Способ обработки монокристаллов высокотемпературных сверхпроводников
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к получению монокристаллов высокотемпературных сверхпроводников на основе сложных оксидов, обеспечивает сокращение времени процесса. Кристаллы, полученные из расплава смеси исходных оксидов, выдерживают при 250- 380°С в кислородно-озонной смеси, содержащей 1-5 об.% озоНа, в течение 1-2 ч. Обработанные кристаллы УВа2СизО -5 и В г5г2СаСи2О2 имели температурный интервал перехода в сверхпроводящее состояние 94-92 и 80-75 К соответственно. 3 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„1675410 А 1 (51) 5 С 30 В 33/02, 29/22
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ1Н А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4662129/26 (22) 14.03.89 (46) 07.09.91. Бюл. № 33 (71) Институт физики твердого тела АН
СССР (72) А. В. Крашенинников, Б. Г. Карепов, В. И. Кулаков, P. К. Николаев, Н. С. Сидоров и В. В. Рязанов (53) 621.315.592 (088.8) (56) Makoto Hikita at al. Growth of superconducting single-crystal Bi — Sr — Са — Cu—
О compounds. — 1. of Crystal Growth, 1988, ч. 91, р. 282 — 286.
Александров И. В. и др. Новые данные о зависимости критической температуры от содержания кислорода в сверхпроводящем соединении УВагСизΠ— Письма в ЖЭТФ, 1988, т. 48, вып. 8, с. 449 — 452.
Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к методам получения монокристаллов высокотемпературных сверхпроводников на основе сложных оксидов.
Целыробретения — сокращение времени процесса.
Пример 1. Для отжига берут монокристаллы состава У1ВагСцз07 e размером
-1,5к,1) 0,2 мм, полученные плавлением смеси оксидов. Температурный интервал перехода исходных монокристаллов в сверхпроводящее состояние составляет AT, 94—
73 К. Монокристаллы помещают в кварцевую лодочку и кварцевый трубчатый реактор. Через озонатор со скоростью 100 мл/мин пропускают кислород, что создает концентрацию озона на выходе до 5%. Полученную кислородно-озонную смесь подают в реактор, поднимают температуру до 350 С и отжигают монокристаллы в течение 1,5 ч, после чего охлаждают вместе с печью до (54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ МОНОКРИСТАЛЛОВ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ
СВЕРХПРОВОДНИКОВ (57) Изобретение относится к получению монокристаллов высокотемпературных сверхпроводников на основе сложных оксидов, обеспечивает сокращение времени процесса.
Кристаллы, полученные из расплава смеси исходных оксидов, выдерживают при 250—
380 С в кислородно-озонной смеси, содержащей 1 — 5 об.% озона, в течение 1 — 2 ч. Обработанные кристаллы YBa>CuaO> b u
В1г5ггСаСигОг имели температурный интервал перехода в сверхпроводящее состояние 94 — 92 и 80 — 75 К соответственно. 3 табл. комнатной температуры. Температурный интервал перехода обработанных монокристаллов в сверхпроводящее состояние AT, составляет 94 — 93 К при измерении индуктивным методом.
Пример 2. Для отжига берут монокристаллы состава В1г5ггСаСигО, размером
-2к, 1,5)(0,2 мм, полученные по способу из нестехиометрического расплава исходных оксидов. Температурный интервал перехода исходных монокристаллов в сверхпроводящее состояние составляет 80 — 10 К. Монокристаллы помещают в кварцевую лодочку и кварцевый трубчатый реактор. В реактор подают смесь кислорода и озона до 5% со скоростью 100 мл/мин, поднимают температуру до 350 С и выдерживают монокристаллы при этой температуре в течение 1,5 ч.
Далее печь выключают и охлаждают монокристаллы с печью до комнатной температуры. Температурный интервал перехода об16?5410
Формула изобретения
Способ обработки монокристаллов высокотемпературных сверхпроводников на основе сложных оксидов путем их выдержки при повышенной температуре в атмосфере, содержащей кислород, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени процесса, выдержку осуществляют при 250 — 380 С в кислородно-озонной смеси, содержащей !в
5 об.о озона, в течение 1 — 2 ч.
Таблица 1 о
Температура отжига, С
Температура термообработки, С,(время 1,5 ч) 230 250 280 300 330 350 380 400
Температурный интервал перехода дТ„, К
УВа Сц О,, Т,, К
Bi„Sr CaCu 0
94-93 94-85
94-93
94-93
94-75 94-90 94-92 94-93
80-22 80-75 80-76 80-76
80-77 80-65
80-77
80-77
Таблица 2
Время термообработки, ч,(температура 320 С) 0,5 1,0 1,5 2,0 3,0
Температурный интервал перехода дТ, К
УВа Сы30
АТс з
Bi Бг СаСи 0
94-93 94-93 94-93
94-92
94-77
80-52
80-77 80-77 80-77
80-76 работанных монокристаллов в сверхпроводящее состояние составляет 80 — ?? К при измерении индуктивным методом.
В табл. 1 представлены данные по величине ХТ„полученные при разных температурах отжига для соединений YBa>Cu>O>z и В!25г2СаСп О„в табл. 2 — то же, при разном времени отжига, а в табл. 3 — то же, при разной концентрации озона в кислородноозонной смеси для указанных соединений.
Из табл. 1 следует, что при повышении температуры термообработки выше 380 С содержание озона в смеси уменьшается, что вызывает замедление процесса поглощения кислорода и увеличивает продолжительность процесса отжига. Снижение температуры термообработки ниже 250 С также вызывает замедление процесса поглощения кислорода вследствие влияния диффузионного фактора.
Из табл. 2 следует, что увеличение времени термообработки в кислородно-озонной смеси выше 2 ч не приводит к дальнейшему сужению ЬТ„так как за это время кристалл максимально насыщается кислородом. При снижении времени термообработки ниже
1 ч увеличивается значение AT, за счет неполного взаимодействия кристалла с кислородом.
Концентрация озона в смеси зависит от скорости потока и температуры отжига.
Повышение содержания озона выше 5 об.оА, в смесь реализовать не удается вследствие достаточно высокой температуры в горячей зоне реактора, при которой начинается частичное разложение озона. При снижении скорости потока ниже 100 мл/мин содержание озона в смеси на входе в реактор возрастает до 10 об. j, однако вследствие медленной скорости прохождения через горячую зону озон разлагается, недостигая поверхности монокристалла, и на выходе его концентрация в смеси составляет менее
1 об. j . При снижении концентрации озона менее 1 об.Я скорость процесса насыщения кислорода замедляется, что приводит к значительному увеличению длительности процесса термообработки (табл. 3).
Предлагаемый способ позволяет существенно снизить время процесса отжига.
1675410
Т аблица 3
Концентрация Исходный озона в смеси кристалл
7. (время 1 5 ч) (без отжига
94-93 94-93
94-73
80-10
Составитель В. Безбородова
Редактор Н. Рогулич Техред А. Кравчук Корректор Л. Патай
Заказ 2980 Тираж 35ф Подп и с ное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, )К вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул. Гагарина, !О1
Температурный интервал перехода Тс, УВа Сн3 09-6 ьТо
Bi Sr CaCu 0
Концентрация озона в смеси, об.X
0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0
94-75 94-92 94-93 94-93
80-17 80-75 80-76 80-76 80-77 80-77