Способ получения двуосновного гипохлорита кальция
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству гипохлорита кальция и способствует увеличению вывода и повышению качества готового продукта. Двуосновную соль гипохлорита кальция получают хлорированием водной суспензии гидроксида кальция с концентрацией 250 - 300 г/л до концентрации гидроксида кальция 90 - 110 г/л с последующим отделением и сушкой кристаллов. С целью увеличения выхода и повышения качества гипохлорита кальция хлорирование ведут до щелочности реакционной массы, определяющейся в зависимости от состава исходной суспензии.
сОюз сОВетских
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51)5 С 01 В 11/06
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
4122,46 + 25,16 У, 4395 72 Уо
100 + О 0812
6336,01 + 13,01 У
3536,4 Уо
100 + 0,0812 У
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4491029/23-26 (22) 06,07,88 (46) 23.08,91. Бюл, hh 31 (72) Б. Г. Рабовский, Л. В. Черкасова, А. cD. Маэанко, 3. Г, Расулев, С. А, Ракитин и Г. П. flanтев (53) 661.431.1(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
1Ф 268387, кл. С 01 В 11/06, 1967. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОСНОВНОГО ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ (57) Изобретение относится к химической промышленности, в частности к проиэводИзобретение относится к химической промышленности, а именно к производству гипохлорита кальция.
Цель изобретения — повышение содержания активного хлора в продукте до 40,5 и выше при одновременном повышении выхода продукта.
Пример, Берут 1 л известкового молока с содержанием 250 г/л Са(ОН)2. По приведенным выражениям рассчитывают конечное фактическое содержание Са(ОН)2 в отхлорированной суспенэии
У „,>У>У где У вЂ” конечное содержание гидроксида кальция в отхлорированной суспензии, Умэкс=12,5(0.0847 . Уо — 0,0847 Уо Х
Умин.=12,05(0.847 Vp — 0,0847 Yp X
Ы2, 1671612 А1 ству гипохлорита кальция, и способствует увеличению вывода и повышению качества готового продукта. Двуосновную соль гипохлорита кальция получают хлорированием водной суспензии гидроксида кальция с концентрацией 250 — 300 г/л до концентрации гидроксида кальция 90 — 110 г/л с последующим отделением и сушкой кристаллов.
С целью увеличения выхода и повышения качества гипохлорита кальция хлорирование ведут до щелочности реакционной массы, определяющейся в зависимости от состава исходной суспензии. 1 табл.
Уо — содержание Ca(OH)2 в исходной известковой суспензии.
Вычисленный интервал содержания
Ca(OH)g в отхлорированной суспензии составляет 45,5-67,5 г/л. Далее известковое молоко хлорируют при 40 С хлоровоэдушной смесью до тех пор, пока аналитическая проба, периодически отбираемая из реакционной массы, не покажет содержание
Са(ОН)2 в вычисленных пределах, в частности 58 г/л. Полученные кристаллы отфильтровывают на лабораторном вакуумном фильтре через хлорированную ткань и сушат в сушильном шкафу при температуре
103 С в течение 1 ч при перемешивании и разрушении комков в каждые 15 мин. Высушенный продукт и маточник после фильтрации взвешивают и анализируют на содержание активного хлора. Выход гипохлорита кальция в готовый продукт рассчи1671612 тывают как долю гипохлорита кальция в сухом продукте от суммарного количества гипохлорита кальция в сухом продукте и маточнике. Готового продукта в данном случае получено 159 г с содержанием активного хлора 41,1 при выходе 38,5, Маточника получено 1220 r с содержанием актиьнсчо хлора 8,6 (.
Аналогичным образом проводят опыты
flo хлорированию известковых суспензий до различного остаточного содержания
Са(ОН для суспензий с исходным содержанием Ca(OH)z 250; 300; 325 г/л. Выход гипохлорита кальция в продукте при различной остаточной щелочности (фактическом содержании Ca(OH)p в конечной суспензии) в сопоставлении с теоретически рассчитанными пределами остаточной щелочности приведены в таблице.
Как следует из приведенных данных, пределы остаточного содержания Са(ОН)р в суспенэии, рассчитанные по приведенным уравнениям, обеспечивают хорошее качество двуосн нного гипохлорита кальция с содержанием активного хлора 40,5ь и выше в сочетании с достаточно высоким выходом (примеры 2-4, 7, 8, 12 и 13). При отклонении фактического содержания Са(ОН)г в конечной суспенэии за расчетные пределы или не обеспечивается качество продукта (содержание активного хлора ниже 40,57;), или снижается выход, что не оправдывает целесообразность ведения процесса, Содержание активного хлора по предлагаемому способу равно или превышает
40,5 при повышенном выходе от 32 до
55,4ф> в зависимости от концентрации гидроксида кальция в исходной суспензии, Указанное содержание активного хлора вытекает из теоретического состава двуосновной соли с учетом потерь активностл в процессе хлорирования на 5 и в процессе сушки на 107;, а также с учетом наличия в готовом продукте 1,5 влаги.
Таким образом содержание активного
5 хлора в готовом продукте по предлагаемому способу составляет не менее 40,5 при выходе от 32 до 55,4;ь, в то время, как по известному способу содержание активного хлора составляет 32,6 .
10 Формула изобретения
Способ получения двуосновного гипохлорита кальция хлорированием хлоровоздушной смесью концентрированной водной суспензии гидроксида кальция с последую15 шим отделением и сушкой кристаллов готового продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания активного хлора не ниже 40,5 при одновременном повышении выхода продук л, хлорирование .?О в=дут до конечного содержания гидроксида кальция в реакционной массе, определяемого по зависимости от состава исходной спензии по следующему выражению:
Умакс > У > мин,, <.-. У конечное содержание гидроксида ,< льц и в отхлорированной суспенэии;
У..яке=12,05(0,0847 Уо — 0,0847 УоХ (6336,01 + 13,01 У, н 3536,4 У, — +1301 +20.
100 + 0 0812 + о
«
«i; .=12,05(0,0847 Уо-0,0847 Уо Х (-1122,46+ 25,16 У, 4395.72 Уо 5 „6 . У
1(0 + 0,0812 Уо
Уо — содержание гидроксида кальция в
40 и .ходной известковой суспенэии.
1671612
1245
28,5
10,4
250
45,5
67,5
9 ° 9
12ОО
32,2
250
67,5
45,5
8,6
1220
38,5
67,5
250
45,5
42,9
7,9
1190
250
45,5
67,5
1100
51,0
250
45,5
67,5
1200
43,0
300
74, 1
94,Э
94,3
1140
45,4
40,7 230
9,9 >5
300
74,1
49,7
8,7
1175
300
74,1
94,3
52,9
1175
7,8
300
74, 1
94,3
7 ° 8
1130
55>2
38,0
285
>01
74,1
300
94,3
278
47,8
1215
10,1
325
292
10, 1
1120
10;
51,3
325
1175
55,4
40>7
8,6
89,6
309
325
59,6
7,8
I 1 20
36,9
89,Ь
116
351
325
Составитель Т.Докшина
Техред М.Моргентал Корректор О:Кравцова
Редактор Н.Яцола
Заказ 2799 Тираж 280 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101
89,Ь
89,6
107, 3
107, 3
107,3
107,3
41,5 124
41,0 138
41,1 159
40,9 173
37,7 235
41,0 221
41,4 246
40,4 256
40,5
40,;
7,6
10,0