Способ определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки

Способ определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки включает отбор пробы, подготовку детектирующего устройства к работе, ввод пробы в ячейку детектирования, регистрацию аналитического сигнала и определение концентрации ацетальдегида по градуировочному графику. Анализируемую пробу вводят в ячейку детектирования с пьезокварцевым резонатором, электроды которого предварительно модифицируют нанесением на них раствора сорбента поливинилпирролидона (ПВП) в ацетоне так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу в течение 30 мин при 40°С составила 17-25 мкг. Регистрацию аналитического сигнала осуществляют после ввода в ячейку детектирования пробы в виде отклика модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора, рассчитанного по разности частот его колебаний до ввода пробы и после установления равновесия в сорбционной системе с введенной пробой. Концентрацию ацетальдегида рассчитывают по градуировочному графику зависимости отклика модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора от концентрации ацетальдегида по уравнению ΔF=5,1·c, где ΔF - отклик модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора, Гц; с - концентрация ацетальдегида, мг/м3. Изобретение позволяет: определять пары ацетальдегида в аромате творожной сыворотки без применения дорогостоящего и сложного оборудования, которое должно обслуживаться высококвалифицированным персоналом, сократить продолжительность анализа с 90 до 30 мин.

Реферат

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки.

Ацетальдегид оказывает значительное влияние на формирование специфического запаха творожной сыворотки, поскольку характеризуется низкой пороговой концентрацией в молоке.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки методом газовой хроматографии в капиллярных стеклянных колонках с инертным газом [Шидловская В.П. Органолептические свойства молока и молочных продуктов. Справочник. - М.: Колос, 2002. - 280 с.].

Недостатками способа являются сложность и продолжительность анализа, высокая стоимость аппаратурного оформления, которое должно обслуживаться высококвалифицированным персоналом.

Технической задачей изобретения является разработка способа определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки без применения сложного и дорогостоящего оборудования, снижение продолжительности анализа.

Поставленная техническая задача достигается тем, что в способе определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки, включающем отбор пробы, подготовку детектирующего устройства к работе, ввод пробы в ячейку детектирования, регистрацию аналитического сигнала и определение концентрации ацетальдегида по градуировочному графику, новым является то, что анализируемую пробу вводят в ячейку детектирования с пьезокварцевым резонатором, электроды которого предварительно модифицируют нанесением на них раствора сорбента поливинилпирролидона (ПВП) в ацетоне так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу в течение 30 мин при 40°С составила 17-25 мкг, регистрацию аналитического сигнала осуществляют после ввода в ячейку детектирования пробы в виде отклика модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора, рассчитанного по разности частот его колебаний до и после ввода пробы при установлении равновесия в сорбционной системе, концентрацию ацетальдегида рассчитывают по градуировочному графику зависимости отклика модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора от концентрации ацетальдегида по уравнению

ΔF=5,1·c,

где ΔF - отклик модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора, Гц; с - концентрация ацетальдегида, мг/м3.

Технический результат по предлагаемому способу достигается за счет модификации электродов пьезокварцевого резонатора пленкой ПВП, нанесенной из раствора в ацетоне и проявляющей сорбционное сродство к ацетальдегиду. Нанесение на электроды пьезокварцевого резонатора пленки с массой сорбента 17-25 мкг способствует повышению чувствительности и снижению погрешности определения.

Способ осуществляется по следующей методике.

1) Пробоотбор. Отбор проб равновесной газовой фазы ацетальдегида осуществляют пластиковыми шприцами вместимостью 10 см3 из стеклянного бюкса, закрытого полупроницаемой крышкой, куда предварительно помещают 3 см3 ацетальдегида. Пробу выдерживают при комнатной температуре в течение 5 мин, затем через герметичный затвор вводят в ячейку детектирования, содержащую пьезокварцевый резонатор, модифицированный раствором ПВП в ацетоне.

2) Подготовка детектирующего устройства. На алюминиевые электроды пьезокварцевого резонатора АТ-среза с собственной частотой колебаний 8-10 МГц микрошприцем наносят раствор сорбента ПВП в ацетоне так, чтобы после удаления растворителя в сушильном шкафу в течение 30 мин при 40°С масса пленки модификатора составляла 17-25 мкг.

3) Определение паров ацетальдегида. Модифицированный пьезокварцевый резонатор помещают в ячейку детектирования с инжекторным вводом пробы. Затем в ячейку детектирования шприцем вводят определенный объем анализируемой пробы. Регистрацию сигналов проводят каждые 5 с до установления равновесия в сорбционной системе. По разности Fпл-Fc (Fпл - частота колебаний пьезорезонатора, модифицированного пленкой ПВП, Fc - частота колебаний пьезорезонатора при сорбции паров ацетальдегида) рассчитывают отклик сенсора ΔF, Гц (максимальное изменение частоты колебаний сенсора при сорбции). Строят градуировочный график зависимости ΔF от концентрации паров ацетальдегида в области малых концентраций (с, мг/м3). По уравнению графика находят содержание ацетальдегида в анализируемой пробе:

ΔF=5,1·c.

После измерения регенерируют ячейку детектирования и пленочное покрытие продувкой системы осушенным лабораторным воздухом.

Продолжительность анализа с пробоотбором по полной схеме, включающей модификацию электродов пьезокварцевого резонатора и последующую регенерацию ячейки детектирования, составляет 50 мин.

Время, необходимое для восстановления сорбента, 10 мин.

Погрешность определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки ±15%.

Способ иллюстрируется следующим примером.

Пример

Пластиковыми шприцами из стеклянного бюкса, закрытого полупроницаемой крышкой, отбирают пробу равновесной газовой фазы ацетальдегида.

На алюминиевые электроды пьезокварцевого резонатора АТ-среза с собственной частотой колебаний 8-10 МГц микрошприцем наносят раствор сорбента ПВП в ацетоне так, чтобы после удаления растворителя в сушильном шкафу в течение 30 мин при 40°С масса пленки модификатора составляла 17-25 мкг.

Модифицированный пьезокварцевый резонатор помещают в ячейку детектирования с инжекторным вводом пробы. Затем в ячейку детектирования шприцем вводят определенный объем анализируемой пробы. Регистрацию сигналов проводят каждые 5 с до установления равновесия в сорбционной системе. По разности Fпл-Fc (Fпл - частота колебаний пьезорезонатора, модифицированного пленкой ПВП, Fc - частота колебаний пьезорезонатора при сорбции паров ацетальдегида) рассчитывают отклик сенсора ΔF, Гц (максимальное изменение частоты колебаний сенсора при сорбции). По уравнению градуировочного графика ΔF=5,1·с находят содержание ацетальдегида в анализируемой пробе. Способ осуществим.

После измерения регенерируют ячейку детектирования и пленочное покрытие продувкой системы осушенным лабораторным воздухом.

Продолжительность анализа с пробоотбором по полной схеме, включающей модификацию электродов пьезокварцевого резонатора и последующую регенерацию ячейки детектирования, составляет 50 мин.

Время, необходимое для восстановления сорбента, 10 мин.

Погрешность определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки ±15%.

Положительный эффект по заявляемому способу достигается при массе пленки сорбента ПВП, равной 17-25 мкг, после удаления растворителя в сушильном шкафу в течение 30 мин при 40°С. При уменьшении или увеличении массы сорбента снижается чувствительность модифицированного пьезокварцевого резонатора по отношению к парам ацетальдегида, возрастает погрешность определения. Применение других модификаторов не позволяет определять пары ацетальдегида в аромате творожной сыворотки.

Таким образом, заявляемый способ определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки по сравнению с прототипом позволяет:

1) определять пары ацетальдегида в аромате творожной сыворотки без применения дорогостоящего и сложного оборудования, которое должно обслуживаться высококвалифицированным персоналом;

2) сократить продолжительность анализа с 90 до 30 мин.

Способ определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки, включающий отбор пробы, подготовку детектирующего устройства к работе, ввод пробы в ячейку детектирования, регистрацию аналитического сигнала и определение концентрации ацетальдегида по градуировочному графику, отличающийся тем, что анализируемую пробу вводят в ячейку детектирования с пьезокварцевым резонатором, электроды которого предварительно модифицируют нанесением на них раствора сорбента поливинилпирролидона (ПВП) в ацетоне так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу в течение 30 мин при 40°С составила 17-25 мкг, регистрацию аналитического сигнала осуществляют после ввода в ячейку детектирования пробы в виде отклика модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора, рассчитанного по разности частот его колебаний до ввода пробы и после установления равновесия в сорбционной системе с введенной пробой, концентрацию ацетальдегида рассчитывают по градуировочному графику зависимости отклика модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора от концентрации ацетальдегида по уравнению ΔF=5,1·c, где ΔF - отклик модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора, Гц; с - концентрация ацетальдегида, мг/м3.