Фотохромные полимеры для трехмерной оперативной оптической памяти

Фотохромные полимеры для трехмерной оперативной оптической памяти

Иллюстрации

Показать все

Реферат

(1) Область техники

Настоящее изобретение относится к новым фотохромным полимерам и способам их получения с целью создания двухфотонных фотохромных регистрирующих сред для трехмерной оперативной оптической памяти с побитовой регистрацией оптической информации.

(2) Уровень техники

В настоящее время актуальной задачей в области информационных технологий является создание баз данных для телекоммуникационных систем связи. В связи с этим активно ведется разработка оптической памяти сверхбольшой информационной емкости за счет перехода от двумерных носителей информации к трехмерным регистрирующим средам, позволяющим достичь максимально возможной плотности записи информации (до 1 Тбит/см³). Создание оперативной трехмерной оптической памяти требует создания двухфотонных регистрирующих сред (I.Cokgor, F.B.McCormick, A.S.Dvornikov, M.Wang, N.Kim, К.Koblentz, S.C.Esener, P.M.Rentzepis. Proc. SPIE, vol.3109, pp.182-186, 1997; S.Kawata, Y.Kawata. Chem. Rev., vol.100, pp.1777-1791, 2000). Такие среды разрабатываются в основном в США (фирма Call/Recall Corporation, Irvine and San Diego Universities of California) и Японии (Japan Science and Technology Corporation, Kyushu, Osaka, and Shizuoka Universities). В этих разработках используются полимерные растворы термически необратимых фотохромных соединений различных классов: диарилэтенов, фульгидов, фульгимидов, феноксипроизводных феноксинафтаценхинов и др. (A.S.Dvornikov, I.Cokgor, M.Wang, F.B.McCormick, S.C.Esener, P.M.Rentzepis. IEEE Transaction. Part A, vol.20, N2, pp.203-212, 1997). Известно, что соединения этого типа обеспечивают двухфотонное возбуждение и, следовательно, запись оптической информации в объеме среды.

Недостатком таких регистрирующих сред является то, что фотохромный слой готовится из мономерного фотохромного соединения одного из вышеперечисленных классов и полимерного связующего. По существу, такая среда представляет собой молекулярный раствор фотохромного соединения в полимерной матрице. Это приводит к тому, что концентрация фотохромных молекул, а следовательно, и число светочувствительных центров определяется предельной растворимостью соединений в полимере, которая обычно не превышает 10% от массы сухого полимерного связующего. В таких средах наблюдаются процессы кристаллизации фотохромных веществ, фазовое разделение, агрегация фотохромных молекул и образование градиентов концентрации фотохромного соединения в объеме и на поверхности слоя (D.M.Buland, R.D.Miller, C.A.Walsh. Chem. Rev., vol.94, p.31, 1994). В результате этого информационная емкость и цикличность записи-перезаписи информации в такой фотохромной среде резко снижаются. Кроме того, квантовый выход фотохромных превращений ряда наиболее приемлемых фотохромных соединений, а именно мономерных диарилэтенов, в силу хаотичности их распределения в объеме полимера не превышает ϕ=0,5 (М.Irie. In: Organic Photochromic and Thermochromic Compounds. Eds. J.С.Crano and R.J.Guglielmetti, N.Y. and L., Plenum Press. 1999. V.1. p.207), и следовательно, светочувствительность фотохромной среды не достигает максимальных значений.

В связи с этим наибольший интерес для использования в качестве двухфотонных регистрирующих сред представляют фотохромные полимеры, содержащие валентно связанные фотохромные молекулы либо в основной полимерной цепи, или в виде боковых фрагментов. В фотохромных полимерах ковалентно связанные фотохромные молекулы более стабильны во времени при хранении за счет затруднения их перемещения в объеме среды. К числу таких фотохромных регистрирующих сред относятся, например, фотохромные полимеры с диарилэтеновыми фрагментами на основе мономеров стирола и бутилметакрилата (Е.Kim, Y.-K.Choi, M.-H.Lee, Macromolecules, vol.32, pp.4855-4860, 1999; S.Y.Cho, H.-W.Shin, K.H.Ahn, Y.R.Kim, E.Kim. Optical Materials, vol.21, pp.279-284, 2002). Среды этого типа по сравнению с полимерными растворами позволяют получать слои толщиной 0,05-0,1 мкм высокого качества. Разработанная среда обеспечивает запись оптической информации под действием излучения гелий-кадмиевого лазера (325 нм), а стирание - с использованием лазеров, излучающих в видимой области спектра (663 и 532 нм). Недеструктивное считывание записанной информации достигается за счет фотоиндуцированного изменения показателя преломления (Δn=0,0008) на длине волны излучения полупроводникового лазера (830 нм).

Наиболее близким аналогом настоящего изобретения являются фотохромные полимеры на основе 1,2-бис(3-тиенил)циклопентенового мономера (публикация заявки на патент США №20040030078 от 12 февраля 2004 г.).

Недостаток таких фотохромных полимеров состоит в том, что в них используется вполне определенная структура фотохромного мономера и гомополимеров на их основе.

Этот недостаток обусловлен ограниченностью выбора исходных веществ для синтеза фотохромных полимеров.

(3) Раскрытие изобретения

Целью настоящего изобретения является синтез новых фотохромных сополимеров и полимеров на основе новых фотохромных функциональных соединений из класса диарилэтенов с отличной от ближайшего аналога структурой, но обладающих термической необратимостью фотохромных превращений и другими свойствами, обеспечивающими возможность применения фотохромных полимеров в двухфотонной оперативной оптической памяти.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве фотохромных мономеров используются следующие функциональные соединения из класса дигетарилэтенов I-III (фиг.1).

Фотохромизм диарилэтенов (ДАЭ) состоит в обратимой фотоциклизации, т.е. в фотоиндуцированном переходе из открытой формы А в циклическую форму В (фиг.2).

Способ получения фотохромных мономеров класса I включает ацилирование производных бензотиофена, а также пироллотиофена, тиенотиофена или фуранотиофена дихлорангидридом глутаровой кислоты в хлористом метилене в присутствии хлористого алюминия и последующую восстановительную циклизацию полученных дикетонов под действием TiCl₄, Zn в ТГФ в присутствии пиридина, с дальнейшим формилированием продуктов реакции дихлорметиловым эфиром в нитробензоле в присутствии хлористого алюминия.

Способ получения фотохромных мономеров класса II включает обработку производных 1,3-оксазолан-2-она и тиофена, а также бензотиофена, пироллотиофена, тиенотиофена или фуранотиофена аллиламином и дальнейшую обработку продуктов реакции трифторуксусной кислотой.

Способ получения фотохромных мономеров класса III включает обработку тетрагидропиранильного производного бромтиофена бутиллитием и последующее взаимодействие с перфторциклопентеном с дальнейшим гидролизам продукта реакции при действии соляной кислоты.

Способ получения фотохромного олигомера из мономеров класса I включает взаимодействие 2,2-бис[4-(3-аминофенокси)фенил]гексафторпропана с диальдегидным производным 1,2-циклопентена при повышенной температуре с одновременной отгонкой воды в виде азеотропа.

Способ получения фотохромных полимеров из мономеров класса II включает взаимодействие аллильного производного 1,3-оксазалон-2-она с производным акриловой кислоты при повышенной температуре в присутствии инициатора.

Способ получения фотохромных полимеров из мономера класса III включает взаимодействие 1,2-бис(5-гидроксиметил-2-метилтиофен-3-ил)гексафторциклопентана с дихлорангидридом кислоты при повышенной температуре в присутствии пиридина.

Новизна заявленных признаков состоит в использовании в качестве фотохромных фрагментов функциональных дигетарилэтенов I-III, отличных от ближайшего аналога. Использование этих фотохромных соединений позволяет фотохромным полимерам на их основе осуществлять двухфотонную регистрацию оптической информации в устройствах трехмерной оперативной оптической памяти.

Изучение и анализ известной научно-технической и патентной литературы показал, что полной совокупности признаков, характеризующих данные технические решения, ранее известно не было, т.е. заявляемые решения отвечают критерию патентоспособности "новизна".

(4) Краткое описание чертежей

Сущность настоящего изобретения поясняется далее с помощью примеров и чертежей.

На фиг.1 приведены структурные формулы фотохромных мономеров I-III, использованных для получения фотохромных сополимеров и полимеров.

На фиг.2 приведена обобщенная схема фотохромных превращений дигетарилэтенов.

На фиг.3 приведена схема способа получения фотохромного мономера 5 из класса I.

На фиг.4 приведены спектры поглощения исходной открытой формы А (кривая 1) и фотоиндуцированной формы В через стеклянный светофильтр УФС-2 (кривые 2-7) при возрастающей экспозиции УФ светом фотохромного соединения 5 в растворе толуола (С=2·10^-4М).

На фиг.5 приведены кинетические кривые фотоокрашивания УФ светом через светофильтр УФС-6 (кривая 1) и фотообесцвечивания видимым светом через светофильтр ЖС-12 (кривая 2) раствора фотохромного соединения 5 в толуоле на длине волны максимума полосы поглощения циклической формы В.

На фиг.6 приведена схема получения фотохромного мономера 10 из класса I.

На фиг.7 приведена схема получения фотохромного мономера 12 из класса I.

На фиг.8 приведена схема получения фотохромного мономера 13 из класса I.

На фиг.9 приведена схема получения фотохромного мономера 14 из класса II.

На фиг.10 приведена схема получения фотохромного мономера 21 из класса I.

На фиг.11 приведена схема получения фотохромного мономера 24 из класса I.

На фиг.12 приведена схема получения фотохромного мономера 30 из класса I.

На фиг.13 приведена схема получения фотохромного мономера 35 из класса I.

На фиг.14 приведена схема получения фотохромного мономера 38 из класса II.

На фиг.15 приведены спектры поглощения исходной открытой формы А (кривая 1) и фотоиндуцированной формы В при возрастающей экспозиции УФ света через светофильтр УФС-2 (кривые 2-6) для фотохромного соединения 38 из класса II в толуоле.

На фиг.16 приведены кинетические кривые фотоокрашивания УФ светом через стеклянный светофильтр УФС-2 (кривая 1) и фотообесцвечивания видимым светом через светофильтр ЖС-12 (кривая 2) раствора фотохромного соединения 38 из класса II в толуоле на длине волны максимума полосы поглощения циклической формы В.

На фиг.17 приведена схема получения фотохромного мономера 41 из класса II.

На фиг.18 приведена схема получения фотохромного мономера 44 из класса II.

На фиг.19 приведена схема получения фотохромного мономера 47 из класса II.

На фиг.20 приведена схема получения фотохромного мономера 50 из класса II.

На фиг.21 приведена схема получения фотохромного мономера 53 из класса II.

На фиг.22 приведена схема получения фотохромного мономера 56 из класса II.

На фиг.23 приведена схема получения фотохромного соединения 60 из класса III.

На фиг.24 приведены спектры поглощения исходной открытой формы А (кривая 1) и фотоиндуцированной формы В при возрастающей экспозиции УФ света через светофильтр УФС-2 (кривые 2-5) для фотохромного соединения 60 из класса III в толуоле.

На фиг.25 приведены кинетические кривые фотоокрашивания УФ светом через стеклянный светофильтр УФС-2 (кривая 1) и фотообесцвечивания видимым светом через светофильтр ЖС-12 (кривая 2) раствора фотохромного соединения 60 из класса III в толуоле на длине волны максимума полосы поглощения циклической формы В.

На фиг.26 приведена схема получения фотохромного олигомера IV.

На фиг.27 приведены спектры поглощения исходной открытой формы А (кривая 1) и фотоиндуцированной В формы (кривая 2) для пленки фотохромного олигомера IV в полиметилметакрилате (10 мас.% от массы сухого полимера) до и после облучения УФ светом соответственно.

На фиг.28 приведены кинетические кривые фотоокрашивания УФ светом (кривая 1) и фотообесцвечивания видимым светом (кривая 2) пленки фотохромного олигомера IV в полиметилметакрилате (10 мас.% от массы сухого полимера) на длине волны максимума полосы поглощения циклической формы В.

На фиг.29 приведены кривые последовательного фотоокрашивания и фотообесцвечивания при периодической смене светофильтров УФС-8 и ПС-7 + ЖС-18 для пленки фотохромного олигомера IV в полиметилметакрилате (10 мас.% от массы сухого полимера) на длине волны максимума полосы поглощения циклической формы В.

На фиг.30 приведена схема получения фотохромного олигомера IVa.

На фиг.31 приведена схема получения фотохромного олигомера IVb.

На фиг.32 приведена схема получения фотохромного олигомера IVc.

На фиг.33 приведена схема синтеза фотохромного полимера V.

На фиг.34 приведены спектры поглощения исходной открытой формы А (кривая 1) и фотоиндуцированной формы В (кривая 2) пленки фотохромного полимера V в поликарбонате (10% от массы сухого полимера) до и после облучения УФ светом соответственно.

На фиг.35 приведены кинетические кривые фотоокрашивания УФ светом (кривая 1) и фотообесцвечивания видимым светом (кривая 2) пленки фотохромного полимера V в поликарбонате (10% от массы сухого полимера) на длине волны максимума полосы поглощения циклической формы В.

На фиг.36 приведена структура фотохромного полимера Va.

На фиг.37 приведена структура фотохромного полимера Vb.

На фиг.38 приведена структура фотохромного полимера Vc.

На фиг.39 приведена структура фотохромного полимера Vd.

На фиг.40 приведена схема синтеза фотохромного полимера VII.

На фиг.41 приведены спектры поглощения исходной открытой формы А (кривая 1) и фотоиндуцированной формы В после облучения УФ светом через светофильтр УФС-2 (кривая 2) и последующего облучения видимым светом через светофильтр ЖС-12 (кривая 3) для пленки фотохромного полимера VII в поликарбонате (4 мас.% от массы сухого полимера) до и после облучения УФ светом соответственно.

На фиг.42 приведены кинетические кривые фотоокрашивания УФ светом (кривая 1) и фотообесцвечивания видимым светом (кривая 2) пленки фотохромного полимера VII в поликарбонате (4 мас.% от массы сухого полимера) на длине волны максимума полосы поглощения циклической формы В.

На фиг.43 приведена структура фотохромного полимера VIIa.

На фиг.44 приведена структура фотохромного полимера VIIb.

На фиг.45 приведена структура фотохромного полимера VIIc.

На фиг.46 приведена структура фотохромного полимера VIId.

(5) Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения

Пример 1

Фотохромные мономеры 1,2-бис(2-метил-6-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентены 5а-е из класса использованных фотохромных мономеров, содержащие бензотиофеновые фрагменты, связанные циклопентеновым мостиком, синтезировали на основе бензотиофенов 2а-е по схеме, представленной на фиг.3.

Исходные бензотиофены 2а-е были получены по описанным методикам: 2-метилбензотофен (2а) (Синтез сульфидов, тиофенов и тиолов типа соединений, встречающихся в нефти. Под ред. Е.Н.Карауловой, Изд-во «Наука», 1988 г, с.180), 2,4-диметилбензотиофен и 2,7-диметилбензотиофен (2b и 2с) (Monatsh. Chem. 1960, 91, 1070), 2,4-диметилбензотиофен и 2,6-диметилбензотиофен (2d и 2е) (J. Chem. Soc, Chem. Com. 1974, 5, 174).

Синтез 1,2-бис(2-метил-6-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентенов 5а-е включал в себя ацилирование бензотиофенов 2а-е дихлорангидридом глутаровой кислоты в хлористом метилене в присутствии хлористого алюминия и последующую восстановительную циклизацию полученных дикетонов 3а-е, которая отличалась тем, что соединения 4а-е было получены с 60-73% выходом при циклизации дикетонов 3а-е под действием TiCl₄, Zn в ТГФ в присутствии пиридина, тогда как в литературе описано получение соединения 4а циклизацией дикетона 3а под действием TiCl₄, Zn в ТГФ с выходом 54% (Synthesis 1998, 1092-1094). Последующее формилирование продуктов 4а-е дихлорметиловым эфиром в нитробензоле в присутствии хлористого алюминия привело к образованию 1,2-бис(2-метил-6-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентенов 5а-е.

Общая схема синтеза 1,5-бис-(метил-1-бензотиофен-3-ил)пентан-1,5-дионов 3а-е

К хорошо перемешиваемой смеси 20,2 ммоль метилбензотиофена 2а-е и 10,1 ммоль дихлорангидрида глутаровой кислоты в 50 мл хлористого метилена прибавляли при 0°С 42,5 ммоль безводного хлористого алюминия. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре 3-6 часов. Выливали на лед с водой, экстрагировали хлористым метиленом (3×100 мл), собранные органические слои промывали водным раствором NaHCO₃, сушили над сульфатом магния, растворитель упаривали под вакуумом. Остаток перекристаллизовывали из гексана.

1,5-Бис-(2-метил-1-бензотиофен-3-ил)пентан-1,5-дион 3а: Получали 3,25 г продукта 3а (82%), Т_пл=165-167°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: 392, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,0-2,2 (м, 2Н, СН₂), 2,62 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,1-3,2 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 7,3-7,5 (уш.м., 4Н, 4×СН_аром.), 7,85-8,2 (уш.м., 4Н, 4×СН_аром.). Найдено (%): С - 70,42; Н - 5,16; S - 16,29. C₂₃H₂₀O₂S₂. Вычислено (%): С - 70,37; Н - 5,14; S - 16,34.

1,5-Бис-(2,5-диметил-1-бензотиофен-3-ил)пентан-1,5-дион 3b: Получали 3,57 г продукта (3b) (84%), Т_пл=171-173°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: 420, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,0-2,3 (м, 2Н, СН₂), 2,40 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,62 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,75-3,2 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 7,4-8,1 (уш.м., 6Н, 6×СН_аром.). Найдено (%): С - 71,45; Н - 5,77; S - 15,20. C₂₅H₂₄O₂S₂. Вычислено (%): С - 71,39; Н - 5,75; S - 15,25.

1,5-Бис-(2,7-диметил-1-бензотиофен-3-ил)пентан-1,5-дион 3с: Получали 3,61 г продукта (3с) (85%), Т_пл=159-161°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: 420, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,1-2,4 (м, 2Н, СН₂), 2,56 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,66 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,8-3,2 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 7,1-7,5 (уш.м., 4Н, 4×СН_аром), 8,0-8,3 (уш.м., 2Н, 2×СН_аром.). Найдено (%): С - 71,43; Н - 5,73; S - 15,29. C₂₅H₂₄O₂S₂. Вычислено (%): С - 71,39; Н - 5,75; S - 15,25.

1,5-Бис-(2,4-диметил-1-бензотиофен-3-ил)пентан-1,5-дион 3d: Получали 3,32 г продукта (3d) (78%), Т_пл=156-158°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: 420, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,0-2,3 (м, 2Н, СН₂), 2,62 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,64 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,9-3,2 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 7,2-8,0 (уш.м., 6Н, 6×СН_аром.). Найдено (%): С - 71,35; Н - 5,77; S - 15,30. C₂₅H₂₄O₂S₂. Вычислено (%): С - 71,39; Н - 5,75; S - 15,25.

1,5-Бис-(2,6-диметил-1-бензотиофен-3-ш)пентан-1,5-дион 3е: Получали 3,66 г продукта (3е) (86%), Т_пл=171-173°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: 420, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,05-2,25 (м, 2Н, СН₂), 2,44 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,62 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,9-3,15 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 7,25-7,4 (уш.м., 2Н, 2×СН_аром), 7,7-7,9 (уш.м., 4Н, 2×СН_аром). Найдено (%): С - 71,47; Н - 5,73; S - 15,31. C₂₅H₂₄O₂S₂. Вычислено (%): С - 71,39; Н - 5,75; S - 15,25.

Общая методика синтеза 1,2-бис(2-метил-1-бензотиофен-3-ш)циклопентена 4

К хорошо перемешиваемой суспензии 7,93 ммоль цинка в свежеперегнанном безводном THF (50 мл) при -10°С под аргоном добавляли по каплям 2,8 мл TiCl₄. После окончания прибавления реакционную смесь нагревали под аргоном 1 час. Охлаждали до 20°С и прибавляли 12,8 ммоль дикетона 3а-е и безводный пиридин (5 мл). Кипятили под аргоном еще 20 часов. Выливали в 10% К₂СО₃ (150 мл) и водный слой экстрагировали Et₂O (5×100 мл). Собранные органические экстракты сушили MgSO₄ и отгоняли под вакуумом. Остаток чистили с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (Merck, 0,063-0,1), элюент - петролейный эфир (40/70) - AcOEt (10:1, об.).

1,2-бис(2-метил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентен 4а: Получали 2,76 г продукта 4а (60%) с Т_пл=186,5-187,5°С, Т_пл(литер.)=187-188°С (Synthesis 1998, 1092-1094).

1,2-бис(2,5-диметил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентен 4b: Получали 3,19 г продукта (4b) (69%), Т_пл=165-167°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: 388, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,08-2,23 (уш.м., 2Н, СН₂), 2,40 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,52 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,09-3,24 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 7,16 (м, 2Н, Н_аром) 7,31 (м, 2Н, Н_аром) 7,55 (м, 2Н, Н_аром). Найдено (%): С - 77,30; Н - 6,21; S - 16,43. C₂₅H₂₄S₂. Вычислено (%): С - 77,35; Н - 6,23; S - 16,38.

1,2-бис(2,7-диметил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентена 4с: Получали 3,37 г продукта (4с) (73%), Т_пл=174-176°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: 388, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,08-2,23 (уш.м., 2Н, СН₂), 2,50 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,52 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,09-3,24 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 7,02 (м, 2Н, Н_аром), 7,12 (м, 2Н, Н_аром), 7,21 (м, 2Н, Н_аром). Найдено (%): С - 77,32; Н - 6,24; S - 16,45. C₂₅H₂₄S₂. Вычислено (%): С - 77,25; Н - 6,26; S - 16,50,

1,2-бис(2,4-диметил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентена 4d: Получали 2,82 г продукта (4d) (61%), Т_пл=171-173°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: 388, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., У/Гц): 2,08-2,23 (уш.м., 2Н, СН₂), 2,52 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,69 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,09-3,24 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 7,00 (м, 2Н, Н_аром), 7,20 (м, 2Н, Н_аром), 7,52 (м, 2Н, Н_аром). Найдено (%): С - 77,33; Н - 6,24; S - 16,48. C₂₅H₂₄S₂. Вычислено (%): С - 77,26; Н - 6,23; S - 16,52.

1,2-бис(2,6-диметил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентена 4е: Получали 3,0 г продукта (4е) (65%), Т_пл=184-186°С (Масс-спектр, m/z: 388, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,21-2,23 (уш.м., 2Н, СН₂), 2,44 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,52 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,09-3,24 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 7,18 (м, 2Н, Н_аром), 7,38 (м, 2Н, Н_аром), 7,53 (м, 2Н, Н_аром). Найдено (%): С - 77,30; Н - 6,24; S - 16,44. C₂₅H₂₄S₂. Вычислено (%): С - 77,41; Н - 6,22; S - 16,50.

Общая методика синтеза 1,2-бис(формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентенов 5а-е

К перемешиваемому раствору 3,33 ммоль 1,2-бис(диметил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентена 4а-е в нитробензоле (25 мл) при 0°С добавляли 50 ммоль дихлорметилового эфира и 13,35 ммоль безводного хлористого алюминия, перемешивали 30 мин при 0°С и 20 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь выливали в лед с водой и продукт экстрагировали этилацетатом, промывали водой, сушили сульфатом магния. После отгонки нитробензола под вакуумом продукт очищали с помощью колоночной хроматографии (Silica Gel, 0,063-0,1), элюент - петролейный эфир (40/70): этилацетат (6:1, об.).

1,2-бис(2-метил-6-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентен 5а: Получали 0,56 г диальдегида (5а) (40%), Т_пл=196-197°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: 416, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,25 (м, 6Н, 2×СН₃), 2,97 (уш.с, 6Н, 3×СН₂), 7,6-8,5 (уш.м., 6Н, СН_аром), 9,98 (уш.с, 2Н, 2×CHO). Найдено (%): С - 72,16; Н - 4,86; S - 15,34. C₂₅H₂₀O₂S₂. Вычислено (%): С - 72,08; Н - 4,84; S - 15,40.

Полученное соединение 5а растворяли в толуоле в концентрации С=2·10^-4 М. Спектры поглощения форм А и В измеряли на спектрофотометре Сагу 50 (Varian) сразу после растворения (фиг.4, кривая 1) и после облучения УФ светом ртутной лампы ДРШ-250 через стеклянный светофильтр УФС-2 из стандартного набора стеклянных оптических светофильтров (фиг.4, кривые 2-7). Фотохромный мономер характеризуется высокой обратимостью (цикличностью) фотохромных превращений, о чем свидетельствует наличие изобестической точки на кривых поглощения (фиг.4). Затем измеряли изменение оптической плотности (кинетику) раствора в максимуме полосы поглощения циклической формы В под действием того же самого УФ света (процесс фотоокрашивания) (фиг.5, кривая 1) и после достижения состояния равновесия под действием видимого излучения того же источника света, пропущенного через стеклянный светофильтр ЖС-12 (процесс фотообесцвечивания) (фиг.5, кривая 2). Из спектрально-кинетических данных видно, что соединение обладает приемлемыми для практического использования фотохромными свойствами.

1,2-бис(2,5-диметил-6-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентен 5b: Получали 0,71 г диальдегида (5b) (48%), Т_пл=181-183°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: AAA, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,0-2,4 (м, 2Н, СН₂), 2,55 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,86 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,95-3,25 (м, 4Н, 2×СН₂), 7,40 (уш.с, 2Н, 2×СН_аром.), 8,24 (уш.с, 2Н, 2×СН_аром.), 10,09 (уш.с, 2Н, 2×СНО). Найдено (%): С - 73,03; Н - 5,43; S - 14,37. C₂₇H₂₄O₂S₂. Вычислено (%): С - 72,94; Н - 5,44; S - 14,42.

1,2-бис(2,7-диметил-6-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентен 5с: Получали 0,96 г диальдегида (5с) (65%), Т_пл=163-165°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: AAA, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,05-2,35 (м, 2Н, СН₂), 2,50 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,91 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,0-3,25 (м, 4Н, 2×СН₂), 7,32 (уш.д., 2Н, 2×СН_аром.), 7,79 (уш.д., 2Н, 2×СН_аром.), 10,10 (уш.с, 2Н, 2×СНО). Найдено (%): С - 72,90; Н - 5,43; S - 14,48. C₂₇H₂₄O₂S₂. Вычислено (%): С - 72,94; Н - 5,44; S - 14,42.

1,2-бис(2,4-диметил-5-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентен 5d: Получали 1,05 г диальдегида (5d) (68%), Т_пл=187-189°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: AAA, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,0-2,35 (м, 2Н, СН₂), 2,54 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,97 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,1-3,3 (м, 4Н, 2×СН₂), 7,47 (уш.д., 2Н, 2×СН_аром), 7,90 (уш.д., 2Н, 2×СН_аром.), 10,31 (уш.с, 2Н, 2×СНО). Найдено (%): С - 72,99; Н - 5,45; S - 14,38. C₂₇H₂₄O₂S₂. Вычислено (%): С - 72,94; Н - 5,46; S - 14,42.

1,2-бис(2,6-диметил-5-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентен 5е: Получали 0,77 г диальдегида (5е) (52%), Т_пл=201-203°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: AAA, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,0-2,4 (м, 2Н, СН₂), 2,52 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,85 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,0-3,35 (м, 4Н, 2×СН₂), 7,31 (уш.с, 2Н, 2×СН_аром), 8,42 (уш.с, 2Н, 2×СН_аром), 10,28 (уш.с, 2Н, 2×СНО). Найдено (%): С - 73,01; Н - 5,46; S - 14,35. C₂₇H₂₄O₂S₂. Вычислено (%): С - 72,94; Н - 5,44; S - 14,42.

Пример 2

1,2-бис(2-децил-6-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентен 10 получали аналогично 1,2-бис(2-метил-6-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентену 5а (см. Пример 1 в основных материалах заявки) по схеме, представленной на фиг.6, с использованием в качестве исходного соединения 2-децилбензотиофен 6.

Целевой 1,2-бис(2-децил-6-формил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентен 10 получали в виде аморфного порошка.

Масс-спектр, m/z: 668, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 0,88 (тр, 6Н, 2×СН₃,); 1,40-1,8 (м 16Н, 8×СН₂) 2,97 (уш.с, 6Н, 3×СН₂), 3,20 (м, 4Н, 2×СН₂); 7,6-8,5 (уш.м., 6Н, СН_аром.), 9.98 (уш.с, 2Н, 2×СНО). Найдено (%): С - 77,16; Н - 8,86; S - 9,34. C₄₃H₅₆O₂S₂. Вычислено (%): С - 77,25; Н - 8,38; S - 9,58.

Пример 3

Синтез 1,2-бис(2-метил-6-карбокси-1-бензотиофен-3-ил)циклопентена 12 осуществляли по схеме, представленной на фиг.7.

Синтез дикетоэфира 11

К раствору 0,75 г (2,1 ммоль) соединения 4 в 15 мл CH₂Cl₂ добавили 0,75 г (5,6 ммоль) AlCl₃, реакционную смесь охладили до температуре 5°С и затем прикапали 5,5 ммоль хлорангидрида VI. Перемешивали смесь при температуре 5-15°С в течение 3 часов, затем прилили 50 мл воды и экстрагировали 3×50 мл этилацетата. Органический слой сушили над MgSO₄ и затем упарили. Остаток чистили на хроматографической колонке (4:1 петролейный эфир - этилацетат). Выход соединения 11 0,45 г (39%). Т_пл=158-162°С.

Синтез дикислоты 12

К раствору 0,09 г (0,16 ммоль) соединения 11 в 3 мл диоксана добавил 0,035 г (0,8 ммоль) NaOH в 3 мл воды и 0,5 мл Н₂О₂ (30% раствор в Н₂О). Реакционную смесь перемешивал в течение 10 часов, затем прилил 10 мл воды и подкислил раствор до рН 4 разбавленной серной кислотой. Выпавший аморфный осадок отфильтровал и посушил. Выход соединения 12 72%.

Масс-спектр, m/z: 448, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹H (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,26 (м, 6Н, 2×СН₃), 2,93 (уш.с, 6Н, 3×СН₂), 7,6-8,5 (уш.м., 6Н, СН_аром.). Найдено (%): С - 66,46; Н - 4,86; S - 14,34. C₂₅H₂₀O₄S₂. Вычислено (%): С - 66,70; Н - 4,46; S - 14,28.

Пример 4

Синтез 1,2-бис(2-метил-6-метилокси-1-бензотиофен-3-ил)циклопентена 13 осуществляли по схеме, представленной на фиг.8.

Восстановление диальдегида 5 проводили по стандартной методике NaBH₄ в метаноле. Выход соединения 13 52%.

Масс-спектр, m/z: 420, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,28 (м, 6Н, 2×СН₃), 2,87 (уш.с, 6Н, 3×СН₂), 4,56 (уш.с, 4Н, 2×СН₂), 7,6-8,5 (уш.м., 6Н, СН_аром.). Найдено (%): С - 71,76; Н - 5,86; S - 15,34. C₂₅H₂₀O₄S₂. Вычислено (%): С - 71,43; Н - 5,71; S - 15,23.

Пример 5

Синтез 1,2-бис(2-метил-6-хлорметил-1-бензотиофен-3-ил)циклопентена 14 осуществляли по схеме, представленной на фиг.9.

Получение дихлорида 14 проводили по стандартной методике в двухфазной системе хлороформ - 32% соляная кислота. Выход 67%.

Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,25 (м, 6Н, 2×СН₃), 2,97 (уш.с, 6Н, 3×СН₂), 4,45 (с, 4Н, 2×СН₂), 7,6-8,5 (уш.м., 6Н, СН_аром.). Найдено (%): С - 65,76; Н - 4,96; Cl - 15,92; S - 14,34. C₂₅H₂₀Cl₂S₂. Вычислено (%): С - 65,79; Н - 4,82; Cl -15,35; S - 14,03.

Пример 6

Фотохромный 1,2-бис(2-метил-5-формил-4Н-тиено[3,2-b]пиррол-3-ил)циклопентен 21 из класса использованных фотохромных мономеров синтезировали по схеме, представленной на фиг.10.

Метиловый эфир 2-азидо-3-(5'-метил-2'-тиенил)акриловой кислоты 16.

К смеси метилата натрия, приготовленного из 1,8 г (78,3 ммоль) Na и 30 мл абс. метанола и 22,8 г (0,2 моль) метилового эфира азидоуксусной кислоты при перемешивании и температуре -5-0°С прибавляли 30 ммоль метилтиофенкарбоксальдегида 15 [Метилтиофенкарбоксальдегид 15 синтезировали по методике, описанной в Organic Syntheses, Coll. Vol.4, p.915 (1963); Vol.31, p.108 (1951)]. Смесь перемешивали при 0°С 30 минут и 2 часа при комнатной температуре. Добавляли водный раствор насыщенного NH₄CI и перемешивали 10 минут. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат. Выход соединения 16 76%, Т_пл=51°С (с разл.). Масс-спектр, m/z: 223, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (CDCl₃, δ, м.д.): 2,55 (с, 3Н, СН₃), 3,80 (с, 3Н, СН₃O), 6,74 (с, 1H, СН), 7,10 (с, 1Н, СН_аром.), 7,15 (с, 1Н, СН_аром.). ИК-спектр (таблетка с KBr), ν/см^-1: 2120 оч.с.(N₃). Найдено (%): С - 48,52; Н - 4,20; N - 19,02; S - 14,81. C₉H₉N₃O₂S. Вычислено (%): С - 48,42; Н - 4,06; N - 18,82; S - 14,36.

Метиловый эфир 2-метт-4Н-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбоновой кислоты 17.

Раствор 30 ммоль метилового эфира 2-азидо-3-(тиенил-2')-акриловой кислоты 16 в 50 мл толуола кипятили в течение 3 часов. Выпавший осадок отфильтровывают, маточник упаривали под вакуумом и перекристаллизовывали из толуола. Осадки объединяют. Выход соединения 17 95%, Т_пл=189-190°С (из толуола). Масс-спектр, m/z: 195, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (CDCl₃, δ, м.д.): 2,54 (с, 3Н, СН₃), 3,82 (с., 3Н, СН₃O), 6,65 (с, 1H, СН_аром.), 7,06 (с, 1Н, СН_аром.), 9,25 (уш.с, 1H, NH). Найдено (%): С - 55,40; Н - 4,65; N - 7,23; S - 16,53. C₉H₉NO₂S. Вычислено (%): С - 55,37; Н - 4,65; N - 7,17; S - 16,42.

1,5-бис-(2-метил-5-метоксикарбонил-4Н-тиено[3,2-b]пиррол-3-ил)пентан-1,5-дион 18.

К хорошо перемешиваемой смеси 20,2 ммоль тиенопиррола 17 и 10,1 ммоль дихлорангидрида глутаровой кислоты в 50 мл хлористого метилена прибавляли при 0°С 42,5 ммоль безводного хлористого алюминия. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре 6 часов. Выливали на лед с водой, экстрагировали хлористым метиленом (3×100 мл), собранные органические слои промывали водным раствором NaHCO₃, сушили над сульфатом магния, растворитель упаривали под вакуумом. Остаток перекристаллизовывали из гексана. Выход соединения 18 82%, Т_пл=175-177°С (гексан: хлороформ, 6:1, об.). Масс-спектр, m/z: 486, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 2,0-2,2 (м, 2Н, СН₂), 2,62 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,1-3,2 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 3,82 (с, 6Н, 2×СН₃O), 6,84 (с, 2Н, 2×СН_аром.), 9,25 (уш.с, 2Н, 2×NH). Найдено (%): С - 56,64; Н - 4,42; N - 5,82. C₂₃H₂₂N₂O₆S2. Вычислено (%): С - 56,78; Н - 4,56; N - 5,76.

1,2-бис(2-метил-5-метоксикарбонил-4Н-тиено[3,2-b]пиррол-3-ил)циклопентен 19.

К хорошо перемешиваемой суспензии 7,93 ммоль цинка в свежеперегнанном безводном THF (50 мл) при -10°С под аргоном добавляли по каплям 2,8 мл TiCl₄. После окончания прибавления реакционную смесь нагревали под аргоном 1 час. Охлаждали до 20°С и прибавляли 12,8 ммоль дикетона 18 и безводный пиридин (5 мл). Кипятили под аргоном еще 20 часов. Выливали в 10% К₂CO₃ (150 мл) и водный слой экстрагировали Et₂О (5×100 мл). Собранные органические экстракты сушили MgSO₄ и отгоняли под вакуумом. Остаток чистили с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (Merck, 0,063-0,1), элюент - петролейный эфир (40/70) - AcOEt (10:1, об.). Выход соединения 19 60%, Т_пл=196,5-197,5°С. Масс-спектр, m/z: 454, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 1,9-2,1 (м, 2Н, СН₂), 2,42 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,0-3,1 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 3,71 (с, 6Н, 2×СН₃O), 6,63 (с, 2Н, 2×СН_аром.), 9,12 (уш.с, 2Н, 2×NH). Найдено (%): С - 60,64; Н - 4,72; N - 6,22. C₂₃H₂₂N₂O₄S₂. Вычислено (%): С - 60,77; Н - 4,88; N - 6,16.

1,2-бис(2-метил-5-оксиметил-4Н-тиено[3,2-b]пиррол-3-ил)циклопентен 20.

К хорошо перемешиваемому раствору соединения 19 (12 ммоль) в 5 мл эфира добавили LiAlH₄ (10 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение 1 часа. При охлаждении добавили воды и отделили эфирный слой. Растворитель отогнали, полученный продукт чистили с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (Merck, 0,063-0,1), элюент - петролейный эфир (40/70) - AcOEt (10:1, об.). Выход соединения 19 59%, Т_пл=166,5-167,5°С. Масс-спектр, m/z: 398, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 1,9-2,1 (м, 2Н, СН₂), 2,42 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,0-3,1 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 4,82 (с, 4Н, 2×СН₂), 6,61 (с, 2Н, 2×СН_аром.), 9,11 (уш.с, 2Н, 2×NH). Найдено (%): С - 63,34; Н - 5,62; N - 7,12. C₂₁H₂₂N₂O₂S₂. Вычислено (%): С - 63,29; Н - 5,56; N - 7,03.

1,2-бис(2-метил-5-формил-4Н-тиено[3,2-b]пиррол-3-ил)циклопентен 21.

К хорошо перемешиваемому раствору соединения 20 (12 ммоль) в 20 мл хлористого метилена добавили комплекс хромового ангидрида с двумя молекулами пиридина (72 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение 30 минут при комнатной температуре. Растворитель отогнали, полученный продукт чистили с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (Merck, 0,063-0,1), элюент - петролейный эфир (40/70) - AcOEt (10:1, об.). Выход соединения 21 28% в виде вязкого масла. Масс-спектр, m/z: 394, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 1,9-2,0 (м, 2Н, СН₂), 2,40 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,0-3,1 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 6,58 (с, 2Н, 2×СН_аром.), 9,18 (уш.с, 2Н, 2×NH), 10,02 (уш.с, 2Н СНО). Найдено (%): С - 63,66; Н - 4,62; N - 7,15. C₂₁H_l8N₂O₂S₂. Вычислено (%): С - 63,96; Н - 4,57; N - 7,11.

Пример 7

1,2-бис[N-метил(2-метил-5-формил-4Н-тиено[3,2-b]пиррол-3-ил)]циклопентен 24 синтезировали по схеме, приведенной на фиг.11.

1,2-бис[N-метил(2-метил-5-метоксикарбонил-4Н-тиено[3,2-b]пиррол-3-ил)]циклопентен 22 получили по стандартной методике метилированием соединения 19 йодистым метилом.

Масс-спектр, m/z: 482, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 1,9-2,1 (м, 2Н, СН₂), 2,42 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,92 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,0-3,1 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 3,71 (с, 6Н, 2×СН₃O), 6,63 (с, 2Н, 2×СН_аром.). Найдено (%): С - 62,64; Н - 5,72; N - 5,22. C₂₅H₂₆N₂O₄S₂. Вычислено (%): С - 62,24; Н - 5,39; N - 5,80.

1,2-бис(2-метил-5-оксиметил-4Н-тиено[3,2-b]пиррол-3-ил)циклопентен 23.

К хорошо перемешиваемому раствору соединения 22 (12 ммоль) в 5 мл эфира добавили LiAlH₄ (10 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение 1 часа. При охлаждении добавили воды и отделили эфирный слой. Растворитель отогнали, полученный продукт чистили с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (Merck, 0,063-0,1), элюент - петролейный эфир (40/70) - AcOEt (10:1, об.). Выход соединения 23 43% с Т_пл=155-157,5°С.

Масс-спектр, m/z: 426, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 1,9-2,1 (м, 2Н, СН₂), 2,42 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,92 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,0-3,1 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 4,82 (с, 4Н, 2×СН₂), 6,61 (с, 2Н, 2×СН_аром.). Найдено (%): С - 64,34; Н - 6,32; N - 6,12. C₂₃H₂₆N₂O₂S₂. Вычислено (%): С - 64,79; Н - 6,10; N - 6,57.

1,2-бис(2-метил-5-формил-4Н-тиено[3,2-b]пиррол-3-ил)циклопентен 24.

К хорошо перемешиваемому раствору соединения 23 (12 ммоль) в 20 мл хлористого метилена добавили комплекс хромового ангидрида с двумя молекулами пиридина (72 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение 30 минут при комнатной температуре. Растворитель отогнали, полученный продукт чистили с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (Merck, 0,063-0,1), элюент - петролейный эфир (40/70) - AcOEt (10:1, об.). Выход соединения 24 32% в виде вязкого масла.

Масс-спектр, m/z, 422, [М]⁺. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d6, δ, м.д., J/Гц): 1,9-2,0 (м, 2Н, СН₂), 2,40 (с, 6Н, 2×СН₃), 2,92 (с, 6Н, 2×СН₃), 3,0-3,1 (уш.м., 4Н, 2×СН₂), 6,58 (с, 2Н, 2×СН_аром.), 10,02 (уш.с, 2Н СНО). Найдено (%): С - 65,66; Н - 7,62; N - 10,45. C₂₃H₂₂N₂O₂S₂. Вычислено (%): С - 65,40; Н - 7,97; N - 10,14.

Пример 8

Фотохромный 1,2-бис(2-метил-5-формилтиено[3,2-b]тиофен-3-ил)циклопентен 29 из класса I использованных фотохромных мономеров синтезировали по схеме, представленной на фиг.12.

1,5-бис-(2-метил-5-метоксикарбонил-4Н-тиено[3,2-b]тиофен-3-ил)пентан-1,5-дион 26

К хорошо перемешиваемой смеси 20,2 ммоль 2-метил-5-метоксикарбонил-4Н-тиено[3,2-b]тиофена 25 и 10,1 ммоль дихлорангидрида глутаровой кислоты в 50 мл хлористого метилена прибавляли при 0°С 42,5 ммоль безводного хлористого алюминия. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре 6 часов. Выливали на лед с водой, экстрагировали хлористым метиленом (3×100 мл), собранные органические слои промывали водным раствором NaHCO₃, сушили над сульфатом магния, растворитель упаривали под