БЕНЕДИНИ Франческа (IT)

 Изобретение относится к способу получения (нитроксиметил)фенил эфиров производных салициловой кислоты формулы (I) где R1 означает OCOR3 группу, где R3 означает метил, этил или линейный или разветвленный С3-С5 алкил;R2 означает водород. Способ включает следующие стадии: а) реакция галогенида производного салициловой кислоты с гидроксибензиловым спиртом в присутствии основания в органическо...

 Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются органические или неорганические соли соединений общей формулы A-X1-N(O)Z, где z является целым числом и означает 1 или 2; A=R(COX u)t, где t и u являются целым числом и означают 1; Х=0; где nIX означает целое число между 0 и 3; nIIX означает целое число между 1 и 3; RTIX, RTIX' , RTIIX, RTIIX&...

Изобретение относится к новому способу получения нитроксиалкиловых эфиров напроксена. Описывается способ получения нитроксиалкиловых эфиров 2-(S)-(6-метокси-2-нафтил)-пропановой кислоты с энантиомерным избытком, превышающим или равным 97%, предпочтительно превышающим или равным 98%, при этом галогенангидрид 2-(S)-(6-метокси-2-нафтил)-пропановой кислоты формулы A-Hal, где A представляет собой ациль...

Изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной и анальгезирующей активностью, для перорального введения, содержащей соединение формулы A-X1-NO2 (I), имеющее полное состояние аморфности или частично состояние аморфности, включающий в себя следующие этапы: перемешивание соединения формулы (I), по меньшей мере, с одним наполнителем, способным п...

Настоящее изобретение относится к нитратным солям цефазолина, ампициллина, клиндамицина, ципрофлоксацина, сульфаметоксазола и нитрокси-производного метронидазола, которые могут быть использованы в качестве антимикробных лекарственных средств, в особенности антивирусных, противогрибковых и антибактериальных лекарственных средств. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения нитрооксипроизводных напроксена. Описываются способ получения соединения общей формулы (А), где R означаетв котором R' означает атом водорода или Br, R1-R12 являются одинаковыми или различными и независимо означают водород, линейный или разветвленный C1-С6, алкил, необязательно замещенный арилом; m, n, о, q, r и s каждый независимо означает целое...

Изобретение относится к новым производным статина формулы: или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, где X означает -О-, R означает остаток статина формулы: Y означает а) прямой или разветвленный С1-С20алкилен, преимущественно С1-С10, необязательно замещенный одним или более ОН; b) где n равно от 0 до 20, и n1 от 1 до 20; при условии, что когда...

Изобретение относится к новым нитрооксипроизводным стероидов, к способам их получения, их фармацевтическим составам для местного применения для лечения заболеваний или нарушений кожи или слизистой оболочки. Эти новые нитрооксипроизводные стероидов имеют улучшенную фармакологическую активность и улучшенную переносимость при местном применении. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к нитрооксипроизводным кортикостероидов общей формулы (I) и их фармакологически приемлемым солям или стереоизомерам, где R представляет остаток кортикостероида формулы (II), где: R1 представляет ОН, R2 представляет СН3 или R1 и R2, взятые вместе, образуют группу формулы (III), R3 представляет Cl или F; где R1, R2, R3 и R4 могут быть присоединены к соответствующим атомам угле...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их солям и стереоизомерам, а также к их применению для лечения глазных заболеваний, таких как диабетический отек желтого пятна, диабетическая ретинопатия, дегенерация желтого пятна, возрастная дегенерация желтого пятна и других заболеваний сетчатки и желтого пятна. В общей формуле (I)     , , или , R1 и R2 взятые вместе являются группой...