Производные арил- и гетероарилпиперидинкарбоксилатов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah

Производные арил- и гетероарилпиперидинкарбоксилатов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Объектом изобретения являются производные арил- и гетероарилпиперидинкарбоксилатов, их получение и их применение в терапии.

Известны производные фенилалкилкарбаматов, диоксан-2-алкилкарбаматов и типа арилоксиалкилкарбаматов, описанные соответственно в документах FR2850377 A, WO2004/020430 A2 и PCT/FR2005/00028, являющиеся ингибиторами фермента FAAH (Fatty Acid Amido Hydrolase).

Потребность найти и разработать ингибиторы фермента FAAH существует всегда. Соединения согласно изобретению отвечают этой цели.

Соединения согласно изобретению отвечают общей формуле (I):

в которой

m и n означают целые числа от 1 до 3 такие, что m+n является целым числом от 2 до 5,

p означает целое число от 1 до 7,

A означает простую связь или выбран из одной или нескольких групп X, Y и/или Z,

X означает метиленовую группу, необязательно замещенную одной или двумя группами, представляющими C_1-6-алкил, C_3-7-циклоалкил или C_3-7-циклоалкил-C_1-3-алкилен,

Y означает C₂-алкениленовую группу, необязательно замещенную одной или двумя группами, представляющими C_1-6-алкил, C_3-7-циклоалкил или C_3-7-циклоалкил-C_1-3-алкилен; или C₂-алкиниленовую группу;

Z означает группу формулы:

o означает целое число от 1 до 5,

r и s означают целые числа и определены так, что r+s является числом от 1 до 5,

R₁ означает группу R₅, необязательно замещенную одной или несколькими группами R₆ и/или R₇,

R₂ означает атом водорода или фтора, гидроксильную группу, C_1-6-алкокси или NR₈R₉,

R₃ означает атом водорода или C_1-6-алкильную группу,

R₄ означает атом водорода или группу, представляющую C_1-6-алкил, C_3-7-циклоалкил или C_3-7-циклоалкил-C_1-3-алкил;

R₅ означает группу, выбранную из фенила, пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, пиразинила, триазинила, пирролила, фуранила, тиенила, имидазолила, оксазолила, тиазолила, пиразолила, изоксазолила, изотиазолила, оксадиазолила, тиадиазолила, триазолила, тетразолила, нафтила, хинолинила, тетрагидрохинолинила, изохинолинила, тетрагидроизохинолинила, хиназолинила, хиноксалинила, фталазинила, циннолинила, нафтиридинила, бензофуранила, дигидробензофуранила, бензотиенила, дигидробензотиенила, индолила, индолинила, индазолила, изоиндолила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, бензотиазолила, бензизотиазолила, бензотриазолила, бензоксадиазолила, бензотиадиазолила, пирролопиридинила, фуропиридинила, тиенопиридинила, имидазопиридинила, оксазолопиридинила, тиазолопиридинила, пиразолопиридинила, изоксазолопиридинила, изотиазолопиридинила,

R₆ означает атом галогена или группу, представляющую циано, нитро, C_1-6-алкил,

C_3-7-циклоалкил, C_1-6-алкокси, гидроксил, C_1-6-тиоалкил, C_1-6-фторалкил, C_1-6-фторалкокси, C_1-6-фтортиоалкил, NR₈R₉, NR₈COR₉, NR₈CO₂R₉, NR₈SO₂R₉, COR₈, CO₂R₈, CONR₈R₉, SO₂R₈, SO₂NR₈R₉, -О-(C_1-3-алкилен)-О или цикл, выбранный из азетидинового, пирролидинового, пиперидинового, морфолинового, тиоморфолинового, азепинового, пиперазинового цикла, причем этот цикл необязательно замещен C_1-6-алкильной или бензильной группой;

R₇ означает фенильную группу, фенилокси, бензилокси, нафтил, пиридинил, пиримидинил, пиридазинил или пиразинил, причем группа или группы R₇ могут быть замещены одной или несколькими группами R₆, одинаковыми или отличающимися друг от друга;

R₈ и R₉ независимо друг от друга означают атом водорода или C_1-6-алкильную группу.

Таким образом, в рамках изобретения соединения общей формулы (I) могут содержать несколько групп A, одинаковых или отличных друг от друга.

Из соединений общей формулы (I) первую подгруппу соединений образуют соединения, в которых:

m и n означают целые числа, равные 1 или 2, такие, что m+n является целым числом от 2 до 4,

p означает целое число, равное от 1 до 3,

A означает простую связь, метиленовую группу или C₂-алкинилен;

R₁ означает группу R₅, необязательно замещенную одной или несколькими группами R₆ и/или R₇,

R₂ означает атом водорода или гидроксильную группу,

R₃ означает атом водорода или C_1-6-алкильную группу,

R₄ означает атом водорода или группу C_1-6-алкил, C_3-7-циклоалкил или C_3-7-циклоалкил-C_1-3-алкил,

R₅ означает группу, выбранную из фенила, пиридинила, пиримидинила, имидазолила, тиазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, тетрагидрохинолинила, изохинолинила, тетрагидроизохинолинила, индолила, индолинила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензотиазолила, бензотриазолила, пирролопиридинила;

R₆ означает атом галогена, в частности бром, хлор, фтор, или группу, представляющую циано, C_1-6-алкил, в частности метил, бутил, изобутил, C_3-7-циклоалкил, в частности циклопентил, C_1-6-алкокси, в частности метокси или этокси, C_1-6-фторалкил, в частности трифторметил, или пирролидиновый или пиперидиновый цикл, причем этот цикл необязательно замещен C_1-6-алкильной группой, в частности изопропилом;

R₇ означает фенильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R₆, одинаковыми или отличающимися друг от друга.

Из соединений общей формулы (I) вторую подгруппу соединений образуют соединения, в которых:

m и n означают целые числа, равные 1 или 2, такие, что m+n является целым числом от 2 до 4;

p означает целое число от 1 до 3,

A означает простую связь, метиленовую группу или C₂-алкинилен;

R₁ означает группу R₅, необязательно замещенную одной или несколькими группами R₆ и/или R₇,

R₂ означает атом водорода или гидроксильную группу,

R₃ означает атом водорода или C_1-6-алкильную группу,

R₄ означает атом водорода или группу, представляющую C_1-6-алкил, C_3-7-циклоалкил или C_3-7-циклоалкил-C_1-3-алкил,

R₅ означает группу, выбранную из фенила, пиридинила, пиримидинила, тиазолила, изоксазолила, нафтила, изохинолинила,

R₆ означает атом галогена, в частности бром, хлор, фтор, или группу, представляющую циано, C_1-6-алкил, в частности метил, бутил, изобутил, C_3-7-циклоалкил, в частности циклопентил, C_1-6-алкокси, в частности метокси или этокси, C_1-6-фторалкил, в частности, трифторметил, или пирролидиновый или пиперидиновый цикл, причем этот цикл необязательно замещен C_1-6-алкильной группой, в частности изопропилом,

R₇ означает фенильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R₆, одинаковыми или отличающимися друг от друга.

Из соединений общей формулы (I) третью подгруппу соединений образуют соединения, в которых:

m, n, p, A, R₁ такие, как определено в первой подгруппе, определенной выше,

R₃ означает атом водорода,

R₄ означает атом водорода или С_1-6-алкильную группу, в частности метил.

Из соединений определенных выше подгрупп можно назвать следующие соединения:

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-{5-[4-(трифторметил)фенил]пиридин-2-ил}пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4'-хлорбифенил-4-ил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4'-этоксибифенил-4-ил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(3',4'-дихлорбифенил-4-ил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(3'-хлор-4'-фторбифенил-4-ил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[(6-циклопентилпиридин-2-ил)метил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[2-(3-хлорфенил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[2-(4-хлорфенил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-{2-[3-(трифторметил)фенил]этил}пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-{2-[4-(трифторметил)фенил]этил}пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(2-бифенил-3-илэтил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[2-(1-нафтил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[2-(2-нафтил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[2-(6-циклопентилпиридин-2-ил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[2-(6-пирролидин-1-илпиридин-2-ил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(2-изохинолин-1-илэтил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[3-(3-хлорфенил)пропил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[3-(4-хлорфенил)пропил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-{3-[3-(трифторметил)фенил]пропил}пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-{3-[4-(трифторметил)фенил]пропил}пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[3-(3-цианофенил)пропил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(3-бифенил-2-илпропил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(3-бифенил-3-илпропил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[3-(1-нафтил)пропил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[3-(2-нафтил)пропил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[3-(1,3-тиазол-2-ил)пропил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[(3-хлорфенил)этинил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[(4-хлорфенил)этинил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(бифенил-3-илэтинил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(1-нафтилэтинил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(2-нафтилэтинил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(3-бифенил-2-илпроп-2-ин-1-ил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[(6-пирролидин-1-илпиридин-2-ил)метил]пиперидин-1-карбоксилат.

Из соединений общей формулы (I) одно подсемейство соединений образовано соединениями, отвечающими общей формуле (I'):

в которой

m и n означают целые числа от 1 до 3 такие, что m+n является целым числом от 2 до 5,

p означает целое число от 1 до 7,

A означает простую связь или выбрано из одной или нескольких групп X, Y и/или Z,

X означает метиленовую группу, необязательно замещенную одной или двумя группами, представляющими C_1-6-алкил, C_3-7-циклоалкил или C_3-7-циклоалкил-C_1-3-алкилен,

Y означает или C₂-алкениленовую группу, необязательно замещенную одной или двумя группами, представляющими C_1-6-алкил, C_3-7-циклоалкил или C_3-7-циклоалкил-C_1-3-алкилен; или C₂-алкиниленовую группу,

Z означает группу формулы:

o означает целое число от 1 до 5,

r и s означают целые числа и определены так, что r+s является числом от 1 до 5,

R₁ означает группу R₅, необязательно замещенную одной или несколькими группами R₆ и/или R₇,

R₂ означает атом водорода или фтор, гидроксильную группу, C_1-6-алкокси или NR₈R₉,

R₃ означает атом водорода или C_1-6-алкильную группу,

R₄ означает атом водорода или группу, представляющую C_1-6-алкил, C_3-7-циклоалкил или C_3-7-циклоалкил-C_1-3-алкил,

R₅ означает группу, выбранную из фенила, пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, пиразинила, триазинила, пирролила, фуранила, тиенила, имидазолила, оксазолила, тиазолила, пиразолила, изоксазолила, изотиазолила, оксадиазолила, тиадиазолила, триазолила, тетразолила, нафтила, хинолинила, тетрагидрохинолинила, изохинолинила, тетрагидроизохинолинила, хиназолинила, хиноксалинила, фталазинила, циннолинила, нафтиридинила, бензофуранила, дигидробензофуранила, бензотиенила, дигидробензотиенила, индолила, индолинила, индазолила, изоиндолила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, бензотиазолила, бензизотиазолила, бензотриазолила, бензоксадиазолила, бензотиадиазолила, пирролопиридинила, фуропиридинила, тиенопиридинила, имидазопиридинила, оксазолопиридинила, тиазолопиридинила, пиразолопиридинила, изоксазолопиридинила, изотиазолопиридинила,

R₆ означает атом галогена или группу, представляющую циано, нитро, C_1-6-алкил,

C_1-6-алкокси, гидроксил, C_1-6-тиоалкил, C_1-6-фторалкил, C_1-6-фторалкокси, C_1-6-фтортиоалкил, NR₈R₉, NR₈COR₉, NR₈CO₂R₉, NR₈SO₂R₉, COR₈, CO₂R₈, CONR₈R₉,

SO₂R₈, SO₂NR₈R₉ или -O-(C_1-3-алкилен)-О,

R₇ означает фенильную группу, фенилокси, бензилокси, нафтил, пиридинил, пиримидинил, пиридазинил или пиразинил, причем группа или группы R₇ могут быть замещены одной или несколькими группами R₆, одинаковыми или отличающимися друг от друга,

R₈ и R₉ независимо друг от друга означают атом водорода или C_1-6-алкильную группу, или вместе с атомом или атомами, с которыми они связаны, образуют цикл, выбранный из азетидинового, пирролидинового, пиперидинового, морфолинового, тиоморфолинового, азепинового, пиперазинового цикла, необязательно замещенного C_1-6-алкильной или бензильной группой.

Из соединений общей формулы (I') первую подгруппу соединений образуют соединения, в которых:

m и n означают целые числа, равные 1 или 2, такие, что m+n является целым числом от 2 до 4,

p означает целое число, равное 1 или 2,

A означает простую связь или метиленовую группу;

R₁ означает группу R₅, необязательно замещенную одной или несколькими группами R₆ и/или R₇,

R₂ означает атом водорода или фтора, гидроксильную группу, C_1-6-алкокси или NR₈R₉,

R₃ означает атом водорода или C_1-6-алкильную группу,

R₄ означает атом водорода или группу, представляющую C_1-6-алкил, C_3-7-циклоалкил или C_3-7-циклоалкил-C_1-3-алкил,

R₅ означает группу, выбранную из фенила, имидазолила, нафтила, тетрагидрохинолинила, тетрагидроизохинолинила, индолила, индолинила, бензимидазолила, бензотриазолила, пирролопиридинила,

R₆ означает атом галогена, в частности бром, хлор, фтор, или C_1-6-алкильную группу, в частности метил, бутил, C_1-6-алкокси, в частности метокси или этокси, C_1-6-фторалкил, в частности трифторметил,

R₇ означает фенильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R₆, одинаковыми или отличающимися друг от друга.

Из соединений общей формулы (I') вторую подгруппу соединений образуют соединения, в которых:

m, n, p, A, R₁ такие, как определено в первой подгруппе, определенной выше,

R₃ означает атом водорода,

R₄ означает атом водорода или C_1-6-алкильную группу, в частности метил.

Из соединений общей формулы (I') можно назвать следующие соединения:

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-фенилпиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-фенилпиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(1H-1,2,3-бензотриазол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4-бромфенил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4'-фторбифенил-4-ил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4'-хлорбифенил-4-ил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-гидрокси-4-(4'-метилбифенил-4-ил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4'-бутилбифенил-4-ил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-гидрокси-4-[4'-(трифторметил)бифенил-4-ил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-гидрокси-4-[4'-(метилокси)бифенил-4-ил]пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[4'-(этилокси)бифенил-4-ил]-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(3',4'-дихлорбифенил-4-ил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[3'-фтор-4'-(метилокси)бифенил-4-ил]-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(3'-хлор-4'-фторбифенил-4-ил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(нафталин-2-илметил)пиперидин-1-карбоксилат,

- [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(бифенил-4-илметил)пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-(1H-индол-1-илметил)пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-(2,3-дигидро-1H-индол-1-илметил)пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-(3,4-дигидрохинолин-1(2H)-илметил)пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-(3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-илметил)пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-илметил)пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-(1H-бензимидазол-1-илметил)пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-[(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)метил]пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-3-(2-фенилэтил)пирролидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-[2-(3,4-дигидрохинолин-1(2H)-ил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-[2-(3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-[2-(1H-индол-1-ил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-[2-(2,3-дигидро-1H-индол-1-ил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-[2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-ил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-[2-(1H-бензимидазол-1-ил)этил]пиперидин-1-карбоксилат,

- (2-амино-2-оксоэтил)-4-[2-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)этил]пиперидин-1-карбоксилат.

Соединения общей формулы (I) могут содержать один или несколько асимметричных углеродов. Они могут существовать в форме энантиомеров или диастереомеров. Эти энантиомеры или диастереомеры, а также их смеси, в том числе рацемические смеси, являются частью изобретения.

Соединения формулы (I) могут существовать в виде оснований или кислотно-аддитивных солей. Такие аддитивные соли являются частью изобретения.

Эти соли предпочтительно получены с фармацевтически приемлемыми кислотами, но и соли других кислот, пригодные, например, для очистки или выделения соединений формулы (I), также составляют часть изобретения.

Соединения общей формулы (I) могут находиться в виде гидратов или сольватов, а именно в виде ассоциатов или комбинаций с одной или несколькими молекулами воды или с растворителем. Такие гидраты и сольваты также составляют часть изобретения.

В контексте изобретения подразумевается, что:

- C_t-z, где t и z могут принимать значения от 1 до 7, означает углеродную цепь, которая может иметь от t до z атомов углерода, например, C_1-3 означает углеродную цепь, которая может иметь от 1 до 3 атомов углерода;

- алкил означает насыщенную алифатическую группу, линейную или разветвленную; например, С_1-6-алкильная группа означает углеродную цепь с 1-6 атомами углерода, линейную или разветвленную, в частности метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил;

- алкилен означает двухвалентную насыщенную алкильную группу, линейную или разветвленную, например, С_1-3-алкиленовая группа означает двухвалентную углеродную цепь с 1-3 атомами углерода, линейную или разветвленную, в частности метилен, этилен, 1-метилэтилен, пропилен;

- циклоалкил означает циклическую алкильную группу, например, С_3-7-циклоалкильная группа означает циклическую углеродную группу с 3-7 атомами углерода, в частности циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил;

- алкенилен означает двухвалентную ненасыщенную алифатическую группу с 2 атомами углерода, в частности этенилен;

- C₂-алкинилиен означает группу -С≡С-;

- алкокси означает -О-алкильную группу с насыщенной алифатической цепью, линейной или разветвленной;

- тиоалкил означает -S-алкильную группу с насыщенной алифатической цепью, линейной или разветвленной;

- фторалкил означает алкильную группу, в которой один или несколько атомов водорода замещены атомом фтора;

- фторалкокси означает алкоксигруппу, в которой один или несколько атомов водорода замещены атомом фтора;

- фтортиоалкил означает тиоалкильную группу, в которой один или несколько атомов водорода замещены атомом фтора;

- атом галогена означает фтор, хлор, бром или йод.

Соединения согласно изобретению могут быть получены по способу, показанному на следующей схеме.

Схема

Соединения согласно изобретению могут быть получены, вводя в реакцию амин общей формулы (II), в которой R₁, A, R₂, p, m и n определены в общей формуле (I), с карбонатом общей формулы (III), в которой Z означает атом водорода или нитрогруппу, R₃ определен в общей формуле (I), и R означает метильную или этильную группу, в растворителе, таком как толуол, дихлорэтан, ацетонитрил, или в смеси этих растворителей, при температуре, составляющей от 0°C до 80°C. Полученные сложные эфиры-карбаматы общей формулы (IV) преобразуют затем в соединения общей формулы (I) аминолизом амином общей формулы R₄NH₂, где R₄ определен в общей формуле (I). Реакция аминолиза может быть проведена в растворителе, таком как метанол или этанол, или в смеси таких растворителей, как метанол и тетрагидрофуран.

Соединения общей формулы (I) или (IV), в которых R₁ означает группу типа арил-арил, арил-гетероарил, гетероарил-арил или гетероарил-гетероарил, также могут быть получены реакцией соответствующих соединений общей формулы (I) или (IV), в которых R₅ замещен атомом хлора, брома, йода или трифлатной группой в положении, куда должна быть введена группа R₇, с производным арил- или гетероарилборной кислоты, следуя условиям реакции Сузуки (Chem. Rev. 1995, 95, 2457-2483) или с производным арил- или гетероарил-триалкилстаннана, следуя условиям реакции Штилла (Angew. Chem. Int. Ed. 1986, 25, 504-524).

Карбонаты общей формулы (III) могут быть получены по любому способу, описанному в литературе, например, путем реакции спирта общей формулы HOCHR₂COOR, где R означает метильную или этильную группу, с хлорформиатом фенила или 4-нитрофенила, в присутствии такого основания, как триэтиламин или диизопропилэтиламин.

Соединения общей формулы (II), а также амины общей формулы R₄NH₂, когда способ их получения не описан, могут быть приобретены в торговле или описаны в литературе, или могут быть получены по другим способам, описанным в литературе или известным специалисту.

Соединения общей формулы (IV), в которой R₁, A, R₂, R₃, p, m и n определены в общей формуле (I), и R означает метильную или этильную группу, являются новыми и также образуют часть изобретения. Они пригодны в качестве промежуточных соединений синтеза для получения соединений общей формулы (I).

Следующие примеры иллюстрируют получение некоторых соединений согласно изобретению. Эти примеры не являются ограничивающими и только иллюстрируют настоящее изобретение. Микроанализ, ИК- и ЯМР-спектры и/или ЖХ-МС (жидкостная хроматография в сочетании с масс-спектроскопией) подтверждают структуру и чистоту полученных соединений.

Т.пл.(°C) означает температуру плавления в градусах Цельсия.

Номера, указанные в скобках в названиях примеров, соответствуют номерам, приведенным в первой колонке нижеследующей таблицы.

Для обозначения соединений в следующих примерах была использована номенклатура ИЮПАК (Международный Союз Чистой и Прикладной Химии, по-английски IUPAC). Например, для бифенильной группы соблюдалась следующая нумерация:

Пример 1 (соединение № 14)

[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилат

1.1. 1,1-диметилэтил-4-[(метилсульфонил)окси]пиперидин-1-карбоксилат

К раствору 3,0 г (14,9 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилата и 2,2 мл (17,9 ммоль) триэтиламина в 60 мл дихлорметана, охлажденному на ледяной бане, при перемешивании по каплям добавляют 1,4 мл (17,9 ммоль) метансульфонилхлорида. Продолжают перемешивать в течение одного часа при 0°C, затем 4 часа при температуре окружающей среды. Реакционную смесь разбавляют 100 мл дихлорметана и промывают последовательно 100 мл водного раствора гидрокарбоната натрия, затем насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным водным раствором хлорида натрия. Сушат над сульфатом натрия и выпаривают досуха. Затем остаток растирают в смеси 50/50 циклогексана и диэтилового эфира, чтобы получить 3,7 г продукта в виде твердой белой субстанции.

1.2. 1,1-диметилэтил-4-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилат

К суспензии 1,1 г (27,9 ммоль) гидрида натрия (60%-ная суспензия в масле) в 30 мл N,N-диметилформамида, охлажденной на ледяной бане, по каплям добавляют раствор 4,0 г (27,9 ммоль) 4-фенилимидазола в 40 мл N,N-диметилформамида. Затем перемешивают один час при температуре окружающей среды, после чего охлаждают до 0°C и по каплям добавляют 2,6 г (9,3 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-[(метилсульфонил)окси]пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 1.1, в растворе в 20 мл N,N-диметилформамида. Затем нагревают до 80°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды и разбавляют ее 150 мл воды и 150 мл этилацетата. Водную фазу декантируют и два раза экстрагируют 100 мл этилацетата. Органические фазы два раза промывают 100 мл воды, затем 100 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия. Сушат над сульфатом натрия и выпаривают досуха. Остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 98/2 дихлорметана и метанола, чтобы получить 1,0 г продукта в виде желтого масла.

1.3. 4-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)пиперидин

К раствору 1,0 г (3,05 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 1.2, в 60 мл дихлорметана, охлажденному на ледяной бане, по каплям добавляют 5,6 мл (76,3 ммоль) трифторуксусной кислоты. Затем перемешивают один час при температуре окружающей среды и выпаривают досуха. Остаток вводят в 25 мл воды и добавляют 2 мл 30%-ного водного раствора гидроксида натрия. Перемешивают в течение 30 минут, затем четыре раза экстрагируют 80 мл дихлорметана. Затем органические фазы промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушат их над сульфатом натрия и выпаривают досуха, чтобы получить 0,7 г продукта в виде желтого масла, используемого на следующей стадии как есть.

1.4. [2-(этилокси)-2-оксоэтил]-4-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилат

Раствор 1,0 г (4,4 ммоль) 4-(4-фенил-1Н-имидазол-1-ил)пиперидина, полученного на стадии 1.3, и 1,18 г (5,2 ммоль) этил[(фенилоксикарбонил)окси]ацетата (J. Med. Chem, 1999, 42, 277-290) в 50 мл толуола нагревают при 60°C в течение ночи. Затем выпаривают досуха и остаток вводят в 80 мл этилацетата и 80 мл воды. Декантируют и водную фазу три раза экстрагируют 80 мл этилацетата. Затем органические фазы промывают 80 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия. Сушат их над сульфатом натрия и выпаривают досуха. Остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 98/2 дихлорметана и метанола, чтобы получить 0,35 г продукта.

1.5. [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилат

Растворяют 0,35 г (0,98 ммоль) [2-(этилокси)-2-оксоэтил]-4-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 1.4, в 7 мл метанола. Добавляют 1,5 мл (3 ммоль) 2 М раствора метиламина в тетрагидрофуране. Через 16 часов при температуре окружающей среды добавляют 1 мл (2 ммоль) раствора метиламина (2 М) в тетрагидрофуране и оставляют взаимодействовать еще на 6 часов. Выпаривают досуха и остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 98/2 затем 97/3, 96/4 и 95/5 дихлорметана и метанола. Затем растирают в диэтиловом эфире, чтобы получить 0,20 г продукта в виде твердой белой субстанции.

Температура плавления (°C): 192-194

ЖХ-МС: M+H=343

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ (м.д.): 7,75 (д, 2H), 7,60 (с, 1H), 7,40 (м, 2H), 7,25 (м, 2H), 6,05 (шир. с, 1H), 4,65 (с, 2H), 4,35 (м, 2H), 4,15 (м, 1H), 3,05 (м, 2H), 2,90 (д, 3H), 2,20 (м, 2H), 2,05-1,85 (м, 2H).

Пример 2 (соединение № 32)

[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4-бромфенил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат

2.1. [2-(этилокси)-2-оксоэтил]-4-(4-бромфенил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат

Смесь 2,24 г (10 ммоль) этил[(фенилоксикарбонил)окси]ацетата и 2,56 г (10 ммоль) 4-(4-бромфенил)-4-пиперидинола в растворе в 40 мл толуола нагревают при 50°C в течение 20 часов. Раствор выпаривают досуха на водяной бане при пониженном давлении. Получают масло, которое напрямую используют на следующей стадии.

2.2. [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4-бромфенил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат

[2-(этилокси)-2-оксоэтил]-4-(4-бромфенил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат, полученный на стадии 2.1, перемешивают в течение 3 часов в 33%-ном растворе метиламина в метаноле. Раствор концентрируют на водяной бане при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя этилацетатом. Получают 2,6 г продукта в виде масла, которое постепенно отверждается.

Температура плавления (°C): 57-60

ЖХ-МС: M+H=371

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ (м.д.): 1,55 (шир. с, 1H), 7,50 (д, 2H), 7,40 (д, 2H), 5,20 (с, 1H), 4,40 (с, 2H), 3,80 (м, 2H), 3,20 (м, 2H), 2,60 (д, 3H), 1,90-1,50 (м, 4H).

Пример 3 (соединение № 40)

[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(3',4'-дихлорбифенил-4-ил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилат

Смешивают 0,1 г (0,27 ммоль) [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(4-бромфенил)-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилата, полученного согласно примеру 2, 0,077 г (0,4 ммоль) 3,4-дихлорфенилбороновой кислоты, 10 мг тетракис-(трифенилфосфин)палладия(0), 2 мл водного раствора (2 M) карбоната натрия, 0,5 мл этанола и 4 мл толуола, предварительно продутого азотом. Нагревают при 80°C при перемешивании в течение 20 часов. Фильтруют при высокой температуре через гидрофобный патрон, промывают тетрагидрофураном (ТГФ) и выпаривают досуха. Остаток очищают хроматографией ЖХ-МС на фазе окиси кремния, элюируя с градиентом смеси циклогексан/этилацетат/метанол, чтобы получить 0,069 г кристаллизованного продукта.

Температура плавления (°C): 156-158

ЖХ-МС: M+H=438

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ (м.д.): 7,95 (с, 1H), 7,80 (м, 1H), 7,70 (м, 4H), 7,60 (м, 2H), 5,20 (с, 1H), 4,45 (с, 2H), 4,00 (м, 2H), 3,25 (м, 2H), 2,60 (д, 3H), 1,95 (м, 2H), 1,65 (м, 2H).

Пример 4 (соединение № 43)

[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(нафталин-2-илметил)пиперидин-1-карбоксилат

4.1. 1,1-диметилэтил-4-(нафталин-2-илметил)пиперидин-l-карбоксилат

В атмосфере аргона добавляют 8,0 мл раствора 0,5 н. (4 ммоль) 9-борбицикло[3.3.1]нонана в тетрагидрофуране к раствору 0,789 г (4 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-метилиденпиперидин-1-карбоксилата (Tetrahedron Letters 1996, 37(30), 5233-5234) в растворе в 5 мл тетрагидрофурана. Кипятят с обратным холодильником в течение 3 часов. Охлаждают при температуре окружающей среды и добавляют 0,787 г (3,8 ммоль) 2-бромнафталина в растворе в 9 мл N,N-диметилформамида, 0,829 г (6,0 ммоль) карбоната калия в растворе в 1 мл воды и 0,16 г (0,20 ммоль) комплекса [1,1'-бис(дифенилфосфин)-ферроцен]дихлорпалладий(II)-дихлорметан). Кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь разбавляют 150 мл этилацетата и 50 мл воды. Органическую фазу декантируют и промывают 25 мл воды, затем 25 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия. Сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме. Остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 99/1, затем 95/5 и 90/10 циклогексана и этилацетата, чтобы получить 0,79 г продукта в виде бесцветной вязкой жидкости.

4.2. 4-(нафталин-2-илметил)пиперидин

Растворяют 0,79 г (2,43 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-(нафталин-2-илметил)пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 4.1, в 10 мл дихлорметана и добавляют 2 мл (25 ммоль) трифторуксусной кислоты. Перемешивают в течение 3 часов при температуре окружающей среды. Выпаривают при пониженном давлении, затем добавляют 4 мл 1,2-дихлорэтана и снова выпаривают. Остаток вводят в смесь 50 мл дихлорметана и 15 мл 10%-ного водного раствора гидроксида натрия. Органическую фазу декантируют и водную фазу два раза экстрагируют 25 мл дихлорметана. Органические фазы промывают 15 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия, затем сушат над сульфатом натрия и выпаривают в вакууме, чтобы получить 0,52 г продукта в виде оранжевого масла, используемого на следующей стадии как есть.

4.3. [2-(этокси)-2-оксоэтил]-4-(нафталин-2-илметил)пиперидин-1-карбоксилат

В течение ночи нагревают при 60°C смесь 0,52 г (2,3 ммоль) 4-(нафталин-2-илметил)пиперидина, полученного на стадии 4.2, и 0,69 г (3,11 ммоль) этил[(фенилоксикарбонил)окси]ацетата в 10 мл толуола и 5 мл ацетонитрила. Выпаривают в вакууме. Остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 90/10, затем 85/15 и 80/20 циклогексана и этилацетата, чтобы получить 0,56 г продукта в виде бесцветной вязкой жидкости.

4.4. [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-(нафталин-2-илметил)пиперидин-1-карбоксилат

В 3 мл метанола растворяют 0,54 г (1,52 ммоль) [2-(этокси)-2-оксоэтил]-4-(нафталин-2-илметил)пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 4.3, и добавляют 3 мл (6,0 ммоль) 2 M раствора метиламина в тетрагидрофуране. Оставляют реагировать на ночь при температуре окружающей среды, затем добавляют 1,5 г окиси кремния и выпаривают. Остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 98,5/1,5, затем 97/3 дихлорметана и метанола. Затем рекристаллизуют в смеси этилацетата и диизопропилового эфира, чтобы получить 0,43 г продукта в виде твердой белой субстанции.

Температура плавления (°C): 150-152

ЖХ-МС: M+H 341

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ (м.д.): 7,80 (м, 3H), 7,60 (с, 1H), 7,45 (м, 2H), 7,30 (д, 1H), 6,10 (м, 1H), 4,60 (с, 2H), 4,15 (м, 2H), 2,85 (д, 3H), 2,85-2,75 (м+д, 4H), 1,90-1,70 (м, 3H), 1,35-1,15 (м, 2H).

Пример 5 (соединение № 107)

[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-ин-1-ил]пиперидин-1-карбоксилат

5.1. Трет-бутил-4-(2-оксоэтил)пиперидин-1-карбоксилат

К раствору 30,4 г (132 ммоль) трет-бутил-4-(2-гидроксиэтил)пиперидин-1-карбоксилата в 150 мл дихлорметана, охлажденному до 0°C, порциями добавляют 70,9 г (167 ммоль) (1,1,1-трис(ацетилокси)-1,1-дигидро-1,2-бензойдоксол-3-(1H)-она (реагент Десс-Мартина). Перемешивают 2 часа при температуре окружающей среды, затем добавляют 150 мл 10%-ного водного раствора тиосульфата натрия (Na₂S₂O₃) и продолжают дополнительно перемешивать еще в течение 30 минут. Органическую фазу декантируют, промывают насыщенным водным раствором карбоната натрия, сушат над сульфатом натрия и выпаривают досуха, чтобы получить 30,1 г (132 ммоль) продукта в виде бесцветного масла, используемого на следующей стадии как есть.

5.2. Трет-бутил-4-(3,3-дибромпроп-2-ен-1-ил)пиперидин-1-карбоксилат

К раствору 139,4 г (531 ммоль) трифенилфосфина в 440 мл толуола, охлажденному до -20°C, добавляют 47,6 мл (531 ммоль) трибромметана, затем 59,6 г (531 ммоль) трет-бутилата калия. Продолжают перемешивать при -20°C в течение 15 минут, затем добавляют раствор 30,1 г (131 ммоль) трет-бутил-4-(2-оксоэтил)пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 5.1, в 240 мл толуола. Затем перемешивают при температуре окружающей среды в течение 3 часов. Добавляют 300 мл диэтилового эфира, фильтруют образовавшуюся твердую фазу и фильтрат выпаривают. Остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя дихлорметаном, чтобы получить 32,6 г (85 ммоль) продукта в виде желтого масла.

5.3. Трет-бутил-4-проп-2-ин-1-илпиперидин-1-карбоксилат

Растворяют 32,6 г (85 ммоль) трет-бутил-4-(3,3-дибромпроп-2-ен-1-ил)пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 5.2, в 420 мл безводного тетрагидрофурана. Охлаждают до -78°C и при интенсивном перемешивании по каплям добавляют 106 мл раствора (1,6 M) н-бутиллития (170 ммоль) в гексане, растворенном в 100 мл безводного тетрагидрофурана. Продолжают перемешивать при -78°C в течение 3 часов, затем при -20°C в течение 1 часа. Охлаждают до -78°C и добавляют 130 мл 1,25 М раствора соляной кислоты в этаноле. Затем снова нагревают до температуры окружающей среды в течение одного часа. Добавляют воду и этилацетат. Органическую фазу декантируют, промывают ее насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и выпаривают досуха. Остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя дихлорметаном, затем смесью 98/2 дихлорметана и метанола, чтобы получить 32,4 г (85,2 ммоль) продукта в виде бесцветного масла.

5.4. Трет-бутил-4-[