Соли нитроксипроизводных и фармацевтические составы на их основе

Соли нитроксипроизводных и фармацевтические составы на их основе

Реферат

 

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются органические или неорганические соли соединений общей формулы A-X₁-N(O)_Z,

где z является целым числом и означает 1 или 2; A=R(COX _u)_t, где t и u являются целым числом и означают 1; Х=0;

где nIX означает целое число между 0 и 3; nIIX означает целое число между 1 и 3; R_TIX, R_TIX' , R_TIIX, R_TIIX' равны или отличны друг от друга, означают Н или линейный или разветвленный алкил; Y означает гетероциклическое кольцо, насыщенное или ненасыщенное или ароматическое, имеющее 6 атомов и содержащее один или два атома азота; R выбран из групп раскрытых в формуле изобретения. Также описываются фармацевтические составы для орального и парентерального применения, содержащие в качестве активных компонентов соли, описанные выше и обладающие ингибирующим воздействием на сокращение гладких мышц и клеточную пролиферацию. Технический результат - получены новые соли соединений, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новым продуктам, имеющим противовоспалительную, анальгезирующую и антитромботическую активность.

В частности оно относится к ингибиторам циклооксигеназы (СОХ).

Известно, что противовоспалительная и антитромботическая эффективность NSAIDs (нестероидные противовоспалительные лекарственные средства), также известных как FANS (нестероидные противовоспалительные лекарственные средства), и в особенности их толерантность, по-видимому, значительно влияют на их ингибиторную активность в отношении циклооксигеназы (СОХ) как в участке воспаления, так и в здоровой ткани. Смотри, например, FASEB Journal 1, 89, 1987; Bioch. Biophys. Acta 1083, 1, 1991. Недостаток этих продуктов заключается в том, что они токсичны, как уже описано в патенте США 5861426.

Также известны нитропроизводные, описанные в вышеупомянутом патенте, имеющие высокую эффективность в ингибировании циклооксигеназы и низкую токсичность. Однако эти соединения имеют некоторые недостатки, связанные с химико-физическими и структурными характеристиками их молекул, так как последние высоколипофильны и, следовательно, имеют низкую растворимость в воде. Хорошо известно, что процесс растворения имеет значение для абсорбции и взаимодействия с эффектором. Как правило, плохая растворимость приводит к переменному и непредсказуемому действию, в результате чего трудно установить правильную позологию. На практике необходимо вводить более высокие дозы, для того чтобы учитывать вышеупомянутые изменения. Недостатком является опасность более высокой степени побочных эффектов. Другое неудобство связано с низкой растворимостью нитропроизводных вышеупомянутой патентной заявки, так как это приводит к трудностям при изготовлении лекарственных средств. Хорошо известно, что растворимость в воде молекулы является одним из самых важных свойств, влияющих на процессы фармакокинетики и фармакодинамики. Например, для парентерального введения, в частности для внутривенного введения, лекарственные средства должны быть приготовлены в виде растворов. Для того чтобы увеличить растворимость, когда она является неудовлетворительной для этих применений, выбор подходящих растворителей и/или наполнителей является критичным, например, среди последних могут быть упомянуты поверхностно-активные вещества и т.д. Это может привести к недостаткам с токсикологической точки зрения, связанным с толерантностью наполнителя; кроме того, существуют другие недостатки, например, во внутривенной форме, которая, как хорошо известно, не должна вызывать гемолиз или несовместимость с компонентами крови. Кроме того, необходимо отметить, что, как это хорошо известно, поверхностно-активные вещества и неполярные растворители могут быть раздражающими. Смотри, например, J. Pharm. Science 72, 1014, 1983.

Эксперименты, проводимые заявителем, где использовались 0/1% Tween 80 и 1% диметилсульфоксид для суспендирования нитроксипроизводных противовоспалительных соединении, описанных в заявке на патент WO 95/30641, показали, что эти вещества являются раздражающими по отношению к слизистой оболочке желудка.

Неожиданно было обнаружено, что производные согласно настоящему изобретению в отличие от вышеупомянутых соединений предшествующего уровня техники могут быть растворимы без использования веществ, обычно применяемых в фармацевтической практике для получения растворов или суспензий, при этом сохраняя или даже улучшая активность нитроксипризводных предшествующего уровня техники. Следующее преимущество соединений согласно настоящему изобретению состоит в том, что можно избежать добавления наполнителей к форме лекарственного средства, таких как, например, вышеупомянутые, которые вызывают или могут вызывать раздражающие эффекты.

Противовоспалительные продукты, описанные в настоящей заявке, имеют высокую ингибирующую циклооксигеназу активность, объединенную с низкой токсичностью и хорошими фармакокинетическими откликами, и, кроме того, улучшенную общую степень абсорбции.

Это действительно удивительно и неожиданно, так как факторы, влияющие на противовоспалительную и антитромботическую активность FANS, зависят от различных параметров, в результате чего невозможно предсказать априори фармакокинетику, например, абсорбированной фракции продукта, фармакодинамическую активность, токсичность и ингибирующие СОХ свойства, и для большинства из них не могут быть сделаны предположения, чтобы предсказать или ограничить разнообразие ответа.

Объектом настоящего изобретения являются соединения или органические или неорганические соли соединений общей формулы

A-X₁-N(O) _z

для использования в качестве лекарственных средств, в частности, как противовоспалительных и антитромботических агентов, где:

z является целым числом и означает 1 или 2;

А=R(COX_u)_t, где t и и являются целым числом и означают 1; X=O,

где nIX означает целое число между 0 и 3, предпочтительно 1;

nIIX означает целое число между 1 и 3, предпочтительно 1;

R_TIX, R_TIX', R_TIIX , R_TIIX' равны или отличны друг от друга, означают Н или линейный или разветвленный C₁-C₄ алкил;

Y означает гетероциклическое кольцо, насыщенное или ненасыщенное или ароматическое, имеющее 6 атомов и содержащее один или два атома азота;

R выбран из следующих групп:

Группа I)

R₁ означает ОСОR₃ группу; где R ₃ означает метил, этил или линейный или разветвленный С ₃-C₅ алкил;

Ib)

Ic)

Группа II)

где R_II1, R_II2 и R_II3 означают водород, линейный или разветвленный C₁-C ₆ алкил или Cl, F, Вr;

R_II4 означает R_II1,

где в формуле IIа, когда R_II2 и R_II3 означают хлор в ортоположении по отношению к NH,

R_II1, R_II4, R_II5 и R_II6 означают водород, R означает остаток диклофенака.

Группа III)

где R_2a и R_3a означают водород, линейный или разветвленный, C₁-C₁₂ алкил;

R_1a выбран из

IIID) R_1a соответствует следующим формулам:

где в группе III значения следующие:

когда R _1a такой, как определено в формуле (IV), R_III1 и R_III2 означают водород, R_2a означает метил, R_3a=Н, R означает остаток кетопрофена;

когда R_1a такой, как определено в формуле (XXI), остаток карпрофена:

R_xxio и R_xxi означают Н, R_xxi1 означает Сl и находится в пара-положении по отношению к азоту, связующий мостик находится в положении 2, R_2a означает метил, R_3a=Н, R означает остаток карпрофена,

когда R_1a такой как определено в формуле (XXXV), Аr означает фенил, R_2a означает метил, R_3a=Н, R означает остаток тиапрофеновой кислоты;

когда R_1a такой, как определено в формуле (II), R_2a означает метил, R_3a=Н, R означает остаток супрофена,

когда R_1a такой, как определено в формуле (VI), R_2a=Н и R_3a=СН₃ , R означает остаток индопрофена;

когда R_1a такой, как определено в формуле (VI), R_2a=Н, R _3a=C₂H₂, R означает остаток инобуфена;

когда R_1a такой, как определено в формуле (VIII), R_2a=R_3a=Н, R означает остаток этодолака;

когда R_1a такой, как определено в формуле (VII), R_3a=Н, R_2a=СН₃, R означает остаток фенопрофена;

когда R_1a такой, как определено в формуле (III), R_2a=R_3a=Н, R означает остаток фенбуфена;

когда R_1a такой, как определено в формуле (IX), R_3a=Н, R_2a=СН₃ , R означает остаток флурбипрофена;

когда R_1a такой, как определено в формуле (X), R_2a=R_3a =Н, R означает остаток толметина.

В группе IIID, когда R_1a такой, как определено в формуле IIIa, R _2a=Н, R_3a=СН₃, R означает остаток пранопрофена;

когда R_1a такой, как определено в формуле (XXX), R_2a=Н, R_3a=СН₃ , R означает остаток бермопрофена;

когда R_1a такой, как определено в формуле (XXXI), R_2a=Н, R _3a=СН₃, R означает радикал соединения CS-670: 2-[4-(2-оксо-1-циклогексилиденметил)фенил]пропионовая кислота;

когда R_1a такой, как определено в формуле (XXXII), R_2a=R_3a=Н, R означает остаток пемедолака;

когда R_1a такой, как определено в формуле (XXXIII), R_2a=R_3a=H, R означает остаток пиразолака;

когда R_1a такой, как определено в формуле (XXXVI), R_2a=Н, R_3a=СН₃, R означает остаток залтопрофена;

когда R_1a такой, как определено в формуле (XXXVII), R_2a=R_3a=Н, R означает остаток мофезолака: 3,4-ди(п-метоксифенил)изоксазол-5-уксусная кислота, когда остаток означает СН₂-СООН; в предпочтительных соединениях R_2a=R_3a=Н, t=1 и Х=0;

когда R_1a такой, как определено в формуле (XII), R _2a=R_3a=Н, R означает остаток бромфенака.

В группе IV R означает

где R_Ivd и R_Ivd1 означают, по крайней мере, один Н и другой алкил от C₁ до С₆ ,

R_iv имеет следующее значение:

где R_iv, как определено в формуле (IIB), R _iv-ii означает СН₃-O-, R_ivd означает Н, R_ivd1 означает СН₃, R означает остаток напроксена;

R_iv, как определено в формуле (ХВ), R_ivd=Н, R_Ivd1=СН₃, R означает остаток локсопрофена;

R_iv, как определено в формуле (IIIB), R_iv-iii означает

и R_Ivd=Н, R_Ivd1 означает СН ₃, R означает остаток ибупрофена.

Группа V, где R означает:

В группе V соединения имеют следующие значения:

когда R означает формулу (IIC),

R_vii и R _vii-1 означают Н, R означает остаток кетополака; когда R имеет формулу (IVC), R означает остаток индометасина.

Y в вышеупомянутой X₁ формуле содержит один или два атома азота в кольце и предпочтительно выбран из:

Предпочтительным Y является Y12 (пиридил), замещенный в положении 2 и 6. Связи могут быть также в не симметричном положении, например Y12 (пиридил) может быть замещен в положении 2 и 3;

Предшественники X₁, где свободная валентность кислорода насыщена Н и свободная валентность концевого углерода насыщена карбоксильной или гидроксильной группой, являются коммерчески доступными продуктами или их получают способами, известными в предшествующем уровне техники.

Соединения, содержащие группу I типа Iа, описаны в патенте WO 92/01668, где также описаны способы получения. Этот патент приведен здесь путем ссылки. Соединения типа Ib получают, например, используя способ, показанный в Merck Index, XI изд., 1989, стр. 16, №95, для остатка ацетилсалицилсалициловой кислоты. Варианты соединений формулы Ib могут быт получены при применении процессов, упомянутых в патенте WO 92/01668.

Соединения, где R означает группу II, описаны в патенте WO 94/04484 и патенте США 3558690, где также описаны способы получения. Эти патенты приведены здесь путем ссылки.

Исходное соединение IIb, когда валентность насыщена -СООН (флуниксин), получают согласно патентам США 3337570 и 3689653, приведенным здесь путем ссылки. Соединения, содержащие заместители, упомянутые в предыдущих патентах, эквивалентны флуниксину.

Соединения, где R означает группу III), описаны и получены способами, упомянутыми в следующих патентах:

патентная заявка РСТ/ЕР 9303193; для соединений формулы (IV) смотри также патент США 3641127; для соединений формулы (XXI) смотри также патент США 3896145; для соединений формулы (IX), остаток фторбипрофена, смотри также патент США 3755427; для соединений формулы (II) смотри также патент США 4035376; для соединений формулы (VI) смотри также патент США 3997669; для соединений формулы (VIII) смотри также патент США 3843681; для соединений формулы (VII) смотри также патент США 3600437; для соединений формулы (III) смотри также патент США 3784701. Все упомянутые патенты приведены здесь путем ссылки.

Способами для получения соединений класса II ID) являются следующие: остаток IIIa) получают приготовлением соединения кислоты согласно патенту США 3931205, валентность насыщают -СН(СН₃)-СООН. Соединения, содержащие заместители, упомянутые в вышеуказанном патенте, эквивалентны пранопрофену. Остаток (XXX) получают через соединение с -СН(СН ₃)-СООН группой (бермопрофен) согласно патенту США 4238620, приведенному здесь путем ссылки. Другие эквивалентные продукты описаны в вышеупомянутом патенте.

Остаток (XXXI) получают начиная с соответствующей кислоты -СН (СН₃ )-СООН согласно патенту США 4254274. Эквивалентные соединения описаны в том же патенте.

Остаток (XXXII) получают согласно ЕР 238226, приведенному здесь путем ссылки, когда валентность насыщают –СН₂-СООН. Эквивалентные продукты приведены в вышеупомянутых патентах как замещенные 1, 3, 4, 9 тетрагидрофуран [3,4-b]индол-1-уксусные кислоты.

Остаток (XXXIII) получают из пиразолака и валентность насыщают –СН₂-СООН как упомянуто в ЕР 54812, приведенном здесь путем ссылки. Эквивалентные продукты описаны в вышеупомянутом патенте.

Остаток (XXXVI) получают согласно UK 2035311, приведенному здесь путем ссылки, начиная с залтопрофена и при наличии -СН(СН₃)-СООН концевой группы. Эквивалентные продукты описаны в вышеупомянутом патенте.

Способ получения остатка (XXXVII) начинают с мофезолака и получают согласно ЕР 26928. Эквивалентные продукты приведены в том же патенте.

Соединения, в которых R означает группу IV, описаны в английской патентной заявке 2283238, где также указаны способы получения; этот патент приведен здесь путем ссылки.

В группе IV соединения могут быть также получены: для соединений формулы (II), используя патент США 3904682; соединения формулы (Х) получают согласно патенту США 4161538, соединения формулы (III) согласно патенту США 3228831. Эти патенты приведены здесь путем ссылки.

В группе V могут быть также получены соединения: для соединений формулы (II), используя патент США 4089969, приведенный здесь путем ссылки; соединение формулы (V) может быть получено согласно патенту США 4556672, приведенному здесь путем ссылки.

Остаток (X) получают согласно немецкому патенту 2756113. Эквивалентные продукты описаны в вышеупомянутом патенте.

Остаток (XI) получают согласно ЕР 147177, начиная с ампироксикама, имеющего -СН(СН₃)ОСООС₂ Н₅ концевую группу. Эквивалентные продукты описаны в вышеупомянутом патенте.

Остаток (XII) получают согласно J. Med. Chem., т.27, №11, ноябрь, 1984, Walsh et al. "Anti-inflammatory Agents. 3. Synthesis and Pharmacological Evaluation of 2-amino-3-benzoylphenylacetic Acid and Analogues". Эквивалентные продукты описаны в вышеупомянутой публикации.

Остаток (XIII) получают исходя из лорноксикама, где валентность насыщена водородом. Его получают согласно GB 2033877. Эквивалентные продукты описаны в вышеуказанном патенте.

Как правило, связь между А и X₁, как видно, эфирного или амидного типа (NH или NR_1c, как определено в X), когда R означает группы I, II, III, IV и V. Все хорошо известные пути синтеза формирования таких связей могут быть использованы для образования вышеупомянутой связи.

В случае сложных эфиров групп I, II, III и IV и для соединений группы V, заканчивающихся карбоксильной функцией, наиболее прямой синтетический путь получения соответствующих нитропроизводных настоящего изобретения включает:

a) реакцию ацилхлоридов R-CO-Cl с галогенспиртами типа HO-X_1z-Cl, HO-X_1z-Br, HO-X_1z -I, где X_1z означает X₁, как определено выше без атома кислорода, в экспериментальных условиях предшествующего уровня техники и выделение соединений формулы R-CO-O-X_1z -Cl (Вr, I). Вышеупомянутые продукты могут быть также получены реакцией солей натрия или калия вышеупомянутых R-CO-OH кислот с дигалогеновыми производными общей формулы X_1zCl ₂, X_1zBr₂ или X_1zI ₂.

b) Вышеупомянутые продукты трансформируют в конечные продукты реакцией АgNО₃ в ацетонитриле согласно тому способу, как это известно из предшествующего уровня техники.

Общая схема является следующей:

R-CO-Cl+HO-X_1z -Br R-CO-O-X_1z-Br+AgNO₃ A-X₁NO₂,

где X₁ =X_1zO.

R-CO-ONa+Br₂X_1z R-CO-O-X_1z-Br+AgNO₃ A-X₁NO₂,

где X₁ =X_1zO.

В случае амидов последовательность синтеза включает реакцию таких же ацилхлоридов RCOC1 с аминоспиртами общей формулы NH₂-X_1z-OH, NHR_1c -X_1z-OH с получением амидов общей формулы:

R-CO-NH-X _1z-ОН и R-CO-NR_1c-X_1z-OH

согласно известным способам.

Реакция вышеуказанных амидов с галогенирующими агентами, такими как, например, PCl₅ , РВr₃, SOCl₂ и т.д., приводит к галогенпроизводным общей формулы:

R-CO-NH-X_1z-Br(Cl) и R-CO-NR _1c-X_1z-Br(Cl).

Последнее путем реакции с АgNО₃ в ацетонитриле согласно известным способам в предшествующем уровне техники приводит к конечным продуктам A-X₁-NO₂.

Схема синтеза является следующей:

где X_1zO означает X₁.

с) Альтернативный путь: синтез через вышеуказанные стадии а) и b) является реакцией натриевых или калиевых солей кислот с эфирами азотной кислоты галогеноспиртов общей формулы

NO₂-O-X_1z -Cl(Br, I)

для получения непосредственно нитроксипроизводных настоящего изобретения.

Реакционная схема является следующей:

R-CO-ONa+Br-X_1z-ONO₂ R-CO-O-X_1z-ONO₂

где X _1zO является X₁.

Подобные вышеописанным пути синтеза используются для продуктов группы V, например теноксикама и пироксикама, где дигалогеновые производные формулы Br₂ X_1z реагируют с соответствующими энолятами. Полученные продукты затем превращаются в соединения изобретения реакцией с АgNО₃ в ацетонитриле согласно вышеуказанной схеме реакции.

Здесь приведена схема для пироксикама формулы (IX) группы V.

Продукты V группы, такие как теноксикам и пироксикам, где противовоспалительной реакционной функцией является гидроксил, могут также реагировать с ацилхлоридом формулы ClCO-X_1z -Q₁, где Q₁ является Сl, Вr, I, ОН. Когда Q₁=ОН, гидроксил замещают галогеном как описано выше, перед конечной реакцией нитрования с АgNО₃.

Нитрование проводят, как описано выше.

Для того чтобы получить соединения формулы A-X₁-NO, ацилхлориды формулы R-COC1 вступают в реакцию с HX-X_1z-OH, где R, Х и X_1z имеют вышеупомянутые значения, в экспериментальных условиях, описанных в предшествующем уровне техники. Полученные спирты реагируют с нитритом натрия в растворителе, например, представляющем собой смесь воды с тетрагидрофураном в присутствии соляной кислоты. Эта реакция описана в предшествующем уровне техники. Общая схема является следующей:

R-COCl+HX-X_1z-OH R-CO-X-X_1z-ОН+NaNO₃ A-X₁-NO

Соединения согласно настоящему изобретению превращают в соответствующие соли реакцией в органическом растворителе, таком как, например, ацетонитрил и тетрагидрофуран, с эквимолекулярным количеством соответствующей органической или неорганической кислоты.

Примеры подходящих органических кислот являются следующими; щавелевая кислота, винная кислота, малеиновая кислота, янтарная кислота, лимонная кислота.

Примеры подходящих неорганических кислот являются следующими: азотная кислота, соляная кислота, серная кислота, фосфорная кислота.

Другой объект изобретения заключается в том, что, как это было с удивлением обнаружено, продукты изобретения, содержащие ON-(O)_z группы, также способны оказывать ингибирующее действие на воспаление, вызванное липосахаридом (ЛПС) и, следовательно, могут использоваться при септическом шоке.

Это является удивительным, так как хорошо известно, что, как правило, противовоспалительные агенты не изменяют значительно нитросинтетазную активность, вызванную липополисахаридами в крысе, и следовательно, они не могут использоваться при септическом шоке.

Соединения настоящего изобретения могут быть использованы как противовоспалительные лекарственные средства или для терапии и профилактики сердечно-сосудистых заболевания или тех патологий, где клеточная гиперпролиферация играет важную патогенетическую роль.

Должно быть понятно, что когда соединения различных групп содержат, по крайней мере, один асимметрический углерод, продукты могут быть использованы в рацемической форме или как отдельные изомеры. Действительно, хорошо известно, что в терапевтических применениях изобретения, как правило, одна изомерная форма активнее, чем другие. Когда соединение представлено цис/транс изомерами, они могут быть использованы в этой отдельной форме или в смеси.

Фармацевтические составы соединений согласно настоящему изобретению содержат такую же дозу противовоспалительных продуктов предшественника или ниже.

Фармацевтические составы могут приниматься орально или парентерально и могут быть получены согласно хорошо известным процессам в предшествующем уровне техники. Смотри книгу "Remington's Pharmaceutical Sciences".

Следующие примеры даны в иллюстративных целях и не ограничивают настоящего изобретения.

Пример 1

Синтез хлоргидрата 6-(нитроксиметил)-2-пиридинилметил эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты (NCX 4050) формулы

исходя из ацетилсалициловой кислоты (формула (F1A)) и 2,6-бис-(гидроксиметил)пиридина (формула (F1B))

А) Синтез 2,6-бис-(хлорметил)пиридина

К тионилхлориду (11,6 мл, 158 моль), охлажденному при 0° С, очень медленно добавляют 2,6-бис-(гидроксиметил)пиридин (4 г, 28 ммоль). Полученный раствор оставляют перемешиваться в течение 2 часов при комнатной температуре, затем избыток тионилхлорида выпаривают при пониженном давлении. Полученный остаток обрабатывают хлороформом и выпаривают снова при пониженном давлении для удаления остатков тионилхлорида. Сырой продукт обрабатывают хлороформом и промывают водой. Органическую фазу обезвоживают сульфатом натрия и высушивают, получая 4,81 г продукта в виде белого твердого вещества с темп. пл.=76-78° С.

B) Синтез 6-(хлорметил)-2-метилпиридинил эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты.

К раствору салициловой кислоты (1,6 г, 8,88 ммоль) в N,N'-диметилформамиде (20 мл) и при перемешивании добавляют этилат натрия (0,64 г, 8,88 ммоль). Через 30 минут полученный раствор добавляют к раствору 2,6-бис-(хлорметил)пиридина (4,72 г, 26,81 ммоль) в N,N'-диметилформамиде (20 мл). Раствор оставляют при комнатной температуре на 7 дней при перемешивании, затем разбавляют этиловым эфиром и промывают водой. Отобранные органические фазы обезвоживают сульфатом натрия и растворитель выпаривают при пониженном давлении. Сырой продукт реакции очищают хроматографией на силикагеле, элюируя н-гексаном/этилацетатом 7/3. Получают 1,7 г продукта в виде желтого масла.

¹Н-ЯМР (200 МГц) (CDC1₃): 8,10 (1Н, d); 7,74 (1H, t); 7,57 (1H, t); 7,42 (1H, d); 7,33 (2H, m); 7,11 (1H, d); 5,42 (2H, s); 4,67 (2H, s); 2,41 (3H, s).

C) Синтез 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинилового эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты.

К раствору 6-(хлорметил)-2-метилпиридинил эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты (1,5 г, 4,7 ммоль) в ацетонитриле (20 мл), поддерживаемому при перемешивании, добавляют нитрат серебра (1,3 г, 7,65 ммоль). Раствор нагревают до 80° С, пряча от света, при перемешивании в течение 30 часов. Образовавшийся хлорид серебра фильтруют, растворитель выпаривают. Сырой продукт реакции очищают хроматографией на силикагеле, элюируя н-гексаном/этилацетатом 7/3. Получают 1,2 г продукта в виде желтого масла.

¹H-ЯМР (200 МГц) (CDC1₃): 8,10 (1H, d); 7,74 (1H, t); 7,57 (1H, t); 7,42 (1H, d); 7,33 (2H, m); 7,11 (1H, d); 5,60 (2H, s); 5,42 (2H, s); 2,41 (3H, s).

D) Синтез гидрохлорида 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты.

К раствору 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты (1 г, 2,88 ммоль) в этилацетате (20 мл), охлажденному до 0° С, добавляют по каплям при перемешивании раствор этилацетата/НС1 5 М. Раствор оставляют на один час при 0° С, затем позволяют температуре подняться до комнатных значений. Образовавшийся осадок фильтруют и промывают этиловым эфиром. Получают 900 мг твердого продукта.

Элементный анализ

Рассчитано: C 50,21%; H 3,95%; N 7,31%; Cl 9,26%.

Найдено: C 50,23%; H 3,97%; N 7,29%; Cl 9,20%.

Пример 2

Синтез нитрата 6-(нитроксиметил)-2-пиридинилметил эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты (NCX 4051) формулы

исходя из 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты, выделенного на стадии С) предыдущего примера 1.

Синтез нитрата 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты

К раствору 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты (1 г, 2,88 ммоль) в ацетонитриле (10 мл), охлажденному до 0° С, добавляют по каплям при перемешивании раствор 65% азотной кислоты (0,2 мл) в ацетонитриле (2 мл). Оставляют на два часа при 0° С, затем позволяют повыситься температуре до комнатных величин. Сформировавшийся осадок фильтруют и промывают этиловым эфиром. Получают 1 г твердого продукта.

Элементный анализ

Рассчитано: С 46,95%; Н 3,69%; N 10,26%.

Найдено: С 46,99%; Н 3,72%; N 10,22%.

Пример 3

Синтез гидрохлорида 6-(нитроксиметил)-2-пиридинилметил эфира (S)-6-метокси- -метилнафталинуксусной кислоты формулы

исходя из напроксена (формула (F3A)) и 2,6-бис-(гидроксиметил)пиридина (формула (F1B))

Соединение синтезируют, следуя процедуре, приведенной в примере 1. Выход 38%.

Элементный анализ

Рассчитано: С 58,25%; Н 4,88%; N 6,47%; Cl 8,19%.

Найдено: С 58,29%; Н 5,00%; N 6,44%; Cl 8,11%.

Пример 4

Синтез нитрата 6-(нитроксиметил)-2-пиридинилметил эфира (S)-6-метокси- -метилнафталинуксусной кислоты формулы

Соединение синтезируют, следуя процедуре, приведенной в примере 2.

Выход 42%.

Элементный анализ

Рассчитано: С 54,88%; H 4,60%; N 9,15%.

Найдено: С 54,91%; H 4,65%; N 9,10%.

Пример 5

Синтез гидрохлорида 6-(нитроксиметил)-2-пиридинилметил эфира 2-фтор- -метил-(1,1’-бифенил)-4-уксусной кислоты формулы

исходя из флурбипрофена (формула (F5A)) и 2,6-бис-(гидроксиметил)пиридина (формула (F1B))

Соединение синтезируют, следуя процедуре, приведенной в примере 1. Выход 35%.

Элементный анализ

Рассчитано: C 59,12%; H 4,51%; N 6,29%; Cl 7,93%; F 4,25%.

Найдено: C 59,17%; H 4,55%; N 6,21%; Cl 7,91%; F 4,22%.

Пример 6

Синтез нитрата 6-(нитроксиметил)-2-пиридинметил эфира 2-фтор- -метил-(1,1-бифенил)-4-уксусной кислоты формулы

Соединение синтезируют, следуя процедуре, приведенной в примере 2. Выход 39%.

Элементный анализ

Рассчитано: C 55,79%; H 4,26%; N 8,91%; F 4,01%.

Найдено: C 55,83%; H 4,30%; N 8,88%; F 4,00%.

Пример 7

Синтез гидрохлорида 6-(нитроксиметил)-2-пиридинилметил эфира 1-(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-уксусной кислоты формулы

исходя из индометацина (формула (F7A)) и 2,6-бис(гидроксиметил)пиридина (формула (F1B))

Соединение синтезируют, следуя процедуре, приведенной в примере 1. Выход 41%.

Элементный анализ

Рассчитано: C 55,71%; H 4,13%; N 7,53%; Cl 7,93%.

Найдено: C 55,73%; H 4,16%; N 7,49%; Cl 7,91%.

Пример 8

Синтез нитрата 6-(нитроксиметил)-2-пиридинилметил эфира 1-(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-уксусной кислоты формулы

Соединение синтезируют, следуя процедуре, приведенной в примере 2. Выход 35%.

Элементный анализ

Рассчитано: C 53,18%; H 3,95%; N 9,58%; Cl 6,04%.

Найдено: C 53,20%; H 4,41%; N 9,56%; Cl 6,01%.

Пример 13

Синтез гидрохлорида 6-(нитроксиметил)-2-пиридинилметил эфира 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты формулы

исходя из натриевой соли 2-[(2,6-дихлорфенил) амино]бензолуксусной кислоты (формула) и 2,6-бис-(гидроксиметил)пиридина

A) Синтез 6-(хлорметил)-2-метилпирилинил эфира 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты

К раствору 2,6-бис-(хлорметил)пиридина (3,83 г, 21,75 ммоль), полученному, как описано в примере 1А, в N,N'-диметилформамиде (20 мл) при перемешивании добавляют по каплям раствор натриевой соли 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты (3,04 г, 9,54 ммоль) в N,N'-диметилформамиде (25 мл). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение дня, затем его разбавляют этилацетатом и промывают водой. Отбирают органические фазы и обезвоживают их сульфатом натрия. Растворитель выпаривают при пониженном давлении. Сырой продукт реакции очищают хроматографией на колонке с силикагелем, элюируя н-гексаном/этилацетатом 8/2. Получают 2,88 г продукта в виде белого твердого вещества. Выход 69%.

¹H-ЯМР (200 МГц) (CDC1₃): 7,66 (1Н, t); 7,41 (1Н, d); 7,33 (1Н, d); 7,27 (1Н, d); 7,18 (2H, m); 6,97 (2H, dd); 6,81 (1Н, s); 6,57 (1Н, d); 5,3 (2H, s); 4,62 (2H, s); 3,93 (2H, s).

B) Синтез 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-[(2,6-дихлорфенил) амино]бензолуксусной кислоты.

К перемешиваемому раствору 6-(хлорметил)-2-метилпиридинил эфира 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты (2,438 г, 5,59 ммоль) в 90 мл ацетонитрила добавляют нитрат серебра (2,19 г, 12/89 ммоль). Далее раствор перемешивают в течение 30 часов при 80° С, пряча от света. Образовавшийся хлорид серебра фильтруют и растворитель выпаривают. Сырой продукт реакции очищают хроматографией на колонке с силикагелем, элюируя н-гексаном/этилацетатом 7/3. Получают 1,2 г продукта в виде желтого масла. Выход 46%.

¹H ЯМР (200 МГц) (CDC1₃): 7,69 (1Н, dd); 7,33 (1H, d); 7,25 (1H, m); 7,23 (2H, m); 7,16 (1H, dd); 6,98 (2H, m); 6,82 (1H, s); 6,57 (1H, d); 5,49 (2H, s); 5,31 (2H, s); 3,94 (2H, s).

С) Синтез гидрохлорида 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты

К раствору 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты (0,400 г, 0,86 ммоль) в этилацетате (6 мл), охлажденному при 0° С, добавляют по каплям раствор HCl/этилацетата 3 М (0,6 мл) при перемешивании. Реакционную смесь перемешивают в течение одного часа при 0° С, затем нагревают до комнатной температуры.

Образовавшийся осадок фильтруют и промывают этиловым эфиром. Получают 0,310 г твердого продукта. Выход 73%.

Элементный анализ

Рассчитано: C 50,58%; H 3,63%; N 8,42%; Cl 21,32%.

Найдено: C 50,62%; H 3,66%; N 8,40%; Cl 21,20%.

Пример 14

Синтез нитрата 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-[(2,6-дихлорфенил) амино]бензолуксусной кислоты формулы

исходя из 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты, полученного на стадии В предыдущего примера 13.

Синтез нитрата 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинил эфира 2-[(2,6-дихлорфенил) амино]бензолуксусной кислоты

К раствору 6-(нитроксиметил)-2-метилпиридинилэфира 2-[(2,6-дихлорфенил)аминорензолуксусной кислоты (0,760 г, 1,65 ммоль) в ацетонитриле (6 мл), охлажденному до 0° С, добавляют по каплям при перемешивании раствор азотной кислоты (65%) (0,150 мл) в ацетонитриле (2 мл). Реакционную смесь перемешивают один час при 0° С, затем нагревают до комнатной температуры. Сформировавшийся осадок фильтруют и промывают этиловым эфиром. Получают 0,600 г продукта в форме твердого вещества. Выход 70%.

Элементный анализ

Рассчитано: C 48,02%; H 3,45%; N 10,67%; Cl 13,50%.

Найдено: C 48,06%; H 3,47%; N 10,66%; Cl 13,60%.

Пример 15

Изучение ингибирующего воздействия на сокращение гладких мышц и пролиферацию гладко мышечных клеток.

Как известно, сокращение и/или клеточная пролиферация гладкой мышцы являются важными стадиями в процессе воспаления. Сокращение гладких мышц.

Новозеландских белых кроликов (2,0-2,5 кг) убивают цервикальным смещением, удаляют кавернозную ткань (кавернозные тела) и аорту.

Ткань помещают в баню для органов для регистрации изометрического натяжения согласно способу, описанному Khan MA и соавт. (BJU Int. 1999 84(6); 720-4). Ткани предварительно сокращают фенилэфрином (10 мкМ) и оценивают релаксационные отклики на карбакол в присутствии изучаемого соединения.

Соединение изобретения, используемое в анализе, является гидрохлоридом 6-(нитроксиметил)-2-пиридинилметил эфира 2-ацетилоксибензойной кислоты (NCX 4050), синтез которого описан в предшествующем примере 1.

Сравнительным соединением является (3-нитроксиметил)фенил эфир 2-ацетоксибензойной кислоты формулы

Синтез которого описан в примере 3 заявки PCT WO 97/16405, поданной на имя заявителя.

Результаты представлены в таблице 1, которая показывает, что соединение по изобретению является более активным, чем сравнительное соединение при ингибировании сокращения гладких мышц.

Клеточная пролиферация гладких мышц.

Подкожные вены ноги человека культивировали стандартными способами эксплантации (J. Cardiovasc. Pharmacol. 1999, 33(2), 204-11). Ткани собирали в стерильные сосуды, содержащие PBS (физиологический раствор с фосфатным буфером), пенициллин и стрептомицин. В условиях для стерильных тканевых культур ткани разрезают на маленькие кусочки (приблизительно массой 1 мг) и помещают в стандартную среду для культивирования, содержащую 20% эмбриональной телячьей сыворотки (FCS), на несколько дней (среду меняют каждые 2-4 дня). ³H-тимидин измеряют в ДНК фракции клеток, культивированных в 48-луночных планшетах. Клетки культивируют до слияния в среде, содержащей 10% FCS. Клетки лишены сыворотки в течение 24 часов перед добавлением 10% FCS вместе с различной концентрацией соединений. Через 24 часа ³H-тимидин добавляют к клеткам в течение 4 часов. Клетки промывают фи