Джемилев Усеин Меметович (RU)

Изобретение относится к новому способу получения новых магнийорганических соединений общей формулы 1,где R=(СН2)4, (СН2)5), (СН2)6; n=3, 4, 5,может найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации непредельных соединений, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ осуществляют взаимодействием α,ω-диалленов с э...

Изобретение относится к способу получения макроциклов с чередующимися алка-1Z,5Z-диеновыми фрагментами общей формулы (1):где R=(СН2)4, (СН2)5, (СН2)6, n=3-5, который заключается в том, что α,ω-диаллены общей формулы =•=-R-=•=, где R=(СН2)4, (СН2)5, (СН2)6, взаимодействуют с этилмагнийбромидом (EtMgBr) и магнием (порошок) в мольном соотношении =•=-R-=•...

Изобретение относится к способу получения алюминийорганических соединений общей формулы I R-Et, н-Pr, н-Bu. Способ заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с этилалюминийдихлоридом EtAlCl2 в присутствии металлического Mg и катализатора в атмосфере аргона при атмосферном давлении и комнатной температуре в растворителе в течение 8 часов с последующим добавлением при температуре -5�...

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения новых алюминийорганических соединений. Способ заключается во взаимодействии фенилаллилацетилена с этилалюминийдихлоридом в присутствии металлического магния и катализатора цикронацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 часов. Полученное алюминийорганичсское соеди...

Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-C5Н11, н-С6Н11, CH2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, иодбензолом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 61-80%. Технический результат: разработка селективного способа получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-ге...

Изобретение относится к способу получения 2-(1-метил-2(3,4-фуллеро[60]-пирролидинил)фенола формулы 1Способ заключается в том, что фуллерен[60] взаимодействует с 2-[(диметиламино)метил] фенолом общей формулы (R-CH2-N-(CH3)2), где в мольном соотношении C60:R-CH-N-(СН3)2, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора Cp2TiCl2 в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену[60], в атмосфере а...

Изобретение относится к способу получения 1-(1-метил-2-(3,4-фуллеро[60]-пирролидинил))-1Н-1,2,4-триазола общей формулы (1)Способ заключается в том, что фуллерен[60] взаимодействует с N-[(1,2,4-триазол-1-ил)метил]-N,N[-диметиламином общей формулы (R-CH2-N-(СН3)2), где в мольном соотношении C60:R-CH2-N-(CH3)2, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора Cp2TiCl2 в количестве 15-25 мол.% по...

Изобретение относится к металлоорганическому синтезу, конкретно к способу получения 1-хлоро-2,3,4,5-тетраалкилалюминациклопента-2,4-диенов. Способ осуществляют взаимодействием дизамещенных ацетиленов с треххлористым алюминием в присутствии металлического магния и катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 часов. Технический резул...

Изобретение относится к органическому синтезу, конкретно к способу получения новых алюминийорганических соединений. Способ осуществляют взаимодействием фенилаллилацетилена с диалкиламиноалюминийдихлоридом в присутствии металлического магния и катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 часов. Технический результат - упрощение спос...

Способ получения модифицированных гликозаминогликанов, обладающих анальгезирующими свойствами, отличающийся тем, что гликозаминогликаны подвергают взаимодействию с 1-фенил-2,3-диметил-4-аминопиразолоном-5(4-аминоантипирином) в водной среде при рН 4.7-4.8 в присутствии конденсирующего агента - водорастворимого 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида при комнатной температуре с последующей очи...

Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·==), где R=н-С5Н11, н-С6Н13, СН2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, метилиодидом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 69-86%. Технический результат: разработка селективного способа получения 3,6-диметил-1,8-диалкил(фенил)-2,6-о...

Использование: органическая химия. Сущность изобретения: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена общей формулы (R-=·=), где R=н-С5Н11, н-С6Н13, CH2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, аллилгалогенидом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 67-85%. Технический результат: разработка селективного способа получения 4,7-диалкил(бензил)иде...

Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-С5Н11, н-С6Н13, CH2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, 3-хлоро-2-метилпроп-1-еном и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 64-83%. Технический результат: разработка селективного способа получения 2,9-диметил-4,7-диалкил...

Настоящее изобретение относится к способу получения этилового эфира 1-гидрокси-2,3-[60]фуллероциклопентанкарбоновой кислоты формулы (I):, где n=1-2. Способ заключается в том, что фуллерен С60 подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt3) при мольном соотношении С60:AlEt3=1:(25÷35) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношени...

Изобретение относится к способу получения N,N,1-триметил-2-(3,4-фуллеро[60])пирролидинамина формулы (1)Способ заключается в том, что фуллерен[60] взаимодействует с N,N,N,N-тетраметилметандиамином общей формулы (СН3)2-N-CH2-N-(CH3)2 в мольном соотношении С60:(СН3)2-N-СН2-N-(СН3)2, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора Cp2TiCl2 в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену[60], в...

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы: где R=С2Н5, С3Н7, С4Н9, который заключается во взаимодействии анилина с алифатическими альдегидами общей формулы RCH2CHO (где R имеет указанные выше значения) в присутствии катализатора, отличающемуся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат трихлорида лантанида (LnCl3·6H2O, Ln=Pr, Nd, Tb,...

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы: где R=C2H5, С3Н7, С4Н9, который заключается во взаимодействии анилина с алифатическими альдегидами в присутствии катализатора, содержащего кристаллогидрат трихлорида лантанида (LnCl3·6Н2О, Ln=Pr, Nd, Tb, Eu) и триизобутилалюминий (изо-Bu3Al), взятых в мольном отношении LnCl3·6Н2O:(изо-Bu3Al)=1:12, пр...

Изобретение относится к органическому синтезу, конкретно к способу получения новых алюминийорганических соединений. Способ осуществляют взаимодействием фенилаллилацетилена с алкоксиалюминийдихлоридом в присутствии металлического магния и катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 часов. Технический результат - упрощение способа п...

Описывается способ получения 1-этенил-1-метил-1-сила-2,3-[60]фуллероциклопентана, заключающийся в том, что фуллерен С60 подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt3) при мольном соотношении С60:AlEl3=1:(25-35) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к С60, в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-21°С) и атмосф...

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения новых комплексов μ,μ-дигидро-бис-[гидро-μ,хлор-диалкилалюминия(бисциклопентадиенилциркония (IV))] общей формулы 1, где R - Et, i-Bu, которые могут найти применение в тонком органическом и металлорганическом синтезе, для гидрометаллирования α-олефинов и дальнейшей направленной функци...

Описан способ получения конъюгатов альгиновой кислоты путем взаимодействия ее с аминосодержащими соединениями (RNH2) в присутствии конденсирующего реагента 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида в водной среде при комнатной температуре, рН 4.7-4.8. В качестве аминосодержащих соединений используют ряд фармакологически значимых аминов: n- и о-аминофенолы, 5- и 4-аминосалициловые, антраниловую...

Использование: органический синтез. Проводят дигидрохлорирование и изомеризацию 7,7-дихлорбицикло[4.1.0]гептана под действием катализатора - одно- и двухвалентных солей меди и спирта (ROH, где R=Me, Et), выполняющего роль реагента связывающего HCl и растворителя, при мольном соотношении компонентов [7,7-дихлорбицикло[4.1.0]-гептан]:[КОН]:[кат]=1:10:0.01 при 60°С в течение 6 часов. Техничес...

Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-С5Н11, н-С6Н13, CH2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, кротилбромидом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 63-81%. Технический результат: разработка селективного способа получения 4,7-диалкил(бензил)иден-2,10-додека...

Изобретение относится к способу получения адамантанола-1 - ценного компонента смазочных масел, гидравлических и трансмиссионных жидкостей. Способ включает окисление адамантана метилгипобромитом или бромноватистой кислотой, генерированными in situ из четырехбромистого углерода и метанола или воды, в присутствии катализаторов - соединения молибдена Мо(СО)6 в случае использования метилгипобромита или...

Изобретение относится к способу получения α,ω-хлоралканолов (хлоргидринов), которые применяют для получения моноэфиров диолов, используемых в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности, в производстве полиоксиамидов (лак Ниплон-2), предназначенных для пропитки стеклоуглетканей с целью придания им теплозащитных свойств, а также в качестве промежуточных веществ при произво...