Бициклические гетероциклы и их применение в качестве ингибиторов вич интегразы

Иллюстрации

Показать все

зобретение относится к новым соединениям формулы I, обладающим анти -ВИЧ активностью

,

где R1 представляет собой C1-6(Ar1)алкил или C1-6(Ar1)оксиалкил; R2 представляет собой водород или OR14; R3 представляет собой водород, галоген, гидрокси, циано, C1-6алкил, С5-7циклоалкенил, C1-6 галогеналкил, С1-6алкокси, C1-6алкилтио, N(R8)(R9), NHAr2, N(R6)COR7, OCON(R8)(R9), OCH2CON(R9)(R9), CO2R6, CON(R8)(R9), SOR7, S(=N)R7, SO2R7, SO2N(R6)(R6), PO(OR6)2, С2-4(R12)алкинил, R13, Аr2 или Аr3; R4 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил или C1-6алкокси; R5 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил или C1-6алкокси; R6 представляет собой водород или C1-6алкил; R7 представляет собой С1-7алкил; R8 представляет собой водород или C1-6алкил; R9 представляет собой водород, C1-6алкил, C1-6 гидроксиалкил или С1-61-6диалкиламино)алкил; или N(R8)(R9), взятые вместе, представляют собой азетидинил, пирролидинил, (R10)-пиперидинил, N-(R11)-пиперазинил, морфолинил или диоксотиазинил; R10 представляет собой водород; R11 представляет собой водород, C1-6алкил, COR6 или CO2R6; R12 представляет собой водород, гидрокси, N(R6)(R6), OSO2R7 или диоксотиазинил; R13 представляет собой диоксотиазинил; R14 представляет собой водород или С1-6алкил; Аr1 представляет собой , , , , , , , , , , ;

или Аr2 представляет собой тетразолил, триазолил, тиадиазолил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, тиазолил, изоксазолил, фуранил, тиенил, пирролил, пиримидинил, пиразинил, пиридинил, хинолинил или индолил, и является замещенным с помощью 0-2 заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, бензила, C1-6алкила, C1-6алкокси, N((R8)(R9), CON(R8)(R9) и CO2R6; Ar3 представляет собой фенил, замещенный с помощью 0-2 заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, гидрокси, C1-6алкила, C1-6алкокси, (С1-6алкокси)метила, C1-6галогеналкокси, N(R8)(R9), CON(R6)(R6) и CH2N(R8)(R9), или представляет собой диоксоланилфенил; и X-Y-Z представляет собой C(R14)2OC(R14)2C(R14)2, C(R14)2OC(R14)2C(R14)2C(R14)2; или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. 2 н. и 19 з. п. ф-лы, 8 табл.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы I где R1 представляет собой С1-6(Аr1)алкил или C1-6(Ar1)oкcиaлкил;R2 представляет собой водород или OR14;R3 представляет собой водород, галоген, гидрокси, циано, C1-6алкил, C5-7циклоалкенил, C1-6галогеналкил, C1-6алкокси, C1-6алкилтио, N(R8)(R9), NHAr2,N(R6)COR7, OCON(R8)(R9), OCH2CON(R9)(R9), CO2R6, CON(R8)(R9), SOR7, S(=N)R7, SO2R7, SO2N(R6)(R6), PO(OR6)2, C2-4(R12)aлкинил, R13, Ar2 или Ar3;R4 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил или C1-6алкокси;R5 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил или C1-6алкокси;R6 представляет собой водород или C1-6алкил;R7 представляет собой С1-7алкил;R8 представляет собой водород или C1-6алкил;R9 представляет собой водород, C1-6алкил, C1-6гидроксиалкил или C1-6(C1-6диалкиламино)алкил; илиN(R8)(R9), взятые вместе, представляют собой азетидинил, пирролидинил, (R10)-пиперидинил, N-(R11)-пиперазинил, морфолинил или диоксотиазинил;R10 представляет собой водород;R11 представляет собой водород, C1-6алкил, COR6 или CO2R6;R12 представляет собой водород, гидрокси, N(R6)(R6), OSO2R7 или диоксотиазинил;R13 представляет собой диоксотиазинил;R14 представляет собой водород или C1-6алкил;Аr1 представляет собой , , , , , ,, , ,, ;илиAr2 представляет собой тетразолил, триазолил, тиадиазолил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, тиазолил, изоксазолил, фуранил, тиенил, пирролил, пиримидинил, пиразинил, пиридинил, хинолинил или индолил, и является замещенным с помощью 0-2 заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, бензила, C1-6алкила, C1-6алкокси, N((R8)(R9), CON(R8)(R9) и CO2R6;Ar3 представляет собой фенил, замещенный с помощью 0-2 заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, гидрокси, C1-6алкила, C1-6алкокси, (C1-6алкокси)метила,C1-6галогеналкокси, N(R8)(R9), CON(R6)(R6) и CH2N(R8)(R9), или представляет собой диоксоланилфенил; иX-Y-Z представляет собой C(R14)2OC(R14)2C(R14)2, C(R14)2OC(R14)2C(R14)2C(R14)2;или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой C1-6(Аr1)алкил.

3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой

4. Соединение по п.1, где R1 представляет собой

5. Соединение по п.1, где R2 представляет собой водород.

6. Соединение по п.1, где R3 представляет собой водород, галоген, N(R8)(R9), N(R6)COR7, OCON(R8)(R9), CON(R8)(R9), SOR7, SO2R7, SO2N(R6)(R6), PO(OR6)2, R13 или Ar2.

7. Соединение по п.1, где X-Y-Z представляет собой C(R14)2OCH2CH2 или C(R14)2OCH2CH2CH2.

8. Соединение по п.1, где X-Y-Z представляет собой СН2OСН2СН2, С(СН3)НОСН2СН2, С(СН3)2OСН2СН2, СН2OСН2СН2СН2, С(СН3)НОСН2СН2СН2 или С(СН3)2OСН2СН2СН2.

9. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающейN-[[4-фтор-2-[(метиламино)карбонил]фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;9,9-диэтил-N[[4-фтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;9,9-диэтил-N-[[4-фтор-2-(метилсульфонил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[2-[(диметиламино)сульфонил]-4-фторфенил]метил]-9,9-диэтил-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(2-оксо-1-азетидинил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;9,9-диэтил-N-[[4-фтор-2-[(метиламино)карбонил]фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(2-оксо-3-оксазолидинил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(метилсульфонил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)фенил]метил]-4,7,8,10-тетрагидро-3-гидрокси-10,10-диметил-4-оксо-6Н-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазепин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(3-метил-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(2-оксо-1-пирролидинил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-c][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(тетрагидро-1,1-диоксидо-2Н-1,2-тиазин-2-ил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-[(метиламино)карбонил]фенил]метил]-4,7,8,10-тетрагидро-3-гидрокси-10,10-диметил-4-оксо-6Н-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазепин-2-карбоксамид;9,9-диэтил-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-4-оксо-N-[[2-(тетрагидро-1,1-диоксидо-2Н-1,2-тиазин-2-ил)фенил]метил]-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(1,2,3-тиадиазол-4-ил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-ииримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(метилсульфонил)фенил]метил]-4,7,8,10-тетрагидро-3-гидрокси-10,10-диметил-4-оксо-6Н-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазепин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(5-метил-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(2-оксо-1-пиперидинил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[2-[(диметиламино)сульфонил]-4-фторфенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[(4-фтopфeнил)мeтил]-4,6,7,9-тeтpaгидpo-3-гидpoкcи-9,9-димeтил-4-oкco-пиpимидo[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-N-[[2-(2-оксо-3-оксазолидинил)фенил]метил]-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-[(метиламино)сульфонил]фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[2-(aцeтилaминo)-4-фтopфeнил]мeтил]-4,6,7,9-тeтpaгидpo-3-гидpoкcи-9,9-димeтил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-[3-[(4-метил-1-пиперазинил)карбонил]-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(4-морфолинилкарбонил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-c][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-[[(2-гидроксиэтил)амино]карбонил]фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-[3-(4-морфолинилкарбонил)-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-N-[[2-(2-оксо-1-азетидинил)фенил]метил]-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(1Н-пиразол-5-ил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[2-[3-[(диметиламино)карбонил]-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]-4-фторфенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[(4-фторфенил)метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[3-фтор-2-(тетрагидро-1,1-диоксидо-2Н-1,2-тиазин-2-ил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-N-[[2-(метилсульфонил)фенил]метил]-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;N-[[4-фтор-2-(4-морфолинил)фенил]метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид;5-фтор-2-[[[(4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксопиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-ил)карбонил]амино]метил]фениловый эфир N,N-диметилкарбаминовой кислоты;N-[[2-(aминocyльфoнил)-4-фтopфeнил]мeтил]-4,6,7,9-тeтpaгидpo-3-гидpoкcи-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамид; и[5-фтор-2-[[[(4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксопиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-ил)карбонил]амино]метил]фенил]фосфоновой кислоты диметиловый эфир;или его фармацевтически приемлемая соль.

10. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.

11. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.

12. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.

13. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.

14. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.

15. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.

16. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.

17. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.

18. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.

19. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.

20. Фармацевтическая композиция, обладающая анти-ВИЧ активностью, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.

21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой соединение по п.1 является N-[(4-фторфенил)метил]-4,6,7,9-тетрагидро-3-гидрокси-9,9-диметил-4-оксо-пиримидо[2,1-с][1,4]оксазин-2-карбоксамидом.