Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов
Реферат
Изобретение возможно использовать в нефтяной отрасли промышленности. Низший алифатический спирт - метанол взаимодействуют в реакторе с фракциями C4-C6, содержащими 30-90 мас. % диеновых углеводородов C4-C5 при массовом соотношении диеновые углеводороды : третичные олефины C4-C6 в углеводородной фракции, равном (1-10): 1, на катионообменных смолах при повышенных температуре и давлении. Взаимодействие осуществляют при мольном отношении метанол : (третичные олефины + диеновые углеводороды), равном (0,5-1,0):1. Отработанные углеводороды после отделения возвращают в реактор в количестве 0,5-5,0 мас. ч. на 1 ч. исходного углеводородного сырья. Предпочтительно разделение продуктов реакции осуществляют в одной или двух ректификационных колоннах. Способ позволяет перерабатывать отходы производства - углеводородные фракции с высоким содержанием диенов в ценные высокооктановые кислородсодержащие компоненты бензинов, удешевить способ получения высокооктановых компонентов моторных топлив. 1 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.
Изобретение относится к способам получения высокооктановых компонентов бензинов, а именно метил-трет-алкиловых и метилалкениловых эфиров.
Известен способ получения метил-трет-алкиловых или метилалкениловых эфиров, которые получают взаимодействием метанола с углеводородным сырьем, содержащим третолефины или диены (Пат. РФ N 1244922, МКИ C 07 C 43/04, 41/06; заявл. 23.02.83. , опубл. 19.06.95., Бюл. N 17.). Недостатком этого способа является то, что в данном способе в качестве сырья используют или чистые диены или третолефинсодержащие фракции углеводородов, а не их смеси. Известен способ получения высокооктановых компонентов бензинов из углеводородных потоков, содержащих C5-C8 трет-олефины, н-олефины, предельные и небольшое количество диеновых и ацетиленовых углеводородов с теми же пределами кипения, которые обрабатывают спиртами C1- C4, предпочтительно метанолом, взятым в количестве 1-2 моля на 1 моль углеводорода, под давлением водорода 1,5-3,5 МПа при температуре 70-120oC. Вначале сырье подвергают гидрированию для удаления диеновых и ацетиленовых углеводородов в реакторе на сульфокатионите, содержащим Pd, Pt, Ni. Затем во втором реакторе проводят процесс этерификации на макропористом катионите в H+-форме (Заявка ФРГ N 4013711, МКИ C 10 L 1/18, B 01 J 31/10, 28.04.90., опубл. 31.10.91.). Недостатком этого способа является то, что он применим для углеводородных фракций, содержащих небольшое количество диеновых и ацетиленовых углеводородов, и обязательно включает стадию гидрирования. Наиболее близким к заявляемому техническому решению является способ получения высокооктановых компонентов бензинов взаимодействием метанола с углеводородным сырьем, в качестве которого используют смесь C4-C5 фракций каталитического крекинга и C5-фракции пиролиза с высоким содержанием диеновых углеводородов, которую предварительно гидрируют до содержания в ней диеновых углеводородов 0,2-3 мас.%, а затем отправляют на этерификацию в присутствии катализатора - катионообменной смолы при повышенной температуре (Авт. свид. СССР N 1444333, МКИ C 07 C 43/04, 41/06; заявл. 15.05.87., опубл. 15.12.88. Бюл. N 46). Существенным недостатком такого способа получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов является предварительное гидрирование исходного сырья. Хотя при этом и происходит увеличение содержания реакционноспособных изоамиленов за счет гидрирования изопрена, обязательно присутствующего в сырье, и соответственно увеличение выхода метил-трет-амилового эфира, однако, при этом теряется диеновый углеводород - пиперилен (пентадиен-1,3), являющийся отходом указанных производств. Предварительное гидрирование усложняет технологию проведения процесса. Сущностью изобретения является получение высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов взаимодействием в реакторе метанола с углеводородным сырьем любой природы (каталитического крекинга, пиролиза, дегидрирования изопентана и т.д.), содержащим ненасыщенные углеводороды, в присутствии катионообменных смол, при повышенных температуре и давлении с последующим разделением продуктов реакции ректификацией, в котором в качестве углеводородного сырья используют C4-C6 фракции углеводородов, содержащие 30-90%мас. диеновых углеводородов C4-C5, при массовом отношении диеновые углеводороды : третичные олефины C4-C6 (0,5-10): 1 и при мольном отношении метанол: (третичные олефины + диеновые углеводороды) в потоке, подаваемом на вход реактора, равном (0,5-1,5):1, при этом отработанные углеводороды - поток верха первой ректификационной колонны направляют в реактор в количестве 0,5-5,0 мас. ч. на 1 ч. исходного углеводородного сырья. Предпочтительно разделение продуктов реакции осуществляют в одной или двух ректификационных колоннах. Это позволяет: - перерабатывать отходы производства - углеводородные фракции с высоким содержанием диенов, в частности пентадиена-1,3 (пиперилена), в ценные высокооктановые кислородсодержащие компоненты бензинов; - удешевить способ получения высокооктановых компонентов моторных топлив за счет вовлечения пиперилена, изопрена и бутадиена, содержащихся в отходах производства в процессе образования простых эфиров. Заявленное изобретение может быть реализовано на существующих установках получения алкил-трет-алкиловых эфиров. На фигуре приведена принципиальная технологическая схема пилотной установки получения высокооктанового кислородсодержащего компонента бензина. Алифатический спирт (метанол с содержанием основного вещества 99,95% мас. ) по трубопроводу (I) непрерывно подают в поток C4- C6 углеводородов (II) и полученную смесь направляют в трубчатый металлический реактор 1 объемом 2 л, снабженный двухсекционной рубашкой для теплоносителя и заполненный сульфокатионитным катализатором, где поддерживают повышенную температуру и давление, достаточные для поддержания всех компонентов в жидком состоянии. Выходящую из реактора смесь (III) направляют на питание ректификационной колонны 2, кубовый продукт которой - эфирсодержащую фракцию (IV) направляют в ректификационную колонну 3, с верха которой отгоняют товарный продукт (V), состоящий из смеси эфиров: метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) и/или метил-втор-бутенилового эфира (МВБЭ) и/или метил-трет-амилового эфира (МТАЭ) и/или метил-трет-амиленового эфира (МТАЭ) и/или метил-втор-амиленового эфира (МВАЭ) и др. С верха колонны 2 отгоняют углеводороды, часть из которых (поток VII) рециркулирует в реактор 1. Другая часть углеводородов с верха колонны (поток VIII) может быть направлена на сжигание или на гидрирование диеновых углеводородов с последующим использованием в качестве компонента моторного топлива. Кубом колонны 3 выводят поток углеводородов (VI), содержащий побочные продукты - олигомеры бутадиена и пентадиена, который после дополнительной обработки может быть использован в качестве компонента моторного топлива и пластификатора полимерных материалов. Процесс разделения может также осуществлен в одной ректификационной колонне. Товарный продукт в этом случае отводят боковым отбором (поток V') с колонны 2 (на схеме показан пунктирной линией), при этом тяжелая фракция (поток IV) будет по составу идентична потоку VI, а фракция (поток V') будет по составу идентична потоку V. Способ иллюстрируется следующими примерами: Пример 1. Метанол (I) с содержанием основного вещества 99,95%мас. непрерывно со скоростью 283 г/час (372 мл/час; 8,83 моль/час) подают в поток C4-C6 углеводородов (II), представляющих собой смесь побочных продуктов, полученных в производстве изопрена (2-метилбутадиена-1,3) выделением из пиролизной C5 фракции и двухстадийным дегидрированием изопентана и имеющего следующий состав, % мас.: бутадиен-1,3 - 1,6 изобутен - 9,2 другие углеводороды C4 - 9,2 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 20,8 пентадиен-1,3 - 28,4 другие углеводороды C5 - 21,3 углеводороды C6 - 9,5 Концентрация диеновых в углеводородах составляет 30,01% мас. при их массовом соотношении к третичным олефинам 1:1. Скорость подачи углеводородного потока C4-C6 (II) поддерживают 1147 г/час (1790 мл/час). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 10,4 моль/час. Мольное соотношение метанол: (сумма диеновых и третичных олефинов) составляет 0,85: 1. В полученный поток рециркулируют непрореагировавшие углеводороды (VII) в количестве 1182 г/час (1820 мл/час) после их выделения из реакционной массы синтеза эфиров. Массовое отношение рецикла к исходным углеводородам составляет 1,03: 1. Полученную смесь направляют в реактор, заполненный катализатором КУ-23, где поддерживают температуру 50-100oC и давление 1,8 МПа. Выходящую из реактора смесь (III) состава, %мас.: МВБЭ - 0,26 МТБЭ - 6,18 МТАЭ - 11,68 МВАЭ - 13,48 бутадиен-1,3 - 1,35 изобутен - 0,38 другие углеводороды C4 - 14,33 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 3,96 пентадиен-1,3 - 9,61 другие углеводороды C5 - 31,99 углеводороды C6 - 4,17 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 0,74 метанол - 1,87 направляют в ректификационную колонну 2, из которой отбирают дистиллят (VII) в количестве 1645,9 г/час состава, %мас.: бутадиен - 2,13 изобутен - 0,60 другие C4 углеводороды - 22,75 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен - 6,28 пентадиен-1,3 - 15,25 другие углеводороды C5 - 50,03 метанол - 2,96 Поток верха колонны 2 частично, в указанном выше количестве рециркулируют (VII) в реактор. Избыточное количество дистиллята (VIII) выводят с установки. Кубом колонны 2 выводят 966,1 г/час эфирной фракции (IV) состава, %мас.: углеводороды C5 - 1,26 углеводороды C6 - 11,28 МТБЭ - 16,70 МВБЭ - 0,70 МТАЭ - 31,58 МВАЭ - 36,48 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 2,00 которую направляют в колонну 3, где верхом отгоняют 940,1 г/час товарного продукта (V) состава, %мас.: углеводороды C5 - 1,30 углеводороды C6 - 11,59 МТБЭ - 17,17 МВБЭ - 0,71 МТАЭ - 32,03 МВАЭ - 37,20 Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. Кубом колонны 3 выводят 26 г/час смеси (VI) состава, %мас.: МТАЭ - 10,50 МВАЭ - 15,38 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 74,12 В колонне 2 поддерживают избыточное давление 0,11-0,14 МПа (1,1-1,4 кгс/см2), температура верха 40-45oC, температура куба 100-105oC. Колонна 3 работает при атмосферном давлении, температура верха 74-76oC, куба 124-126oC. Пример 2. Метанол (I) с содержанием основного вещества 99,95% мас. непрерывно со скоростью 491,7 г/час (647 мл/час; 15,35 моль/час) подают в поток C5 углеводородов (II), полученных в качестве побочных продуктов в производстве изопрена двухстадийным дегидрированием изопентана и имеющего следующий состав, %мас.: пентадиен-1,3 - 88,60 2-метилбутадиен-1,3 - 1,40 2-метилбутен-2 - 9,00 циклопентен - 1,00 Концентрация диеновых в углеводородах составляет 90%мас. при их массовом соотношении к третичным олефинам 10:1. Скорость подачи углеводородного потока C5 поддерживают 1150 г/час (1770 мл/час). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 16,67 моль/час. Мольное соотношение метанол: (сумма диеновых и третичных олефинов) составляет 0,92:1. В полученный поток рециркулируют непрореагировавшие углеводороды (VII) в количестве 2300 г/час (3540 мл/час) после их выделения из реакционной массы синтеза эфиров. Массовое отношение рецикла к исходным углеводородам составляет 2,0: 1. Полученную смесь направляют в реактор 1, заполненный катализатором КСМ-2, где поддерживают температуру 40-90oC и давление 1,6 МПа. Выходящую из реактора смесь состава, %мас.: МВАЭ - 34,69 МТАЭ - 0,55 МТАЭ - 3,81 олигомеры пентадиена-1,3 и 2-метилбутадиена-1,3 - 2,01 пентадиен-1,3 - 28,01 2-метилбутадиен-1,3 - 0,18 2-метилбутен-2 - 0,99 циклопентен - 29,18 метанол - 0,59 направляют в ректификационную колонну 2, из которой отбирают дистиллят (VII) в количестве 2321,6 г/час состава, %мас.: пентадиен-1,3 - 47,52 2-метилбутадиен-1,3 - 0,30 2-метилбутен-2 - 1,68 циклопентен - 49,50 метанол - 1,00 Поток верха колонны 2 частично, в указанном выше количестве рециркулируют (VII) в реактор. Избыточное количество дистиллята (VIII) выводят с установки. Кубом колонны 2 выводят 1620,1 г/час эфирной фракции (IV) состава, %мас.: углеводороды C5 - 0,10 МВАЭ - 84,40 МТАЭ - 1,34 МТАЭ - 9,27 олигомеры пентадиена-1,3 - 4,89 которую направляют в колонну 3, где верхом отгоняют 1518,8 г/час товарного продукта (V) состава, % мас.% углеводороды C5 - 0,11 МВАЭ - 84,40 МТАЭ - 1,43 МТАЭ - 9,75 Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. Кубом колонны выводят 101,3 г/час смеси состава, % мас.: МТАЭ - 2,05 МВАЭ - 19,75 олигомеры пентадиента-1,3 - 78,20 В колонне 2 поддерживают атмосферное давление, температура верха 40-45oC, температура куба 90-92oC. Колонна 3 работает при атмосферном давлении, температура верха 87-89oC, куба 128-130oC. Пример 3. Метанол (I) с содержанием основного вещества 99,95% мас. непрерывно со скоростью 307 г/час (404 мл/час; 9,58 моль/час) подают в поток C4-C6 углеводородов (II), представляющий собой смесь побочных продуктов, полученных в производстве изопрена выделением из пиролизной C5 фракции и двухстадийным дегидрированием изопентана и имеющего следующий состав, % мас.: бутадиен-1,3 - 1,6 изобутен - 9,2 другие углеводороды C4 - 9,2 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 11,3 пентадиен-1,3 - 45,6 другие углеводороды C5 - 13,2 углеводороды C6 - 9,9 Концентрация диеновых в углеводородах составляет 47,2% мас. при их массовом соотношении к третичным олефинам 2,3:1. Скорость подачи углеводородного потока C4-C6 поддерживают 1050 г/час (1615 мл/час). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 10,75 моль/час. Мольное соотношение метанол:(сумма диеновых и третичных олефинов) составляет 0,89:1. В полученный поток рециркулируют непрореагировавшие углеводороды (VII) в количестве 5250 г/час (8070 мл/час) после их выделения из реакционной массы синтеза эфиров. Массовое отношение рецикла к исходным углеводородам составляет 5:1. Полученную смесь направляют в реактор 1, заполненный катализатором Lewatit SPC-118, где поддерживают температуру 50-100oC и давление 1,8 МПа. Выходящую из реактора смесь (III) состава, % мас.: МВБЭ - 0,14 МТБЭ - 2,25 МТАЭ - 2,44 МВАЭ - 9,16 бутадиен-1,3 - 1,57 изобутен - 0,62 другие углеводороды C4 - 28,17 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 2,33 пентадиен-1,3 - 11,91 другие углеводороды C5 - 36,82 углеводороды C6 - 2,44 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 0,48 метанол - 1,67 направляют в ректификационную колонку 2, из которой отбирают дистиллят (VII) в количестве 5537 г/час состава, % мас.: бутадиен-1,3 - 1,87 изобутен - 0,74 другие углеводороды C4 - 33,61 2-метилпентен-2 и 2-метилпентен-1 - 2,78 пентадиен-1,3 - 14,21 другие углеводороды C5 - 43,70 углеводороды C6 - 1,09 метанол - 2,00 Поток верха колонны 2 частично, в указанном выше количестве рециркулируют (VII) в реактор. Избыточное количество дистиллята (VIII) выводят с установки. Кубок колонны 2 выводят 1070 г/час эфирной фракции (IV) состава, % мас.: углеводороды C5 - 1,22 углеводороды C6 - 9,42 МТБЭ - 13,87 МВБЭ - 0,85 МТАЭ - 15,07 МВАЭ - 56,58 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 2,99 которую направляют в колонну 3, где верхом отгоняют 1026,9 г/час товарного продукта (V) состава, % мас.: углеводороды C5 - 1,27 углеводороды C6 - 9,82 МТБЭ - 14,45 МВБЭ - 0,89 МТАЭ - 15,31 МВАЭ - 58,26 Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. Кубок колонны 3 выводят 43,1 г/час смеси (V) состава, % мас.: МТАЭ - 9,28 МВАЭ - 16,52 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 74,21 В колонне 2 поддерживают избыточное давления 0,15-0,19 МПа (1,6-2,0 кгс/см2), температура верха 40-45oC, температура куба 110-115oC. Колонна 3 работает при атмосферном давлении, температура верха 75-77oC, куба 124-126oC. Пример 4. Метанол (I) с содержанием основного вещества 99,95% мас. непрерывно со скоростью 525 г/час (690 мл/час; 16,39 моль/час) подают в поток C4-C6 углеводородов (II), представляющий собой смесь побочных продуктов, полученных в производстве изопрена выделением из пиролизной C5 фракции и двухстадийным дегидрированием изопентана и имеющего следующий состав, % мас.: бутадиен-1,3 - 1,00 изобутен - 4,30 другие углеводороды C4 - 4,70 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 10,80 пентадиен-1,3 - 54,00 другие углеводороды C5 - 15,50 углеводороды C6 - 9,70 Концентрация диеновых в углеводородах составляет 55,0% мас. при их массовом соотношении к третичным олефинам 3,6:1. Скорость подачи углеводородного потока C4-C6 поддерживают 1900 г/час (2920 мл/час). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 19,80 моль/час. Мольное соотношение метанол:(сумма диеновых и третичных олефинов) составляет 0,83: 1. В полученный поток рециркулируют непрореагировавшие углеводороды (VII) в количестве 950 г/час (1450 мл/час) после их выделения из реакционной массы синтеза эфиров. Массовое отношение рецикла (VII) к исходным углеводородам составляет 0,5:1. Полученную смесь направляют в реактор, заполненный катализатором КУ-23, где поддерживают температуру 40-90oC и давление 1,6 МПа. Выходящую из реактора смесь состава, % мас.: МВБЭ - 0,28 МТБЭ - 3,64 МТАЭ - 7,31 МВАЭ - 34,16 бутадиен-1,3 - 0,79 изобутен - 0,26 другие углеводороды C4 - 6,76 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 2,70 пентадиен-1,3 - 13,84 другие углеводороды C5 - 20,24 углеводороды C6 - 5,89 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 1,82 метанол - 2,31 направляют в ректификационную колонну 2, из которой отбирают дистиллят (VII) в количестве 1562 г/час состава, % мас.: бутадиен-1,3 - 1,71 изобутен - 0,56 другие углеводороды C4 - 14,59 2-метилпентен-2 и 2-метилпентен-1 - 5,84 пентадиен-1,3 - 29,89 другие углеводороды C5 - 40,89 углеводороды C6 - 1,52 метанол - 5,0 Поток верха колонны 2 частично, в указанном выше количестве рециркулируют (VII) в реактор. Избыточное количество дистиллята (VIII) выводят с установки. Кубок колонны 2 выводят 1813 г/час эфирной фракции (IV) состава, % мас.: углеводороды C5 - 2,44 углеводороды C6 - 9,65 МТБЭ - 6,78 МВБЭ - 0,53 МТАЭ - 13,61 МВАЭ - 63,59 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 3,40 которую направляют в колонну 3, где верхом отгоняют 1732 г/час товарного продукта (VI) состава, % мас.: углеводороды C5 - 2,56 углеводороды C6 - 10,10 МТБЭ - 7,10 МВБЭ - 0,55 МТАЭ - 13,91 МВАЭ - 65,79 Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. Кубом колонны 3 выводят 81 г/час смеси (VI) состава, % мас.: МТАЭ - 7,40 МВАЭ - 16,60 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 76,00 В колонне 2 поддерживают избыточное давление 0,07-0,1 МПа (0,77-1,04 кгс/см2), температура верха 40-45oC, температура куба 97-103oC. Колонна 3 работает при атмосферном давлении, температура верха 78-80oC, куба 126-128oC. Пример 5. Метанол (I) с содержанием основного вещества 99,95% мас. непрерывно со скоростью 357 г/час (470 мл/час; 11,14 моль/час) подают в поток C5-C6 углеводородов (II), представляющий собой смесь побочных продуктов, полученных в производстве изопрена выделением из пиролизной C5 фракции и двухстадийным дегидрированием изопентана и имеющего следующий состав, % мас.: 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 13,70 пентадиен-1,3 - 34,10 другие углеводороды C5 - 39,70 углеводороды C6 - 12,50 Концентрация данных в углеводородах составляет 34,1% мас. при их массовом соотношении к третичным олефинам 2,5:1. Скорость подачи углеводородного потока C5- C6 поддерживают 1600 г/час (2460 мл/час). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 11,14 моль/час. Мольное соотношение метанол : сумма диеновых и третичных олефинов составляет 1:1. В полученный поток рециркулируют непрореагировавшие углеводороды (VII) в количестве 1600 г/час (2460 мл/час) после их выделения из реакционной массы синтеза эфиров. Массовое отношение рецикла к исходным углеводородам составляет 1: 1. Полученную смесь направляют в реактор 1, заполненный катализатором КУ-23, где поддерживают температуру 40-100oC и давление 1,8 МПа. Выходящую из реактора смесь (III) состава, % мас.: МТАЭ - 8,08 МВАЭ - 18,07 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 1,97 пентадиен-1,3 - 5,41 другие углеводороды C5 - 53,34 углеводороды C6 - 6,24 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 1,37 метанол - 5,52 направляют в ректификационную колонну 2, из которой отбирают дистиллят (VII) в количестве 2325 г/час состава, % мас.: 2-метилпентен-2 и 2-метипентен-1 - 3,02 пентадиен-1,3 - 8,28 другие углеводороды C5 - 78,87 углеводороды C6 - 1,38 метанол - 8,45 Поток верха колонны 2 частично, в указанном выше количестве рециркулируют (VII) в реактор. Избыточное количество дистиллята (VIII) выводят с установки. Кубом колонны 2 выводят 1232 г/час эфирной фракции (IV) состава, % мас.: углеводороды C5 - 5,16 углеводороды C6 - 15,42 МТАЭ - 23,33 МВАЭ - 52,16 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 3,94 которую направляют в колонну 3, где верхом отгоняют 1166,5 г/час товарного продукта (V) состава, % мас.: углеводороды C5 - 5,45 углеводороды C6 - 16,29 МТАЭ - 24,04 МВАЭ - 54,04 Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. Кубом колонны 3 выводят 65,5 г/час смеси (VI) состава, % мас.: МТАЭ - 10,76 МВАЭ - 15,24 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 74,00 В колонне 2 поддерживают избыточное давление 0,01-0,04 МПа (0,10-0,4 кгс/см2), температура верха 40-45oC, температура куба 80-87oC. Колонна 3 работает при атмосферном давлении, температура верха 77-79oC, куба 124-126oC. Пример 6. Метанол (I) с содержанием основного вещества 99,95% мас. непрерывно со скоростью 262 г/час (345 мл/час; 8,17 моль/час) подают в поток C5-C6 углеводородов (II), представляющий собой смесь побочных продуктов в производстве изопрена, полученных выделением из пиролизной C5 фракции и двухстадийным дегидрированием изопентана и имеющего следующий состав, % мас.: 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 17,30 пентадиен-1,3 - 31,80 другие углеводороды C5 - 39,70 углеводороды C6 - 11,20 Концентрация диеновых в углеводородах составляет 31,8% мас. при их массовом соотношении к третичным олефинам 1,8:1. Скорость подачи углеводородного потока C5-C6 поддерживают 2290 г/час (3525 мл/час). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 16,34 моль/час. Мольное соотношение метанол: (сумма диеновых и третичных олефинов) составляет 0,5:1. В полученный поток рециркулируют непрореагировавшие углеводороды (VII) в количестве 1610 г/час (2475 мл/час) после их выделения из реакционной массы синтеза эфиров. Массовое отношение рецикла к исходным углеводородам составляет 0,7: 1. Полученную смесь направляют в реактор 1, заполненный катализатором КУ-23, где поддерживают температуру 40-90oC и давление 1,6 МПа. Выходящую из реактора смесь (III) состава, % мас.: МТАЭ - 9,71 МВАЭ - 9,37 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 6,29 пентадиен-1,3 - 22,95 другие углеводороды C5 - 44,18 углеводороды C6 - 6,24 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 0,71 метанол - 0,56 направляют в ректификационную колонну 2, из которой отбирают дистиллят (VII) в количестве 2948 г/час состава, % мас.: 2-метилпентен-2 и 2-метилпентен-1 - 8,88 пентадиен-1,3 - 32,40 другие углеводороды C5 - 57,74 углеводороды C6 - 0,19 метанол - 0,79 Поток верха колонны 2 частично, в указанном выше количестве рециркулируют (VII) в реактор. Избыточное количество дистиллята (VIII) выводят с установки. Кубом колонны 2 выводят 39,5 г/час смеси (VI) состава, % мас.: МТАЭ - 10,21 МВАЭ - 15,19 олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 74,60 Боковым отбором колонны 2 (поток V') отбирают 1174,5 г/час товарного продукта состава, % мас.: углеводороды C5 - 11,61 углеводороды C6 - 21,63 МТАЭ - 34,07 МВАЭ - 32,69 Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. В колонне 2 поддерживают избыточное давление 0,01-0,04 МПа (0,10-0,30 кгс/см2), температура верха 40-45oC, температура куба 124-126oC. Таким образом проведение процесса данным способом позволяет получать из отходов производства дешевые высокооктановые кислородсодержащие компоненты бензинов с широким интервалом температур кипения, которые улучшают характеристики горения широкой фракции моторных топлив. (см. таблицу)вФормула изобретения
1. Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов, включающий стадию взаимодействия в реакторе метанола с углеводородным сырьем, содержащим непредельные углеводороды, в присутствии катионообменных смол при повышенных температуре и давлении и стадию разделения продуктов реакции ректификацией, отличающийся тем, что в качестве углеводородного сырья используют C4 - C6 фракции углеводородов, содержащие 30 - 90 мас.% диеновых углеводородов C4 - C5 в массовом соотношении диеновые углеводороды : третичные олефины C4 - C6 (1 - 10) : 1, в взаимодействие осуществляют при мольном отношении метанол : (третичные олефины + диеновые углеводороды), равном (0,5 - 1,0) : 1, при этом отработанные углеводороды - поток верха первой ректификационной колонны возвращают в реактор в количестве 0,5 - 5,0 мас.ч. на 1 ч. исходного углеводородного сырья. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделение продуктов реакции осуществляют в одной или двух ректификационных колоннах.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2