Имидазолинилметиларалкилсульфонамиды
Иллюстрации
Показать всеИзобретение относится к имидазолин-2-илметилзамещенным производным арилалкилсульфонамида, обладающим агонистической активностью в отношении α1A/L адренорецептора, а также к фармацевтическим композициям, включающим эти производные. Более конкретно изобретение относится к соединению формулы
или ее фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой С1-С12алкил; R2 представляет собой водород; каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо представляет собой водород, галоген, С1-С12алкил, -OR9 (где R9 представляет собой водород, С1-С12алкил), при условии, что R3, R4, R5 и R6 одновременно не представляют собой С1-С12алкил; или R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5-членное кольцо, включающее гетероатом, такой как атом кислорода; и R14 представляет собой водород. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
Реферат
Текст описания приведен в факсимильном виде.
1. Соединение формулы:
его фармацевтически приемлемая соль,
где R1 представляет собой С1-С12алкил;
R2 представляет собой водород;
каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо представляет собой водород, галоген, С1-С12алкил, -OR9 (где R9 представляет собой водород, С1-С12алкил), при условии, что R3, R4, R5 и R6 одновременно не представляют собой C1-С12алкил; или
R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5-членное кольцо, включающее гетероатом, такой как атом кислорода; и
R14 представляет собой водород.
2. Соединение по п.1, где R1 выбран из группы, состоящей из метила, этила и изопропила.
3. Соединение по п.1, где по крайней мере один из R3, R4, R5 и R6 представляет собой C1-С12алкил, галоген или -OR9.
4. Соединение по п.1, где по крайней мере один из R3, R4, R5 и R6 представляет собой бром, хлор, фтор, метокси, этокси, метил и гидрокси.
5. Соединение по п.1, где
(а) R3 представляет собой метокси, и R4, R5 и R6 представляют собой водород;
(б) R3 представляет собой метил, R6 представляет собой метокси и R4 и R5 представляют собой водород;
(в) R3 представляет собой метил, R6 представляет собой хлор и R4 и R5 представляют собой водород;
(г) R3 представляет собой хлор, R4 представляет собой метокси и R5 и R6 представляют собой водород;
(д) R3 представляет собой метил, R4 представляет собой хлор и R5 и R6 представляют собой водород;
(е) R3 представляет собой метил, R4 представляет собой метокси и R5 и R6 представляют собой водород;
(ж) R4 представляет собой хлор и R3, R5 и R6 представляют собой водород;
(з) R4 представляет собой метокси и R3, R5 и R6 представляют собой водород;
(и) R3 представляет собой метил, R6 представляет собой бром и R4 и R5 представляют собой водород;
(к) R3 представляет собой бром, R4 представляет собой метокси и R5 и R6 представляют собой водород;
(л) R3 представляет собой метил, R4 представляет собой бром и R5 и R6 представляют собой водород; или
(м) R4 представляет собой бром и R3, R5 и R6 представляют собой водород; или
(н) R3 представляет собой этокси и R4, R5 и R6 представляют собой водород.
6. Соединение по любому из пп.1-4, где R5 представляет собой метокси и R, R4, R6 представляют собой Н.
7. Соединение по п.1, где R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют фуранил или дигидрофуранил.
8. Соединение по п.7 формулы
или .
9. Соединение по любому из пп.1-8, обладающее агонистической активностью в отношении α1A/L адренорецептора.
10. Фармацевтическая композиция, обладающая α1A/L агонистической активностью, включающая
(а) терапевтически эффективное количество соединения по любому одному из пп.1-8, и
(б) фармацевтически приемлемый носитель.
Приоритет по пунктам:
23.04.2002 и 08.05.2002 - в равной степени относятся ко всем пунктам формулы изобретения.