C07D519 - Гетероциклические соединения, содержащие несколько систем из двух или более релевантных гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, не отнесенные к группам C07D453/00 или C07D455/00

$Способ получения алкалоида синоакутинццвс?€::'шз! ^дяiiatkhthg- -'(i • i '1-г^'г"-г'!г?\--^ г'>&••"' ^ '^'i j',,''i. i; ^•^ 4l-'i,, lij-'r /лбиблиотека$

Способ получения алкалоида синоакутинццвс?€::'шз! ^дяiiatkhthg- -'(i • i '1-г^'г"-г'!г?\--^ г'>&••"' ^ '^'i j',,''i. i; ^•^ 4l-'i,, lij-'r /лбиблиотека

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 248693 Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 11.XII.1967 (№ 1202405/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 18.VII.1969. Бюллетень № 24 Дата опубликования описания 19.XII.1969 Кл. 12р, 14 МПК С 07с1 УДК 547.94.07 (088.8) Комитет по лелем изобретений и открытий при...

248693

Серосодержащие 1,3-диоксаны, в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов

Союз Советских Социалистических Республик (и) 529168 (51) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 15.07.75 (21) 2157038/04 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.09,7б Бюллетень М 35 (45) Дата опубликования описания14.04.77 (51) М. Кл."С 07 О 319/08 С07 О 333/50 С 07 О 519/00 С 23 F 11/12 Государственный комитет Соввта Министров СССР оо делам изоб...

529168

Способ получения 17 @ ,17 @ -бис-спартеина или его физиологически приемлемых солей

1. Способ получения 17S, 17S-бис-сЛартеина формулы н или его физиологически приемлемых солей, отличающийся тем, что 17-оксйспартеин или соль 17-дегидроспартеина подвергают взаимодействию с активированным магнием или мелкодисперсным щелочным металлом например, натрием или калием , в среде апротонного органического растворителя и при необходимости пгхпучеиные целевые продукты перев...

1149878

Бициклические гетероциклические амины и их фармацевтически приемлемые соли, бициклические гетероциклические амины и их фармацевтически приемлемые соли в качестве ингибитора реакционноспособного кислорода

Фармацевтически активные бициклические гетероциклические амины (XXX): где W1 - группа -N= или -CH=, W3 - группа -N= или -CH, W5 - группа -N= или -CR5-, с условием, что W5 - группа -CR5-, когда W1 и W3 - одновременно группа -N=, применимы в качестве лекарственных средств для лечения легкой и/или от умеренной до тяжкой травмы головы, субархоидального кровотечения и последующего ишемическог...

2103272

Производные хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты в виде смеси изомеров или отдельных изомеров, их гидраты и соли, фармацевтическая композиция

Объектом изобретения являются производные хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты формулы (I) в которой A означает CH, CF, CCL, C - OCH3, C - CH3, N; X1 - водород, галоген, NH2, CH3; R1 - алкил, содержащий 1 - 3 атома углерода, FCH2CH2-, циклопропил, фенил, который может быть от одного до трех раз замещен галогеном, или A и R1 вместе могут означать мостик структуры C - O - CH2 - CH(CH)3...

2105770

Гетероциклическое соединение в качестве антагонистов 5-нт4 - рецепторов, способ получения и фармацевтическая композиция

Гетероциклическое соединение формулы I, где X1-(CH2)x-X2 образует 5-7-членный цикл; X1-O; X2-O, NR или NRCO, где R - водород или алкил; x = 1,2 или 3; R1 - атом водорода, галогена или аминогруппа; R2 и R3 - атом водорода или галогена; R4 и R5-M; y - o или NH4 Z - группа формулы R1a -алкил или бензил, возможно замещенный атомом галогена или алкоксигруппой. Соединения I могут быть использо...

2124512

Производные триазолбензазепина, способы их получения, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая антигистаминная композиция и способ ее получения

Новые производные триазолбензазепина общей формулы (I) и фармацевтическая антигистаминная композиция отличаются использованием в качестве активного ингредиента терапевтически эффективного количества соединения формулы (I). Соединения формулы (I) обладают антиаллергической активностью. Заявлены соединения формулы (VII), их аддитивные соли или стереохимически изомерные формы, где каждая из...

2126802

Производные триазоло-(пирроло-тиено- или фурано-)-азепина, обладающие антиаллергической активностью, способ их получения, промежуточное для их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения

Производные триазол-(пирроло-, тиено- или фурано-)-азерина общей формулы I, их фармацевтически приемлемые аддитивные соли и стереохимические изомеры, где каждая из пунктирных линий независимо обозначает необязательную связь, Е - G - бивалентный радикал формулы -X-C(R1)=CH- или -CH=C(R2)-, где Х обозначает O, S или NR3, R1 и R2 - атом водорода, C1-4-алкил, гидрокси-(C1-4-алкил) или формил;...

2127737

5-алкокси [1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2(3h)-тионовые соединения, 2,2'-дитиобис(5-алкокси[1,2,4]триазоло[1,5-c] пиримидин), способ получения 2,2'-дитиобис(5-алкокси[1,2,4] триазоло[1,5-c]пиримидина) и 2-хлоросульфонил-5-алкокси[1,2, 4]триазоло[1,5-c]пиримидиновых соединений

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть сильнодействующим гербицидом. Описывается 5-алкокси[1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2-(3H)-тионовые соединения формулы I, где один из Y и Z представляет собой F, Cl, Br, а другой представляет собой H; и R представляет собой CH3 или C2H5. Описываются два способа получения 2-хлорсульфонил-5-алкокси[1,2,4]-триазоло[1,5-c] пиримидин...

2131429

Замещенные производные пиразола, промежуточные для их получения, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками

Описываются новые замещенные производные пиразола общей формулы I, где значения R1, R2, R3, R4, R5 и R6 указаны в 1 пункте формулы изобретения. Новые соединения обладают гербицидной активностью. Описывается гербицидная композиция на основе соединения формулы I, способ борьбы с сорняками, а также промежуточные для получения соединений формулы I. 5 с. и 3 з.п.ф-лы, 4 табл. Настоящее изобре...

2137771

Новые ингибиторы рассасывания костей и антагонисты рецептора витронектина

Предметом настоящего изобретения являются соединения формулы (I), где W означает R1-A-B-D-C(R16), R1-A-B-D-C(R16)=C или циклическую систему формулы (II), причем эта система может содержать только один гетероатом из ряда N; Y означает С=O, C=S; Z означает N(R0); А означает прямую связь, C1-C3-алкандиил, -NR2-, -СО-; В означает прямую связь, С1-C3-алкандиил, фенилен, -NR2-, -СО-, -С(O)-NR2-...

2195460

Замещенные 3,1-бензоксазино (1,2-с)(1,3) бензоксазины, проявляющие свойства активаторов прорастания семян пшеницы

Описываются 3,1-бензоксазино(1,2-С)(1,3)бензоксазины общей формулы I, обладающие свойствами активаторов прорастания семян пшеницы где I.1. R, R1 - H; I.2 R - H, R1 - CH3; I.3. R - H, R1 - изоC4H9; I.4. R - NO2, R1 - H; I.5. R - NO2, R1 - CH3. Технический результат заключается в увеличении энергии прорастания, длины и сухой массы проростков и корней семян озимой пшеницы. 1 табл. Изобретен...

2206566

Тетрагидро-гамма-карболины и фармацевтическая композиция на их основе

Изобретение относится к тетрагидро-гамма-карболинам формулы (I), где R1, R2, D, Alk и n такие, как определено в формуле изобретения. Также описана фармацевтическая композиция для связывания с рецепторами 5-НТ2, 5НТ2a и 2 на основе этих соединений. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. Изобретение может быть использовано в медицине....

2208614

Цефемовые производные, способ их получения, соединение, фармацевтическая композиция, способ лечения

Изобретение относится к цефемовым производным формулы (1), обладающим широким спектром антибактериальной активности в отношении различных видов патогенных бактерий, включая MRSA где X - N или CY и Y обозначает Н или галоген; R1 - амино- или защищенную аминогруппу; R2 - водород или необязательно замещенный (низш.)алкил; R3 обозначает водород или низший алкил; R4 обозначает водородгидрокси...

2223964

Стабилизированная полимерная композиция, стабилизатор, входящий в ее состав, и способ его получения

Описывается композиция, стабилизированная против окислительной термической или фитоиндуцируемой деструкции, содержащая полимер и стабилизатор, который представляет собой продукт взаимодействия 2-4 эквивалентов 2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино]-6-хлор-s-триазина, где гидрокарбил означает метил, октил или циклогексилрадикал, с одним эквивалентом N,N’-би...

2230758

Замещенные производные пиразола, сконденсированные с шестичленными гетероциклическими кольцами, лекарственное средство

Описываются производные пиразола общей формулы в которой R1 представляет собой ароматический 6-членный гетероциклил, содержащий до 2 гетероатомов, выбранных из азота (N), представляющий собой пиримидинил, и который может быть замещен до двух раз одинаковым или различным остатком из группы (i), включающей амино, гидрокси, алкоксикарбонил, содержащий до 6 атомов углерода, циано, галоген, фе...

2232161

Производные этилендиамина и содержащие их ингибитор fxa и антикоагулянт

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые ингибируют активированный фактор Х свертывания крови (фактор FXa), проявляя сильный противосвертывающий эффект.Предложено соединение общей формулой (1):где R1, R2, Q1, Q2, Q4 и Т1 имеют соответствующие значения, аQ3 представляет группугде R9, R10 и Q5 также имеют соответствующие значения,или его соль, сольват или N-оксид.Достигнутый техн...

2268259

Способ бромирования и -эргокриптинов

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина (α и β-2-бром-эргокриптины). Согласно способу бромирование смеси α и β- эргокриптинов осуществляется 50% избытком N-бромсукцинимида в среде хлороформа с добавлением диоксана (10:1). Способ предусматривает применение диоксана с содержание...

2274640

Замещенные пиразолы, фармацевтическая композиция и способ ингибирования активности катепсина s

Изобретение относится к замещенным пиразолам, к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способам их использования для лечения аутоиммунных заболеваний, медиатором которых является катепсин S. Описанные замещенные пиразолы представляют собой соединения формулы (I):в которой: пунктирная линия, расположенная рядом с C-R6 или отсутствует, или представляет собой связь; Y представляет...

2278863

Соединения, способ их получения, применение, фармацевтическая композиция

Изобретение описывает соединения общей формулы I /значения радикалов см. в формуле изобретения/, являющиеся новыми антагонистами рецептора гистамина. Предпочтительным соединением является 3-[2-[4-(11,12-дигидро-6Н-бензимидазо[2,1-b][3]бензазепин-6-ил)-2-(фенилметил)-1-пиперидинил]этил]-2,10-диметилпиримидо[1,2-α]бензимидазол-4(10Н)-он, или его соли, изомеры и N-оксиды. Соединения полезны д...

2311418

1-(аминоалкил)-3-сульфонилазаиндолы в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6

Данная группа изобретений представляет собой соединения формулы (I), способы их получения, а также их применение для терапевтического лечения расстройств нервной системы, связанных с рецептором 5-ГТ6. Технический результат - получение ряда новых биологически активных веществ, характеризующихся формулой (I), и фармацевтических композиций на их основе для лечения расстройств нервной системы, находящ...

2315048

Способы лечения состояний, обусловленных p38 киназами, и пирролотриазиновые соединения, применимые в качестве ингибиторов киназ

Изобретение относится к способу лечения состояний, обусловленных р38-киназной активностью, который заключается во введении нуждающемуся в этом больному, по меньшей мере, одного соединения формулы (I):или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, где R3 обозначает водород, метил, перфторметил, метокси, галоген, циано или NH2; Х выбирают из -O-, -ОС(=O)-, -S-, -S(=O)-, -SO2-, -С(=O)-, -CO2-,...

2316556

Способ получения производных 6-алкилиденпенема

Изобретение относится к способу получения соединений формулы I, где один из заместителей А или В означает водород, а другой обозначает арил, необязательно замещенный одним или двумя R2, гетероарил, необязательно замещенный одним или двумя R2, и т.д., R5 представляет собой Н, С1-С6-алкил, С5-С6-циклоалкил или CHR3ОСО-С1-С6-алкил или соль; R2 представляет собой водород, необязательно замещенный C1-С...

2317297

Замещенные пиразолы, фармацевтическая композиция на их основе, применение фармацевтической композиции и способ ингибирования активности катепсина s

Описываются новые замещенные пиразолы общей формулы(значения радикалов Ar, Ar2, W, G, R5-R8, Rz и n приведены в формуле изобретения), фармацевтическая композиция на их основе, применение последней для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения астмы, и способ ингибирования активности катепсина S; указанные соединения могут найти применение в медицине. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 3...

2317988

Фотоактивируемые азотистые основания, фотополимеризующиеся композиции и применение

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые могут использоваться в фотополимеризующейся композиции, отверждаемой в присутствии каталитических количеств оснований, возможно при излучении, и в качестве фотоинициаторов для получения покрытий. В формуле (I)R1 обозначает фенил, нафтил, фенантрил, антрил, пиренил, 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил, 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтил, тиенил, тиантре...

2332419

Подкатегории

Патенты в этой категории