Производные пиперидина, фармацевтическая композиция на их основе и применение

Иллюстрации

Показать все

Настоящее изобретение относится к производным пиперидина общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям или изомерам,

Q означает N;

X и Z независимо выбранны из группы, состоящей из СН и N, при условии, что один или оба из Q и Z означают N;

R, R4, R5, R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из Н и (С16)алкила;

R1 означает Н, (С16)алкил, R9-арил(С16)алкил-, (С16)алкил-SO2-, (С36)циклоалкил-SO2-, фтор(С16)алкил-SO2-, R9-арил-SO2-, R9-гетероарил-SO2-, N(R22)(R23)-SO2-, (С16)алкил-С(O)-, (С36)циклоалкил-С(О)-, фтор(С16)алкил-С(O)-, R9-арил-С(О)-, СН3СН2-NH-C(O)- или R9-арил-NH-C(O)-;

R2 означает Н или (С16)алкил и

R3 означает Н, (С16)алкил, (С16)алкокси(С16)алкил-, (С310)циклоалкил-, (С310)циклоалкил(С16)алкил-, R9-арил, R9-арил(С16)алкил- или R9-гетероарил при условии, что и X, и Z не являются каждый N;

или R2 и R3 вместе означают =NOR10;

Соединения могут быть использованы в качестве селективных антагонистов CCR5. Соединения полезны для лечения ВИЧ. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений и комбинации с противовирусным или противовоспалительным средством. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Производные пиперидина структурной формулы I

или их фармацевтически приемлемая соль или изомер, где Q означает N,

Х и Z независимо выбраны из группы, состоящей из СН и N, при условии, что один или оба из Q и Z означают N;

R, R4, R5, R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из Н и (С16)алкила;

R1 означает Н, (С16)алкил, R9-арил(С16)алкил-, (С16)алкил-SO2-, (С36)циклоалкил-SO2-, фтор(С16)алкил-SO2-, R9-арил-SO2-, R9-гетероарил-SO2-, N(R22)(R23)-SO2-, (С16)алкил-С(O)-, (С36)циклоалкил-С(О)-, фтор(С16)алкил-С(O)-, R9-арил-С(О)-, СН3СН2-NH-C(O)- или R9-арил-NH-C(O)-;

R2 означает Н или (С16)алкил и

R3 означает Н, (С16)алкил, (С16)алкокси(С16)алкил-, (С310)циклоалкил-, (С310)циклоалкил(С16)алкил-, R9-арил, R9-арил(С16)алкил- или R9-гетероарил, при условии, что и X, и Z не являются каждый N;

или R2 и R3 вместе означают =NOR10;

R8 означает (R14, R15, R16)-замещенный фенил, (R14, R15)-замещенный 6-членный гетероарил, N-окись (R14,R15)-замещенного 6-членного гетероарила;

R9 означает 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранных из группы, состоящей из Н, галогена, (С16)алкила, (С16)алкоксила или -CF3;

R10 означает (С16)алкил;

R14 и R15 независимо выбраны из (С16)алкила;

R16 означает ОН или N-окись пиридила;

R22 и R23 независимо выбраны из группы, состоящей из Н и (С16)алкила; причем термин "арил" означает фенил, а термин "гетероарил" означает тиенил, пиридил, N-окись пиридила или пиримидинил.

2. Производные пиперидина по п.1, где Z означает СН и Q и Х означают каждый N.

3. Производные пиперидина по п.1, где R1 означает R9-арил(С16)алкил-, (С16)алкил-SO2-, (С36)циклоалкил-SO2-, фтор(С16)алкил-SO2-, R9-арил-SO2- или R9-арил-NH-C(O)-.

4. Производные пиперидина по п.1, где R2 означает водород и R3 означает (С16)алкил, R9-арил, R9-арил(С16)алкил или R9-гетероарил.

5. Производные пиперидина по п.1, где R, R5 и R7 означают каждый водород и R6 означает -СН3.

6. Производные пиперидина по п.1, где R8 означает (R14, R15)-фенил, (R14, R15)-пиридил или его N-окись, или (R14, R15)-пиримидил.

7. Производные пиперидина по п.1, выбранные из группы, состоящей из соединений формулы

где R1, R3 и R6 являются такими, как представлено ниже

R1R3R6
4-СН3ОС6Н4СН2С6Н5СН3
СН3SO2C6H5СН3
4-СН3ОС6Н4СН2СН2C6Н5СН3
СН3SO2СН2CH2СН3СН3
4-СН3С6Н4SO2СН2CH2СНзСН3
4-СН3С6Н4SO2С6Н5СН3
C6H5NHC(O)C6H5СН3
4-СН3ОС6Н4СН2С6Н5Н
4-СН3ОС6Н4SO2C6H5СН3
3-Cl-С6Н4SO2С6Н5СН3
СН3SO2СН2C6Н5СН3
3-Cl-С6Н4SO2СН2C6Н5СН3
СН3СН2SO2СН2C6Н5СН3
4-СН3ОС6Н4SO24-F-C6H4СН3
СН3SO24-F-C6H4СН3
3-Cl-С6Н4SO24-F-C6H4СН3
CF3С(О)4-F-C6H4CH2СН3
СН3SO23-F-C6H4СН3
3-Cl-С6Н4SO23-F-С6Н4СН3
4-СН3ОС6Н4SO23-F-C6H4СН3
СН3SO24-F-C6H4CH2СН3
3-Cl-С6Н4SO24-F-C6H4CH2СН3
4-СН3ОС6Н4SO24-F-C6H4CH2СН3
4-СН3ОС6Н4СН22-тиенилСН3
CF3СН2SO2C6H5СН3
CF3SO2C6H5СН3
4-СН3ОС6Н4СН23-тиенилСН3
3-Cl-С6Н4SO22-тиенилСН3
4-СН3ОС6Н4SO22-тиенилСН3
СН3SO22-тиенилСН3
СН3SO23-тиенилСН3
3-Cl-С6Н4SO23-тиенилСН3
4-F-С6Н4SO2СН2C6Н5СН3
2-тиенил-SO2СН2C6Н5СН3
С6Н5SO2СН2C6Н5СН3
CF3SO2СН2C6Н5СН3
CF3СН2SO2СН2C6Н5СН3
(CH3)2NSO2СН2C6Н5СН3
циклопропил-SO23-F-C6H4СН3
4-F-С6Н4SO23-F-C6H4СН3
4-СН3ОС6Н4СН2н-бутилСН3
3-Cl-С6Н4SO2н-бутилСН3
4-СН3ОС6Н4SO2н-бутилСН3
3-Cl-С6Н4SO23-пиридилСН3
4-СН3ОС6Н4SO23-пиридилСН3
3-Cl-С6Н4SO22-пиридилСН3
циклопропил-SO2C6H5СН3
СН3СН2SO2C6H5СН3
СН3CH2СН2SO2C6H5СН3
изопропил-SO2C6H5СН3
СН3С(О)C6H5СН3
циклопропил-С(О)C6H5СН3
СН3СН2С(O)C6H5СН3
изопропил-С(О)C6H5СН3
4-СН3ОС6Н4СН23,5-дифторфенилСН3
циклопропил-SO23,5-дифторфенилСН3
СН3SO2циклогексилСН3

8. Производные пиперидина по п.1, выбранные из группы, состоящей из

.

9. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста CCR5, содержащая активное вещество на основе производного пиперидина и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве производного пиперидина содержит соединение по п.1 в эффективном количестве.

10. Фармацевтическая композиция по п.9, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или несколько противовирусных или других средств, полезных при лечении ВИЧ.

11. Фармацевтическая композиция по п.9 или 10, отличающаяся тем, что она представляет собой мазь.

12. Фармацевтическая композиция по п.11, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества содержит соединение формулы

13. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для лечения вируса иммунодефицита человека или отторжения трансплантата сòлидного органа, гомологичной болезни, артрита, ревматоидного артрита, воспалительного заболевания кишечника, атопического дерматита, псориаза, астмы, аллергий или рассеянного склероза.

14. Применение по п.13, отличающееся тем, что дополнительно в случае лечения вируса иммунодефицита человека соединение по п.1 применяют в комбинации с одним или несколькими противовирусными или другими средствами, полезными при лечении вируса иммунодефицита человека.

15. Применение по п.13, отличающееся тем, что дополнительно в случае лечения отторжения трансплантата сòлидного органа, гомологичной болезни, артрита, ревматоидного артрита, воспалительного заболевания кишечника, атопического дерматита, псориаза, астмы, аллергий или рассеянного склероза соединение по п.1 применяют в комбинации с одним или несколькими средствами, полезными при лечении указанных заболеваний.

16. Комплект для лечения вируса иммунодефицита человека, содержащий в одной упаковке имеющуюся в одном контейнере фармацевтическую композицию, включающую эффективное количество соединения по п.1 в фармацевтически приемлемом носителе, и одну или несколько имеющихся в отдельных контейнерах фармацевтических композиций, включающих эффективное количество противовирусного или другого средства, полезного для лечения вируса иммунодефицита человека, в фармацевтически приемлемом носителе.