Способ получения ариловых эфиров р-алкокси- и р- алкилтиоэтансульфокислоты

Способ получения ариловых эфиров р-алкокси- и р- алкилтиоэтансульфокислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е ISI093

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

Зависимое от авт. свидетельства М

Кл. 12о, 23/02

Заяглеио 04."т 11,1962 (№ 785072 23-4) с присоединением заявки М

Приоритет

IIIK С 07с

Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 15. IV.1966, Бюллетень . с 9

УД К 547.541.11 269.1. 07 (088.8) Дата опубликования описания 6Х1.1960

И. К. Ьлизнюк, A. Ф. Коломиец, Р. Н. 1 олубева и Г. С, Левская

1 I,„ ..

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУ 1ЕНИЯ АРИЛОВЫХ ЗФИРОВ Р-АЛКОКСИИ (-АЛКИЛТИОЭТАНСУЛЬФОКИСЛОТЬ1

Предложен способ получения ариловых эфиров Р-алкокси- и j)-алкилтиоэтансульфокислоты. Способ осуществляют взаимодействием соответствующих эфиров винилсульфокислоты со спиртами или меркаптацами в присутствии щелочных катализаторов по схеме

CH = СН$090Аг+РХН КХСН9 — СН9$090Аг, где Х вЂ” О или $;

R — алкил или аралкил.

Реакция заканчивается при слабом нагрегании реагентов. В качестве катализатороь используют металлический натрий, алкоголяты н меркаптиды щелочных металлов, третичные амин61 и т. и.

П р и мер. К раствору эквимолекулярных количеств эфира вицилсульфокислоты и спирта или меркаптана при перемещивании добавляют катализатор (0,1 — 1 мол. с/с) и реакционную массу выдерживают прп 40 — 50 С в течение 8 — 10 час. Спирты или меркаптаны могут применяться в избытке. По î" îí÷àíèè ре5 акцlfH смесь промывают водой, высушивают над сульфатом мапщя и продукт выделяют перегонкой или кристаллизациеи.

Свойства полученных соединений, а также результаты анализов приведены в таблице.

Предмет изобретения

Способ получения арпловых эфиров -алкокси и р-алкилтиоэтансульфокислоты, отлиыаюи1ийсл тем, что соответствующие эфиры винил15 сульфокислоты взаимодействуют со спиртами или меркаптанами в поисутствии щелочных катализаторов.

il 81093

Температур i в С

МП, Содержание

S в выход

>> o> н20

I) <120

Соединение

) най- вычис- н >Й- вычисдено лево дено лено плавления кипения (давление в >си рвь c>il.) 1,2442 1,5119

84

52,10 52,00

12,17 12,41

1,1371 1,4945 66,13

65,86

91 (10,78 ( (12,11 — 1,0790 1,4890 80 23

79,71

83 (10,67

1,2250 1,5035

88

86 (90

62,77 62,88

12,30

8,90 (8,98.50 — 52

:55 — 57

7,96

87 (92,4

1

8,18

1,1>60 1,5310 72,00 72,36

23,70

23,30,,н-C Í,SCH2СН>SO ОС,На

Разлагается

1,1409 1,5320 20,86 (С, Н,). Я СН.,С Н..SCH >ÑÍ.,SO. OÑ. HNе н С>Н9ОСН>СН250пОСЙН С1 и

1 20,15

85,76, 85,54!

69,60 i 70,72

i0,63 10,92

1,2601 1,5112

183 †1 (2) Составитель T. Н. Казанская

Техред Л. К, Ткаченко

Корректоры: О. Б. Тюрина и С. H. Соколова

Редактор Л. К. Ушакова

Заказ 1295/15 Тираж 750 Формат бум. 60;к,901/a Объем 0,13 пзд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

СНЗОСН2СН28020сдн и"С Н ОСН2СН2802ОС (4 н-С-,Н, ОСН.,CH,SO. ОС„Н

СН„.ОСН2СН2ОСН СН,SO. ОС,,НЙ н-С,Н ОСН2СН ОСН2CH2SO ОС,,Н, 4-ClC6Í OÑÍ>СН.ОСН>СН>SO,ОС,Н, 2,4-Cl.,СаНЗОСН СН2OCH2СН 302ОС6Н.133 †1 (2) 163 †1 (г) 179 †1 (1) 160 †1 (2) 188 †1 (1) 240 †2 (0,8) 244 †2 (0,5) (1,1390 1,4925 77,03 76,74 (10,87 10,60