Способ получения n1,n1,n4,n4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина

Способ получения n1,n1,n4,n4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, в частности, к способу получения N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина формулы (1):

1,2-Аминометилированный ацетилен может найти применение в тонком органическом синтезе, в частности в синтезе полициклических соединений (А.Т.Бабаян. Внутримолекулярные перегруппировки солей четырехзамещенного аммония. Ереван: Изд. АН АрмССР, 1976, с.159-348), а также в синтезе веществ с биологической активностью.

Известен способ (G.W.Kabalka, L.L.Zhou, L.Wang, M.Pagni. A microwave-enhanced, solventless Mannich condensation of terminal alkynes and secondary amines with para - formaldehyde on cuprous iodide doped aluminia. Tetrahedron 62 (2006) 857-867) получения аминометилированных диацетиленов, в частности, 1,4-ди(2-алкинил)пиперазинов общей формулы (2) взаимодействием терминальных ацетиленов с пиперазином и формальдегидом в присутствии стехиометрических количеств иодида меди и окиси алюминия при ультразвуковом облучении с выходом 49-65% по схеме:

Известным способом не может быть получен N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин формулы (1).

Известен способ (G.W.Kabalka, L.L.Zhou, L.Wang, M.Pagni. A microwave-enhanced, solventless Mannich condensation of terminal alkynes and secondary amines with para - formaldehyde on cuprous iodide doped aluminia. Tetrahedron 62 (2006) 857-867) получения α,ω-аминометилированных диацетиленов (3) взаимодействием 1 экв. диацетиленового соединения с избытком параформальдегида и 2 экв. вторичного амина в присутствии стехиометрических количеств иодида меди и окиси алюминия при ультразвуковом облучении с выходом 51-56% по схеме:

Известный способ не позволяет синтезировать N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин формулы (1).

Известен способ (M.F.Fegley, M.B.Bortnick, C.H.McKeever. Chemistry of the l,4-Diamino-l,3-butadienes. I. Preparetion. JACS, №15, V.79, p.4140-4144, 1957) получения N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина взаимодействием 5 экв. N,N,N,N-тетраметилметандиамина и 5.7 5 экв. водного раствора формальдегида с газообразным ацетиленом в присутствии 0.2 экв. CuCl, давлении 1.3 атм, выход N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина 73%. К недостаткам данного метода получения N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина можно отнести высокую взрывоопасность образующихся ацетиленидов меди, проведение реакции под давлением, а также образование побочных продуктов (3-диметиламино-1-пропина (9%)).

Предлагается новый способ получения N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина формулы (1), свободный от вышеперечисленных недостатков.

Сущность способа заключается во взаимодействии избытка газообразного ацетилена с N,N,N,N-тетраметилметандиамином в присутствии катализатора VO(acac)₂, взятыми в мольном соотношении N,N,N,N-тетраметилметандиамин:VO(acac)₂=10:(0.3-0.5), предпочтительно 10:0.4 ммолей, при температуре 65-75°С и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. Выход N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина (1) составляет 76-98%. Реакция протекает по схеме:

N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина (1) образуется только лишь с участием газообразного ацетилена и N,N,N,N-тетраметилметандиамина. В присутствии дизамещенных ацетиленов или других диаминов целевой продукт (1) не образуется.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора VO(асас)₂ больше 0.5 ммолей не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора VO(асас)₂ менее 0.3 ммолей снижает выход (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 70°С. При более высокой температуре (например, 90°С) снижается селективность реакции, а при меньшей температуре (например, 50°С) снижается скорость реакции.

Существенные отличия предлагаемого способа:

В известном способе используются в качестве исходных соединений газообразный ацетилен под давлением 1.3 атм, водный раствор параформальдегида и N,N,N,N-тетраметилметандиамин, реакцию проводят с использованием 0.2 экв. CuCl, выход целевого продукта не превышает 73%. Наряду с целевым продуктом образуется побочный 3-диметиламино-1-пропин в количестве 9%.

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются N,N,N,N-тетраметилметандиамин и газообразный ацетилен, VO(асас)₂ применяется в каталитических количествах (3-5 мол.%), что исключает образование взрывоопасных ацетиленидов меди. Реакция идет при атмосферном давлении, выход целевого продукта достигает 98%.

Способ поясняется следующими примерами:

ПРИМЕР 1. В трубчатый стеклянный реактор, установленный на магнитной мешалке, помещают 10 ммолей бисамина, 0.4 ммолей катализатора VO(асас)₂, при температуре 70°С барботируют ацетилен (40 ммолей) в течение 2 ч. Из реакционной массы выделяют N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с выходом 92%.

Спектральные характеристики N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина (1).

Спектр ЯМР¹³С (CDCl₃, δ, м.д.) N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина (1): 42.64, 42.88, 78.82.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице

Таблица
№ п/п	Соотношение N,N,N,N-тетраметилметандиамин: VO(acac)2, ммоль	Время реакции, час	Температура, °С	Выход (1), %
1	10:0.4	2	70	92
2	10:0.5	2.	70	96
3	10:0.3	2	70	85
4	10:0.4	3	70	98
5	10:0.4	1	70	76
6	10:0.4	2	75	94
7	10:0.4	2	65	83

Способ получения N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина общей формулы (I): отличающийся тем, что N,N,N,N-тетраметилметандиамин подвергают взаимодействию с избытком газообразного ацетилена в присутствии катализатора VO(acac)₂, взятыми в мольном соотношении N,N,N,N-тетраметилметандиамин:(VO(acac)₂)=10:(0.3-0.5), предпочтительно 10:0.4, при температуре 65-75°С и атмосферном давлении в течение 1-3 ч.