Способ изготовления сенситометрического клина

Способ изготовления сенситометрического клина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к фотографической сенситометрии и позволяет снизить разброс диффузных оптических плотностей в диапазоне длин волн 400- 800 нм. На профилированную матрицу наносят смесь из полимеризуемого пленкообразующего и наполнителя, поверх которой накладывают стеклянную пластину. В качестве пленкообразующего использован олигокарбонатмета--;. крилат или диметакрилат-бис-(триэти ленгликоль)-фталат с вязкостью.200- 400 сП. Наполнитель - активный уголь, диспергированный в ацетоне. После полимеризации при комнатной т-ре матрица отделяется. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

09) (И) (51) 4 С 03 С 5/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ъ 4

Ф

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4106891/24-10 (22) 05.06.86 (46) 30.07.88. Бюл. У 28 (72} И.В.Колбанев, Г.Н.Павлыгин и В.А.Шишкина (53) 771.75(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У.1182479,кл, G 03 С 5/02, 1985. (54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЕНСНТОМЕТРИЧЕСКОГО КЛИНА (57) Изобретение относится к фотографической сенситометрии и позволяет снизить разброс диффузных оптических плотностей в диапазоне длин волн 400800 нм. На профилированную матрицу наносят смесь из полимеризуемого пленкообразующего и наполнителя, поверх которой накладывают стеклянную пластину. В качестве пленкообразующего использован олигокарбонатмета-, крилат или диметакрилат-бис-(триэти.ленгликоль) -фталат с вязкостью 200400 сП. Наполнитель — активный уголь, диспергированный в ацетоне. После полимеризации при комнатной т-ре матрица отделяется. 1 табл.

1413587

Изобретение относится к фотографической сенситометрии, точнее к изготовлению ступенчатых сенситометрических клиньев, работающих как модуляторы экспозиции.

Цель изобретения — снижение раз" броса диффузных оптических плотностей в диапазоне волн от 400 до 800 нм.

Сущность предложенного способа со- 10 стоит в том, что частицы активного угля, диспергированного в органическом растворителе, обладают меньшим слипанием по сравнению с графитом, поэтому используют растворы полиме- 15 ров с вязкостью 200-400 сП, что позволяет более равномерно распределять частицы активного угля в слое и изготавливать сенситометрические клинья с более равномерным поглощением све- 20 та во всем диапазоне в видимой области спектра. Использование полимеризационноспособных, веществ с вязкостью 200-400 сП является необходимым условием ввиду того, что использование 25 вещества с более низкой вязкостью приводит к тому, что мелкодисперсные частицы активного угля собираются в крупные конгломераты, что приводит к увеличению разброса оптических плот- 30 ностей сенситометрического клина,, а использование вещества с вязкостью более 400 сП не пбзволяет достичь необходимой равномерности распределения наполнителя в полимерном связующем, что также увеличивает разброс оптических плотностей.

Растворитель удаляют под вакуумом для ускорения процесса, С этой же 40 целью в олигомерную композицию вводят ускоритель полимеризации в количестве 0,2-1,0 мас. . от массы олигомера.

Ускоритель не должен окрашивать пленку полимера. 45

Активирующая способность всех имеющихся прозрачных ускорителей полимеризации практически одинакова; процесс полимеризации завершается за

24 ч при комнатной температуре либо за 12 ч при комнатной температуре и

0 затем 4 ч при 65 С.

Если полимериэацию проводить сразу при температуре выше комнатной, то из-за снижения вязкости полимери- . 55 эационноспособного вещества мелкодисперсные частицы активного угля собираются в крупные конгломераты, что увеличивает разброс оптических плотностей клина и ухудшает однородность распределения наполнителя.

П р и м e p ). В олигокарбонатметакрилат OKM-2 вводят суспенэию активного угля, диспергированного в ацетоне (содержание активного угля составляет 0,1% от массы олигомера), вакуумированием удаляют ацетон, добавляют инициатор полимеризации (0,75% перекиси бензоила от массы олигомера) ускоритель полимеризации (0.,5 от массы олигомера 0,25 -ного раствора диметиланилина в стироле), полученную смесь наносят на металлическую матрицу с высотой рельефа 0,08 мм, обработанную антиадгезионным средством (0,025 -ным раствором иэобутилена в гексане), сверху накладывают стеклянную пластину, обработанную средством, повышающим адгеэию к ней олигокарбонатметакрилата (l -ным спиртовым раствором метакрилатметилтриэтоксисилана) и проводят полимери-. эацию при комнатной температуре в течение 24 ч.

После разъединения матрицы и стеклянной подложки получают сенситометрический клин в виде полимерной пленки на стеклянной подложке.

Пример 2. Проводят аналогично примеру 1, но полимеризацию проводят в два этапа: в течение 12 ч при о комнатной температуре и 4 ч при 65 С.

Пример 3. В качестве исход-. ного пленкообразующего прозрачного полимеризационноснособного вещества берут смесь олигокарбонатметакрилата

ОКМ-2 и олигокарбонатметакрилата

ОКМ-5 (вязкость смеси 400 сП), добавляют 4 дибутилфталата от массы смеси, вводят ацетоновую суспенэию активного угля, но стеклянную подложку не обрабатывают метакрилатметилтриэтоксисиланом, затем проводят те же операции, что в примере I и при тех же режимах.

После разъема матрицы и стеклянной подложки получают сенситометрический клин в виде полимерной пленки, II р и м е р 4. В пленкообраэующее прозрачное вещество диметакри" лат-бис-(триэтиленгликоль)-фталат (МФТ-9) вводят суспензии диспергированного в ацетоне активного угля (при этом содержание активного угля составляет О,l от массы МТФ-9) и проводят те же операции, что в приме ре 1.и при тех же режимах, 14

Зональные диффузные плотности сенситометрического клина

Номер поля

Фильтр

У Г 9 1 идности Красный Зеленый Синий

«1

0,18

0,18

0,18

0,18

0,32

0,32

0,32

0,33

0,61

0 61

0,61

0,62

0,75

0,75

0,75

0,77

1,04

1,04

1,04

1,06

1,48

1,49

1,49

1,53

1,23

2,23

2,24

2,29

2,73

2,72

3,11

2,75

2,80

3 14

3,17

3,25

Составитель В,Кондратьев

Техред Л.Сердюкова Корректор Л.Патай

Редактор Т.Лазоренко

Заказ 3783/50 Тираж 442 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4

В таблице приведены значения Зональных диффузных плотностей полученного сенснтометрического клина, в котором в качестве наполнителя используют диспергированный в органическом растворителе активный уголь.

Разброс значений зональных диффузных плотностей в видимом диапазоне спектра для образцов, полученных предлагаемым способом, не превьппает

57., в то время как в способе-прототипе этот разброс составляет не менее 10%.

Формула и з обретения

Способ изготовления сенситометрического клина на стеклянной пластине, 13587

4 включающий нанесение на профилирован" ную матрицу смеси, содержащей полимеризуемое пленкообразующее и наполнитель, наложение стеклянной пластиS ны поверх смеси, приведение полимеризации при комнатной температуре и отделение матрицы, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью снижения разброса диффузных оптических плотностей в диапазоне длин волн от 400 до

800 нм, в качестве полимеризуемого пленкообразующего используют олигокарбонатметакрилат или диметакрилатбис-(триэтиленгликоль)-фталат с вязкостью 200-400 сП, а в качестве наполнителя - активный уголь, диспергированный в ацетоне.