Способ получения 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланов

Способ получения 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланов общей формулы (1):

где R=Pr, R'=Et

R=Bu, R'=Pr

R=Hex, R'=Am

Функционально замещенные фуллерены могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами.

Известен способ ([1], И.А.Нуретдинов, В.П.Губская, Л.Ш.Бережная, А.В.Ильясов, Н.М.Азанчеев. Изв. АН. Сер. хим. 2000, 12, 2083-2085) электрохимичекого получения фосфорилированных метанофуллеренов формулы (2) реакцией С₆₀ с алкоксифосфорилбромацетатами в растворе о-дихлорбензола.

Известный способ не позволяет получать 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланы (1).

Известен способ ([2], S.Yamamoto, M.Yanagawa, H.Mukai, E.Nakamura. Tetrahedron, 1996, 52, 5091) получения 1-(Р-диалкилфосфино)-1,2-дигидро[60]фуллерена формулы (3) реакцией присоединения боранового комплекса вторичного фосфина к С₆₀ в толуоле при температуре 80°С по схеме:

Известный способ не позволяет получать 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по селективному синтезу 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланов (1).

Предлагается новый способ получения 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланов (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с триалкилфосфином общей формулы (R'CH₂)₂P-R, где R=Pr, Bu, Hex, R'=Et, Pr, Am, взятыми в мольном соотношении 0.01:(0.01-0.011), предпочтительно 0.01:0.0105, в присутствии катализатора титаноцендихлорида (Ср₂TiCl₂), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С₆₀ при комнатной температуре (˜20°С) в течение 66-78 ч, предпочтительно 72 ч в растворе толуола. Выход 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланов (1) составляет (по данным ВЭЖХ) 47-70%. Реакция протекает по схеме:

1) R=Pr, R'=Et

2) R=Bu, R'=Pr

3) R=Hex, R'=Am

Триалкилфосфин берут с избытком по отношению к фуллерену С₆₀ с целью повышения выхода целевого продукта (1). Снижение количества триалкилфосфина по отношению к С₆₀ нецелесообразно, так как приводит к уменьшению выхода целевого продукта.

1,2,5-Триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланы (1) образуются только с участием фуллерена[60] и триалкилфосфина.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора Ср₂TiCl₂ больше 25 мол.% по отношению к С₆₀ не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора Ср₂TiCl₂ менее 15 мол.% по отношению к С₆₀ снижает выход продукта (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе.

Изменение соотношения исходных реагентов в сторону значительного увеличения содержания триалкилфосфина по отношению к фуллерену[60] приводит к присоединению дополнительных молекул исходного третичного фосфина к молекуле С₆₀.

Существенные отличия предлагаемого способа.

1. Предлагаемый способ базируется на использовании в качестве исходного реагента триалкилфосфина и катализатора Cp₂TiCl₂. В известном способе используется борановый комплекс вторичного фосфина. Предлагаемый способ, в отличие от известного, позволяет селективно получать 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланы (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1. В стеклянную колбу объемом 50 мл в атмосфере аргона помещают 0.01 ммоля фуллерена С₆₀, 10 мл "сухого" толуола, 0.0105 ммоля тригексилфосфина и 0.002 ммоль катализатора Cp₂TiCl₂, перемешивают 72 ч при температуре 20°С, получают 1-гексил-2,3-дипентил-3,4-фуллеро[60]фосфолан общей формулы (1) с выходом 64% (по данным ВЭЖХ).

Спектр ЯМР¹³С 1-гексил-2,3-дипентил-3,4-фуллеро[60]фосфолана (1) (δ, м.д.):

55.33 (С^2,5), 74.83 (С^3,4), 30.99 (С^6,11), 30.29 (С^7,12), 31.51 (С^8,13), 20.84 (С^9,14), 13.97 (С^10,15), 22.44 (С¹⁶), 25.45 (С¹⁷), 29.59 (С¹⁸), 31.83 (С¹⁹), 21.59 (С²⁰), 14.07 (С²¹). Сигналы углеродных атомов фуллеренового фрагмента располагаются в области 128-152.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.

Таблица 1
№№ п/п	(R'CH2)2P-R	Мольное соотношение, C60:(R'CH2)2P-R:Cp2TiCl2, ммоль	Время реакции, час	Выход (1), %
1	2	3	4	5
1.	R=Hex, R'=Am	0.01:0.0105:0.002	72	64
2.		0.01:0.011:0.002	72	67
3.		0.01:0.01:0.002	72	58
4.		0.01:0.0105:0.0025	72	70
5.		0.01:0.0105:0.0015	72	47
6.		0.01:0.0105:0.002	78	68
7.		0.01:0.0105:0.002	66	57
8.	R=Bu, R'=Pr	0.01:0.0105:0.002	72	69
9.	R=Pr, R'=Et	0.01:0.0105:0.002	72	71

В качестве растворителя использовали толуол, т.к. в нем наибольшая растворимость фуллерена С₆₀.

Способ получения 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланов общей формулы (1)

где R=Pr, R'=Et

R=Bu, R'=Pr

R=Hex, R'=Am

путем взаимодействия фуллерена С₆₀ с триалкилфосфином общей формулы (R'CH₂)₂P-R, где R=Pr, Bu, Hex, R'=Et, Pr, Am, при мольном соотношении С₆₀:триалкилфосфин 0,01:(0,01-0,011), в присутствии катализатора титаноцендихлорида (Cp₂TiCl₂), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С₆₀, в среде толуола в качестве растворителя, при комнатной температуре (˜20°С) в течение 66-78 ч.