Полициклические макролактамы и фармацевтическая композиция на их основе

Полициклические макролактамы и фармацевтическая композиция на их основе

Реферат

 

Предложены полициклические макролактомы формул I-III, где означает простую связь или когда R_2a отсутствует - двойную связь; необязательно защищенная гидроксильная группа и R_1a^-H или R₁ и R_1a вместе представляют оксо, R₂ представляет необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R₄ образует -OC(=O)O-, и R_2a-H или отсутствует; когда символ представляет простую связь, R₂ вместе с R_2а представляют оксо; R₃-метил, этил, н-пропил или аллил; R₄ представляет необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R₂ образует -OC(=O)O-, и R_4a-H или R₄ вместе с R_4а представляют собой оксо; R₅ представляет алкоксикарбонилоксигруппу, галоген, необязательно защищенный гидроксил, низший алкоксил, ацилоксил или группу -OC(X)N(R₁₀)R₁₁, или R₅ вместе с R_6а образуют группу -OC(X)N(R'₁₀)-, или R₅ вместе с R_8а означает оксигруппу, тогда R₈ представляет собой гидроксил; R₆ представляет гидроксил и R_6а или вместе с R₅ образуют группу -OC(=X)N(R'₁₀)-, или R₆ и R_6а вместе образуют оксо; R'₅ представляет необязательно защищенный гидроксил, низший алкоксил или ацилоксил и R'₆ представляет гидроксил или R'₅ и R'₆ вместе образуют -OC(=O)O-, R"₅ представляет гидроксил или низший алкоксил, и R"₆ представляет гидроксил, или R"₅ и R"₆ вместе образуют группу -OC(=O)O-, R₇ представляет собой метоксил или гидроксил, R₈ представляет собой необязательно защищенную гидроксильную группу, ацилоксил, имидазолилкарбонилоксил или алкоксикарбонилоксил, и R_8а представляет собой водород, или R₈ представляет собой гидроксил и R_8а вместе с R₅ представляют собой оксигруппу, или R₈ вместе с R_8а представляют собой оксо, n = 1 или 2, в свободном состоянии или в форме соли. Эти соединения обладают фармакологической активностью и могут быть использованы в фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной, иммунодепрессивной и антипролиферативной активностью. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к области макролидов. Оно касается соединений формул в которых символ изображает простую связь или, когда R_2a отсутствует, двойную связь; R₁ представляет необязательно защищенную гидроксильную группу, и R_1a представляет собой водород; или R₁ и R_1a вместе представляют собой оксо; R₂ представляет собой необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R₄ образует группу -OC(=O)O-, и R_2a представляет собой водород, или отсутствует; когда символ представляет простую связь, R₂ вместе с R_2a представляет также оксо; R₃ представляет собой метил, этил, н-пропил или аллил; R₄ изображает необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R₂ образует группу -OC(= O)O-, и R_4a представляет собой водород, или R₄ вместе с R_4a представляют оксо; R₅ изображает алкоксикарбонилоксил, галоген, необязательно защищенный гидроксил, низший алкоксил, ацилоксил или группу -OC(=X)N(R₁₀)R₁₁, или R₅ вместе с R_6a образуют группу -OC(=X)N(R'₁₀-, связанную через атом азота с атомом углерода, несущим R_6a, где X представляет собой кислород или серу, R₁₀ и R₁₁ независимо представляют собой водород или низший алкил, или вместе с атомом азота образуют пяти- или шестичленное кольцо, необязательно содержащее второй гетероатом, такой как азот или кислород, и R'₁₀ является водородом или низшим алкилом, или R₅ вместе с R_8a образуют оксигруппу, когда R₈ представляет собой гидроксил; R₆ представляет собой гидроксил, и R_6a изображает водород или вместе с R₅ образует группу -OC(=X)N(R'₁₀), о которой упоминалось выше, или R₆ и R_6a вместе представляют оксо; R'₅ изображает необязательно защищенный гидроксил, низший алкоксил или ацилоксил, и R'₆ изображает гидроксил или R'₅ и R'₆ вместе образуют группу -OC(=O)O-; R''₅ изображает гидроксил или низший алкоксил, и R''₆ изображает гидроксил, или R''₅ и R''₆ вместе образуют группу -OC(=O)O-; R₇ представляет собой метоксил или гидроксил; R₈ изображает необязательно защищенную гидроксильную группу, ацилоксил, имидазолилкарбонилоксил или алкоксикарбонилоксил, и R_8a представляет собой водород, или R₈ изображает гидроксил, и R_8a вместе с R₅ представляют оксигруппу, или R₈ вместе с R_8a изображают оксо; n = 1 или 2, в свободной форме или в форме соли, и которые далее для краткости именуются "соединения изобретения".

Предпочтительно, когда R₁ и R₂ представляют собой необязательно защищенные гидроксилы. Предпочтительно, когда R₄ вместе с R_4a представляют собой оксо. Предпочтительно, когда R₅ является гидроксилом или вместе с R_8a образует оксигруппу. Предпочтительно, когда R'₅ и R''₅ являются гидроксилами. Предпочтительно, когда R₈ представляет собой гидроксил или оксогруппу. Предпочтительно, когда R₆ вместе с R_6a составляет оксо. Предпочтительно, когда R₇ представляет собой метоксил. Предпочтительно, когда символ изображает простую связь. Предпочтительно, когда n = 2. Предпочтительно, когда X представляет собой кислород. Предпочтительно, чтобы R₁₀ и R₁₁ являлись водородами или метильными группами, или вместе с атомом азота - 1 - имидазолилами особенно, когда они являются метильными группами. Предпочтительно, когда R'₁₀ представляет собой водород или метил.

Предпочтительно, чтобы ацил и ацилоксил представляли собой алкилкарбонил или соответственно алкилкарбонилоксил с общим количеством атомов углерода от 2 до 5, предпочтительно ацетилоксил, или формилоксил, или бензоилоксил. Галоген предпочтительно представляет собой хлор или бром, главным образом он представляет собой хлор. Низший алкил и низший алкоксил предпочтительно содержит от 1 до 4 атомов углерода, они представляют собой главным образом метил и соответственно метоксил. Защищенный гидроксил предпочтительно представляет собой гидроксил, защищенный обычной гидроксилзащищающей группой, предпочтительно он представляет собой гидроксил, защищенный трет-бутоксикарбонилом или триалкилсилилом, особенно трет-бутилдиметилсилилом. Алкоксикарбонилоксил предпочтительно содержит в целом от 2 до 5 атомов углерода и представляет собой главным образом метоксикарбонилоксил.

Соединение изобретения в свободной форме может быть превращено в солевую форму, когда такие формы существуют, например, в форму соли с присоединенной кислотой, обычным способом и наоборот.

Подгруппа соединений изобретения (соединения I p₁) включает соединения упомянутых формул I - III при условии, что R₂ и R₄ являются иными, чем в случае, когда они вместе образуют группу -OC(=O)O-; R₄ является иной группой, чем защищенный гидроксил; R₅ является иным, чем алкоксикарбонилоксил, галоген, защищенный гидроксил, упомянутая выше группа -OC(=X)N (R₁₀) R₁₁ или упомянутая выше группа -OC(= X)N (R'₁₀)-, образованная вместе с R_6a; R'₅ является иным, чем защищенный гидроксил; и R₈ является иным, чем защищенный гидроксил или алкоксикарбонилоксил с общим содержанием атомов углерода более 2.

Еще одна подгруппа соединений изобретения (соединения I p₂ включают соединения упомянутых выше формул I - III при условии, что R₄, R₅ и R'₅ являются иными, чем защищенный гидроксил, и R₈ является иным, чем алкоксикарбонилоксил с общим содержанием атомов углерода более 2.

Еще одна группа соединений изобретения включает соединения формул I_q - III_q в которых R_1q означает гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом или метилсульфонилом, и R_1aq представляет собой водород, или R_1q и R_1aq вместе представляют собой оксо; R_2q означает гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом или вместе с R_4q образуют группу -OC(=O)O-; R_3q изображает этил или аллил; R_4q означает гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом, или вместе с R_2q образует группу -CO(=O)O-, и R_4aq представляет собой водород, или R_4q вместе с R_4aq представляет собой оксо; R_5q означает метоксикарбонилоксил; хлор, гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом, трет-бутоксикарбонилом или метилсульфонилом; метоксил; формилоксил, ацетоксил или бензоилоксил; или группу -OC(=O)N(R_10q) R_11q, в которой R_10q и R_11q независимо представляют собой водород или метил, или вместе с атомом азота образуют 4-морфолинил; или R_5q вместе с R_6aq образуют группу -OC(=X)N(R'_10q)-, в которой X имеет установленное выше значение, и R'_10q представляет собой водород или метил, или R_5q с R_8aq представляет собой оксигруппу, когда R_8q представляет собой гидроксил; R_6q означает гидроксил, и R_6aq представляет собой водород или вместе с R_5q образует группу -OC(= X)N(R'_10q)-, о которой упоминалось выше, или R_6q и R_6aq вместе представляют собой оксо; R'_5q означает гидроксил, необязательно защищенный бензоилом или ацетилом, и R'_6q представляет собой гидроксил, или R'_5q и R'_6q вместе образуют группу -OC(=O)O)-; R''_5q означает гидроксил или метоксил, и R''_6q представляет собой гидроксил, или R''_5q и R''_6q вместе образуют группу -OC(-O)O-; R_8q означает гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом или метилсульфонилом, ацетоксил или бензоилоксил, или 1-имидазолилкарбонилоксил, и R_8aq представляет собой водород, или R_8q изображает гидроксил, и R_8aq вместе с R_5q представляет собой оксигруппу, или R_8q вместе с R_8aq представляют собой оксо, в свободной форме или в форме соли.

Предпочтительная стереохимическая конфигурация соединений формул Iq - IIIq является такой, какая дается ниже для формул Is - Vs.

Изобретение также предлагает способ получения соединений формул I - III, который включает в себя a) получение соединений формул Ia, IIa и IIIa в которых заместители имеют установленные выше значения, при взаимодействии соединения формулы IV в которой заместители имеют установленные выше значения, с подходящим основанием или органической или неорганической солью, необязательно в присутствии межфазного катализатора, или b) получение соединений формул Ia или IIa при взаимодействии соединения формулы V в которой R₉ означает алкил, а другие заместители имеют значения, установленные выше, с подходящим основанием или органической или неорганической солью, необязательно в присутствии межфазного катализатора, или c) получение соединений формул I - III, в которых R₂ и R₄ и/или R'₅ и R'₆ соответственно, R''₅ и R''₆ вместе образуют группу -OC(=O)O-, при взаимодействии соединений формулы I, II или III, в которых R₂ и R₄ и/или R'₅ и R'₆ соответственно, R''₅ и R''₆ означают гидроксил, с фосгеном, дифосгеном или трифосгеном в присутствии соединения, связывающего кислоту, или d) получение соединений формул I - III, в которых по крайней мере один из заместителей R₁, R₂, R₄, R₆ или R₈ представляет собой гидроксил, восстанавливая соответственно соединение формулы I, II или III, в котором по крайней мере один из заместителей R₁, R₂, R₄, R₆ или R₈ вместе с R_1a, R_2a, R_6a, или соответственно R_8a представляют собой оксо, или e) получение соединений формул I - III, в которых R₅, R'₅ и R''₅ представляют собой низший алкоксил, алкилируя соответственно соединение формул I, II или III, в которых R₅, R'₅ и R''₅ представляют собой гидроксил, или f) получение соединений формул I или II, в которых по крайней мере один из заместителей R₅, R'₅ или R₈ представляет собой ацилоксил, алкоксикарбонилоксил или -OC(=X)N(R₁₀)R₁₁, ацилируя соответствующим образом соединение формулы I или II, в котором по крайней мере один из заместителей R₅, R'₅ или R₈ представляет собой гидроксил, и добавляя следом NH₃ или подходящий амин, или g) получение соединений формулы I, в которых R₈ вместе с R_8a изображает оксо, окисляя соответствующим образом соединение формулы I, в котором R₈ представляет собой гидроксил, и R_8a представляет собой водород, или h) получение соединений формулы I, в которых R₅ означает галоген, галогенируя соответствующим образом соединение формулы I, в котором R₅ является гидроксилом, и/или необязательное удаление защитной(ых) группы (-) из образовавшихся в результате соединений формулы I - III, когда присутствует(ют) защищенная(ые) гидроксильная(ые) группа(ы), и/или необязательное введение в образовавшиеся в результате соединения формул I - III защитной(ых) группы (-), когда присутствует(ют) свободная(ые) гидроксильная(ые) группа(ы), и извлечение полученных в результате соединений в свободной форме или в форме соли.

Способ изобретения может быть осуществлен обычным образом.

В вариантах способа a) и b) реакцию предпочтительно осуществлять в инертном растворителе, в таком как простой эфир, например в тетрагидрофуране, диоксане или диэтиловом эфире, в ароматическом углеводороде, например в бензоле или в толуоле, в спирте, например в метаноле или этаноле, в диметилсульфоксиде или в ацетонитриле. Основания или соли металлов представляют собой предпочтительно CsF, Cs₂CO₃, K₂CO₃, LiOH, NaOH, KOH, Mg(OR)₂, где R означает низшую алкильную группу, KH, NaH, третичный амин, например триэтиламин, или амидин, например 1,8-диазабицикло[5,4,0]-ундек-7-ен /DBU/. В качестве межфазного катализатора могут быть использованы соли четвертичного аммониевого основания или предпочтительно краунэфиры, например краун [18,6]. Реакцию предпочтительно осуществляют при температуре от -30^o до 50^oC, главным образом при комнатной температуре. В зависимости от применяемых условий реакции (реагенты, температура, время реакции и т.д.) получаются специфические регио- и/или диастереоизомерические формы соединений формул Ia, IIa или IIIa или их смеси.

В варианте способа b) конфигурация в положении 9 определяется конфигурацией в положении 9 в исходном веществе формулы V. Реакционные смеси могут быть образованы обычным способом, например хроматографически.

В варианте способа c) получение карбонатов предпочтительно осуществлять в инертном растворителе, в таком как простой эфир, например в тетрагидрофуране, диэтиловом эфире или в диоксане, в хлорированном углеводороде, например в 1,2-дихлорэтане или в метиленхлориде, или в ацетонитриле, при температуре от -20^oC до температуры кипения реакционной смеси, предпочтительно при комнатной температуре. В качестве вещества, связывающего кислоту, может быть использован третичный амин, например триэтиламин, 4-диметиламинопиридин или пиридин.

Восстановление - вариант способа d) - может быть выполнено обычным образом. Восстанавливающий агент обычно представляет собой гидридное соединение, например NaBH₄, диизобутилалюминийгидрид или тетраметиламмонийтриацетоксиборогидрид. Способ может быть осуществлен в инертном растворителе, в таком как простой эфир или циклический простой эфир, например в тетрагидрофуране, диоксане или в диэтиловом эфире, в ароматическом углеводороде, например в толуоле, или, в случае применения в качестве восстанавливающего агента тетраметиламмонийтриацетоксиборогидрида, также в ацетонитриле и/или в уксусной кислоте, при температурах предпочтительно от -70 до 50^oC, главным образом при комнатной температуре.

Вариант способа a) представляет собой алкилирование. Оно предпочтительно осуществляется в непротонном растворителе, например в простом эфире, в циклическом простом эфире, в ароматическом углеводороде, в диметилформамиде или в диметилсульфоксиде, в присутствии основания, такого как ненуклеофильное азотистое основание, например DBU, или гидрида щелочного металла, например гидрида натрия или калия, или соли металла, например карбоната или фторида калия, натрия или цезия, необязательно в присутствии краун-эфира. Алкилирующий агент предпочтительно представляет собой галогенид, тозилат или мезилат, например иодистые алкил, главным образом метилиодид. Реакция осуществляется при комнатной температуре или при повышенной температуре, предпочтительно при комнатной температуре.

Ацилирование в соответствии с вариантом способа f) может быть осуществлено обычным образом, например в инертном растворителе, таком как ацетонитрил или дихлорметан, например, с хлорангидридом кислоты или с ангидридом кислоты, в присутствии вещества, связывающего кислоту, такого как 4-диметиламинопиридин, или с кислотой в присутствии вещества, связывающего кислоту, такого как 4-диметиламинопиридин, или с кислотой в присутствии карбодиимида, такого как дициклогексилкарбодиимид. Ацилирование может быть осуществлено с дифосгеном или тиофосгеном, с последующим добавлением аммиака или подходящего амина, чтобы получить соответствующие карбаматы, в которых R₅ представляет собой группу формулы -OC(=X)B(R₁₀)R₁₁, о которой упоминалось выше. Когда реакция осуществляется в присутствии NH₃ или первичного амина, конечные продукты, в которых R₆ и R_6a вместе означают оксо, могут подвергаться циклизации и образовывать соединения формулы Ib в которых заместители имеют установленные выше значения, и которые также составляют часть изобретения.

Вариант способа g) представляет собой окисление. Оно может осуществляться обычным образом, например в инертном растворителе, таком как ароматический углеводород, например в толуоле, или в таком, как галогенированный углеводород, например в дихлорметане или в дихлорэтане, при температурах от 0^oC до комнатной температуры, предпочтительно при комнатной температуре. Реакция осуществляется, например, с применением - N-метилморфолин-N-оксида в присутствии каталитического количества перрутината тетрапропиламмония, или с применением I, 1,1-трис(ацетокси)-1,1-дигидробензиодоксол-3(1H)она (метод Dess-Martin). Окисленные конечные соединения формулы I, в которых R₈ вместе с R_8a образуют оксо и R₅ представляет собой гидроксил, могут существовать в равновесии с соответствующими соединениями формулы I, в которых R₈ представляет собой гидроксил, и R₅ вместе с R_8a представляют окси-, т.е. с соединениями формулы Ic в которых заместители имеют установленные выше значения, и которые также составляют часть изобретения.

Вариант способа g) дает смеси этих соединений, которые могут быть разделены обычными приемами, например хроматографически. В зависимости от исходного вещества и условий осуществления реакции, особенно от окисляющего реагента, окисление может происходить в положении 10, 14, 22, 24 и/или 33. Различная реакционная способность и/или селективная защита гидроксильных групп может дать на выходе конечные продукты, которые окислены только в выбранных положениях.

Вариант h) способа может быть осуществлен обычным для галогенирования способом, например путем взаимодействия с галогенирующим агентом, таким как тионилхлорид, в подходящем растворителе, например в пиридине или в тетрагидрофуране, при температурах, например, между 0^oC и комнатной температурой, предпочтительно при комнатной температуре.

Варианты способа изобретения могут быть выполнены одновременно, особенно вариант e) способа может быть осуществлен "реакцией в одном котле" с вариантами a) или b) способа. Смеси конечных продуктов могут быть разделены обычными способами, например хроматографически.

Соединения формулы Ia могут быть в равновесии с соединениями формулы IIa. Во многих случаях эти таутомерные формы могут быть выделены.

Варианты a) и b) способа обычно означают: a) когда в реакцию вступает соединение формулы IV, чтобы получить соединения формул Ia и IIa - перегруппировку и циклизацию; b) когда в реакцию вступает соединение формулы IV, чтобы получить соединения формулы III - циклизацию; c) когда в реакцию вступает соединение формулы V, чтобы получить соединения формулы Ia и IIa - циклизацию.

Когда соединения, полученные в соответствии с вариантами a) - h) способа имеют одну или более защищенных гидроксильных групп, защищающая(ие) группа(ы) может(гут) быть удалена(ны) обычными способами, чтобы получить соответствующие соединения без защитных группы. Удаление, например, трет-бутилдиметилсилила или трет-бутоксикарбонила может быть осуществлено путем обработки фтористоводородной кислотой в таком растворителе, как ацетонитрил. В зависимости от выбранных условий реакции (например, продолжительность или температура) удалением можно управлять таким образом, чтобы удалить либо все, либо только некоторые защитные группы.

Когда соединения, полученные в соответствии с вариантами a) - h), имеют одну или более гидроксильных групп, гидроксильная(ые) группа(ы) может(гут) быть защищена(ы) обычными способами, чтобы получить соответствующие соединения с защитными группами. В зависимости от выбранных условий реакции реакцией можно управлять таким образом, чтобы защищенными оказались либо все, либо только некоторые гидроксильные группы. Подходящими защитными группами являются группы, которые обычно применяются для защиты гидроксильных групп, такие как трет-бутоксикарбонил или триалкилсилил, предпочтительно трет-бутилдиметилсилил.

Частичное удаление или введение защитных групп особенно показано в том случае, когда на последующей стадии реакции в реакцию должна вступить определенная гидроксильная группа.

Соединения формул I - V имеют множество хиральных центров и могут существовать в виде ряда стереоизомеров. Варианты способа изобретения обычно дают в результате смесь таких изомеров. В зависимости от условий и типа реакции способом можно управлять таким образом, чтобы преимущественно получался определенный изомер. Изобретение дает все оптические и геометрические изомеры так же, как и рацемические смеси. Изомеры могут быть разделены или выделены обычными техническими приемами. Однако предпочтительное расположение при различных хиральных атомах углерода показано формулами Is - Vs В приведенных выше формулах Is - Vs, когда R₁ является иным, чем оксо вместе с R_1a, тогда R₁ предпочтительно связывается с атомом углерода в положении 33 в - конфигурации; R₃ предпочтительно связывается с атомом углерода в положении 21 в - конфигурации; и когда R₄ является иным, чем оксо вместе с R_4a, тогда R₄ предпочтительно связывается с атомом углерода в положении 22 в - конфигурации.

Соединение изобретения может быть выделено из реакционной смеси и очищено обычными способами.

Исходное вещество формулы V предпочтительно в виде диастереоизомеров, которые дальше обозначаются "диастереоизомеры C", может быть получено введением в реакцию соединения формулы IV, аналогично варианту a) способа, с последующей реакцией образовавшегося продукта с диазоалканом. Первая стадия этого процесса может быть выполнена так, как описано выше, например, с KOH/краун-эфиром в тетрагидофуране. Продукт реакции обрабатывают обычным образом, остаток вновь растворяют в инертном растворителе, например в дихлорметане, и порошкуют с раствором диазоалкана, предпочтительно, диазометана или диазоэтана, в инертном растворителе, например в простом эфире. Образовавшаяся реакционная смесь может быть обработана обычным способом.

Исходное вещество формулы V предпочтительно в виде диастереоизомеров, которые далее обозначаются как "диастереоизомеры A", может быть получено взаимодействием соединения формулы IV с основанием, с последующей реакцией образовавшегося продукта с диазоалканом. Эта стадия процесса может быть выполнена обычным способом. Предпочтительно, чтобы она осуществлялась в смеси растворителей, например в смеси тетрагидрофурана и воды, с использованием в качестве основания LiOH или Ca(OH)₂. Продукт реакции обрабатывают обычным образом, остаток вновь растворяют в инертном растворителе, например в дихлорметане, и порошкуют с раствором диазоалкана, предпочтительно диазометана или диазоэтана, в инертном растворителе, например в простом эфире. Образовавшаяся реакционная смесь может быть обработана обычным образом.

Инсофар (insofar), как и его получение, здесь специально не описывается, например, в примерах использованные в качестве исходных веществ являются известными, или могут быть получены обычными способами из известных соединений, например, исходя из подходящих линий Streptomyces, таких как Streptomyces tsukubaensis N 9993, описанных, например, в Fujisawa, Европатент 184162. Образцы могут быть получены из Fermentation Research Institute, Tsukuba, Ibarak: 305,, Japan, снабжение Budapest Treaty, под депозитным N FERM BP-927. Этой линии дан другой депозитный номер 27 апреля 1989 г. Agricultural Research Culture Collection International Depository, Peoria, Illinois 61604, USA, снабжение Budapest Treaty, депозит N NRRL 18488.

Изобретение иллюстрируют следующие далее примеры. Они не являются ограничивающими изобретение. Все температуры даются в градусах Цельсия. В спектрах ЯМР все величины химического смещения даются в ppm; образцы измеряются в CDCl₃, если нет иных указаний. Используются следующие абревиутары: O - трет-BDMS - трет-бутилдиметилсилилокси дв.св. - двойная связь пр.св. - простая связь \\\ Im - 1-имидазолилкарбонил Br - бензоил DBU - 1,8-диазабицикло[5,4,0]ундек-7-ен Ac - ацетил BOC - трет-бутоксикарбонил Формула Ik ( R^k₃ = аллил) = FK 506 Формула Ik ( R^k₃ = этил) = FK 520.

Пример 1: R₁ = R₂ = o-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₇ = OCH₃ = пр.св. , n = 2 (процесс a) R_1a = R_2a = R_4a = H Ia: соединение формулы IIIa; Ib: соединение формулы IIa (диастереоизомер A-); Ic: соединение формулы Ia (диастереоизомер A); Id: соединение формулы Ia (диастереоизомер B); Ie: соединение формулы Ia (диастереоизомер C).

Добавляют 4 г краун[18,6] эфира и 12,7 г карбоната цезия (или 5 г фторида цезия) к раствору 20 г 24, 33-бис-O-трет-BDMS FR 520 в 250 мл сухого тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре, затем распределяют между этилацетатом и 1N соляной кислотой, фазы разделяют, органическую фазу промывают рассолом, осушают над сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме. Хроматография остатка (н-гексан/этилацетат = 3/1 -> 1/2) дает названные в заголовке вещества в виде бесцветных пен.

Пример 2. R₁ = R₂ = O-трет-BD MS, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = 0 R₇ = OCH₃, = пр.св., n = 2 R_1a = R_2a = H; диастереизомеры A (процесс b) 2a: соединение формулы IIa; 2b: соединение формулы Ia.

Добавляют 1 мл диазабициклоундецена к раствору 5,2 г соединения формулы V (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R_1a = R_2a = H, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = 0, R₇ = OCH₃, R₉ = CH₃, n = 2, = пр.св., диастереоизомер A) в 250 мл ацетонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 70 минут при комнатной температуре и затем обрабатывают так, как описано в примере 1 (н-гексан/этилацетат = 3/2), чтобы получить названные в заголовке соединения в виде бесцветных пен.

Аналогичным образом, как описано в примерах 1 и 2, получают в виде бесцветных пен соединения формул Ia, IIa и IIIa (R₇ = OCH₃, n = 2, = пр.св., R_1a = R_2a = H), перечисленные в следующей далее таблице 1.

а) Удаление защитной группы или соответственно восстановление этого соединения дает соединение примера 6c /=примеру 73/ или соответственно соединение примера 28.

Пример 13. Соединение формулы III (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₆, R₄ + R_4a = O, R''₅ + R''₆ = O-CO-O, R₇ = OCH₃, = пр.св., n = 2, R_1a = R_2a = H (процесс c).

К раствору 0,8 г соединения формулы III (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = O, R_1a = R_2a = H, R''₅ = R''₆ = OH, R₇ = OCH₃, пр. св., n = 2) в 40 мл ацетонитрила добавляют по очереди 0,2 мл дифосгена и 1,75 г диметиламинопиридина. Реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 часов при комнатной температуре и затем обрабатывают так, как описано в примере 1 (н-гексан/этилацетат = 9/1), чтобы получить названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 13, получают в виде бесцветных пен соединения формул I - III (R₃ = C₂H₅, R₇ = OCH₃, = пр. св. , n = 2, R_1a = R_2a = R_4a = R_8a = H), перечисленные в следующей далее таблице 2.

^х) вместе с R_6a Пример 19. Соединение формулы I (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = 0, R₅ = R₆ = R₈ = CH, R₇ = OCH₃, = пр.св., n = 2, R_1A = R_2a = R_6a = R_8a = H) диастереоизомер C) (процесс d).

Добавляют 0,5 г тетраметиламмонийтриацетоксиборогидрида к раствору 1 г соединения формулы I (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R_1a = R_2a = R_8a = H, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = R₆ + R_6a = 0, R₅ = R₈ = OH, R₇ = OCH₃, = пр.св., n = 2, диастереоизомер C) в 30 мл ацетонитрила и 5 мл уксусной кислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 3,5 часов при комнатной температуре и затем распределяют между насыщенным водным раствором NaHCO₃ и этилацетатом. Органическую фазу отделяют, промывают по очереди рассолом, 1N соляной кислотой и снова рассолом, сушат над Na₂SO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Хроматография остатка (этилацетат) дает названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 19, получают в виде бесцветных пен соединения формул I, II и III (R₃ = C₂H₅, R₇ = OCH₃, R₈ = OH, = пр.св., n = 2, R_1a = R_2a = H), перечисленные в следующей далее таблице.

a) Удаление защитных групп дает соединение примера 118 Пример 29. Соединение формулы I (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = R₆ + R_6a = O R₅ = R₇ = OCH₃, R₈ = OH, = пр.св., n = 2, (R_1a = R_2a = R_8a = R_8a = H) (процесс d).

Добавляют 200 мг круан [18,6] эфира, 200 мг карбоната цезия и 1,5 мл иодистого метила к раствору 100 г соединения формулы I (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R_1a + R_2a = R_8a = H, R₄ = R_4a = R₆ + R_6a = O, R₅ = R₈ = OH, R₇ = OCH₃, = пр.св., n = 2, диастереоизомер A) и перемешивают в течение 1,5 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь обрабатывают так, как описано в примере 1 (н-гексан/этилацетат = 2/1, чтобы получить названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 29, получают в виде бесцветных пен соединения формул I и III (R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = O, R₇ = OCH₃, R₈ = OH, = пр.св., n = 2, R_1a = R_2a = R_8a = H), перечисленные в таблице 4.

Пример 32. R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = O, R₇ = OCH₃, = пр.св., n = 2; диастереоизомер A, (процесс f) (R_1a = R_2a = H) 32a: соединение формулы I (R₅ = OH, R₆ + R_6a = O, R₈ = O-Bz, R_8a = H); 32b: -"- I (R₅ = O-Bz, R₆ + R_6a = O, R₈ = O-Br, R_8a = H); 32c: -"- I (R₅ = O-Bz, R₆ + R_6a = O, R₈ = OH, R_8a = H); 32d: -"- II (R'₅ = O-Bz, R'₆ = OH).

Добавляют 5 мол. эквивалентов 4-диметиламинопиридина и 1,3 мол. эквивалента бензоилхлорида к раствору 0,6 г соединения формулы I (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R_1a = R_2a= R_8a = H, R₄ + R_4a = R₆ + R_6a = 0, R₅ = R₈ = OH, R₇ = OCH₃, = пр.св., n = 2, диастереоизомер A) или соединения формулы II (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₄ = R_4a= O, R'₅ = OH, R'₆ = OH, R₇ = OCH₃, = пр.св., R_1a = R_2an = H, n = 2). Реакционную смесь перемешивают в течение 45 минут и затем обрабатывают так, как описано в примере 1 (н-гексан/этилацетат = 4/1 --> 2/1), и получают названные в заголовке вещества в виде бесцветных пен.

Аналогичным образом, как описано в примере 32, получают в виде бесцветных пен соединения формул I и II (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₄ = R_4a= O, R₇ = OCH₃, = пр.св., n = 2, R_1a = R_2a = H), перечисленные в следующей далее таблице 5.

1a) удаление защитной группы дает соединение примера 6c (= примеру 73) Пример 44. Соединение формулы I (R₁ = R₂ = R₈ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = R₆ + R_6a = O, R₅ = O. CO (4-морфолинил), R₇ = OCH₃, пр. св., n = 2, диастереоизомер A) (R_1a = R_2a = R_8a = H) (процесс f) Добавляют 10 экв. 4-диметиламинопиридина и 1 мол. экв. дифосгена к раствору 2 г соединения формулы I (R₁ = R₂ = R₈ = O-трет-BDMS, R_1a = R_2a = R_8a = H, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a + R₆ + R_6a = O, R₅ = OH, R₇ = OCH₃, пр.св., n = 2, диастереоизомер A) в 50 мл ацетонитрила, реакционную смесь перемешивают в течение 20 минут при комнатной температуре, затем выливают в 500 мл этилацетата и 20 мл морфолина, энергично перемешивают в течение 10 минут и затем обрабатывают так, как описано в примере 1 (н-гексан/этилацетат = 7/1), чтобы получить вещество в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 44, получают в виде бесцветных пен соединения формул I и Ib (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = O, R₇ = OCH₃, пр.св., n = 2, R₆ = OH, R_1a = R_2a = R_6a = H), перечисленные в следующей далее таблице 6.

Пример 50. Соединение формулы I (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = R₆ + R_6a = R₈ + R_8a = O, R₅ = OH, R₇ = OCH₃, пр.св., n = 2, диастереоизомер A (процесс g) (R_1a = R_2a = H) Добавляют 0,5 г 1,1,1-трис(ацетокси)-1,1-дигидробензиодооксол-3 (1H)она к раствору 0,5 г соединения формулы I (R₁ = R₂ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R_1a = R_2a = R_8a = H, R₄ + R_4a = R₆ + R_6a = O, R₅ = R₈ = OH, R₇ = OCH₃, пр. св. , n = 2, дистереоизомер A) в 50 мл метиленхлорида. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре, затем фильтруют через силикагель, промывают смесью н-гексана с этилацетатом (1/1) и фильтрат упаривают в вакууме. Хроматография остатка (н/гексан/этилацетат = 3/1) дает названное в заголовке вещество в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 50, получают в виде бесцветных пен соединения формулы I (R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = R₆ + R_6a = R₈ + R_8a = O, R₇ = OCH₃, = пр.св., n = 2, К_2а = H), которые перечислены в следующей далее таблице 7.

Пример 55. Соединение формулы I (R₁ = R₂ = R₈ = O-трет-BDMS, R₃ = C₂H₅, R₄ + R_4a = R₆ + R_6a = O, R