Производные 3-аминопиперидина и способы их получения

Производные 3-аминопиперидина и способы их получения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящая заявка претендует на приоритет патентной заявки США Serial No. 60/428324, поданной 21 ноября 2002, которая полностью включена в данную работу.

Данное изобретение относится к производным 3-аминопиперидина, их промежуточным продуктам и способам получения.

Производные пирроло[2.3-d]пиримидина представляют собой ингибиторы протеинкиназ, таких как фермент Janus-киназа 3 (JAK3), и поэтому применяются в терапии как иммуносупрессанты для органов-трансплантатов, ксенотрансплантации, в терапии волчанки, рассеянного склероза, ревматоидного артрита, псориаза, диабета типа I и осложнений от диабета, рака, астмы, атопического дерматита, аутоиммунных расстройств щитовидной железы, язвенного колита, болезни Крона, болезни Альцгеймера, лейкемии и других показаний, где иммуносупрессия была бы желательной. Производные пирроло[2.3-d]пиримидина, фармацевтические композиции на их основе и способы их применения описаны в заявке Serial No. 09/732669, находящейся в процессе одновременного рассмотрения и поданной 8 декабря 2000 г., которая включена в данной работе в виде ссылок по всем позициям.

Как раскрыто в описании, данное изобретение в одном из аспектов относится к способам получения соединений формулы (Ia)

где R₁ представляет собой карбокси, циано, дейтерий, (С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси, (С₁-С₆)ацил, (С₁-С₆)алкиламино, амино(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси-СО-NH, (С₁-С₆)алкиламино-CO, (С₂-С₆)алкенил, (С₂-С₆)алкинил, (С₁-С₆)алкокси(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)ацилокси(С₁-С₆)алкил, нитро, циано(С₁-С₆)алкил, нитро(С₁-С₆)алкил, трифторметил, трифторметил(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)ациламино, (С₁-С₆)ациламино(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси(С₁-С₆)ациламино, амино(С₁-С₆)ацил, амино(С₁-С₆)ацил(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкиламино(С₁-С₆)ацил, ((С₁-С₆)алкил)₂амино(С₁-С₆)ацил, R₁₅R₁₆N-CO-O-, R₁₅R₁₆N-CO-(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкил-S(O)_m, R₁₅R₁₆NS(O)_m, R₁₅R₁₆NS(O)_m(С₁-С₆)алкил, R₁₅S(O)_mR₁₆N, R₁₅S(O)_mR₁₆N(С₁-С₆)алкил или группу формулы (VII)

R₂ представляет собой водород, (С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкилсульфонил, (С₂-С₆)алкенил или (С₂-С₆)алкинил, где алкил, алкенил и алкинил-группы необязательно замещены дейтерием, гидрокси, трифторметилом, (С₁-С₄)алкокси, (С₁-С₆)ацилокси, (С₁-С₆)алкиламино, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, циано, нитро, (С₂-С₆)алкенилом, (С₂-С₆)алкинилом или (С₁-С₆)ациламино; или R₂ представляет собой (С₃-С₁₀)циклоалкил, где циклоалкильная группа необязательно замещена дейтерием, гидрокси, трифторметилом, (С₁-С₆)ацилокси, (С₁-С₆)ациламино, (С₁-С₆)алкиламино, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, циано, циано(С₁-С₆)алкилом, трифторметил(С₁-С₆)алкилои, нитро, нитро(С₁-С₆)алкилом или (С₁-С₆)ациламино;

R₃ представляет собой водород, (С₁-С₆)алкил, (С₃-С₁₀)циклоалкил, (С₂-С₆)алкенил или (С₂-С₆)алкинил, где алкил, алкенил и алкинил-группы необязательно замещены дейтерием, гидрокси, галогеном, трифторметилом, (С₁-С₄)алкокси, (С₁-С₆)ацилокси, (С₁-С₆)алкиламино, (С₁-С₆)ациламино, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, (С₂-С₆)алкенилом, (С₂-С₆)алкинилом, циано, циано(С₁-С₆)алкилом, трифторметил(С₁-С₆)алкилом, нитро или нитро(С₁-С₆)алкилом;

R₄ представляет собой (С₁-С₆)алкил, (С₃-С₁₀)циклоалкил, (С₂-С₆)алкенил или (С₂-С₆)алкинил, где алкил, алкенил и алкинил-группы необязательно замещены дейтерием, гидрокси, галогеном, амино, трифторметилом, (С₁-С₄)алкокси, (С₁-С₆)ацилокси, (С₁-С₆)алкиламино, (С₁-С₆)ациламино, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, (С₂-С₆)алкенилом, (С₂-С₆)алкинилом, циано, циано(С₁-С₆)алкилом, трифторметил(С₁-С₆)алкилом, нитро или нитро(С₁-С₆)алкилом;

R₆, R₇, R₈, R₉, R₁₀ и R₁₁ каждый независимо представляет собой водород или (С₁-С₆)алкил, необязательно замещенный дейтерием, гидрокси, трифторметилом, (С₁-С₄)ацилокси, (С₁-С₆)ациламино, (С₁-С₆)алкиламино, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, циано, циано(С₁-С₆)алкилом, трифторметил(С₁-С₆)алкилом, нитро, нитро(С₁-С₆)алкилом; R₁₂ представляет собой карбокси, циано, амино, оксо, дейтерий, гидрокси, трифторметил, (С₁-С₆)алкил, трифторметил(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси, (С₁-С₆)ацил, (С₁-С₆)алкиламино, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, амино(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси-СО-NH, (С₁-С₆)алкиламино-СО-, (С₂-С₆)алкенил, (С₂-С₆)алкинил, гидрокси(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)ацилокси(С₁-С₆)алкил, нитро, циано(С₁-С₆)алкил, нитро(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)ациламино, (С₁-С₆)ациламино(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси(С₁-С₆)ациламино, амино(С₁-С₆)ацил, амино(С₁-С₆)ацил(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкиламино(С₁-С₆)ацил, ((С₁-С₆)алкил)₂амино(С₁-С₆)ацил, R₁₅R₁₆N-CO-O, R₁₅R₁₆N-CO-(С₁-С₆)алкил, R₁₅C(О)NH, R₁₅OC(О)NH, R₁₅NHC(О)NH, (С₁-С₆)алкил- S(O)_m, (С₁-С₆)алкил-S(O)_m-(С₁-С₆)алкил, R₁₅R₁₆NS(O)_m, R₁₅R₁₆NS(O)_m(С₁-С₆)алкил, R₁₅S(O)_mR₁₆N или R₁₅S(O)_mR₁₆N(С₁-С₆)алкил;

R₁₅ и R₁₆ каждый независимо представляет собой водород или (С₁-С₆)алкил;

Х представляет собой S(O)_р, кислород, карбонил или -С(=N-циано)-;

Y представляет собой S(O)_р или карбонил;

Z представляет собой S(O)_р, карбонил, C(O)O- или C(O)NR-;

а принимает значение 0, 1, 2, 3 или 4;

b, c, e, f и g каждый независимо принимает значение 0 или 1;

d принимает значение 0, 1, 2 или 3;

m принимает значение 0, 1 или 2;

n принимает значение 1, 2, 3 или 4;

p принимает значение 0, 1 или 2;

где данный способ включает взаимодействие NHR₂R₃, N(CH₃)R₂H или N(CH₂CH₃)R₂H с соединением формулы (IIa)

и восстановление соединения, полученного таким образом, с помощью восстановителя. В одном из вариантов осуществления восстановитель представляет собой борогидрид.

Кроме того, настоящее изобретение относится к получению соединения формулы (IIa) взаимодействием соединения формулы R₄OH, воды или R₄NH₂ и соединения формулы (IIIa)

в которой R₅ представляет собой CO(С₁-С₆)алкил.

Настоящее изобретение дополнительно относится к получению соединения формулы (IIIa) нагреванием соединения формулы (IVa)

с соединением формулы (С₁-С₆)алкил-(С=О)-О-(С=О)-(С₁-С₆)алкил.

Дополнительно настоящее изобретение относится к получению соединения формулы (IVa) окислением соединения формулы (Va)

в соответствующих условиях для окисления. В одном из вариантов осуществления изобретения окисление проводят в условиях электрохимического окисления.

Настоящее изобретение также относится к получению соединения формулы (Va) взаимодействием соединения формулы WCO₂R₄ и соединения формулы (VIa)

где W представляет собой галоген.

Второй аспект настоящего изобретения относится к способам получения соединения формулы (Ib)

где R₁₃ представляет собой (С₂-С₆)алкенил, (С₂-С₆)алкинил, (С₆-С₁₀)арил, (С₁-С₆)карбоалкокси, (С₅-С₉)гетероарил, (С₆-С₁₀)арил(С₁-С₆)алкил или (С₅-С₉)гетероарил(С₁-С₆)алкил, причем R₁₃-группа необязательно замещена дейтерием, гидрокси, амино, трифторметилом, (С₁-С₆)алкилом, (С₁-С₄)алкокси, (С₁-С₆)алкиламино, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, (С₂-С₆)алкенилом, (С₂-С₆)алкинилом, трифторметил(С₁-С₆)алкилом, нитро или нитро(С₁-С₆)алкилом; и

где данный способ включает восстановление соединения формулы (IIb) восстановителем

где R₁₄ представляет собой (С₁-С₆)алкил, (С₃-С₁₀)циклоалкил, (С₂-С₆)алкенил или (С₂-С₆)алкинил, где алкил, алкенил и алкинил-группы необязательно замещены дейтерием, гидрокси, галогеном, амино, трифторметилом, (С₁-С₄)алкокси, (С₁-С₆)алкиламино, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, (С₂-С₆)алкенилом, (С₂-С₆)алкинилом, трифторметил(С₁-С₆)алкилом, нитро или нитро(С₁-С₆)алкилом.

Настоящее изобретение также относится к получению соединения формулы (IIb) взаимодействием соединения формулы (IIIb)

с альдегидом формулы R₁₃-(C=O)-H и восстановлением соединения, полученного таким образом, восстановителем. В одном из вариантов осуществления восстановитель представляет собой литийалюминийгидрид.

Кроме того, настоящее изобретение также относится к получению соединения формулы (IIIb) гидрированием соединения формулы (IVb)

в присутствии катализатора. В одном из вариантов осуществления катализатор представляет собой Rh/Al₂O₃ или Rh/C.

Настоящее изобретение также относится к получению соединения формулы (IVb) взаимодействием соединения формулы (Vb)

с (R₁₄-O-(C=O))₂O или R₁₄-O-(C=O)-Х, где Х представляет собой галоген.

Кроме того, в дополнительных аспектах настоящее изобретение относится к соединениям, описанным здесь, включая соединения формул (Ia), (Ib) и (IIb).

В некоторых предпочтительных вариантах осуществления способов и соединений в соответствии с вышеупомянутыми аспектами настоящего изобретения R₁ представляет собой (С₁-С₆)алкил и n принимает значение, равное единице; R₂ и R₃, каждый, представляет собой водород или (С₁-С₆)алкил; R₄ представляет собой (С₁-С₆)алкил; и/или R₁₃ представляет собой (С₆-С₁₀)арил.

В одном из вариантов осуществления соединение формулы (Ia) соответствует стереохимической формуле (Ia-1)

В другом варианте осуществления соединение формулы (Ib) соответствует стереохимической формуле (Ib-1)

Приведенное выше описание и последующее подробное описание являются только иллюстративными и пояснительными и не ограничивают заявленное изобретение.

Настоящее изобретение может быть более легко понято отсылкой к следующему подробному описанию пояснительных вариантов осуществления изобретения и представленным примерам.

Данное изобретение не ограничено специфическими синтетическими способами получения, которые, конечно, могут различаться. Также терминология, используемая в данном изобретении, предназначена только для описания частных вариантов осуществления и не ограничивает объем изобретения.

В данном описании и в пунктах формулы изобретения используют термины, которые следует трактовать в соответствии со следующими значениями.

Если не оговорено особо, то алкильные и алкенильные группы, упоминаемые в описании, так же, как и алкильные фрагменты других групп, упомянутых в описании (например, алкокси), могут быть линейными или разветвленными, и они могут быть также циклическими (например, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил) или быть линейными или разветвленными и содержать циклические фрагменты. Такие алкил- и алкокси-группы могут быть замещены одним, двумя или тремя атомами галогена и/или гидрокси, предпочтительно атомами фтора.

Если не оговорено особо, то галоген и галоид включают фтор, хлор, бром и йод.

Термин "(C₃-C₁₀)циклоалкил", используемый в данном изобретении, обозначает циклоалкильные группы, содержащие от нуля до двух степеней ненасыщенности, такие как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклопентенил, циклогексил, циклогексенил, 1,3-циклогексадиен, циклогептил, циклогептенил, бицикло[3.2.1}октан, норборнанил и т.п.

Термин "(C₂-C₉)гетероциклоалкил", используемый в данном изобретении, обозначает пирролидинил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, тетрагидропиранил, пиранил, тиопиранил, азиридинил, оксиранил, метилендиоксил, хроменил, изоксазолидинил, 1,3-оксазолидин-3-ил, изотиазолидинил, 1,3-тиазолидин-3-ил, 1,2-пиразолидин-2-ил, 1,3-пиразолидин-1-ил, пиперидинил, тиоморфолинил, 1,2-тетрагидротиазин-2-ил, 1,3-тетрагидротиазин-3-ил, тетрагидротиадиазинил, морфолинил, 1,2-тетрагидродиазин-2-ил, 1,3-тетрагидродиазин-1-ил, тетрагидроазепинил, пиперазинил, хроманил и т.п. Специалисту в данной области будет ясно, что соединение указанных (C₂-C₉)гетероциклоалкильных колец осуществляется через углерод или sp³-гибридизованный гетероатом азота.

Термин "(C₂-C₉)гетероарил", используемый в данном изобретении, обозначает фурил, тиенил, тиазолил, пиразолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, пирролил, триазолил, тетразолил, имидазолил, 1,3,5-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,3,5-тиадиазолил, 1,2,3-тиадиазолил, 1,2,4-тиадиазолил, пиридил, пиримидил, пиразинил, пиридазинил, 1,2,4-триазинил, 1,2,3-триазинил, 1,3,5-триазинил, пиразоло[3.4-b]пиридинил, циннолинил, птеридинил, пуринил, 6,7-дигидро-5Н-[1]пириндинил, бензо[b]тиофенил, 5,6,7,8-тетрагидрохинолин-3-ил, бензоксазолил, бензотиазолил, бензизотиазолил, бензизоксазолил, бензимидазолил, тианафтенил, изотианафтенил, бензофуранил, изобензофуранил, изоиндолил, индолил, индолизинил, индазолил, изохинолил, хинолил, фталазинил, хиноксалинил, хиназолинил, бензоксазинил и т.п. Специалисту в данной области будет ясно, что соединение указанных (C₂-C₉)гетероарильных колец осуществляется через углерод или sp³-гибридизованный гетероатом азота.

Термин "арил", используемый в данном изобретении, обозначает фенил или нафтил.

Термином "фармацевтически приемлемый" обозначен продукт, который является подходящим биологически или по другим параметрам, т.е. продукт может быть введен индивидууму вместе с выбранным соединением, причем он не вызывает никаких нежелательных биологических эффектов или не взаимодействует с любыми другими компонентами фармацевтической композиции, в которой он содержится, разрушая их.

Термином "субъект" обозначен индивидуум. Предпочтительно субъект представляет собой млекопитающее, такое как примат, и более предпочтительно человек. Таким образом, "субъект" может включать одомашненных животных, скот и лабораторных животных.

Обычно "эффективное количество" или "эффективная доза" обозначает количество, необходимое для достижения желаемого результата или результатов (лечение или профилактика состояния). Специалист в данной области будет представлять, что эффективность и поэтому "эффективное количество" могут меняться для различных соединений, примененных в данном изобретении. Высококвалифицированный специалист в данной области может легко оценить эффективность данных соединений.

Если не оговорено особо, то числовые значения величин в данном описании и в формуле изобретения являются приблизительными. Изменения внутри величин могут быть связаны с калиброванием оборудования, ошибками оборудования, чистотой продуктов наряду с другими факторами. Кроме того, вариации могут быть возможны даже при получении одного и того же результата.

Следующие схемы реакций иллюстрируют получение соединений настоящего изобретения. Если не оговорено особо, то заместители в схемах реакций и в обсуждении, которые следуют, принимают значения, определенные выше.

Схема 1

Схема 2

Схема 3

На стадии 1 схемы 1 соединение формулы (VIa) превращают в карбамат формулы (Va) взаимодействием с соединением формулы W-CO₂R₄ в системе растворителя. Система растворителя предпочтительно содержит амин, такой как триэтиламин, диизопропилэтиламин или другой третичный амин. Другие растворители могут быть также использованы, включая дихлорметан, тетрагидрофуран и метилтетрагидрофуран. Смесь затем охлаждают приблизительно до температуры от -80° до 25°C и медленно добавляют W-CO₂R₄ c контролем температуры. Смесь перемешивают в течение, по меньшей мере, одного часа, предпочтительно четырех и более часов.

На стадии 2 схемы 1 карбамат формулы (Va) окисляют для образования продукта окисления (IVa). Обычно реакция окисления приводит к смеси соединений, соответствующих формуле (IVa). Могут быть использованы любые подходящие условия окисления. Предпочтительные условия включают электрохимическое окисление, такое как проведение реакции окисления в растворе электролита в химическом источнике тока и проведение электролиза в источнике. В одном из вариантов осуществления электролитический раствор представляет собой смесь уксусной кислоты и ацетата калия. В другом варианте осуществления электролитический раствор включает уксусный ангидрид. Катод и анод могут быть сделаны из любого подходящего материала, включающего платину и ниобий. Затем смесь подвергают электролизу при соответствующем течении процесса до полного завершения реакции. Температура электролитического раствора может быть установлена при значениях ниже 60°C, предпочтительно ниже 40°С.

Продукт окисления (IVa) на стадии 3 схемы 1 нагревают с соединением формулы (С₁-С₆)алкил-(С=О)-О-(С=О)-(С₁-С₆)алкил, включающим уксусный ангидрид, для получения енаминоацетата формулы (IIIa). Температуру предпочтительно устанавливают примерно от 60 до примерно 160°C; более предпочтительно температуру поднимают до примерно >100°C, более предпочтительно до примерно >120°С. Смесь перемешивают в течение, по меньшей мере, двух часов, предпочтительно четырех и более часов.

На стадии 4 схемы 1 енаминоацетат (IIIa) превращают в кетопиперидин (IIa) взаимодействием с соединением формулы R₄OH, водой или R₄NH₂. Предпочтительно данную реакцию проводят при температуре ниже 20°C, более предпочтительно ниже 5°С.

На стадии 5 схемы 1 кетопиперидин (IIa) превращают в аминопиперидин (Ia) взаимодействием с NHR₂R₃, N(CH₃)R₂R₃ или N(CH₂CH₃)R₂R₃. Продукт реакции восстанавливают восстановителем для образования аминопиперидина (Ia). Реакции обычно проводят в растворителе, таком как метанол, при температуре окружающей среды в течение периода примерно от 12 часов до примерно 18 часов. Подходящие восстановители включают борогидриды, такие как цианоборогидрид натрия и борогидрид натрия.

На стадии 1 схемы 2 карбамат (IVb) получают взаимодействием соединения формулы (Vb) с соединением формулы (R₁₄-O-(C=O))₂O или R₁₄-O-(C=O)-X, где Х представляет собой галоген. Предпочтительно температуру устанавливают ниже 0°С. Реакция в основном заканчивается в течение минут, обычно, по меньшей мере, в течение часа.

На стадии 2 схемы 2 карбамат (IVb) гидрируют для образования соединения формулы (IIIb). Гидрирование может также приводить к цис-транс-изомерам. Желательно применять некоторые катализаторы для обеспечения цис:транс селективности. Подходящие катализаторы гидрирования включают PtO₂, Rh/C (несколько типов), RuO₂, Rh/Al₂O₃, Ru/C (несколько типов), катализатор Линдлара (Lindlar's) и катализатор Вилькинсона (Wilkinson's). Подходящие растворители включают уксусную кислоту, пропанол, этанол, метанол/гидроксид аммония, ацетонитрил, тетрагидрофуран, циклогексан, гептаны, толуол, диметилформамид, воду. Обычно температуру реакции устанавливают выше комнатной температуры, предпочтительно выше 60°C, и давление увеличивают выше атмосферного давления с помощью газообразного водорода.

На стадии 3 схемы 2 соединение формулы (IIIb) подвергают взаимодействию с альдегидом формулы R₁₃-(C=O)-H и восстанавливают восстановителем для образования соединения (IIb). Реакции обычно проводят в растворителе, таком как метанол, при температуре окружающей среды в течение периода примерно от 12 часов до примерно 18 часов. Подходящие восстановители включают борогидриды, такие как цианоборогидрид натрия и борогидрид натрия. В одном из вариантов осуществления восстановитель представляет собой триацетоксиборогидрид.

Наконец, на стадии 4 схемы 2 соединение формулы (IIb) восстанавливают до соединения формулы (Ib). Подходящие восстановители включают литийалюминийгидрид, витрид (красный-А)/(Vitride(Red-A)) и боран. Восстановление выполняют в растворителе, таком как тетрагидрофуран, диэтиловый эфир или метилтетрагидрофуран, предпочтительно при температурах примерно от -10 до примерно 100°C в течение примерно от 5 минут до примерно 48 часов.

В реакциях A и B схемы 3 соединение формулы (Ia) или (Ib) соответствующим образом конденсируют с замещенным 4-хлор-пирроло[2.3-d]пиримидином формулы (А):

где R' и R′′ каждый независимо выбран из группы, включающей водород, дейтерий, амино, галоген, гидрокси, нитро, карбокси, (С₂-С₆)алкенил, (С₂-С₆)алкинил, трифторметил, трифторметокси, (С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси, (С₃-С₁₀)циклоалкил, где алкил, алкокси или циклоалкил-группы необязательно замещены одной-тремя группами, выбранными из галогена, гидрокси, карбокси, амино(С₁-С₆)алкилтио, (С₁-С₆)алкиламина, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, (С₅-С₉)гетероарила, (С₂-С₉)гетероциклоалкила, (С₃-С₉)циклоалкила или (С₆-С₁₀)арила; или R² и R³ каждый независимо представляет собой (С₃-С₁₀)циклоалкил, (С₃-С₁₀)циклоалкокси, (С₁-С₆)алкиламино, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, (С₆-С₁₀)ариламино, (С₁-С₆)алкилтио, (С₆-С₁₀)арилтио, (С₁-С₆)алкилсульфинил, (С₆-С₁₀)арилсульфинил, (С₁-С₆)алкилсульфонил, (С₆-С₁₀)арилсульфонил, (С₁-С₆)ацил, (С₁-С₆)алкокси-CO-NH-, (С₁-С₆)алкиламино-СО-, (С₅-С₉)гетероарил, (С₂-С₉)гетероциклоалкил или (С₆-С₁₀)арил, где гетероарил, гетероциклоалкил и арил-группы необязательно содержат от одного до трех заместителей, таких как галоген, (С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкил-СО-NH-, (С₁-С₆)алкокси-CO-NH, (С₁-С₆)алкил-CO-NH-(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси-CO-NH-(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси-СО-NH-(С₁-С₆)алкокси, карбокси, карбокси(С₁-С₆)алкил, карбокси(С₁-С₆)алкокси, бензилоксикарбонил(С₁-С₆)алкокси, (С₁-С₆)алкоксикарбонил(С₁-С₆)алкокси, (С₆-С₁₀)арил, амино, амино(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкоксикарбониламино, (С₆-С₁₀)арил(С₁-С₆)алкоксикарбониламино, (С₁-С₆)алкиламино, ((С₁-С₆)алкил)₂амино, (С₁-С₆)алкиламино(С₁-С₆)алкил, ((С₁-С₆)алкил)₂амино(С₁-С₆)алкил, гидрокси, (С₁-С₆)алкокси, (С₁-С₆)алкоксикарбонил, (С₁-С₆)алкоксикарбонил(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси-CO-NH-, (С₁-С₆)алкил-CO-NH-, циано, (С₅-С₉)гетероциклоалкил, амино-СО-NH-, (С₁-С₆)алкиламино-СО-NH, ((С₁-С₆)алкил)₂амино-СО-NH-, (С₆-С₁₀)ариламино-СО-NH-, (С₅-С₉)гетероариламино-СО-NH-, (С₁-С₆)алкиламино-СО-NH-(С₁-С₆)алкил, ((С₁-С₆)алкил)₂амино-CO-NH-(С₁-С₆)алкил, (С₆-С₁₀)ариламино-СО-NH-(С₁-С₆)алкил, (С₅-С₉)гетероариламино-СО-NH-(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкилсульфонил, (С₁-С₆)алкилсульфониламино, (С₁-С₆)алкилсульфониламино(С₁-С₆)алкил, (С₆-С₁₀)арилсульфонил, (С₆-С₁₀)арилсульфониламино, (С₆-С₁₀)арилсульфониламино(С₁-С₆)алкил, (С₅-С₉)гетероарил и (С₂-С₉)гетероциклоалкил; и

R′′′ представляет собой водород или защитную группу;

для получения 4-аминопирроло[2.3-d]пиримидинового производного формулы (I), в которой R представляет собой R₄-O-(C=O)- или R₁₃-(CH₂)-.

Реакцию сочетания проводят в спиртовом растворителе, таком как трет-бутанол, метанол или этанол, или в других высококипящих органических растворителях, таких как диметилформамид, триэтиламин, 1,4-диоксан или 1,2-дихлорэтан, при температуре в интервале примерно от 60°С до примерно 120°С, предпочтительно примерно при 80°С. Обычно длительность протекания реакции составляет примерно от 2 часов до примерно 48 часов, предпочтительно примерно 16 часов.

Если R′′′ представляет собой защитную группу, то защитная группа может быть удалена на дополнительной стадии. Например, удаление защитной группы, которая представляет собой бензолсульфонил, проводят нагреванием продукта реакции конденсации А или B со щелочным основанием, таким как гидроксид натрия или гидроксид калия, в спиртовом растворителе, таком как метанол или этанол, или в смеси растворителей, такой как спирт/тетрагидрофуран или спирт/вода. Реакцию проводят при комнатной температуре в течение примерно от 15 минут до примерно 1 часа, предпочтительно 30 минут. Удаление защитной группы, которая представляет собой бензильную группу, проводят посредством обработки продукта реакции присоединения А или B натрием в аммиаке при температуре примерно -78°C в течение примерно от 15 минут до примерно 1 часа.

Если не оговорено особо, то давление для каждой из вышеуказанных реакций не является важным. Обычно реакции проводят при давлении примерно от одной до примерно трех атмосфер, предпочтительно при давлении окружающей среды (примерно одна атмосфера).

Соединения формул (Ia) и (Ib) способны к образованию широкого спектра различных солей с различными неорганическими и органическими кислотами.

Соединения настоящего изобретения, которые по природе являются основными, способны к образованию широкого спектра различных солей с различными неорганическими и органическими кислотами.

Хотя такие соли должны быть фармацевтически приемлемыми для введения животным, на практике часто желательно соединение настоящего изобретения первоначально выделять из реакционной смеси в виде фармацевтически неприемлемой соли и затем последнюю просто превращать в свободное основание обработкой щелочным реагентом и затем превращать последнее свободное основание в фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль. Кислотно-основные соли основных соединений данного изобретения легко приготавливают обработкой основного соединения по существу эквивалентным количеством выбранной минеральной или органической кислоты в водной среде или в подходящем органическом растворителе, таком как ацетон, метанол или этанол. После выпаривания растворителя легко получают желаемую соль в виде твердого вещества. Желаемая кислотная соль может быть также выделена из раствора свободного основания в органическом растворителе добавлением раствора соответствующей минеральной или органической кислоты.

Соединения настоящего изобретения, которые по природе являются кислотными, способны к образованию основных солей с различными фармакологически приемлемыми катионами. Примеры таких солей включают соли со щелочными и щелочно-земельными металлами и особенно соли кальция, натрия и калия. Все указанные соли приготавливают обычными методиками. Химические основания, которые применяют как реагенты для приготовления фармацевтически приемлемых основных солей данного изобретения, являются реагентами, которые образуют нетоксичные основные соли с кислотными соединениями настоящего изобретения. Такие нетоксичные основные соли включают соли таких фармакологически приемлемых катионов, как катионы натрия, калия, кальция и магния и др. Указанные соли могут быть легко приготовлены обработкой соответствующих кислотных соединений водными растворами, содержащими желаемые фармакологически приемлемые катионы, и последующим упариванием полученного раствора досуха, предпочтительно при пониженном давлении. Альтернативно, они могут быть также приготовлены смешиванием растворов кислотных соединений в низших алкановых спиртах и желаемых алкоксидов щелочных металлов вместе и затем упариванием полученного раствора досуха, как указано выше. В любом случае предпочтительно применяют стехиометрические количества реагентов для обеспечения полноты реакции и максимальных выходов целевого конечного продукта.

Соединения настоящего изобретения являются важными для получения соединения формулы I (в которой заместители принимают значения, определенные выше):

Соединения формулы I и его фармацевтически приемлемые соли (в дальнейшем также называемые вместе как "активные соединения") представляют собой ингибиторы протеинкиназ, таких как фермент Janus-киназа 3 (JAK3), и поэтому используются в терапии как иммуносупрессанты для лечения и профилактики отторжения органов-трансплантатов, ксенотрансплантации, волчанки, рассеянного склероза, ревматоидного артрита, псориаза, диабета типа I и осложнений от диабета, рака, астмы, атопического дерматита, аутоиммунных расстройств щитовидной железы, язвенного колита, болезни Крона, болезни Альцгеймера, лейкемии и других аутоиммунных заболеваний, острого и хронического отторжения органов-трансплантатов, отторжения трансплантата сердца, отторжения трансплантата легкого, отторжения трансплантата печени, отторжения трансплантата почки, отторжения трансплантата поджелудочной железы, отторжения трансплантата матки, отторжения трансплантата суставов, отторжения трансплантата ткани, отторжения трансплантата костного мозга, отторжения трансплантата конечностей, отторжения трансплантата роговицы, отторжения трансплантата кожи, отторжения трансплантата гепатоцитов, отторжения трансплантата печеночных клеток, отторжения трансплантата бета-клеток поджелудочной железы, отторжения трансплантата стволовых клеток, отторжения трансплантата невральных клеток, отторжения трансплантата кардиальных мышечных клеток, иммунозависимого бесплодия, подавления ВИЧ-репликации, гепатита B, гепатита С, интерстициального цистита, первичного билиарного цирроза печени, псориаза, псориатического артрита и ювенильного артрита у млекопитающих, включая человека.

Композиции настоящего изобретения могут быть приготовлены обычным способом с применением одного или нескольких фармацевтически приемлемых наполнителей. Таким образом, активные соединения данного изобретения могут быть приготовлены для орального, трансбуккального, интраназального, парентерального (например, внутривенного, внутримышечного или подкожного) или ректального введения или в форме, подходящей для введения ингаляцией или инсуффляцией. Активные соединения данного изобретения могут быть также приготовлены для пролонгированного высвобождения действующего вещества.

Для орального введения фармацевтические композиции можно использовать в форме, например, таблеток или капсул, приготовленных обычными способами с фармакологически приемлемыми носителями, такими как связывающие средства (например, предварительно желатинизированный кукурузный крахмал, поливинилпирролидон или гидроксипропилметилцеллюлоза); наполнители (например, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза или фосфат кальция); лубриканты (например, стеарат магния, тальк или кремнезем); диспергаторы (например, картофельный крахмал или натрийгликолят крахмала); или смачивающие средства (например, лаурилсульфат натрия). Таблетки могут быть с покрытием, достигаемым способами, хорошо известными в данной области. Жидкие препараты для орального введения можно использовать в форме, например, растворов, сиропов или суспензий, или они могут существовать как сухие продукты для сочетания с водой или другим подходящим наполнителем перед применением. Такие жидкие препараты могут быть приготовлены обычными способами вместе с фармацевтически приемлемыми добавками, такими как суспендирующие средства (например, сорбитоловый сироп, метилцеллюлоза или гидрогенизированные пищевые жиры); эмульгаторы (например, лецитин или аравийская камедь); неводные наполнители (например, миндальное масло, маслянистые сложные эфиры или этиловый спирт); консерванты (например, метил или пропил-п-гидроксибензоаты или сорбиновая кислота).

Для трансбуккального введения композиции можно использовать в форме таблеток или лепешек, приготовленных обычным способом.

Активные соединения данного изобретения могут быть приготовлены для парентерального введения инъекцией, включающего применение традиционных методик катетеризации или инфузии. Препараты для инъекции могут находиться в дозированной лекарственной форме, например, в ампулах или в емкостях с множеством доз с добавкой консерванта. Композиции могут быть приготовлены в таких формах, как суспензии, растворы или эмульсии в маслянистых или водных наполнителях, и могут содержать адъюванты, такие как суспендирующие, стабилизирующие и/или диспергирующие средства. Альтернативно активный ингредиент может быть в форме порошка для сочетания с подходящим наполнителем, например со стерильной антипирогенной водой, перед применением.

Активные соединения данного изобретения могут быть также приготовлены в виде композиций для ректального введения, таких как суппозитории или удерживающие клизмы, например, содержащие обычные основы для суппозиториев, такие как кокосовое масло или другие глицериды.

Для интраназального введения или введения ингаляцией активные соединения данного изобретения обычно поставляют в форме раствора или суспензии от насосного контейнера для разбрызгивания, которые накачиваются или выдавливаются пациентом, или поступают в виде аэрозоля из емкости под давлением или из распылителя с применением подходящего пропеллента, например дихлордифторметана, трихлорфторметана, дихлортетрафторэтана, диоксида углерода или другого подходящего газа. В случае аэрозоля под давлением стандартная доза может быть определена с помощью впускного клапана для доставки отмеренного количества. Для применения в ингаляторе или инсуффляторе могут быть приготовлены капсулы или картриджи (сделанные, например, из желатина), содержащие порошкообразную смесь соединения данного изобретения и подходящую порошкообразную основу, такую как лактоза или крахмал.

Предполагаемая доза активных соединений данного изобретения для орального, парентерального или трансбуккального введения для среднестатистического взрослого человека при лечении состояний, относящихся к вышеуказанным (например, ревматоидный артрит), составляет от 0,1 до 1000 мг активного ингредиента на стандартную дозу, которая должна быть введена, например, от 1 до 4 раз в сутки.

Аэрозольные препараты для лечения состояний, относящихся к вышеук