Имидазолинилметиларалкилсульфонамиды

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к имидазолин-2-илметилзамещенным производным арилалкилсульфонамида, обладающим агонистической активностью в отношении α1A/L адренорецептора, а также к фармацевтическим композициям, включающим эти производные. Более конкретно изобретение относится к соединению формулы

или ее фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой С112алкил; R2 представляет собой водород; каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо представляет собой водород, галоген, С112алкил, -OR9 (где R9 представляет собой водород, С112алкил), при условии, что R3, R4, R5 и R6 одновременно не представляют собой С112алкил; или R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5-членное кольцо, включающее гетероатом, такой как атом кислорода; и R14 представляет собой водород. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы:

его фармацевтически приемлемая соль,

где R1 представляет собой С112алкил;

R2 представляет собой водород;

каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо представляет собой водород, галоген, С112алкил, -OR9 (где R9 представляет собой водород, С112алкил), при условии, что R3, R4, R5 и R6 одновременно не представляют собой C112алкил; или

R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5-членное кольцо, включающее гетероатом, такой как атом кислорода; и

R14 представляет собой водород.

2. Соединение по п.1, где R1 выбран из группы, состоящей из метила, этила и изопропила.

3. Соединение по п.1, где по крайней мере один из R3, R4, R5 и R6 представляет собой C112алкил, галоген или -OR9.

4. Соединение по п.1, где по крайней мере один из R3, R4, R5 и R6 представляет собой бром, хлор, фтор, метокси, этокси, метил и гидрокси.

5. Соединение по п.1, где

(а) R3 представляет собой метокси, и R4, R5 и R6 представляют собой водород;

(б) R3 представляет собой метил, R6 представляет собой метокси и R4 и R5 представляют собой водород;

(в) R3 представляет собой метил, R6 представляет собой хлор и R4 и R5 представляют собой водород;

(г) R3 представляет собой хлор, R4 представляет собой метокси и R5 и R6 представляют собой водород;

(д) R3 представляет собой метил, R4 представляет собой хлор и R5 и R6 представляют собой водород;

(е) R3 представляет собой метил, R4 представляет собой метокси и R5 и R6 представляют собой водород;

(ж) R4 представляет собой хлор и R3, R5 и R6 представляют собой водород;

(з) R4 представляет собой метокси и R3, R5 и R6 представляют собой водород;

(и) R3 представляет собой метил, R6 представляет собой бром и R4 и R5 представляют собой водород;

(к) R3 представляет собой бром, R4 представляет собой метокси и R5 и R6 представляют собой водород;

(л) R3 представляет собой метил, R4 представляет собой бром и R5 и R6 представляют собой водород; или

(м) R4 представляет собой бром и R3, R5 и R6 представляют собой водород; или

(н) R3 представляет собой этокси и R4, R5 и R6 представляют собой водород.

6. Соединение по любому из пп.1-4, где R5 представляет собой метокси и R, R4, R6 представляют собой Н.

7. Соединение по п.1, где R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют фуранил или дигидрофуранил.

8. Соединение по п.7 формулы

или .

9. Соединение по любому из пп.1-8, обладающее агонистической активностью в отношении α1A/L адренорецептора.

10. Фармацевтическая композиция, обладающая α1A/L агонистической активностью, включающая

(а) терапевтически эффективное количество соединения по любому одному из пп.1-8, и

(б) фармацевтически приемлемый носитель.

Приоритет по пунктам:

23.04.2002 и 08.05.2002 - в равной степени относятся ко всем пунктам формулы изобретения.