Способ определения микроэлементов

Способ определения микроэлементов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование: в аналитической химии для определения микроэлементов в природных , технических материалах и пищевых продуктах. Сущность изобретения: анализируемую пробу обрабатывают аммиачным буферным раствором с рН 9 и диэтилдитиокарбаминатом натрия и экстрагируют двоекратно четыреххлористым углеродом или хлороформом, в объединенный экстракт вводят смесь бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона в объемном соотношении 1:(0,2-0.5) при объемном соотношении экстрактхмесь, равном 1:(0,7-1,0), воздействуют на общую смесь ультразвуком частотой 34-45 кГц интенсивностью 1,4-2,0 Вт/см2 в течение 1-3 мин с последующим вводом ее в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра. Относительное стандартное отклонение составляет 0.060, чувствительность определения 2,3 мкг/л свинца. 10 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТ ИЧ ЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)ю G 01 и 31/12

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ ССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4867632/04 (22) 18.09.90 (46) 30.11.92. Бюл. ¹ 44 (71) Всесоюзное научно-производственное объединение соляной промышленности (72) Ф.А.Чмиленко, Н.Н.Безкровная и

А,Н.Бакланов (56) Славин У. Атомно-абсорбционная спектроскопия. M. Химия, 1971, с. 67-68.

Карякин А.В. и Грибовская И.Ф. Методы оптической спектроскопии и люминесценции в анализе природных и сточных вод. М.:

Химия, 1987. с, 304. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ (57) Использование: в аналитической химии для определения микроэлементов в природных, технических материалах и пищевых

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения микроэлементов в природных, технических материалах и пищевых продуктах, например воде и молоке.

Известен способ количественного определения микроэлементов, включающий экстракционное концентрирование метилизобутил кетоном с последующим вводом экстракта в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра.

Недостатком способа является малая чувствительность за счет малого коэффициента концентрирования при экстракции, равного 10.

Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемым ре« . Ж,, 1778685А1 продуктах. Сущность изобретения: анализируемую пробу обрабатывают аммиачным буферным раствором с рН 9 и диэтилдитиокарбвминатом натрия и экстрагируют двоекратно четыреххлористым углеродом или хлороформом, в объединенный экстракт вводят смесь бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона в объемном соотношении

1:(0,2- 0,5) при объемном соотношении экстракт:смесь, равном 1:(0,7-1,0), воздействуют на общую смесь ультразвуком частотой 34-45 кГц интенсивностью 1,4-2,0

Вт/см в течение 1 -3 мин с последующим вводом ее в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра. Относительное стандартное отклонение составляет 0,060, чувствит ельность определения 2,3 мкг/л свинца.

10 табл.

° евй зультатам является способ количественного определения микроэлементов, включающий экстракционное концентрирование че- Со тыреххлористым углеродом или хлороформом, реэкстракцию соляной кислотой с последующим введением реэкстрак- Со та в пламя атомно-абсорбционного (Л спектрофотометра.

Недостатком способа является малая чувствительность из-за введения водного; а д не органического раствора и малая точность из-за неполной реэкстракции микроэлементов в водную фазу.

Целью изобретения является повышение чувствительности и точности способа.

Поставленная цель достигается описываемым способом количественного определения микроэлементов путем обработки

1778685 анализируемой пробы аммиачным буферным раствором с р I 9 и диэтилдитиокарбаминатом натрия, двойной экстракции четыреххлористым углеродом или хлороформом, введения в объединенный экстракт смеси бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона 0 объемном соотношении 1:(0,2 0,5) при объемном соотношении экстракт: смесь. оавном 1:(О.?-1,0), возлействия на общую смесь ультразвуком частотой 34 —.

45 кГц интенсивностью 1 4 — 2,0 Вт/см в те2 чение 1-3 мин с последующим вводом ее в пламя атомно-абсорбционного спектрофотаметра.

Отличительными признаками способа являются введение в обьединенный экстракт смеси бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона в обьемном соотношении

1;(0,2 — 0,5) при объемном соотношении экстракт:смесь, равном 1:(0.7 — 1,0), воздействии на общую смесь ультразвуком частотой

34-45 кГц интенсивностью 1,4 — 2,0 Вт/см в

2 течение 1 — 3 мин.

Пример 1. В делительные воронки на

1500 см вносят по 1000 см анализируемых з растворов, приливают по 20 мл аммиачного буферного раствора с рН 9; 10 мл четыреххлористого углерода (или хлороформа), 3 мл

3 раствора дизтилдитиокарбамината натрия; встряхивают полученную смесь в течение 10 мин. После разделения слоев сливают органический слой в стаканчик вместимостью 25 см, а водный слой промывают 2 см четы реххлористого углерода (или хлороформа) и объединяют органический слой с экстрактом, К объединенному экстракту приливают 8,4 — 12,0 см смеси бутиз лового эфира уксусной кислоты и ацетона, взятых в соотношении 1:(0,2 — 0,5) и обрабатывают ультразвуком частотой 34-45 кГц, интенсивностью 1,4 — 2,0 Вт/см в течение

1 — 3 мин, Экстракты обрабатывают ультразвуком на отечественном ультразвуковом диспергаторе УЗДН-1 с набором магнитострикционных излучателей, позволяющих изменять частоты ультразвука от 14 до 47 кГц. Возможно использование любого ультразвукового генератора с излучателями, обеспечивающими требуемые параметры ультразвука.

Обработанный концентрат распыляют в пламя горелки атомно-абсорбционного спектрометра.

Далее к тем же пробам приливают по 8 мКг/л свинца, меди и кадмия и анализируют их так же, как описано выше.

Параллельно те же пробы подвергают анализу на содержание свинца, меди и кадмия по известному способу.

15

Результаты опытов приведены в табл.

1-2

Как следует из данных, приведенных в табл. 1-2, описываемый способ определения микроэлементов обеспечивает более высокую точность и чувствительность, чем способ по прототипу, и в то же время не уступает ему по экспрессности.

Пример 2. Анализу подвергают пробы так же, как в примере 1, но в экстракт вводят смесь бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона в соотношении 1:(0,1 — 0,7).

Как следует из результатов, приведенных в табл. 3, полной однородности смеси достичь не удается, что выражается в значительном снижении величины аналитическоГо сигнала.

Пример 3. Анализу подвергают пробы так же, как в примере 1, но экстракт и смесь

20 бутилового эфира уксусной кислоты с ацетоном берут в соотношении 1:(0,5-1,2).

Как следует из табл. 4 при соотношении экстракт смесь бутилового эфира уксусной кислоты с ацетоном 1:0;6 полной однород25 ности смеси не достигается и это выражается в сильном снижении аналитического сигнала, а при соотношении 1:1,1 аналитический сигнал также уменьшается, что объясняется увеличением обьема концентрата, 30 а следовательно, и уменьшением степени концентрирования.

Пример 4. Анализу подвергают пробы так же, как в примере 1, а перемешивание экстракта со смесью бутилового эфира ук35 сусной кислоты и ацетона проводят воздействием ультразвуковых колебаний частотой менее 34 и более 45 кГц.

Как следует из результатов опытов, приведенных в табл. 5 максимальный аналити40 ческий сигнал наблюдается при обработке экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона ультразвуком частотой 34-45 кГц.

Пример 5. Анализу подвергают пробы

45 так же, как в примере 1, а перемешивание экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона проводят под воздействием ультразвуковых колебаний интенсивностью менее 1,4 и более 2,0

50 .Вт/см2.

Как следует из табл. 6 максимальный аналитический сигнал наблюдается при обработке экстракта со смесью бутилового эфира и ацетона ультразвуком интенсивно55 стью 1,4 — 2,0 Вт/см, fl р и м е р 6. Анализу подвергают и робы так же, как в примере 1, а перемешивание экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона проводят под воз1778685 действием ультразвуковых колебаний в течение 0,5-5,0 мин.

Как следует из результатов опытов, приведенных в табл. 7, максимальный аналитический сигнал наблюдается при обработке экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона в течение 1-3 мин.

Пример 7. Анализу подвергают пробы так же, как в примере 1, а перемешивание экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона проводят с использованием механического встряхивания.

В табл. 8 представлены результаты опытов, показывающие зависимость аналитического сигнала от времени встряхивания.

Как следует из табл. 8, наибольшая величина аналитического сигнала (для механического встряхивания) наблюдается при встряхивании в течение 4 ч, в то же время аналитический сигнал при использовании механического встряхивания ниже, чем при использовании ультразвука при оптимальных параметрах.

В табл. 9 представлено сравнение метрологических характеристик результатов анализа с использованием механического и ультразвукового перемешивания экстракта со смесью бутилацетата с ацетоном.

Как следует из результатов опытов, приведенных в табл. 9, при перемешивании воздействием ультразвука обеспечивается более высокая точность анализа. Следовательно, только проведение перемешивания воздействием ул ьтразвука обеспечивает достижение поставленной цели.

В табл. 10 приведены результаты опытов по изучению влияния разли ных органических растворителей, применяемых для разбавления экстракта, на величину аналитического сигнала.

Как следует из табл. 10, максимальный аналитический сигнал свинца, меди и кадмия достигается при разбавлении экстракта смесью бутилацетата с ацетоном в соотно5 шении 1:(0,2-0,5), а замена четыреххлористого углерода хлороформом практически не оказывает воздействия на величину сигнала.

Таким образом, осуществление предла10 гаемого способа позволяет повысить точность и чувствительность атомно-абсорбционного определения микроэлементов.

Например, относительное стандартное

15 отклонение при определении свинца в водах и растворах по известному способу не превышает 0,083, а по описываемому способу — 0,060.

Чувствительность определения свинца

20 в водах и растворах по известному способу составляет 4,0 мкг/л, а по описываемому способу — 2,3 мкг/л.

Формула изобретения

25 Способ определения микроэлементов путем обработки анализируемой пробы аммиачным буферным раствором с рН 9 и диэтилдитиокарбаминатом натрия, экстракции четыреххлористым углеродом

30 или хлороформом c,ïîñëåäóþùèì введением в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра, отличающийся тем, что в экстракт дополнительно вводят смесь бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона

35 в объемном соотношении 1:(0,2 — 0,5) при объемном соотношении экстракт:смесь равном 1:(0,7-1,0) и перед введением в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра воздействуют на общую смесь ультразвуком

40 частотой 34-45 кГц интенсивностью 1Л-2,0

Вт/см в течение 1-3 мин.

1778685

0«!>«>

Х >Р>

Р-С»

С»О>О> Х

Хео О! аасО. х

ЕО> Ь .О> С» Х Р, 4И И й

z» >«

lC

Г Ql

С«>

-о

o -+!

+!о> н с>

С«>

At с>«

С

С«> О«

At

"И н +!

" сь

СС> н

Я!

>Р и н 0>

>Р н

С«> «О« н н

» о о но

CQ

ОО оо о а

Я CQ

»

О О оо х >ь

7- м

0«CC! C«> g аа т ц ее о

РЗЕ»Х Р« ох ае ÀO СО

g нн

+!АЙ! н си

»>««С> Р N н с>С

nt ю

Ж.Я ф,

ФЯ сс> о

Н At

«С> СМ н С»

>С> н н с >

At С>С но н Р>

lQ CO о ь

> о л

В:С

ID ."С о и

О>

aj

СО х

С.> х

РЮ ь

v ь

Р о

: Р

Р ц

Р. ь оо

» о о о о оо

r» t>«>

4й Й и о и о ro

АФ йн О«At

С>С С«Э

CQ СМ

CQ Ю о сс

» «О« сР н

g СР я3 .й й

+I )l ь

Р нь й

ОС н о с .> и н

« оо хВ

Е»(30> Х

ХСО Ь С»

Р.а>=(ц ее ь

О>О«Х Р

ohio,m

С=Се Р lcl .

CQ С "

С> н 41 фн о

" сь

СР н но

С>С н

>-t a

СС> н 1o

Со

3 4» ь

Е« х

X е

>О

С«> ь х и

СО

0> х О« ср н в(С> О

CQ cQ н н о о ь ь е

0> 8

Ъ

o I

О С н О н н о о н н оо о сч

CQ С>>

Е С>>

cQ O

О«»» х >с>

О ЕО>Х

ХС0О В

Р,аОС. СО ее о

ЕО«М Р.

Ь Х Р. Е

t=t:X a C0

CQ ro

С н

7! н+!

nt o н с>С нс О>

tO W ь х

CD

Î>

СО

Р

> ь о ч,tw, 12! у.=.

CQ Я нн

СС> СЙ

СМ М н н о с> н н

0Ct At и ь

М

3, I ь

Ю Я СО

So 8н оо оо

o o оо о о

Г»- Ж

, 3i

С»

ХО>О Ь

Р.аОС с> х

О> ID ° С» аСХО О ь Х O.хо ÊÊ Р+ н 8

« t 4t о ь>

Я С«> д й. фЗ

» Cfl

«С> н

BB

2!Э ь х

О«

О> х

Ol Н е ««« хо сь ох ° °

ociv o

О СЯ о8 зо

° ° оо н н

ОО ОО

И. C=f СО Г.ю е еф

t o

О> Х

СО Е

>СО СО

Д ьл

v>» ь

СО о ьй

Ц О>

О> Р«

С>»«0 ь- х ай Р.

СО ь

Р

Е4

gggFt I3

«>О О О О О

8 8 8 а ов î CQ о сс> осс>

> С

3 ь ь и

6. о И О> ь сО ьь

СО И >=t, З ь е

Хх СО С о

5

9 4

g v .0 s

Q> f00 Е (24" Й СО

Ь СОЕ Ьх о бная .0 х

o3Ro x- е ьь "х

ЬЬ ФОН Э

>О а3 ООй ьсч т СОООХЕ Е

i- - : еоеь оел

О> С» Х х аоо ое 0t

tQ ОЛОСж Ь

Ф

Й

1778685

-а.

С» о

Ю м

С» о

О3

Ю

С»

-3

\ о

Ф

X о

CL

У

34 л

Ю л о х

0О

<»О

Ю л о

<Ч м

С» л о м м о л

С» о м о

С

Ф

>О л о

)X

Ф

Щ

m о

C о о

3 о

У О оо

L о х

z о

IO а о о

Ю

1 о

X о

3X

Х

Ф с

Ф

С

Ф м

-а.

С» л о

Ю О

Ю л

С»

=Х

Ф

X и сЧ л

С» м л

>s

X о

S о

C с о о

1 о О о о

Ю л

>S

Е

<х

<<3

О Ф О с»

< 3

CV л

С»

< 3

С»

Х о

=3

Ю

cV

С» о л

С» х

X о о

>Я

3V

Ф

al

<<»

Ш X. о щ

I- Ю

Щ

X

l о

S а

Ф

iУ

<<3

CL

<0 х

Щ

X о с

Ф

1S

<<3

CL

СЭ. 00 о л

°

CV

<.Г\

С» л о

С» О о л

I Щ

I 1

1 О

I X о о о

V

- >>

X о

Ф

Щ

0 о

X с о

S х

Ф

Ф

A о

CL

S

K

X

<33 с

Ф

СС

Ф а с о

X о о с:г о

У сО оlЩ

Ю о о о

=т

Ф

S

Ш о

<.<\ О л

С»

С4 О о л

Ю м

СО о л

С»

m о

CL о

Iо а

3: о

Ф

Ш

1

X

Щ

X а с

X с о о

>Я о

Q

CL

Щ о с

Ф

X ,с

Ig

Щ

CL

1 о

3Х о

Ф а

1Ф

3! — -

I 1

1

У

X

Y

z X

Ф с

Ф Х

<х щ

Ф CL а о с m о о о щ а о

oms х оШХ сoe

Ф I- cK

3- Х О

X Ф Ф

I- Ф 1 L Щ

Ш

wo

:3, CL

<3

С» л

О

<М а о

Ю л л о о

<3 C» л л о о

У

L.

У

x o а

«о

s x m

С Щl" о о

»а

>S ct З о о о х а

Х L л

Ф î s а У У щ î m

m c s о о с с х о

3о

Ф о

Х

ICL

cf.

Щ

I» о Ф

Ф

Ф о о

Х Ю с Ф

Ф X

1а о <р о s

X Х

1- <33

m о

3У >

С(Щ о а а .<>

c o о л о щ

С 1о о

X а о

Ф Ш

0) IS ! a

Щ

x o

Ig Ш

5.

X C а о с

Ю о а m с о

1»

Щ СЕ

m o х а с с щ о

Y щ о с

<с о

Ф

Ct.

I

1

1

1

I

I

I

I

I

3

I

I

I

I

1

I

1

1

I

I !

1

l

I

I

1

1

1

1

I

I

1

1

I

l

1 !

I

I

1

1 !

I

I

1

I

I

1

1

1

11

Таблица 3

Влияние соотношения бутиловый эфир уксусной кислоты — ацетон на величину аналитического сигнала

П р и меча и и е: В таблице представлены усредненные результаты 6 опытов.

Анализу подвергают воду, содержащую по 8 мкг/л свинца, меди и кадмия.

Соотношение экстракт-смесь бутилацетата с ацетоном 1;0,8.

Перемешивание экстракта со смесью бутилацетата с ацетоном проводят воздействием ультразвука частотой 40 кГц, интенсивностью 1,8 Вт/см в течение 2 мин.

Таблица 4

Влияние соотношения экстрак -смесьбутилацетата с ацетоном на величину аналитического сигнала

П р и м е ч а н и е . В таблице представлены усредненные результаты 6 опытов.

Анализу подвергаю воду, содержащую по 8,0 мкг/л свинца, меди и кадмия, Соотношение бутиловый эфир уксусной кислоты — ацетон 1:0,3.

Перемешивание экстракта со смесью бутилацетата с ацетоном проводят воздействием" ультразвука частотой 40 кГц, интенсивностью 1,8 Вт/см в течение 2 мин.

Таблица 5

Влияние частоты УЗ при перемешивании экстракта со смесью бутилацетата с ацетоном на величину аналитического сигнала

П р и м е ч а н и е: В таблице представлены результаты шести опытов (n - 6) сотношение экстракт — гомогенизирующая смесь 1: 0,8

Соотношение бутиловый эфир уксусной кислоты - ацетон 1:0,3.

Перемешиваниеэкстрактасо смесью бутилацетата с ацетоном проводят воздействием ультразвука интенсивностью интенсивностью 1,8 Вт/см в течение 2 мин.

Анализу подвергают воду, содержащую по 8 мкг/л свинца, меди и кадмия.

Таблица о

Влияние интенсивности УЗ при перемешивании экстракта со смесью бутилацетатас ацетоном на величину аналитического сигнала

П р и м еч а н и е: В таблице представлены усредненные результаты шести опытов (и = 6)

Соотношение экстракт- гомогенизирующая смесь 1: 0,8

Соотношение бутиловый эфир уксусной кислоты — ацетон 1:0.3.

Перемешивание проводят воздействием ультразвука частотой

40,0 кГц в течение 2х мин интенсивностью 1,8 Вт/см в течение 2 мин.

Анализу подвергают воду, содержащую по 8,0 мкг/л свинца. меди и кадмия.

Таблица 7

Влияние времени воздействия УЗ при перемешив нии экстракта со смесью бутилацеTRTB с ацетоном на величину аналитического сигнала

П р и м е ч а н и е: В таблице представлены усредненные результаты шести опытов (п:= 6) сотношение экстракт — смесьбутилацетата с ацетоном 1: 0,8

Соотношение бутиловый эфир уксусной кислоты — ацетон ):0,3.

Перемешивание экстракта со смесью бутилацетата с ацетоном проводят воздействием ультразвука частотой 40 кГц, интенсивностью 1,8 Вт/см

Анализу подвергают воду, содержащую по 8 мкг/л свинца, меди и кадмия..

Таблица 8

Влияние времени встряхивания со смесью бутилацетата с ацетоном на величину аналитического сигнала

П р и м е ч а н и е: В таблице представлены усредненные результаты шести опытов.

Анализу подвергают воду, содержащую по 8 мкг/л свинца, меди и кадмия, Перемешивание проводят воздействием механического встряхивания с частотой 100 встряхиваний в минуту.

1778685 й»(3 ЮЖЖ

Х!С! ОЕП аа йс. о юс» ха

4% йй ж N

«ф

Ф н

Д."н с!

41 я»

» Ф

m u и

Г О

Л

,® н с)

С!)

C!t у н и Ф

3!3!

СО lo

» н о! сО н

М Ф н н о ф н O о

°

Ю Ю о о

М

4

Й и

П о о о о н g

Ф о

21 I н в

«» а н н д с» х хс»

QAJ

-g во ха о а

O.Oь .c:e вв о фс» ха ох рв

Р

А! Ф

Я Ф

ЯЯ н сМ

° 4 Ф

% (! н O

« и е со !х»

Н At сч о о о о о о о о о с»х хс» ао

° Ф во ха ос» аа х.ко н

»

+1 1 и

СМ Й

3 At

Д!, (! и Ri

Ю 3»

Ф=, о й

g н

Яф

° н н и н о о ос х

Ф х о

8 х

В

Й

C) о о о о е» х хй эв ой х айсЯО вс» хо сс!х ав ох a!!t

4. (Al

4 !

Р И н ? о л4 Зф

СМ

3! $

«н й! н н о

» сч с»

СО Q

At At о о

Я Ф с!! сМ о о

« о о

» оо о н

03 m

41 +1 сО Гсх! хс» ао

° Я вО ха сел

ofh cf, !!:(3 вв о!

clt» ха ох ав

l=t,X И (О

Цъ и

; +!

Я 02 с н -сч йй с3о

«Л р н

At Н

Л At оо д н

Я О2 о о о о о о с»х й» (3 !С! Õ

g!c! oa.ЪЕ аа х щ.О вв оо! в& ха ох ав =сх ив юо q8

В В3 ин -о ни ф!и

Ф

Ж»!!

ФВ 1;(!

Ф н

kg со н At о! ° о о ю:(о

» ю о о о о о о о

Иод ок о

Зх cf !

C! O

otal

М% о с»х фн, а-а

И .

В о йй. о

CCt а

« l

Ю х ф и

g.

М "Ф с» оо

О r» C» !

М 1Р 11 в х и

И о а и

4 в 1 OCL

ВС ххххх»» в ххс

СС!.Йо а55 И

8 8 8 8» о m om оФ оа

Р "и(к „ 3

8и

- (8

g o

g 3 х о осч

Ийха в Й в в в В, о с х иоВ ъ

Cttg I$ ° рО и И

1778685

20 табли ца 10

Влияние состава фазы> распыляемой в пламя горелки сп«ктрометра, на величину аналитического сигнала

Состав органической фазы

Величина аналит. сигнала свинец медь (кадмий

Примечание

Иатилизабутилкетон-экстракт четыреххлористого углерода

0>029 0,033

0,024 0,028

О, 020

0,016

Система неоднородна

-"- хлороформа

Изоамиловый спирт"экстракт четыреххлористого углерода

0,76 0,087 0,092 Полной однородности нет, под микроскопом шарики экстракта не видны

0,083 0,086 0,093

-"- хлорофор«а

О, 164 О ° 174

О, 159 0> 176

Этиловый спирт-экстракт четыреххлористого углерода

О, 140

О, 139

-"- хлороформа

Лцетон-экстракт четыреххлористого углерода. 0,105

0>099

0,095

0,090

0,110

0,108

-"- хлорсформа

Бутилацетат-экстракт четыреххлористого углерода

0,234 Система однородна, шарики экстракта под микроскопом не видны

0,212 0,221

0,2 15 0,228 0>236

-"- хлороформа

Бутилацетат"ацетон 1:01 экстракт четыреххлористого углерода

«<1»

«11»

Система однородна, шарики экстракта под микроскопом не видны

Бутилацетат-ацетон 1:0,2) " экстракт хлороформа I 0 >5)

1: 0,7) П р и м е ч а н и е, В таблице представлены усредненные результаты шести опытов.

Анализу подвергают воду, содержащую по 8,0 мкг/л свинца, меди и кадмия

Соотношение экстракт-органический растворитель - 1:1

При введении органического растворителя в экстракт на систему воздействуют ультразвуком частотой 40 кГц интенсивностью

1,8 Вт/смз в течении 2 мин

Составитель А. Бакланов

Редактор Т. Палионова Техред М.Моргентал Корректор М. Керецман

Заказ 4190 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж 35, Раушская наб., 4/5

Проиаеодстеенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.гагарина, <0<

1: 02)

1:0 5)-"I О,б)-"Бутилацбтат-ацетон 1:0,7 -"0,256

0,284

0,283

0,279

0,265

0,283

0,287

0,264

0,275

0>304

0,308

9,297

0,276

0,306

0,305

0,277

0,280

o,3I0

0,313

0>300

o,ге5

0>309

0,312

0,286