Способ получения биметаллических комплексов , -дигидро-бис-[гидро- , хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (iv))]

Способ получения биметаллических комплексов , -дигидро-бис-[гидро- , хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (iv))]

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых комплексов алюминия и циркония, конкретно к способу получения μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] общей формулы (1):

где R - Et, i-Bu.

Полученные комплексы могут найти применение в тонком и металлоорганическом синтезе, в частности для гидрометаллирования α-олефинов и дальнейшей направленной функционализации полученных продуктов.

Известен способ (Wailes Р.С., Weigold Н., Bell A.P. Reaction of dicyclopentadienylzirconium dihydride with trimethylaluminum. Formation of a novel hydride containing both Zr-H-Zr and Zr-H-Al // J. Organometal. Chem. - 1972. - V.43. - P.29-31) получения биметаллического комплекса (2) взаимодействием триметилалюминия с Cp₂ZrH₂ в бензоле при комнатной температуре по схеме:

Известный способ не позволяет получать μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] (1).

Известен способ (Siedle A.R., Newmark R.A., Schroepfer J.N., Lyon P.A. Solvolysis of Dimethylzirconocene by Trialkylaluminum Compounds // Organometallics. - 1991. - V.10. - P.400-404) получения биметаллического комплекса (3) реакцией Cp₂ZrMe₂ с Et₃Al по схеме:

Известным способом не могут быть получены μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] (1).

Известен способ ([3] Shoer L.I., Gell K.I., Schwartz G. Mixed-metal hydride complexes containing Zr-H-Al bridges. Synthesis and relation to transition-metal-catalyzed reactions of aluminum hydride // J. Organometal. Chem. - 1977. - V.136. - P.19-22) получения биметаллического комплекса (4) взаимодействием Cp₂ZrR′′₂ с HAlR₂ по схеме:

где R′′ - neo-гексил, R - i-Bu.

Известный способ не позволяет получать μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] (1).

Предлагается новый способ получения μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии бисциклопентадиенилцирконийдигидрида (Cp₂ZrH₂) с диалкилалюминийхлоридами общей формулы R₂AlCl, где R - Et, i-Bu, взятыми в мольном соотношении Cp₂ZrH₂:R₂AlCl, равном 0.6:0.6, в атмосфере аргона при комнатной температуре (˜20°С) и атмосферном давлении в 0.5 мл бензола-d₆. Реакция протекает в течение 5 мин с образованием μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] (1) с выходом ˜80% по схеме:

R - Et, i-Bu.

Комплексы μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] (1) образуются с участием Cp₂ZrH₂ и алюминийорганических соединений (Et₂AlCl, Buⁱ ₂AlCl). В присутствии других алюминийорганических соединений (например, Buⁱ ₃Al, HAlBuⁱ ₂, Ме₃Al, Et₃Al и др.) целевые продукты (1) не образуются.

Реакцию проводили при комнатной температуре (˜20°С). При температуре выше 40°С целевой продукт разрушается.

Существенные отличия предлагаемого способа:

1. В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов используются диалкилалюминийхлориды (ClAlEt₂, ClAlBuⁱ ₂) и цирконацендигидрид (Cp₂ZrH₂). В известном способе в качестве исходных реагентов применяются алюминийорганические соединения Buⁱ ₃Al, Ме₃Al, HAlBuⁱ ₂ и соединения циркония Cp₂ZrH₂, Cp₂ZrMe₂, Ср₂Zr(neo-гексил)₂.

Способ позволяет получать с высокой селективностью μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется следующим примером:

Пример 1. В заполненную аргоном ампулу ЯМР загружают 0.6 ммоля (134.0 мг) Cp₂ZrH₂, 0.5 мл бензола-d₆, затем добавляют по каплям 0.6 ммоля (0.061 мл Et₂AlCl (90%-ный раствор в гексане) или 0.11 мл Buⁱ ₂AlCl (95%-ный раствор в гексане)), перемешивают 10 мин при температуре ˜20°С. Получают μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диэтилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] или μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диизобутилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] с выходом ˜80%.

Спектр ¹Н (С₆D₆) (δ м.д.): 5.78 м.д.(20Н, Ср), -0.91 м.д. (с, 2Н, Н_а), -2.68 м.д. (уш.т, 2Н, Н_b, J=4.2 Гц), 0.46 (т, 12Н, СН₃, J=6.3 Гц), 0.43 м.д.(т, 8Н, СН₂, J=8.06 Гц).

Спектр ЯМР ¹³С (С₆D₆) (δ м.д.): 106.10 м.д.(Ср), 28.16 м.д.(С₁), 26.99 м.д.(С₂), 28.48 м.д.(С₃).

Спектр ¹Н (С₆D₆) (δ м. д.): 5.81 м.д.(20Н, Ср), (-0.65)-(-1.35) м.д. (с, 2Н, Н_а), (-2.56)-(-2.80) м.д.(уш.т, 2Н, Н_b, J=4.2 Гц), 1.34 м.д.(д, 24Н, СН₃, J=6.3 Гц), 0.43 м.д.(д, 8Н, СН₂, J=5.4 Гц), 2.2 м.д.(м, 4Н, СН).

Спектр ЯМР ¹³С (С₆D₆) (δ м. д.): 106.10 м.д. (Ср), 28.16 м.д. (С₁), 26.99 м.д. (С₂), 28.48 м.д. (С₃).

ИК (в вазелиновом масле), ν/см^-1: 1780 (Zr-H-Al), 1450 (Zr-H-Zr).

Mr (криоскоп. в бензоле), г/моль: теор. 800; экспер. 788.

Способ получения μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] общей формулы (1)

где R=Et, i-Bu, отличающийся тем, что бисциклопентадиенилцирконийдигидрид (Cp₂ZrH₂) взаимодействует с диалкилалюминийхлоридами R₂AlCl (R=Et, i-Bu) при мольном соотношении Cp₂ZrH₂:R₂AlCl, равном 0,6:0,6 в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в присутствии бензола, взятого в количестве 0,5 мл в течение 5 мин.