C07D491/147 - содержащие одно кольцо с кислородом в качестве гетероатома и два кольца с азотом в качестве гетероатома

Способ получения 5,8-дигидро-5-этил-8-оксофуро (3,2в)-1,8- нафтиридин-7-карбоновой кислоты или ее соли

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТИ НТУ (u)982544 Союз Советскнх Соцналнстнч есина Реслублнк (6() Дополнительный к патенту (22) Заявлено 08. 06. 79 {2) ) 277 5453/23-04 Э (5!) M. Кл. (23) Приоритет - {32) 09 06 78 С 07 0 491/147 A 6l К 49/00 Госуаарственнмй «омнтет СССР нн нелвм нзнбретеннн и от«рытяй (3l) 69685/78 (33) Япония (53) УДК 547.815 (088. 8) Опубликовано 151282. Бюлле...

982544

4-амино-6,6-диметил-5,6-дигидро-8н-пирано /4,3:4,5/ пирроло [2,3-d]пиримидин

(19)SU(11)1088331(13)A1(51) МПК 6 C07D491/147(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 27.12.2012 - прекратил действиеПошлина: (54) 4-АМИНО-6,6-ДИМЕТИЛ-5,6-ДИГИДРО-8Н-ПИРАНО /4,3:4,5/ ПИРРОЛО [2,3-D]ПИРИМИДИН Изобретение относится к новой гетероциклической системе, а именно -4-амино-6,6-диметил-5,6-дигидро-8Н-пирано[4',3':4,...

1088331

8,9-дигидро -2,4,8,8 -тетраметил-10-циан -6н-пирано- (4,3 :4,5) пирроло(1,2-а)пиримидин

(19)SU(11)1160711(13)A1(51) МПК 6 C07D491/147(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 10.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) 8,9-ДИГИДРО -2,4,8,8 -ТЕТРАМЕТИЛ-10-ЦИАН -6Н-ПИРАНО- (4,3 :4,5) ПИРРОЛО(1,2-А)ПИРИМИДИН Изобретение относится к производному новой гетероциклической системы 8,9-дигидро-2,4,8,8-тетраметил-10-циан...

1160711

1,2,4-триазоло -[1,5-а]-8,8- диметил-8,9-дигидро- 10-циан- 6н-пирано- [4,3:4,5] -пиридин-5(1н)-тион

(19)SU(11)1187440(13)A1(51) МПК 6 C07D491/147(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) 1,2,4-ТРИАЗОЛО -[1,5-А]-8,8- ДИМЕТИЛ-8,9-ДИГИДРО- 10-ЦИАН- 6Н-ПИРАНО- [4,3:4,5] -ПИРИДИН-5(1Н)-ТИОН Изобретение относится к области химии, а именно к новой гетероциклической системе 1,2,4-триазол...

1187440

5-замещенные 1-амино -8,9-дигидро -8,8-диметил-3,6н- пиразоло [3,4-b] пирано[[4,3-d]] пиридина или их гидрохлориды, обладающие противосудорожной активностью

Изобретение относится к гетароциклическим соединениям, в частности к 5-замещенным 1-амино- 8,9-дигидро- 8,8-диметил-3,6Н- пиразоло[3,4-b] пирано [4,3-d] пиридинам ф-лы , где а) R- C2H5; б) R - изо - C3H7; в) R-C6H5 или их гидрохлоридам, которые обладают противосудорожной активностью. Цель выявление новых соединений этого класса, обладающих указанных действием. Получение ведут реакцией 2,2...

1540240

Полициклические макролактамы и фармацевтическая композиция на их основе

Предложены полициклические макролактомы формул I-III, где означает простую связь или когда R2a отсутствует - двойную связь; необязательно защищенная гидроксильная группа и R1a-H или R1 и R1a вместе представляют оксо, R2 представляет необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R4 образует -OC(=O)O-, и R2a-H или отсутствует; когда символ представляет простую связь, R2 вмест...

2126009

Способы получения 9-аминокамптотецина, промежуточные продукты и способ их получения

9-амино-камптотецин формулы I получают взаимодействием с диазотирующим агентом восстановленного соединения формулы II с образованием соединения формулы IV, которое последовательно нитруют и восстанавливают нитрогруппу с одновременным удалением галогена в соединении формулы V. Способ позволяет рециклизовать 12-нитропроизводное в процесс через конверсию 9-амино- простыми и мягкими условиями...

2145325

Бис-индолмалеимидные макроциклические производные, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция

Описываются новые бис-индолмалеимидные макроциклические производные формулы (I), где значения R1, R2, X, Y, W, m указаны в п.1 формулы. Они относятся к новым и сильным ингибиторам протеинкиназы С и обладают высокой изозим-селективностью. Они могут найти применение при лечении заболеваний, связанных с сахарным диабетом, а также таких заболеваний, как ишемия, кожные заболевания и рак. Описы...

2147304

Новые промежуточные продукты и способ получения производных камптотецина (срт-11) и родственных соединений

Описываются новые промежуточные продукты камптотецина общей формулы (I), где Ra представляет собой атом хлора, низшую алкоксигруппу, Rb представляет собой атом водорода, С1-8алкил, гидроксиС1-8алкил, группу -С(O)Н или группу (a), Rc представляет собой группу, выбранную из ряда формул (II-IХ) или Rb и Rc вместе образуют остаток формулы -СН2-O-С(O)-С(ОН)(R6)- или -СН2-О-СН(ОН)-С(ОН)(R6)-, R...

2164917

Производные 5h-пирано[2,3-d:6,5-d']дипиримидина, обладающие антимикробным, противовирусным и иммуномодулирующим действием

Изобретение относится к новым производным 5Н-пирано[2,3-d:6,5-d']дипиримидина общей формулы I, обладающим антимикробным, противовирусным и иммуномодулирующим действием. В соединениях общей формулы I радикалы имеют следующие значения: R1 выбран из группы гидроксигруппа, меркаптогруппа, галоген, R2 выбран из группы гидроксигруппа, низшая алкоксигруппа, галоген, R3 выбран из группы водород,...

2188201

Конденсированные пирроло(2,3-с)карбазол-6-оны, которые усиливают активность гамма-интерферона

Изобретение относится к новым конденсированным пирроло (2,3-с)карбазол-6-онам, представленным общими формулами (I) и (II). где R1 - Н, С1-С4алкил; R2 - Н, С1-С8алкил; R3 и R4 каждый независимо - Н, ОН, С1-С8алкил; R5 - Н, С1-С8алкил, С1-С8алкенил, необязательно замещенный CF3; Х - -N-, -О-, -S-, алкилен с 1-3 углеродами. Соединения I и II потенциируют активность человеческого IFN- в инд...

2193037

Способ получения конденсированных полициклических алкалоидов, соединения, способ индуцирования апоптоза

Изобретение относится к способу получения конденсированных полициклических алкалоидов общей формулы I, в том числе и новых, включающему стадию циклизации азометинилида общей формулы II, где А - необязательно замещенный арил, Z - кислород, n = 1, Y -необязательно замещенный арил, W и Х вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенную или ненасыщенную азотс...

2215737

Вещество с противовирусной и антибактериальной активностью на основе производных 2,8-дитиоксо-1h-пирано[2,3-d, 6,5-d`] дипиримидина и их 10-аза-аналогов

Изобретение относится к новому веществу, обладающему антивирусной и антибактериальной активностью на основе производных 2,8-дитиоксо-1Н-пирано[2,3-d; 6,5-d']дипиримидина и их 10-аза-аналогов, отличающееся тем, что включает производное указанной группы общей формулы А1 * М:где Х выбран из группы: О, NH, N-Alkyl;R1 выбран из группы: Н, ОН, Cl, O-Alkyl, NH2, NH-Alkyl, NH-Ar, N(Alkyl)2, SH, S-Alkyl;R2...

2246496

Замещенные пиридо[4',3':5,6]пирано[2,3-d]пиримидины и комбинаторная библиотека

Данное изобретение относится к новым замещенным пиридо[4',3':5,6]пирано[2,3-d]пиримидинам общей формулы (1) или (2) или их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или гидратам, обладающим физиологически активными свойствами, в частности, проявляющим способность индуцировать апоптоз в опухолевых клетках, вызывая их гибель. В общей формуле (1) или (2):X представляет атом серы или кислорода; Y пр...

2269538

Три-гетероциклические соединения и фармацевтическое средство, содержащее их в качестве активного ингредиента

Изобретение относится к три-гетероциклическому соединению формулы (I)где Х представляет собой углерод, Y представляет собой углерод или азот, W представляет собой углерод или азот, U представляет собой CR2 и Z представляет собой CR2 или азот, кольцо А представляет собой C5-6циклоалкильное кольцо или 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота, кислорода или серы; R1 представляет...

2291869

Способ синтеза камптотецинсвязанных соединений

Изобретение относится к области синтеза аналогов камптотецина из 2'-амино-5'-гидроксипропиофенона, соответствующего АВ-кольцевой части структуры СРТ и трициклического кетона, превращающегося в CDE-кольцевую часть в структуре СРТ. Описан способ получения 2'-амино-5'-гидроксипропиофенона, в котором способ содержит следующие этапы: (1) этап получения соединения (b) путем смешивания соединения (а), бе...

2308447

Полициклические соединения, обладающие противоопухолевой активностью

Изобретение относится к новым полициклическим соединениям формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, цикл А, цикл В, X, Y и Z имеют значения, указанные в пунктах формулы изобретения и в описании заявки, а также их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают противоопухолевой активностью и могут применяться для лечения онкозаболеваний. Объектом изобретения также является и фармацевтичес...

2315050

Аннелированные азагетероциклы, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и ингибиторы pi3k киназ

Данное изобретение относится к новым аннелированным азагетероциклам, включающим пиримидиновый фрагмент, общей формулы I в форме свободных оснований или фармацевтически приемлемых солей. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибиторов PI3 киназ и могут найти применение для приготовления лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний. В общей формуле IХ представляет а...

2341527

4-замещенные-3-(1-алкил-2-хлор-1н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионы, способ их получения и применение для фотохимического генерирования стабильных флуоресцирующих соединений и (4,5-замещенные-6-алкил-1н-фуро[3,4-c]карбазол-1,3(6н)-дионы, способ их получения и применение в качестве флуорофоров

Изобретение относится к новым соединениям, а именно к 4-замещенным-3-(1-алкил-2-хлор-1Н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионам общей формулы I , где R1=H, C1-С6 алкил; R2=H, C1-С6 алкил, C1-С6 алкокси; R3 = фенил, нафтил, 2-фенил-1-этенил, тиенил, фурил, пирролил, бензотиофенил, бензофуранил, индолил, их способу получения и применению в качестве соединений, способных к фотохимическому генерированию стабиль...

2396267

Соединения имидазо[1,2-a]пиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ

Соединения, имеющие формулу I, в которых А, В, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 имеют значения, указанные в описании, и являются ингибиторами рецепторных тирозинкиназ, полезными при лечении заболеваний, опосредованных рецепторными тирозинкиназами класса 3 и класса 5. Также обнаружено, что специфические соединения этого изобретения являются ингибиторами Pim-1. Заявлен также способ получения со...

2467008

Спироциклические азаиндольные производные

Изобретение относится к новым спироциклическим азаиндольным производным формулы I: где один из А означает N, а другие означают CR7-10; W означает NR4; Х означает О, S; R1 и R2 независимо друг от друга означают Н; С1-5-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, или остатки R1 и R2 вместе означают CH2CH2OCH2CH2, (CH2)3-6; R3 означает C1-8-алкил, каждый раз насыщенный, разве...

2468028

1-цианоциклопропильные производные в качестве ингибиторов катепсина к

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где значения заместителей представлены в описании, обладающим ингибирующей активностью в отношении катепсина К. Также к фармацевтическим композициям для лечения заболеваний, ассоциированных с активностью цистеиновой протеазы, и к способам ингибирования катепсина К у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, путем введения млекопитающе...

2470023

Синтез карбамоилпиридоновых ингибиторов интегразы вич и промежуточных соединений

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пиридоновых соединений (АА),(ВВ) и (СС) соответствующих формул: . Указанные соединения обладают ингибирующим действием в отношении ВИЧ-интегразы. Способ заключается в проведении стадий: P-1) бромирования соединения формулы (I-I) с получением бром-соединения формулы (II-II): где значение R представляет собой -CHO, -CH(...

2527451

16-алкокси-14-арил-15-окса-3,10-диазатетрацикло [8.7.0.01,13.04,9]гептадека-4,6,8,13-тетраен-2,11,12-трионы и способ их получения

Изобретение относится к способу получения 16-алкокси-14-арил-15-окса-3,10-диазатетрацикло-[8.7.0.01,13.04,9]гептадека-4,6,8,13-тетраен-2,11,12-трионов, отличающемуся тем, что 3-ароилпирроло[1,2-a]хиноксалин-1,2,4(5H)-трионы подвергают взаимодействию с алкилвиниловыми эфирами в среде инертного апротонного растворителя с последующим выделением целевых продуктов. Технический результат: разработка п...

2556999

Производные камптотецина, обладающие противоопухолевой активностью

Изобретение относится к новым производным камптотецина, выбранным из группы, состоящей из:СРТ1: 9-трет-бутилоксиэтилоксим-10-[(4′-пиперидинилпиперидинил)карбонилокси]камптотецина; СРТ2: 9-трет-бутилоксиэтилоксим-10-гидроксикамптотецина; СРТ3: 9-трет-бутилоксиэтилоксим-10-фторкамптотецина; СРТ7: 9-трет-бутилоксиэтилоксимкамптотецина; и СРТ8: 9-трет-бутилоксиэтилоксим-10-ацетоксикамптотецина, или...

2561118

C07D491/147 - содержащие одно кольцо с кислородом в качестве гетероатома и два кольца с азотом в качестве гетероатома

Патенты в этой категории