Способ коррекции эндотелиальной дисфункции мидекамицином при l-name-индуцированном дефиците оксида азота

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции мидекамицином при l-name-индуцированном дефиците оксида азота

Реферат

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии.

Прототипом к заявленному решению является П №2226101 «Способ ограничения зоны некроза при моделировании коронароокклюзионного инфаркта миокарда у животных с пониженным антиоксидантным фоном».

Основным недостатком данного способа является то, что азитромицин работает только при низком антиоксидантном фоне организма.

Для устранения этого недостатка использовали макролидный антибиотик мидекамицин в концентрации 30 мг/кг, который действует при любом антиоксидантном фоне организма.

В коррекции эндотелиальной дисфункции перспективными считаются препараты, обладающие антиоксидантной активностью, так как главным механизмом, лежащим в основе эндотелиальной дисфункции, является снижение продукции и биодоступности оксида азота (NO) при одновременном повышении уровня супероксиданиона вследствие увеличения окислительной активности НАДФ (Марков Х.М. Оксидантный стресс и дисфункция эндотелия. // Патол. физиология и эксперим. терапия. 2005. №4, с.5-9).

Техническим результатом изобретения является способ коррекции эндотелиальной дисфункции, включающий использование макролидного антибиотика мидекамицина в малой дозе - 10 мг/кг и в большей дозе - 30 мг/кг.

Технический результат достигается тем, что на фоне моделирования эндотелиальной дисфункции в эксперименте внутрибрюшинным введением лабораторному животному в течение 7 суток блокатора синтеза NO L-нитроаргининметилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг, проводится ее коррекция внутрижелудочным введением обладающего антиоксидантным действием макролида мидекамицина в дозах 10 и 30 мг/кг однократно в сутки, которая приводит к активизации коррекции эндотелиальной дисфункции.

Способ осуществляется следующим образом

Опыты проводят на белых крысах самцах линии Wistar массой 180-220 г. N-нитро-L-аргининметиловый эфир (L-NAME) вводится внутрибрюшинно в дозе 25 мг/кг/сут. Мидекамицин в одной исследуемой группе вводят ежедневно внутрижелудочно один раз в день в малой дозе - 10 мг/кг, а в другой группе в большей дозе - 30 мг/кг. На 8 день от начала эксперимента под наркозом (этаминал натрия 50 мг/кг) вводят катетер в левую сонную артерию для регистрации показателей артериального давления (АД), болюсное введение фармакологических агентов осуществляют в правую бедренную вену. Показатели гемодинамики: систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС) измеряют непрерывно посредством датчика и компьютерной программы "Bioshell". Функциональные пробы: эндотелийзависимая вазодилатация (ЭЗВ) - внутривенное введение ацетилхолина (АХ) в дозе 40 мкг/кг, эндотелийнезависимая вазодилатация (ЭНЗВ) - внутривенное введение нитропруссида натрия (НП) в дозе 30 мкг/кг.

При статистической обработке данных рассчитывали среднее значение, величину стандартного отклонения. Различия считали достоверными при p<0,05.

Пример конкретного выполнения

Оценку состояния реактивности сосудистой стенки осуществляли после проведения функциональных сосудистых проб, используя расчетный показатель - коэффициент эндотелиальной дисфункции (КЭД) по методике, разработанной в нашей лаборатории (П №2301015).

Мы рассчитывали специальный показатель, характеризующий степень эндотелиальной дисфункции, являющийся отношением площади треугольника над трендом реакции восстановления АД в ответ на введение НП к площади треугольника над трендом реакции восстановления АД в ответ на введение АХ у каждого животного интактной группы и крыс после моделирования блокады NO-синтазы и получили разницу данного показателя в 5 раз - соответственно 1,1 у интактных и 5,4 у животных, получавших L-NAME.

Таким образом, для оценки влияния АХ и НП при ЭЗВ и ЭНЗВ нами использовано это отношение как показатель коррекции эндотелиальной дисфункции. В группе, где на фоне введения ингибитора NO-синтазы L-NAME вводился мидекамицин, это отношение соответствовало значению 1,9±0,1 в дозе 10 мг/кг и 1,3±0,2 в дозе 30 мг/кг (таблица).

Показатели, отражающие коррекцию эндотелиальной дисфункции на фоне введения L-NAME мидекамицином в дозе 10 и 30 мг/кг
Группы животных	Функциональные пробы	Прирост падения сосудистой реакции по СрАД (мм рт.ст.)	Время сосудистой реакции (сек)	Площадь сосудистой реакции (усл. ед)	Отношение площадей сосудистой реакции АХ к НП
Интактные	АХ	59,9±2,9	42,2±2,4	1268,0±74,8	1,1±0,1
НП	61,0±3,0	45,1±3,0	1375,3±93,7
L-NAME 25 мг/кг	АХ	68,0±4,1	20,0±4,5*	695,3±87,6*	5,4±0,6*
НП	98,0±2,0*	67,4±4,6*	3322,7±116,7*
L-NAME + мидекамицин 10 мг/кг	АХ	90,1±4,8**	38,1±3,1**	1739,9±176,3**	1,9±0,1**
НП	88,0±6,0*	67,2±4,1*	3028,4±339,6*
L-NAME + мидекамицин 30 мг/кг	АХ	86,0±7,0*	65,6±14,7**	2805,4±286,6**	1,3±0,2**
НП	84,0±5,0**	80,8±13,1	3475,7±355,6*
Примечание: * - p<0,05 - в сравнении с интактными, ** - p<0,05 - в сравнении с L-NAME

Таким образом, полученные результаты позволяют констатировать активизацию коррекции эндотелиальной дисфункции мидекамицином в малой и большой дозах.

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции, отличающийся тем, что в эксперименте моделируют дисфункцию ежедневным в течение 7 суток внутрибрюшинным введением L-нитроаргининметилового эфира крысам в дозе 25 мг/кг и на фоне этого вводят макролидный препарат мидекамицин внутрижелудочно в дозах 10 и 30 мг/кг однократно в сутки.