты и 1- (4'-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-) 3',4'-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид в качестве промежуточных продуктов для ее получения
1. Способ получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, на 1-(4'-метоксифенацил)- или 1-(3',4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид действуют боргидридом натрия в водно-метанольной среде, а затем концентрированной соляной кислоте. 2. 1-(4'-Метоксифенацил)-3-этоксикарбони...
1145019N-(n-анизил- -оксиэтил)-4-этоксикарбонил-1,2,3,6- тетрагидропиридин в качестве полупродукта для синтеза 1,2,3, 6-тетрагидроизоникотиновой кислоты
N-(п-Анизил- b -оксиэтил)4-этоксикарбонил -1,2,3,6-тетрагидропиридин формулы в качестве полупродукта для синтеза 1,2,3,6-тетрагидроизоникотиновой кислоты. Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к N-(п-анизил--оксиэтил)-4-этоксикарбонил-1,2,3,6-тетрагидропиридину формулы (I) в качестве полупродукта для синтеза 1,2,3,6-тетрагидроизоникотиновой кислоты (изогувацина...
11621871,7-диметил-4-оксиимидазо[4,5-d]пиридазин, обладающий микостатической активностью и способ его получения
1. 1,7-Диметил-4-оксиимидазо [4,5-d]пиридазин формулы обладающий микостатической активностью. 2. Способ получения 1,7-диметил-4-оксиимидазо[4,5-d] пиридазина, отличающийся тем, что 7-нитро-4-окси-1-метилимидазо[4,5-с]пиридин подвергают взаимодействию с гидразингидратом при температуре кипения реакционной смеси в течение 3 - 4 ч. Изобретение относится к новому химическому соединению конкр...
1187438производные -[2,4-ди-(трет-амил)фенокси]бутана в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии
-Производные -[2,4-ди(трет-амил)фенокси]бутана общей формулы где R - атом хлора, брома или фталимидная группа, в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии. Изобретение относится к новым химическим соединениям производным d-[2,4-ди-(трет-амил)фенокси]-бутана общей формулы где R атом хлора, брома или фталимидная группа, в качестве полупро...
1205508Гидробромид 6-карбокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с) пиридина, проявляющий свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты
Гидробромид 6-карбокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо-(4,5-с)пиридина формулы проявляющий свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты. Изобретение относится новому химическому соединению ряда имидазо (4,5-с)пиридина, а именно к гидробромиду 6-карбокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо (4,5-с) пиридина (гидробромиду спинацина) формулы который проявляет свойства ингибитор...
1220307Способ получения 4-алкокси-3-нитропиридинов
1. Способ получения 4-алкокси-3- нитропиридинов взаимодействием 3-нитро-4- оксипирида с хлорпроизводными фосфора при 110 - 150oС, последующей обработкой реакционной смеси алконолом и нейтрализацией полученной соли основным агентом, отличающийся тем, что, с целью повышения безопасности процесса и выхода целевого продукта, в качестве хлорпроизводного фосфора используют хлорокись фосфора, а...
1259651Способ получения 6-бром-5-метилимидазо(4,5-в)пиридина
Способ получения 6-бром-5-метилимидазо(4,5-b)пиридина с использованием циклизации 2,3-диамино-5-бром-6-метилпиридина при температуре кипения реакционной смеси с азеотропной отгонкой воды, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения процесса, циклизацию осуществляют в среде н- или изоамилформиата при молярном соотношении 2,3-диамино-5-бром-6-метилпиридин : н(изо)-амилформиа...
12629272-(3',4',5'-триметоксифенил)-1-метилимидазо (4,5-с) пиридингидрохлорид, обладающий спазмолитической и гипотензивной активностью
Изобретение касается замещенных гетерополициклических соединений, в частности 2-(3', 4',5'-триметоксифенил)-1-метилимидазо[4,5-c]пиридингидрохлорида (ПГХ), который являет спазмолитическую (СПЛ) и гипотензивную (ГП) активность и может быть использован в медицине. Для выявления активности соединений указанного класса получен новый ПГХ из 4-метиламино-3-аминопиридина, 3,4,5-триметоксибензаль...
1282506Дигидрохлорид 5-(бета-оксифенетил)-1-метил-4,5,6,7- тетрагидроимидазо[4,5-с]пиридина, обладающий анальгетическим и пролонгированным противовоспалительным действием
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к дигидрохлориду 5-( -оксифенетил)-1-метил-4,5,6,7-тетрагидроимидазо-[4,5-c] пиридина (ГХП), который проявляет противовоспалительную и анальгетическую активность и может найти применение в медицине. Цель изобретения - получение более активных веществ указанного класса. Получение ГХП ведут из 5-фенацил-1-метилимидазо[4,5-с]...
1387375Производные 4,5,6,7-тетрагидротриазоло[4,5-c]пиридина, обладающие гипотензивным, антигипоксическим и седативным действием
Производные 4,5,6,7-тетрагидротриазоло[4,5-с]пиридина общей формулы где R - CH3 (a), Ph (б), обладающие гипотензивным, антигилоксическим и седативным действием.
14157273-(3''-аминобензоиламино)-1-(2', 4', 6'-трихлорфенил)- пиразолона-5
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 3-(3''-аминобензоиламино)-1-(2', 4',6'-трихлорфенил)пиразолона-5, который может быть использован в производстве пурпурных защищенных компонент для цветной фотографии. Цель - упрощение процесса, снижение взрыво- и пожароопасности. Получение целевого соединения ведут каталитическим восстановлением 98 - 100%-ным г...
1441734-производные g -(2,4-ди-трет-амилфенокси)пропана в качестве полупродуктов для получения g -(2,4-ди-трет- амилфенокси)пропиламид-1-оксинафтойной-2-кислоты
Изобретение касается тризамещенных бензолов, в частности соединений общей ф-лы 2,4-трет-C5H11-C6H3-O-(CH2)3-R, где R равно a) Cl, б) Br или в) фталимидная группа, - полупродуктов для синтеза голубой защищаемой компоненты - g - (2,4-ди-трет-амилфенокси)пропиламид-1-оксинафтойной-2-кислоты для цветной фотографии. Цель - создание более эффективных полупродуктов для указанного назначения. Син...
15702641-замещенные 5-лаурилтриазоло (4,5-с)пиридинийбромиды, обладающие антимикробной активностью
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к бромиду 5-лаурил-1-метилтриазоло(4,5-c)пиридиния (Ia) или бромиду 5-лаурил-1-фенилтриазоло(4,5-c)пиридиния (1б), которые обладают антимикробной активностью и могут найти применение в медицине. Цель - выявление более активных соединений. Соединения получают реакцией додецилбромида с соответствующим триазоло (4,5-с)пиридин...
15702722-(3'-оксо-4',5'-дигидропиридазинил-6')-бензимидазол, обладающий гипотензивным и кардиостимулирующим действием
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 2-(3'-оксо-4', 5'-дигидропиридазинил-6')-бензимидазолу, обладающему гипотензивным и кардиостимулирующим действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более эффективного соединения указанного класса. Синтез ведут реакцией о-фенилендиамина с 3-оксо-4,5-дигидропиридазин-6-карбоновой кислотой при...
1584349