Способ определения катехинов в водно-спиртовых растворах
Иллюстрации
Показать всеИзобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для контроля качества алкогольной продукции, выдержанной в контакте с древесиной дуба. В способе определения катехинов в водно-спиртовых растворах, включающем их экстрагирование из измельченной древесины дуба водным раствором органического растворителя с последующим определением их содержания, в качестве органического растворителя применяют водный раствор этилового спирта в соотношении этиловый спирт: вода 50:50, затем концентрируют катехины в органическую фазу при рН 2,0-3,0, добавляя сульфат аммония 18-20 мас.% по отношению к пробе, и определение катехинов проводят кондуктометрическим титрованием экстракта. Содержание катехинов в водно-спиртовом растворе в пересчете на кверцетин рассчитывают по формуле:
где С - концентрация катехинов в экстракте, г/дм3;
C(PB(NO3)2) - молярная концентрация эквивалента титранта, моль/дм3;
V(PB(NO3)2) - объем титранта, пошедший на титрование катехинов, см3;
Mk - молярная масса эквивалента кверцетина, г/моль;
VЭ - объем экстракта, см3;
r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз;
R - степень извлечения катехинов в системе этиловый спирт - водно-солевой раствор, % (96).
Технический результат заключается в том, что способ упрощается, становится более дешевым, повышается селективность, расширяется область применения способа. 2 табл., 1 ил.
Реферат
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для контроля качества алкогольной продукции, выдержанной в контакте с древесиной дуба.
Аналогом выбран структурно-групповой спетрометический способ определения фенольных веществ, экстрагированных из дубовых гранулятов водно-спиртовой смесью (Т.А.Шарапова, В.Г.Гержикова, Д.Ю.Погорелов и др. Оценка экстрактов дубовых гранулятов для виноделия. // Виноделие и виноградарство. - 2001, №4. - С.16-17). Способ позволяет суммарно определять содержание фенольных веществ в экстрактах. Недостатки способа - длительность, неселективность.
В качестве прототипа выбран способ определения эллаготаннинов древесины дуба методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Способ предполагает экстрагирование эллаготаннинов из дубовой древесины раствором ацетон:вода 7:3 с последующим удалением ацетона, фильтрование на фильтре Миллипор - 0,45 мк; разделение компонентов на хроматографической колонке RP - 18 Lichropher column (250×4 мм, 5 мк, Мерк, Германия); применение подвижной фазы (0,1%-ный водный раствор ортофосфорной кислоты и 50,0%-ный метанол (А.Прида, Ж.-Л.Пуэш. Эллаготаннины древесины дуба. // Виноделие и виноградарство. - 2002, №4. - С.32-33).
Недостатки способа - необходимость соблюдения специальных требований техники безопасности при работе с метанолом, применение сложного оборудования; неселективное определение таннинов; затрудненность анализа водно-спиртовых экстрактов из щепы дуба и непосредственно алкогольных напитков, обогащенных компонентами древесины.
Технической задачей изобретения является повышение селективности, упрощение и удешевление способа, а также расширение области применения для контроля готовой продукции - крепких алкогольных напитков, изготовленных с применением древесины.
Поставленная задача достигается тем, что в способе определения катехинов в водно-спиртовых растворах, включающем их экстрагирование из измельченной древесины дуба водным раствором органического растворителя с последующим определением их содержания, новым является то, что в качестве органического растворителя применяют водный раствор этилового спирта в соотношении этиловый спирт: вода 50:50, затем концентрируют катехины в органическую фазу при рН 2,0-3,0, добавляя сульфат аммония 18-20 мас.% по отношению к пробе и определение катехинов проводят кондуктометрическим титрованием экстракта. Содержание катехинов в водно-спиртовом растворе в пересчете на кверцетин рассчитывают по формуле:
где С - концентрация катехинов в экстракте, г/дм3;
C(PB(NO3)2) - молярная концентрация эквивалента титранта, моль/дм3;
V(РВ(NO3)2) - объем титранта, пошедший на титрование катехинов, см3;
Mk - молярная масса эквивалента кверцетина, г/моль;
VЭ - объем экстракта, см3;
r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз;
R - степень извлечения катехинов в системе этиловый спирт - водно-солевой раствор, %(96).
Технический результат заключается в том, что способ упрощается, удешевляется, повышается селективность, расширяется область применения способа.
Способ заключается в том, что для получения экстрактов высушенную щепу дуба смешивают со спиртом-сырцом, разбавленным дистиллированной водой до содержания этанола 50 об.% (30 г на 1 дм3 водно-спиртового раствора), подкисляют до рН 2,0-3,0, добавляют 20 мас.% сульфата аммония, экстрагируют на вибросмесителе в течение 15 мин. После расслаивания фаз отделяют экстракт и помещают в термостатируемую ячейку закрытого типа с впаянными в крышку платиновыми электродами, площадь электродов 1×1 см2, расстояние между электродами 0,5 см, 5 см3 экстракта. Константу ячейки находят по стандартному раствору KCl с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3. Катехины, содержащие -ОН группы в орто-положении, пирокатехин или кверцетин, титруют водным раствором РВ(NO3)2 с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3 из микробюретки по 0,1 см3, перемешивание раствора осуществляют магнитной мешалкой.
Получают кривую титрования катехинов раствором нитрата свинца (см. чертеж), по которой устанавливают количество PB(NO3)2, пошедшее на титрование катехинов, и рассчитывают их содержание по формуле в пересчете на кверцетин:
где С - концентрация катехинов в экстракте, г/дм3;
С(РВ(NO3)2) - молярная концентрация эквивалента титранта, моль/дм3;
V(PB(NO3)2) - объем титранта, пошедший на титрование катехинов, см3;
Mk - молярная масса эквивалента кверцетина, г/моль;
VЭ - объем экстракта, см3;
r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз;
R - степень извлечения катехинов в системе этиловый спирт - водно-солевой раствор, %(96).
Содержание катехинов в экстракте:
Примеры осуществления способа
Пример 1.
Высушенную щепу дуба 30 г смешивают с 1 дм3 спирта-сырца, разбавленного дистиллированной водой до содержания этанола 50 об.% и выдерживают в течение двух месяцев в стеклянных герметично закрытых емкостях. Затем отбирают 10 см3 водно-спиртового раствора, подкисляют до рН 2-3, добавляют 18% сульфата аммония по отношению к пробе, экстрагируют на вибросмесителе в течение 15 мин. После расслаивания фаз отделяют экстракт 5 см3, помещают в термостатируемую ячейку закрытого типа с впаянными в крышку платиновыми электродами, площадь 1×1 см2, расстояние между электродами 0,5 см, и титруют водным раствором PB(NO3)2 с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3 из микробюретки по 0,1 см3, перемешивание раствора осуществляют магнитной мешалкой.
Способ осуществим.
Пример 2.
К 10 см3 водно-спиртового экстракта древесины дуба добавляют 19% сульфата аммония по отношению к пробе. Далее осуществляют согласно примеру 1.
Способ осуществим.
Пример 3.
К 20 см3 водно-спиртового экстракта древесины дуба добавляют 20% сульфата аммония по отношению к пробе. Далее осуществляют согласно примеру 1. Способ осуществим.
Пример 4.
К 20 см3 водно-спиртового экстракта древесины дуба добавляют 17% сульфата аммония по отношению к пробе. Способ неосуществим, т.к. выделившийся экстракт содержит значительное количество воды.
Пример 5.
К 20 см3 водно-спиртового экстракта древесины дуба добавляют 21% сульфата аммония по отношению к пробе. Способ неосуществим, т.к. выпавшие кристаллы соли адсорбируют катехины.
Пример 6.
20 см3 водно-спиртового экстракта древесины дуба подкисляют до рН 3,0, добавляют 19 мас.% сульфата аммония по отношению к пробе, далее осуществляют согласно примеру 1. Способ осуществим.
Пример 7.
20 см3 водно-спиртового экстракта древесины дуба подкисляют до рН 2,5, добавляют 19 мас.% сульфата аммония по отношению к пробе, далее осуществляют согласно примеру 1. Способ осуществим.
Пример 8.
20 см3 водно-спиртового экстракта древесины дуба подкисляют до рН 1,0, добавляют 19 мас.% сульфата аммония по отношению к пробе, далее осуществляют согласно примеру 1. Способ неосуществим.
Пример 9.
20 см3 водно-спиртового экстракта древесины дуба подкисляют до рН 4,0, добавляют 19 мас.% сульфата аммония по отношению к пробе, далее осуществляют согласно примеру 1. Способ осуществим, однако степень извлечения катехинов понижается.
Правильность способа проверена на модельных растворах пирокатехина методом введено - найдено. Результаты определения пирокатехина методом кондуктометрического титрования представлены в таблице 1 - Определение пирокатехина методом кондуктометрического титрования. Относительная ошибка определения пирокатехина не превышает 10%.
В таблице 2 приведена сравнительная характеристика предлагаемого способа и прототипа.
Предлагаемый способ позволяет проводить определение катехинов в водно-спиртовых растворах, селективно определять катехины, содержащие -ОН группы в орто-положении; не требует применения сложного оборудования и дефицитных, опасных реагентов.
Таблица 1(n=5, Р=0,90) | ||
Введено, г/дм3 | Найдено, г/дм3 | Sr |
2,0 | 1,9±0,2 | 0,059 |
Таблица 2 | ||
Параметры | Известный способ | Предлагаемый способ |
Простота выполнения анализа | Применение дорогостоящего оборудования (жидкостной хроматограф) | Применение стандартного лабораторного оборудования |
Техника безопасности при выполнении анализа | Требует выполнения специальных требований по ТБ при работе с метанолом | Безопасен |
Селективность определения катехинов, содержащих -ОН группы в орто-положении | Не позволяет определить | Позволяет определить |
Объекты анализа | Водно-спиртовые экстракты древесины дуба | Водно-спиртовые экстракты древесины дуба, крепкие алкогольные напитки, изготовленные с применением древесины |
Способ определения катехинов в водно-спиртовых растворах, заключающийся в экстрагировании катехинов из измельченной древесины дуба водным раствором органического растворителя с последующим определением их содержания, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя применяют водный раствор этилового спирта в соотношении этиловый спирт: вода, равном 50:50, затем концентрируют катехины в органическую фазу при рН 2,0-3,0, добавляя сульфат аммония 18-20 мас.% по отношению к пробе и определение катехинов проводят кондуктометрическим титрованием экстракта, содержание катехинов в водно-спиртовом растворе в пересчете на кверцетин рассчитывают по формуле
где С - концентрация катехинов в экстракте, г/дм3;
С(РВ(NO3)2) - молярная концентрация эквивалента титранта, моль/дм3;
V(PB(NO3)2) - объем титранта, пошедший на титрование катехинов, см3;
Mк - молярная масса эквивалента кверцетина, г/моль;
VЭ - объем экстракта, см3;
r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз;
R - степень извлечения катехинов в системе этиловый спирт - водно-солевой раствор, %(96).