Жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Патент 1302684
Авторы
Жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Иллюстрации
Реферат
Изобретение касается жидкокристаллических материалдов (ЖКМ) для электрооптических устройств и может быть использовано для обработки информации , в качестве индикаторов, панри- Meps в панелях автомобилей, дисплеев автономных измерительных приборов, Для снижения нижнего предела рабочих температур в состав ЖКМ вводят другие нематические жидкокристаллические вещества (riMK) - от 1 до 11 соединений. выбранных из классов: производных бифенила, ниридииа, пиримидина, диоксана, циклогексаиа, а.11кил()фениловых эфиров (алкокси) бензойных кислот и трансциклог ексанкарбоновых кислот, алкилфепиловых эфиров п- - (4-алкил-транс-ц11клогексип) бензойной кислоты, 4-(4-ш1кил-транс-циклогексил) фепиловых эфиров 4-шисил-транс- -циклогексаиклрбоповой кислоты, а в качестве пещпстпа, изменяющего рабочий интервал температур, вводят соединение формулы I:(n-Rj) ПР-ФП-П1- -(n-Rj), где ПР - ифидил; ФН - фенилу Fi - циклогсксил R, и R -Cj-С -алкил , при содержании ИМК в составе 95-60 мас.% и соедине1И1я Г 5- 40 мас.% Ис1гытапие ЖКМ показывают, что они снижашт нижний предел рабочих температур до ггротив -13°С, а также обладают высоким значением диэлектрической апизотропии дЕ (+5) - - (f-7,5) и низкой вязкостью (21- 26 при 20 О. 2 табл. i (Л GO О ю
СОВХОЗ СОВКТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСИИХ
РКСПУБЛИН
А1
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬ1ТИЙ (46) 23.04.88. Б1ол. N 15 (21) 3911290/23-04 (22) 11.06,85 (72) В.Ф.Петров, И.Ф.Гребенкин, A.È.Ïàâëþ÷åíêî, Г,В.Пурваняцкас, И.И.Смирнова, Н.И.Короткова, А.В.Иващенко, А.Ç.Рабинович, Г.А.Береснев и В.В.Титов (53) 532.78(088.8) (56) Патент ФРГ Ф 2927277, кл. С 07 С 13/28, опублик. 1977. (54) ЖИДКОКРИСТА21ЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
ДЛЯ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ (57) Изобретение касается жидкокр«сталлических материапов (ЖКИ) для электрооптических устройств и может быть использовано для обработки информации, в качестве индикаторов, напр«мер, в панелях автомобилей, дисплеен автономных измерительных приборов.
Для снижения нижнего предела рабочих температур в состав ЖК11 вводят другие нематические жидкокристаллическ«е вещества (HMK) — oò 1 до 11 соединений, (5Н 4 С 09 К 19/42// С 02 F 1/13
Выбранных пз классон: производных бифенила, п«р«дпша, и«р«миди«а, диоксаEsB> циклогексап», анкил(алкокси)фениловых эф;1ров а21к1В1(алкокси) бенэойных кислот « транс- ц«клогексанкарбоновых кислот, алк«лфе«1«новых эфиров sl — (4-алк«л-транг-sss êJsîãåêcsEss) бензойной кислоты, 4- (4-алк1«л-транс-циклогекcssJ1) <1Iessss!soEss)I2s:1ф«ров 4 алкил транс
-п«клогекса«карболовой кислоты, а в качестве Вещества, изме«лющего рабочий «птервал температур, ВВодят соединеsslsp формулы I! (и-Rf) ПР-ФН-ГН— (11-R>), где ПР— EIIII2sspssfs; ФН вЂ” фе1 и R<-С2-С -алк«л, при содержании НМК в сос 1ане 95-60 м11с.а « соединения I 540 мас.Т. Испытание ЖК1! показывают, что они снижают п«жн«й предел рабочих температур до -23 С против -15 С, а также обладают В Icossssws значен«ем диэлектрической аппзотропии (дЕ = (+5)—
1+7,5)) « низко« вязкостью (?1—
26 м /с пр«20 С) . 2 табл.
Изобретение относится к;-мдкокристаллическнм материалам с положительной диэлектрической анизотропией для электрооптическйх устрОЙств oTG"
Оражения и ОбрабОтки инфОРмации ИЯ пример для табло бензоколонок, индикаторных панелей автомобилей, дисплеев автономных измерительных при" боров и т.п.
Цель изобретения состоит в снижении нижнего предела интервала рабочих температур жидкокристаллического материяля«, Изобретение иллюстрируется следующими примерами. llew
Приме р 1. 1,3 I (13 масX) транс-4-пропйл (4-цианофенил) циклогексана, 2 г (2О мас. X) транс-4-пентил (4-цианофенил) циклогексана, 1,6 I. (16 мас. X) транс-4-пропил (4-окси- 2О этилфенил)циклогексана, 1,1 г(11мас.X) . транс-4-пропил (4-оксибутилфенил)— циклогексана, 1,2 " (1.2 мас.7) 2-(4-(транс-пропилциклогексил)-фенил). -5-этилпиридина, 1,1 г (11 мас.X)
2- f4-(4-транс-пропилциклогексил) -фенил ) «лен" илпиридинЯ, 1 г (1О мЯс, Е)
2- (4-«,4-транс-пентилциклоГ= к«ил) фе-. нил j-5=-поопилпиридння, О,7 r (7 мас. Ж)
2- Р-(4"--Франс-пе .члциклогекс, л) Фе- 30 нил I 5»-", нлп"рн««и,« - помещают в сосуд наГревают д«з 1ОО (.; ТщЯтельно пере мешин ают Оклер.„«, аю«т H пол«чают готовый жидкОкристаллический материал с
ИНТЕР)3ЯЛО«- Ф "МЯТИЧ - КОИ фаЭЫ Г Т - " " «3
vg +89,5 "С.
3 табл. 1 приведень1 свойства жидкокристаллического мятерияла и при"меру 1. аналогично пол««чаю: жипкок«зис -ал
« Р4 гкй« материале- oG пр - ":- эрам 2 " «8
Составы и интервалы нзматической фг.зы жидкокри . I алхан«ьескихь материалов "1ри вецены в габл, 2 примеры 16, 17 сравнительные. В табл,. 2 приведе;.-l j5 так«««е составь«с иэвестньзми кОмпОнен":"я» ми и HBTcpaàèû нематнческой фазы -::,I«я жидкокристалли««еских мятериаловэ В кщторых соези««ения формулы 1 (Где x.
И) заменены на углеводородные янало- аа ги (примеры 1Я-18а) . Из этих денных видно ««то так -я э Я2««д %a ухуд3пяе% по-" казятел -: жидкокристалличеcKQI"О мяте риала повыщае «. Нижний «звере;-«раб«" .чего интервала емператур и, наобо-pgT «, 1Б?зеценне предлОженных соедине",..;« й
В4 2 формулы I (Х - N) в жидкокристаллический материал в качестве вещества, изменяющего рабочий интервал темпе" ратур, позволяет снизить нижний предел рабочего интервала температур.
Предложенные жидкокристаллические материалы кроме широких интервалов нематнческой фазы обладают также достаточно высоким значением диэлектрической анизотропии (вЕ = (+5) (+7,5)) и низкой вязкостью (4 2126 мм /с при 2О С),„ что позволяет с успехом использовать их в электрооптических индикаторных устройствах наружного применения, где требуется высокое быстродействие при отрицательных температурах.
Формула изобретения
«лp X — «.10
R„,н Rq С -С@-:.Льид
cIpH ледующем соатног=енин компоненtGH.. мяс.X:
Со един ени е общей формулы I 5- L. О
Указанные нематиче."кие жидкокристаллические вещества (стальное
Жидкокристаллический материал для электрооптических устройств, включающий нематические жидкокристаллические вещества и вещество, изменяющее рабочий интервал температур, о т л ич а ю шийся тем„ что, с целью снижения нижнего предела рабочих температур, Он в качестве нематических жидкокристаллических веществ содержит о 1« до 11 соединений, выбранных .Иэ классов. производных бифенила, пиридиня пиримидиня диоксана циклОГек сана, алкил (алкокси) фениловых эфиров алкил(алкокси)бензойных кислот и транс"циклОГексЯнкарбОнОвых кислОт алкилфениловых эфиров и-(4-алкил-транс -циклогексил) бензойной кислоты, 4- (4-Ялкил-транс-циклогекснл) фениловых эфиров 4-алкил-транс-циклогексанкарбоновой кислоты„ а в качестве веществад иэменяющеГi: рабОчий нн ервал температур, содержит соединение общей формулы Х
1302684
Таблица 1
L HKA мс мм /с, го с
U rlep э окрас ю в в г еккл мс мкм.
45 25
10 22
5 90
240
16ОО
154 50 10
460 640 10
-20 3,41 4,67
UHde У
Г-"
"вкпб, мс
2 Вкл 8et »
;), мм2/с—
d мкмТаблица2
Пример
1(омпон ен т
Интервал нематической фазы, С
Содержание, мас,Ж
13 (-23)(+89,5) 1 транс-4-Пропил (4-цианофенил)циклогексан транс-4-Пентил (4-цианофенил)цикло" гексан транс-4-Пропил (4-оксиэтилфеннл)циклогексаи 16
89,5 +25 2,54 3,25
О 2,66 3,60
Примечание, Т„,, CUncap температура, при которой проводят измерения; пороговое напряжение твист-эффекта при уровне пропускания света твист-ячейкой
0,9 (поляроиды скрещены, нормальное па" дение света на ячейку, исходное пропус-! какие света твист-ячейкой 1,0);
HBIIpHæåíèå насыщения при уровне пропускания света твис--ячейко% О,1; время включения (с задержкой) — врфкя от момента подачи напряжения U>, до момента достижения уровня пропуска- . ния 0,11 время включения (беэ задержки) " время от момента достижения уровня пропускания 0,9 до момента достижения уровня пропускания 0,1; время выключения твист-эффекта — время от момента выключения напряжения U„», до момента достижения уровня пдопускания 0,9; кинематическая вязкость", толщина ячейки.
ПРодолжение табл.
20 транс"4-Пропил (4-оксиэтнлфенил)циклогексан 16 транс"4-Пропил (4-оксибутилфенил)циклогексаи 11
4-атил" 4 - (транс-4-пропилциклогексил) оифеиил l2
4-Пентил 4 "(транс-4-пропилциклогексил) бнфенил 11
4-Этна-4 -(транс-4"пентилцнклогексил)бчфення 10
2а Сиесь Х транс-4-Пропил (4-оксибутилфенил)циклоГексан.2"$4-(4-транс-Пропйлциклогексил)фенил)-5-этилпиридян
2-(4-(4-транс-Пропилциклогексил)фенил)-5-пентилпнридин
2-f4-(4-транс-Пентилциклогексил)фенил)-5-зтилйиридин
2-$4-(4-транс-Пентилцнкйогексил)фенил)-5-пропилпиридин
1а транс-4-Пропил (4-цианофенил)циклогексаи транс-4-Пентил (4-цианофенил)циклоГексан
4-Пропил-4 -(транс-4"пентнлциклогексил)бифенил
2 " (4 (4 гранс Пентнлциклогексилуфе лил -5-зтнлпирндин
4-Этил-4 -(транс-4-пенщдц иклргексил) бифенил
13 (-15)(+89, 3) 13(1 ) 4
Проломl%pllllc табл.
3 Смесь II**
2-(4-(4-транс-Пентилциклогексил)фенил )-5-этилпиридин 23
3а Смесь EI
77 (-15)— (+95) 4-Этил-4 †{тра-4-пентилциклогек-! сил)бифенил
4 Смесь 1
80 (О)(+67,6) 2- (4-(4-транс-Гексилциклогексил)фенил )-5-этилпиридин 20
4а Смесь I
80 6-68
4-Этил-4 -(транс-гексилциклогексил)бифенил
5 Смесь III+**
2- (4- (4-транс-Пентилциклогексил) фенил)-"-этилпиридин 26
74 (-10)(+ 74) 5а Смесь тХХ
4-Этил-4 -(транс-4-пентилциклогексил)бифенил
2-(4-(4-транс-Пентилциклогексил)фенил)-5-этилпиридин 10
4-Этил-4 -(транс-4-пентилциклагек1 сил)бифенил
20 (-16)(+63,0) 30
4-Зтоксифенил-транс-4-бутилциклогексилкарбоксилат, I
6 4,4 -Пентилцианобифенил
6а 4,4 - Пентилцианобифенил
7 5-Пропил-2-(4-цианофенил) пиридин
5-Пентил-2-(4-цианофенил)пиридин (-?1)(+95) (-17)(+ 74) 15,349,0
18,5"
49,5
Продолжение табл. 2
4-Этоксифенил-транс-4-гексилциклогексилкарбокснлат l5
2-(4-(4траас-йропилциклогексил)-фенил 3-5-этилпиридин
7а 5-Пропил-2" (4-цианофенил) пиридин
20 (-11)— (+62, 2) 5-Пентил-2- (4-цианофенил) пиридин
ЗО
4-Этоксифенил-транс-4-бутилциклогексилкарбоксилат
4-Этоксифенил-транс-4-гекснлциклогексилкарбоксилат 15
17 (-25)(+84, 8) транс-4»Пентил (4-цианофенил) циклогексан транс-4-Пропил(4-этоксифенил)циклогбксдн
2- f 4- (4-транс- Йентилциклогексил) фенил)-5-э тилпиридин
4-(тран"-4-и-Пентилциклогексил)-4 -vpasc-пропилциклогексилбифенил
8а транс-4-Пропил (4-циаиофенил) циклогехсан транс-4-Пентил (4-цианофенил) циклогексаи транс-4-Пропил(4-зтоксифенил)циклог аксаи транс 4 Пропил(4 5утокснфенмл) никло
Гек сан
4-Этил-4 --(транс-4-пентигциклогексил)1 бифенил
4-(транс-4-н-Пентилциклогексил)-4 транс-пропиациклогексилбифенил
4-Этол-4 -(транс-4-пропилциклогексил)t бифеиил
ЮЬ ЭВ ф Ю «б
9 транс-4-Пропил(4-цианофенил)циклогексан
) 302 i84
Продолжение табл. 2
Ф
2 3 транс-4-Пропил (4-э тилфен ил) цикла гексан (4-Этил-4 -(транс-4-пентилциклогексил)бифенил транс-4-Пентип-(4 -цианобифенил-4)-циклогексан транс-4-Пропилциклогексил-4-(транс-4"пропилциклогексил)бензоат
4-(транс-4-н-Пентилцикногекснл)-4
-транс-пропилциклогексилбифенил
4- (трап с-4-н-Пен тилцикл о ге к сил) -4
-транс-пентилциклогексилбифенил
4-(транс-4-Пропилциклогексил)фенил-транс-4-бутилциклогексанкарбоксилат 5
20 (-15)(+57,4) 2-Циано" 5-(транс-4-пентилциклогексил) пиридин
2-(4-Пентилоксифенил)-5-гексилпиридин транс-4-Пропил(4-зтоксифеннл)циклогексан транс-4-Пропил(4-бутоксифенил)циклогексан
2- (4-(4-транс-Пентилциклогексил)фенил)-5-этилпиридин
5-(4-Пентилфенил)-2-(4-цианофенил)пиридин
11а 2-Циано-5-(транс-4-пропилциклогек" сил)пиридин
20 -8-57,б
2-Циано-5-(транс-4-пентилциклогексил)пиридин
2-(4-Пентилоксифенил)-5-гексилпиридин 5
4-(транс-4-Пропилциклогексил)фенил-транс-4-пентилциклогексанкарбоксилат 5 а
11 2-Циано-5-(транс-4-пронилциклогексил)пиридин!
IB
Продолжение табл. 2
1 а м транс-4-Пропил(4-этоксифенил)циклогексаи транс"4-Пропил(4-бутоксифенил)циклогексан 12
4-Этил-4 -(транс-4-пентилциклогекI сил) бифенил
5-(4-Пеитилфенил)-2-(4-цианофенил)пиридин 5
-18-75 5
4-Этоксифенил-транс-4-пронилциклогексилкарбоксилат
4-Этоксифенил-транс-4-бутилциклогексилкарбокаилат 10
4-Этоксифенил-транс-4-гексилциклогексилкарбоксилат
2- (4-(4-транс"Пентилциклогексил)феР н ил )- 5-Зтилпиридии
5-(4-Пентнлфенил)-2-(4-цианофенил)пиридин 10
12в 5-Пропил-2-(4-цианофенил}пиридин
10 (2) (+75,4) 5-Пентнл-2- (4-цианофенил) пиридин
2-Циано-5- (4-гептилфенил) пирндин
4-Этоксифеннл-транс"4-пропилциклогексилкарбокснлат
4-Этоксифенил- гранс-4-бутилциклогексилкарбоксилат
4-Этоксифенил-транс-4-гек;"илцчклс— гексилкарбоксилат
4-Этил-4 "(транс-4--пен;нлциклогексил)бифенил
5-(4.-Пентилфенил)-2-(«-цианофенил)пи-ридин 16
12 5-Пропил-2-(4-цианофенил)пиридии 10
5-Пентил-2-(4-цианофенил)пиридин 15
2-Циано-5-(4-гептилфенил)пиридин 20
) ) () (1 Г
Продолжение тас л.
2-Циано-5-(транс-4-гептилциклогексил)— пиридин 23
4-Эток сифенил-транс-4-пропилциклогексил к ар б ок сил ат транс-4-Пропил-(4-этилфенил)циклогексан
f транс-4-Пентил-(4 -цианобифенпл-4)ццклогексан 5
2- (4-(4 -транс-Пентилциклогексил) фенил)-5-этилпиридин 5
1О (-23)(+74,3) 4-Пропоксифенил-транс-4-пентилциклогексилкарбоксилат 6 транс-4-Пропил(4-этилфенил) циклогексан 5 транс-4=Пентил(4 -цианобифенил-4) цик1 логексан 5
4-Этил-4 -(транс-4-пропилциклогексил)бифенял 5
9 4, 4 -Пентилцианобифенил
2-Циано-5-(транс-4-пропилциклогексил)пиридин
4-Пропоксифенил-транс-4-пентилциклогексилкарбоксилат
2-(4-(4-транс-Пропилциклогексил) фенил )-5-э тилпиридин
4-(транс-4-н-Пентилциклогексил)4 —
-транс-пропилциклогекс.-ыбифенил
9а 4,4 -Пе .тилцианобифенил
2-Циано-5-(транс-4-пропилциклогексил)пиридин
?-Циано-5-(транс-4-гептилциклогексил)пиридин
4-Этоксифенил-транс-4-пропилциклогексилкарбоксилат
10 (-29)— (+74,S) l3
1302684
Продолжение табл. 2
t2 (-21)(+»03) 20
4-(транс-4-Пропилциклогексил)фенил-транс-4-бутилциклогексанкарбоксилат 5
4-(транс-4-Пропилциклогексил)фенил-транс-4-пентилциклогексанкарбоксилат 5
10а 2-Цивно-5-(тра: с-4-пропилциклогексил)пиридин 12 транс-4" Пропил(4--эт»".. ;сифвннл)циклогексзн 10
4-Зтил-4 -(транс-4-пентилциклогексил) бифенил
4-(транс-4-н-Пентилциклогексил)-4—
I транс-пропилцяклогексилбифенил
10 2-Циано-5-(транс-4-прапилциклогексил)пиридин
2-Циано-5- транс-4-пен тилциклогексил) пиридин транс-4«Пропил(4-этоксифенил)циклогексан транс-4-Пропил(4-бутоксифенил)циклогексан транс-4-Пропил(4-этилфенил)циклогексан
2-(4-(4-транс-Пентилциклогексил)фенил j-5-этилпиридин транс-4-йентил-(4 -цианобифенил-4)-циклогексан транс-4-Пропилциклогексил-4-(транс-4-пропилциклогексил)бенвоат
4-(транс-4-н-Пентилциклогексил)-4
-транс-пропилциклогексилбифенил
4-(транс"4"н-Пентилциклогексил)-4
-транс-пентилциклогексилбифенил
2-Циано-5-(транс-4-пектилцнклогексил)пиридин транс-4-Пропил (4-буто сифенил) циклогексан (з ( - 1 6 / (+ 103) !
i 302684
Продолжение табл. 2
5-Гептил-2-(4-цианофенил) пиримидин 1О
20
4-Этоксифенил-.транс-4-бутилциклогексилкарбоксилат 10
10!
10
5-Гептил-2-(4-цпянофенил) лиримидии 10
4-Этоксифенил-транс-4-бутилцикиогексилкарбоксилат 10!
О 10
13 4, 4 -Пентилцианобифенил
4,4 -Пропилоксицианобифенил
4,4 -Пентилоксицианобифенил
4-Метоксифенил-транс-4-пентилциклогексилкарбоксилат
4-Этоксифенил-транс-4-гексилциклогексилкарбоксилат
2"(4-(4-транс-Пропилцнклогексил)фенил )-5-этилпиридин
2- f4 (4-транс-Бутилциклогексил)фенил)-5-этилпириднн
4-Цианобифенил-транс-4-бутилциклогpK силкарбоксилат
13а 4,4 -Пентилцианобифенил
4,4 -Пропилоксицианобифенил
4,4 -Пентилоксицианобифенил
4-Метоксифенил-транс-4-пентилциклогексилкарбоксилат
4-Этоксифенил-транс-4-гекснлциклогексилкарбоксилат
4-Зтил" 4 - (транс-4-пропилциклогексил)бифенил
4-Зтил-4 -(транс-4-бутилциклогексил)бифенил
4-Цианобифенил-транс-4-бутилциклогексилкарбоксилат
10 (-19)(+82, 6) 10 (-12)(182, 1) 21
I 10 6Я! нродс>лжение табл. 2
1 А 5-Нроннл-2- (4 -@Ha>:.офеинл) — l „. 3-диокСЯН
G ((8 е
5-Пентил-2-(А -цианофеннл)--1,3-диок1 сан 23
5-Зтил-2- (s =tpBHc HßHòHëÖHHëoÃeêсил)-1, 3-дноксан
5-Пролил-2-(4 -тря1-с-гентилциклогексил)-) 3-диоксан
4-Зтоксифенил-транс- л-бутилциклогексилкЯрбоксилат
4-Зток сифе нил-тр Ян с--4- ге ксилциклоге к с ил к Яр бок с HHß т
2- (А-(4-транс-Бентилциклогексил)фенил )- 5-э тил пир идин
2 - (Д (:- "рянс нронилциклогексил)фе и ил 1-5- "- тилнир,".ди н
5-(4-Гексилфенил)-2-(-цианофенил)l З диоксан
i - а: .;" Лоолип= 2 (4 диан эфеьил 1 " 1 3 -диОк с я .1 (" i (,6y с)
"--Г -нт:.гл-2- 4, - . аноф =нид) — I диок— сян
-,"тил=2-(4 -тра,c-нентилциклоуек= сил) -- 1, 3""дио)-.сан
"1,долил, " .Г " а но "i ел 9 Гл нклo F ек ., у, !" ..—,. сил) 1 р 3 PHëH cßH ...3..- рксиД енил.-, гд к ° —,;-б",, д .цдчH л - е.;"
"ИЛКЯРООКСИЛ= .Г f5
4="Зтоксифен .,л ;; pß: с — "о .г ".=ксилцикх.G" г е к с и л к а р б о к с.".= л а т
3THгà-4 ."- < tc :-:г-:" 1 ",г„ < ikJH < i 1",, ;,i" ОK
«-.Ил) Ciифеии,г:
А Зтил " ""(транс "- ""::." .,улциклогГ. к сил)бифенил
5-(4-Гекснлфенил)-2- „4 -,„:ианофенил)--1,,3-диоксан
1302684
Иродопжение табл. 2
1 3 ) 4
17
10
13 (-8)— (+70,3) 10
2-(4-Гексилоксифенил)-5-гекснлпиримидин 5
4-Метоксифенил-транс-4-пейтилциклогексилкарбоксилат 20
1(15 2-Циано-5-(транс-4-пропнлциклогексил)пиридин
2-Циано-5-(транс-4-бутилциклогексил)пиридин
2-Циано-5- (транс-4-пен тилцикло гексил) пиридин
2-(4-Нонилоксифенил)-5-гексилпиримидин
2-(4-Гексилоксифенйл)-5-гексилпиримидин
4-Метоксифенил-транс-А-пентилциклогексилкарбоксилат
4-Этоксифенил-транс-4-пропилциклогексилкарбоксилат
2-(4-(4-транс-Пентилциклогексил)фенил)-5-этилпиридин
2- (4-(4-транс-Гексилциклогексил) фенил)-5-пропил пиридин
15а 2-Циано-5-(транс-4- Фопилциклогексил) пиридин
2-Циано-5-(транс-4-бутилциклогексил)пиридин
2-Циано-5-(транс-4-пентилциклогексил).пиридин
2-(4-Нонилоксифенил)-5-гексилпири-мидии
4-Этоксифенил-транс-4-пропилциклогексилкарбоксилат
13 (-13)(+70,5) 11родолъение таб„,2
Ф%%%
16 2-Циано-5- (транс-6-пропилциклогексил)пиридин
10 i 0
1 оа 2-Циано-5 - (TpB(.c (-Hpc HìëöHêëo Ãeõсил)пиридин
r;0
10 1
Ъ-Зтил-4 -(транс-4-пентилциклогексил) бифенил
АПропил 4 (траHc Й ГексилциклО гексил)бифенил
2-Циано-5-(транс-4-пентилциклогексил)пиридин транс-ц-ПропилциклОГексил-транс-ц-пропилциклогексилкарбоксилат
4-Зтоксифенил-тран"-1-Гексилцикпогексилкарбоксилат
А Зтоксифенил-транс 4-бутилциклОГеесилкзрбоксилат 10
4 4 Пентилцианобифенил
-(4-транс-Г1ропилциклогексил) фе-нил 5 = тилпиридин
2-Унана-5- (тран;=-ч-1 ептилциклогекил)пиридин 10
5-Яропил-2 †(s4-ЦН=IHG(pe IHJl)пиридин
2 " Ци а н О - 3 -:„Tр Я ::; с "" i - и;. .i" т кл11 и к л о Г E lK " сил)пиридин транс. - -11 ° О - Ц"- 1ло;. е 5 . cH3 -тр ан с—
-пропрпцикл; ".,:.. ":л1;арбоксилат 4 Зтоксифе 1и1-: . T ан -, --1 гк илц1п ло-ГексилкарбОксилат
Ef-ЗтОксифйнял-Tp-.H " 1.1-; ри.-:;икло(.=Kсилкарбоксилат 10
А ч ПентилЦиь HОбиф .1 ::.,:.:!
1 у -Зтил=-А — (тра-и = ".:;", НИ11цикло ге хе ял,) C и фа н и л
1302684!
28
Продолжение табл.2
3 j 4
1 .
2-Циано-5-(транс-4-гептилциклогексил) пиридин 10
5-Пропил-2-(4-цианофенил)пиридин 10
1О (-2)(+93, 2) 2-Циано" 5- (транс-4-пентилциклокексил)пиридин транс-4-Пройил(4-этоксифенил)циклогексан 12 транс-4-Пропил(4-бутоксифенил)циклогексан 11
2- (4- (4-транс-Пропилциклогексил) фенил )-5-=тилпиридин 11
2- (4-(4-транс-Пентилциклогексил)фенил )-5-этилпиридин 11
2- (4-(4-транс-Пентилциклогексил)фенил)-5-пропилпиридин i0
2- (4-(4-транс-Пропилциклогексил) фенил)-5-пентилпиридин 13 1 1а 2-Циано-5- (транс-4-пропилциклогексил) пиридин
10 (О)— (+92, 1) 2-Циано-5-(транс-4-пептилциклогексил)пиридин
17 транс-4-Пропил-(4-этоксифенил)циклогексаи 12 транс"4-Пропил- (4-бутоксифенил) циклогексан 11
4-Этил-4 -(транс-4-пропилциклогек1 сил) бифенил
4-Этил-4 -(транс-4-пентилциклогексил)бифенил
4-Пропил-4 (транс-4-пентилциклогексил)бифенил
4- Вен тыл-4 - (транс-4-про пилцикло" гексил)бифенил ф%ФФ%
17 2-Циано-5-(транс-4-пропилциклогексил)пиридин
1 3 02 68>i
Продолжение табл.2
3 j 4
18 2Циано-5-(транс-«Eq- пор пилпиклоу.ексил) пиридин
2-Циано-5-(транс "4-пен илциклогек= сил) пиридин S
5-Heaven-2"(4-цианофенил)пиридин 5 транс"4-Пентил(4-цианофенил)цикло3 ек с ан транс-4"-Пропил(6-=""îêñèôcíèë)циклоГексан IO трансД Пропил (Q< /токсифенил) цикле р "к»1 н
2 «М-" ." -транс".B«èèëëíèêëîãåêcèë) фе -у "р - - ф тщ пириднн
g (/ю . "" -«трат сДентнлцик орекрщ ) фе нил 3» ропядпирядяя
2 -!„4"-- ",Ь =-транс- 1в.:пилцнклогексил) Фепел 3 «5-зтылпнрид - -"
«. — 9 (-тр ".с =Зт тл";икпоГексиа j фенил)"
=- .;:-. пыз тчлся1 диди и 8
)3R 2-Циано-.".:-(транс«А--пропнлц -.клогексил) Гирчдин
Цищ,го (тра-,; .,» .ð ти д, кро .,е
; ил ) пи",»идии
5-Пр ж л=.?:- (4 пиано Ьен ы i:...ë:. . . аин 5 Пентод 2-(1 ц е 3sxR:,. г ?! "ириГ:ии 5
2-Циано"5-и-пеитылфеиилпиридин
6 - !-,- пропилфенгнд.. .:.. ;.; ; опирндин
7„
2- Циано-5-и-пропнлфенилпирндин оппропилфенил 3 цианопиридин
6-и-пентилфенип"-3-цианоциридин
2-Пиано-Зп-пропил;."..;ел елпиридин (- )= (+ P„Q) l302684
Продолжение табл. 2
Ь- и-Пе н тилфен ил-3- ци ан о пир.щ ин транс-4-Пентил(4-цианофенил) циклогексан транс-4-Пропил(4-этоксифенил)циклогексан 10 транс-4-Пропил(4-бутоксифенил)циклогексан 10
4-Этил-4 -(транс-4-пентилциклогексил)бифенил
4-Пропил-4 -(транс-4-пентилциклогексил)бифенил
4-Этил-4 -(транс-4-пропилциклогек-! сил) бифенил
4-Пентил-4 -(транс-4-этилциклогекI сил)бифенил
67 мас.Е 4-п-пентилфенилового эфира анисовой кислоты + 33 мас.Е 4-п-пентипфенилового эфира 4-п-гек" силоксибензойной кислоты. + 67 мас.7 4-п-бутил-4 -метоксиаэоксибенэола и 33мас.Х
f)
4-п-этил-4 -метоксиаэоксибенэола.
+ 29 мас.% транс-4-пропил- (4-цианофенил) циклогексана+
41 мас.X транс-4петил-(4-цианофенил)циклогексана +
+ 30 мас.7. транс-4-гептил-(4-циапофенил)циклогексана.
++"» Нарушен нижний предел концентрации соединений формуг. (х — к). + "+Нарушен верхний предел концентрации соединений формулы I (Х- N).
Составитель И.Заварзин
Техред И.Попович КорректорЛ.Патей
Редактор 3.Бородкина
Тираж 646 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 3375
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4