Способ определения пораженности хлебных злаков корневой гнилью

Способ определения пораженности хлебных злаков корневой гнилью

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

COEQ3 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s А 01 Н 1/04

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР .

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4764182/13 (22) 05.12.89 (46) 15.10.91. Бюл. N. 38 (71) Харьковский государственный университет им. А.М. Горького (72) А.И. Попов и С.Н. Шамрай (53) 631.521(088. 8) (56) Пересыпкин B.Ô. Болезни зерновых культур. M. Колос, 1979, с. 257 — 259, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРАЖЕННОСТИ ХЛЕБНЫХ ЗЛАКОВ КОРНЕВОЙ

ГНИЛЬЮ (57) Изобретение относится к сельскому хозяйству и. может быть использовано в селекции растений. Цель изобретения увеличение точности и упрощение способа.

Для определения пораженности хлебных

Изобретение относится к сельскому хо-. зяйству, и может быть использовано вселекции растений.

Цель изобретения — увеличение точности и упрощение способа.

Способ осуществляют следующим образом.

В отобранной пробе у растений отделяют нижнюю часть (при анализе растений до фазы стеблевания — от первичных корней до

7 см выше семени, после выхода в трубкуот первичных корней до первого узла, т.е. используются части растений, на которых проявляется и по которым диагностируется корневая гниль), высушивают до воэдушносухого состояния (для ускорения процесса высушивания можно применить нагревание образца до 100-105 С), и измельчают до порошкообразного состояния (в ступке, шаровой мельнице и т.д,). Небольшую порцию

„„SU ÄÄ 1683581 А1 злаков корневой гнилью отбирают 10 проб по 10 растений, отделяют нижнюю часть растений, которая обычно поражается корневой гнилью, высушивают ее до воздушносухого состояния и измельчают до порошкообразного вида, Полученный порошок насыпают на предметное стекло слоем толщиной 2 — 3 мм, помещают под ультрафиолетовое излучение, проходящее через светофильтр с длиной волны 254 — 360 нм, и измеряют интенсивность люминесценции в области 476 10 мм. В качестве эталона используют интенсивность люминесценции здоровых тканей растений, а о степени поражения судят по снижению ее величины в пробе, приготовленной из пораженных растений. 1 табл., 1 ил. порошка, насыпанную на предметное стекло и выравненную, помещают под источник ультрафиолетового излучения; Устройство для облучения состоит из источника ультрафиолетового излучения — ртутно-кварцевой лампы, светофильтра с характеристикой

254 — 360 нм, кварцевого конденсора, направляющего поток ультрафиолетового излучения на исследуемый образец, фотометрической щели, ограничивающей световой поток люминесценции, интерференционного светофильтра на 476 нм +- 10 нм, фотоприемника, операционного усилителя, микровольтметра.

Выбранный диапазон светофильтров был выявлен путем лабораторных исследований чистой культуры гриба-возбудителя корневой гнили и здоровых растений (см. таблицу). При этом выяснилось, что s диапазоне 410 — 440 нм отсутствует фотолюминес1683581

50 ценция гриба, а здоровые ткани растений в этом диапазоне люминесцируют при возбуждении фотолюминесцении ультрафиолетовым излучением с длиной волны 254 нм, При возбуждении фотолюминесценции излучением с длиной волны 360 нм в диапазоне 476 нм также нет люминесценции гриба,, люминесцируют ткани растения. Для оцен1, ки степени поражения;был выбран диапа, зон 476 нм, так как в. этом случае наиболее

,линейна связь между степенью поражения и люминесценцией растений. На фиг. 1 показана зависимость интенсивности люминесценции от степени пораженности растений кривая 1 — длина волны 476 нм, кривая 2 — длина волны 420 нм.

Ультрафиолетовое излучение от ртутнокварцевой лампы через светофильтр с длиной волны пропускания 254 — 360 нм направляется на исследуемый образец и возбуждает его фотол юминесцен цию. Л юминесцентное излучение проходит через светофильтр на 476 нм, фотометрическую щель и попадает на катод фотоприемника, Электрический сигнал фотоприемника проходит через операционный усилитель на микровольтметр, который и фиксирует интенсивность излучения. В качестве эталона используют интенсивность люминесценции непораженных тканей растений, а о степени поражения судят по снижению ее величины в пробе, приготовленной из пораженных растений.

Интенсисность люминесценции при различных диапазонах светофильтров при ведена в таблице.

Пример, По диагонали посева отбирают 10 проб по 10 растений (растения выкапывают подряд без.выбора), отделяют от растений нижнюю часть(от первичных корней до 7 см выше семени в фазе всходов), высушивают до воздушно-сухого состояния при 105 С, измельчают в шаровой мельнице, Отдельно отбирают пробу из тканей непораженных растений. Полученный порошок насыпают на предметное стекло, выравнивают поверхность маленькой лопаткой, получая слой порошка толщиной 23 мм, и помещают под ультрафиолетовое излучение, проходящее через светофильтр

35 с длиной волны пропускания 254 — 360 нм

Возбужденное люминесцентное излучение образцов пропускают через фотометрическую щель и интерференционный светофильтр с длиной волны пропускания 476 нм

+ 10 нм на фотоприемник, сигнал которого усиливается операционным усилителем, и подают на микровольтметр. Фотометрическую щель устанавливают так, чтобы сигнал эталонного образца (непораженных тканей растений) равнялся 1000 мВ. Сигналы опытных образцов равнялись 800 и 600 мВ. Степень пораженности (степень развития заболевания) для данных образцов составляла 20 и 407, соответственно, Зависимость выхода люминесценции от степени поражения практически линейна и не требует пересчета. Устройство может быть переградуировано в процентные величины развития заболевания, Использование предлагаемого изобретения по сравнению с известными, например, способам определения степени развития заболевания с применением визуальной шкалы оценки пораженности растений, позволяет получить точные однозначные величины за счет использования обьективного показателя, позволяет за счет этого испольэовать данные величины в математических вычислениях, дает возможность отказаться от дополнительных вычислений степени развития заболевания, позволяет сохранять собранные образцы в высушенном состоянии при невозможности проведения немедленного определения.

Формула изобретения

Способ определения пораженности хлебных злаков корневой гнилью, включающий отбор проб растений и их анализ, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения точности и упрощения способа, анализу подвергают нижнюю часть растений, высушивают ее до воздушно-сухого состояния, измельчают в порошок, облучают ультрафиолетовым излучением в диапазоне

254 — 360 нм, измеряют интенсивность люминесценции в области 466 — 486 нм и по ее снижению в сравнении со здоровыми тканя-. ми судят о степени пораженности растений, 1683581

Продолжение таблицы

1000

800

60Ц

200

3 х,баллы

Составитель Л.Марченкова

Техред M.Моргентал Корректор М.Демчик

Редактор Э.Слиган

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул. Гагарина. 101

Заказ 3448 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5