Способ изготовления электрода для электроразрядной обработки поверхности и электрод для электроразрядной обработки поверхности

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к способам изготовления электрода для электроразрядной обработки поверхности созданием импульсного разряда между электродом и изделием и формированием пленки на поверхности изделия. Согласно способу используют порошок в виде металлического порошка или порошка соединения металла или порошка проводящей керамики. При этом осуществляют повышение содержания кислорода в упомянутом порошке, смешивание полученного порошка с органическим связующим и растворителем с получением жидкой смеси, гранулирование порошка в жидкой смеси с образованием гранулированного порошка и формование гранулированного порошка с получением прессовки, в которой концентрация кислорода составляет от 4 вес.% до 16 вес.%. Электрод, полученный данным способом, имеет измеренное по четырехполюсному методу сопротивление поверхности в диапазоне от 5×10-3 Ом до 10×10-3 Ом. Технический результат - повышение трещиностойкости электрода, уменьшение в нем колебаний плотности и электрического сопротивления. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 19 ил.

Реферат

Область техники

[0001] Настоящее изобретение относится в целом к электроду для электроразрядной обработки поверхности и к технологии его изготовления. В частности, настоящее изобретение относится к электроду для электроразрядной обработки поверхности и к технологии его изготовления, применяемой для образования окисленной металлической пленки на материале, обрабатываемом способом электроразрядной обработки поверхности, осуществляемым с использованием в качестве электрода прессовки, полученной из металлического порошка или из порошка металлического сплава, или с использованием прессовки, полученной нагреванием прессовки, созданием импульсного разряда между электродом и обрабатываемым материалом в жидкости, такой как масло, или на воздухе, и расплавлением материала электрода за счет энергии импульсного разряда с формированием пленки на обрабатываемом материале.

Уровень техники

[0002] Традиционно способ формирования на поверхности металла пленок, состоящих из других металлических материалов или керамики, широко используется для придания износостойкости поверхности металла. Такой металл, на котором была сформирована пленка, обычно применяется в температурных условиях от комнатной температуры до примерно 200°C, и в большинстве случаев на поверхность также наносится смазочное масло. Однако смазочное масло нельзя применять, когда такой металл используется для получения таких деталей, как детали авиадвигателя, которые используются в средах с широким диапазоном температур от комнатной температуры до примерно 1000°C. Таким образом, становится необходимым придавать износостойкие характеристики, используя прочностные свойства или смазывающие способности самого материала.

[0003] Износостойкий материал, который может применяться для деталей, работающих в условиях высокой температуры, таких как детали авиадвигателей или им подобные, включает металлический материал, такой как Tribaloy и Stellite, с кобальтом (Co) и молибденом (Mo) в качестве основного компонента. Для формирования пленки из этих металлических материалов на обрабатываемом материале традиционно применяются способы, использующие плакирование наплавкой или плазменное напыление. Однако эти способы формирования пленки имеют проблему в том, что обрабатываемый материал термически деформируется, или в том, что не удается получить пленку с удовлетворительной адгезионной прочностью.

[0004] Были описаны технологии формирования пленки, которая не вызывает температурной деформации обрабатываемого материала или снижения его прочности, но которая имеет достаточную износостойкость даже при высокой температуре. Например, были описаны технологии формирования пленки на основе материала электрода путем создания импульсного разряда между порошковой прессовкой и обрабатываемым материалом (смотри, например, патентный документ 1 или патентный документ 2). Каждый из патентных документов 1 и 2 раскрывает способ примешивания оксида в электрод в качестве способа решения проблемы износостойкости в диапазоне промежуточных температур, что является проблемой в традиционных пленках.

[0005] Кроме того, были раскрыты технологии получения электрода, используемого для электроразрядной обработки поверхности, который получен измельчением порошка без окисления в процессе изготовления электрода для электроразрядной обработки поверхности (например, патентный документ 3). Патентный документ 3 раскрывает способ формирования электрода из неспеченной прессовки с использованием порошка, полученного измельчением металлического порошка в растворе, примешиванием воска в качестве связующего в смесь, содержащую измельченный металлический порошок и раствор, и сушкой и гранулированием смеси в атмосфере инертного газа.

[0006] Патентный документ 1: международная публикация № 2004/029329, брошюра.

Патентный документ 2: международная публикация № 2005/068670, брошюра.

Патентный документ 3: выложенная заявка на патент Японии № 2005-213560.

Патентный документ 4: международная публикация № 2004/011696, брошюра.

Раскрытие изобретения

Задача, решаемая изобретением

[0007] Так, авторы настоящего изобретения обнаружили в результате своих исследований, что традиционно используемые износостойкие материалы проявляют достаточную износостойкость в диапазоне низких температур (примерно 300°C или ниже) и диапазоне высоких температур (примерно 700°C или выше), но не имеют удовлетворительной износостойкости в диапазоне промежуточных температур (от примерно 300°C до примерно 700°C).

[0008] Фиг.18 является характерным графиком, показывающим соотношение между температурой и потерями на износ у образцов при испытании на скольжение. Для испытания на скольжение, как показано на фиг.19, испытываемые образцы (верхний испытываемый образец 813a и нижний испытываемый образец 813b) готовили наплавкой кобальтового (Co) сплава, который является традиционно применяемым износостойким материалом, на тела 812 соответствующих испытываемых образцов, используя сварку вольфрамовым электродом в атмосфере инертного газа (сварка ВИА). Затем проводили испытание на скольжение, располагая верхний испытываемый образец 813a и нижний испытываемый образец 813b так, чтобы их пленки 811 были обращены друг к другу, и приводя испытываемые образцы в возвратно-поступательное скольжение в показанном на фиг.19 направлении Х на протяжении 1×106 циклов с частотой 40 Гц и амплитудой 0,5 мм при одновременном приложении нагрузки, так что давление на поверхность составляло от 3 МПа до 7 МПа. Металлический кобальтовый (Co) сплав наплавляли на тела 812 испытываемых образцов и затем шлифовали, чтобы сгладить поверхности кобальтовых (Co) металлических сплавов 811.

[0009] На характерном графике с фиг.18 горизонтальная ось показывает температуру атмосферы, в которой проводилось испытание на скольжение. В частности, испытание проводилось при температуре в диапазоне от комнатной температуры до примерно 900°C. Вертикальная ось характерного графика показывает суммарное значение потерь на износ у верхнего и нижнего испытываемых образцов 813a и 813b после проведения испытания на скольжение (после 1×106 циклов скольжения). На испытываемые образцы не наносилось никакой смазки, т.е. испытание на скольжение проводилось без смазки.

[0010] Из характерного графика с фиг.18 ясно, что в диапазоне промежуточных температур потери на износ кобальтового (Co) металлического сплава, который традиционно применяется как износостойкий материал, являются значительными. Материалом, использованным в этом испытании, является сплав на основе кобальта (Co), содержащий Cr (хром), Mo (молибден) и Si (кремний).

[0011] Хотя результаты вышеуказанного испытания были получены при использовании материалов, полученных наплавкой, из испытаний, проведенных авторами изобретения, было обнаружено, что потери на износ в диапазоне промежуточных температур значительны также и у пленок, сформированных на основе технологии, использующей импульсный разряд, которая описана в патентном документе 1 и патентном документе 4.

[0012] Причиной этих явлений, хотя она и раскрыта в патентном документе 1, можно признать следующее. В частности, в диапазоне высоких температур хром (Cr) или молибден (Mo) в материале подвергаются воздействию высокой температуры и при этом окисляются, образуя в результате оксид хрома или оксид молибдена, обладающие смазывающим действием. Смазывающее действие оксида хрома или оксида молибдена снижает потери на износ. В диапазоне низких температур температура материала низкая, что помогает материалу сохранить свою прочность, а прочность помогает также удержать низкими потери на износ. Однако в диапазоне промежуточных температур обусловленное этими оксидами смазывающее действие отсутствует, более того, прочность материала становится низкой, так как температура его стала отчасти высокой, и это вызывает снижение износостойкости, что приводит к повышению потерь на износ.

[0013] С другой стороны, чтобы улучшить износостойкость в диапазоне промежуточных температур, патентный документ 2 раскрывает способ примешивания оксида в такой электрод. Благодаря такому способу улучшается износостойкость в диапазоне промежуточных температур, но прочность пленки снижается из-за примешивания оксида в электрод, что вызывает снижение износостойкости в диапазоне низких температур.

[0014] Что касается способа изготовления электрода для электроразрядной обработки поверхности, патентный документ 3 раскрывает способ измельчения металла без его окисления и затем его гранулирования при изготовлении электрода. Однако даже в случае сформированной этим способом пленки износостойкость в диапазоне промежуточных температур по той же причине, что указана выше, является неудовлетворительной.

[0015] Кроме того, чтобы пленки могли стабильно проявлять функции износостойкости, необходимо получать однородные пленки. Такая пленка получается, если электроразрядная обработка поверхности проводится с использованием электрода без трещин или колебаний плотности и сопротивления. Однако в способе, раскрытом в патентном документе 3, в электроде могут получаться трещины, или могут остаться колебания плотности и сопротивления электрода.

[0016] Настоящее изобретение было осуществлено с учетом вышеуказанного. Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы получить электрод для электроразрядной обработки поверхности и способ изготовления электрода, способного образовывать пленку с отличной износостойкостью в диапазоне температур от низкой температуры до высокой температуры путем электроразрядной обработки поверхности.

Средства для решения задачи

[0017] Чтобы решить вышеуказанные задачи и достичь вышеуказанной цели, способ изготовления электрода для электроразрядной обработки поверхности, используемого для электроразрядной обработки поверхности с применением в качестве электрода формованной прессовки, полученной формованием металлического порошка, порошка соединения металла или порошка проводящей керамики, созданием импульсного разряда между электродом и изделием в рабочей жидкости или на воздухе, и формированием пленки на поверхности изделия за счет энергии импульсного разряда, причем пленка состоит из материала электрода или из вещества, с которым реагирует материал электрода, включает этап регулировки количества кислорода с повышением содержания кислорода в порошке; этап смешения путем смешения порошка, в котором повышено содержание кислорода, с органическим связующим и растворителем с получением жидкой смеси; этап гранулирования путем грануляции порошка в жидкой смеси с получением гранулированного порошка; и этап формования путем формования гранулированного порошка с получением прессовки, в которой концентрация кислорода находится в диапазоне от 4 вес.% до 16 вес.%.

Эффект от изобретения

[0018] Согласно настоящему изобретению можно изготовить электрод для электроразрядной обработки поверхности, способный образовывать пленку с отличной износостойкостью в диапазоне температур от низкой температуры до высокой температуры, без трещин и колебаний плотности и сопротивления в электроде. Благодаря образованию пленки путем электроразрядной обработки поверхности с применением электрода для электроразрядной обработки поверхности, изготовленного согласно настоящему изобретению, можно сформировать пленку с отличной износостойкостью во всем диапазоне температур от низкой температуры до высокой температуры при сохранении прочности пленки.

Краткое описание чертежей

[0019] Фиг.1 является схемой, поясняющей способ получения порошка из металлического лома, используя способ распыления водой.

Фиг.2 является видом в разрезе, поясняющим идею этапа формования порошка согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг.3-1 является характерным графиком, показывающим соотношение между электрическим сопротивлением и потерями на износ у испытываемых образцов, когда испытание на скольжение проводили с использованием пленок, образованных множеством электродов, поверхности которых имели разные электрические сопротивления.

Фиг.3-2 является схематическим изображением испытываемых образцов, полученных наплавкой пленок согласно первому варианту осуществления на тела соответствующих испытываемых образцов с использованием сварки ВИА.

Фиг.4 является диаграммой, показывающей стандартное отклонение сопротивления на поверхности электрода согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг.5 является схематическим изображением конфигурации устройства электроразрядной обработки поверхности, которое осуществляет электроразрядную обработку поверхности согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг.6-1 является графиком, показывающим один пример импульсного режима электрического разряда при электроразрядной обработке поверхности и показывающим форму кривой напряжения между электродом и изделием при электрическом разряде.

Фиг.6-2 является графиком, показывающим другой пример импульсного режима электрического разряда при электроразрядной обработке поверхности и показывающим форму кривой тока, протекающего при электрическом разряде.

Фиг.7 является графиком, показывающим другой пример импульсного режима электрического разряда при электроразрядной обработке поверхности.

Фиг.8-1 является схемой, показывающей испытываемые образцы, полученные наплавкой пленок согласно первому варианту осуществления на тела соответствующих испытываемых образцов с использованием сварки ВИА.

Фиг.8-2 является графиком для сравнения соотношения между температурой и потерями на износ пленки согласно первому варианту осуществления с примером, в котором испытываемые образцы получали сваркой.

Фиг.9 является видом в разрезе, поясняющим идею формования порошка согласно четвертому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг.10-1 является характерным графиком, показывающим соотношение между электрическим сопротивлением и потерями на износ у испытываемых образцов, когда испытание на скольжение проводили с использованием пленок, образованных множеством электродов, поверхности которых обладали разными электрическими сопротивлениями.

Фиг.10-2 является схемой испытываемых образцов, полученных наплавкой пленок согласно четвертому варианту осуществления на тела соответствующих испытываемых образцов с использованием сварки ВИА.

Фиг.11 является диаграммой, показывающей стандартное отклонение сопротивления на поверхности электрода согласно четвертому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг.12 является схематическим изображением конфигурации устройства электроразрядной обработки поверхности, которое осуществляет электроразрядную обработку поверхности согласно четвертому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг.13-1 является графиком, показывающим один пример импульсного режима электрического разряда при электроразрядной обработке поверхности и показывающим форму кривой напряжения между электродом и изделием при электрическом разряде.

Фиг.13-2 является графиком, показывающим другой пример импульсного режима электрического разряда при электроразрядной обработке поверхности и показывающим форму кривой тока, протекающего при электрическом разряде.

Фиг.14 является графиком, показывающим другой пример импульсного режима электрического разряда при электроразрядной обработке поверхности.

Фиг.15 является СЭМ-снимком состояния порошка кобальтового (Co) сплава, являющегося исходным порошковым материалом.

Фиг.16 является схематическим изображением одного примера конфигурации спиральной струйной мельницы.

Фиг.17 является характерным графиком, показывающим соотношение между размером частиц порошка и концентрацией содержащегося в порошке кислорода согласно пятому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг.18 является характерным графиком, показывающим соотношение между температурой и потерями на износ у испытываемых образцов, когда испытание на скольжение проводили с традиционным износостойким материалом.

Фиг.19 является схемой, показывающей испытываемые образцы, полученные наплавкой традиционного износостойкого материала на тела соответствующих испытываемых образцов с использованием сварки ВИА.

[0020] Пояснение ссылочных позиций

11 разливочное устройство
12 расплавленный металл
13 сопло
14 вода высокого давления
15 порошок
101 буферная емкость
102 измельчительная камера
103 питатель
104 исходный порошковый материал
105 крупнозернистый порошок
106 циклон
107 тонкоизмельченный порошок
108 пылевой фильтр
201 гранулированный порошок
202 верхний пуансон
203 нижний пуансон
204 матрица
251 пленка
252 тело испытываемого образца
253a верхний испытываемый образец
253b нижний испытываемый образец
301 электрод
302 изделие
303 рабочая жидкость
304 источник питания для электроразрядной обработки поверхности
305 столб дуги
501 пленка
502 тело испытываемого образца
503a верхний испытываемый образец
503b нижний испытываемый образец
811 кобальтовый (Co) металлический сплав
812 тело испытываемого образца
813a верхний испытываемый образец
813b нижний испытываемый образец
1201 гранулированный порошок
1202 верхний пуансон
1203 нижний пуансон
1204 матрица
1251 пленка
1252 тело испытываемого образца
1253a верхний испытываемый образец
1253b нижний испытываемый образец
1301 электрод
1302 изделие
1303 рабочая жидкость
1304 источник питания для электроразрядной обработки поверхности
1305 столб дуги

Лучшие варианты осуществления изобретения

[0021] Сначала кратко поясняется суть настоящего изобретения. Авторы настоящего изобретения в результате своих исследований обнаружили, что решение, согласно которому смешивают окисленный металлический порошок, органическое связующее и растворитель и сушат с получением гранулированного порошка, и этот гранулированный порошок используют для изготовления электрода для электроразрядной обработки поверхности, позволяет изготавливать электрод без колебаний плотности и сопротивления. Кроме того, таким электродом можно сформировать пленку, имеющую отличную износостойкость в диапазоне от низкой температуры до высокой температуры.

[0022] В традиционных изобретениях считается важным не допустить окисления металла; однако в способе изготовления электрода для электроразрядной обработки поверхности согласно настоящему изобретению важно получить окисленный металлический порошок с диапазоном концентрации кислорода от 4 вес.% до 16 вес.%. Например, в качестве способа получения такого порошка сначала в определенных количествах смешивают порошки оксидов металлов. Затем смешанный порошок нагревают в течение от 10 минут до 10 часов при температуре от 100°C до 500°C в окислительной атмосфере, такой как печь с естественной тягой. Затем порошок измельчают, используя струйную мельницу, в окислительной атмосфере так, чтобы отрегулировать средний размер его частиц на уровне от 0,5 мкм до 1,7 мкм.

[0023] Чтобы получить электрод без трещин или колебаний плотности и сопротивления, необходимо гранулировать измельченный и окисленный металлический порошок, провести формование гранулированного порошка и затем спекание формованного порошка с получением электрода. Этого можно достичь надлежащим выбором окисленного металлического порошка, органического связующего и растворителя, смешением выбранных компонентов при надлежащем соотношении между компонентами смеси и гранулированием порошка со средним размером частиц от 10 мкм до 100 мкм, используя гранулятор, такой как распылительная сушилка. Используемый здесь окисленный металлический порошок включает металлический порошок, содержащий оксид по меньшей мере одного или более элементов, выбранных из кремния (Si), хрома (Cr), железа (Fe), кобальта (Co), никеля (Ni), циркония (Zr), молибдена (Mo), бария (Ba), рения (Re) и вольфрама (W).

[0024] В качестве органического связующего гранулированного порошка используется по меньшей мере одно из парафина, изобутилметакрилата, стеариновой кислоты и поливинилового спирта (ПВС). В качестве растворителя для использования выбирается по меньшей мере один или более из воды, этанола, бутанола, пропанола, гептана, изобутана, ацетона и н-гексана. При этом предпочтительно, чтобы органическое связующее составляло от 1 вес.% до 20 вес.% от веса окисленного металлического порошка. Предпочтительно также, чтобы для гранулирования использовался раствор, в котором объемное отношение суммарного объема растворенных компонентов окисленного металлического порошка и органического связующего к растворителю составляло от 2 об.% до 30 об.%.

[0025] Электрод изготавливают на этапах формования прессованием полученного гранулированного порошка при давлении прессования от 50 МПа до 200 МПа, выдерживания прессовки в течение от 30 минут до 2 часов в диапазоне температур от 150°C до 400°C и затем спекания прессовки в течение от 1 часа до 4 часов при температуре от 600°C до 1000°C. Благодаря этим этапам при изготовлении электрода для электроразрядной обработки поверхности можно избежать растрескивания электрода, а также предотвращаются колебания плотности и сопротивления. Проводя электроразрядную обработку поверхности изготовленным таким образом электродом для электроразрядной обработки поверхности, можно сформировать пленку с отличной износостойкостью в диапазоне температур от низкой температуры до высокой температуры.

[0026] Электрод для электроразрядной обработки поверхности согласно настоящему изобретению характеризуется тем, что электрическое сопротивление на поверхности самого электрода, измеренное с использованием четырехполюсного метода, составляет от 5×10-3 Ом до 10×10-3 Ом, и тем, что концентрация кислорода в электроде составляет от 4,5 вес.% до 10 вес.%. Проводя электроразрядную обработку поверхности выполненным таким образом электродом согласно настоящему изобретению, можно сформировать пленку с отличной износостойкостью в диапазоне температур от низкой температуры до высокой температуры.

[0027] Ниже со ссылкой на приложенные чертежи подробно объясняются примерные варианты реализации электрода для электроразрядной обработки поверхности и способа изготовления электрода для электроразрядной обработки поверхности согласно настоящему изобретению. Следует отметить, что настоящее изобретение не ограничено нижеследующим описанием, а поэтому возможны любые модификации без отклонения от объема настоящего изобретения. Для облегчения понимания детали на приложенных чертежах могут имеет разные графические масштабы.

Первый вариант осуществления

[0028] Ниже поясняется первый вариант осуществления настоящего изобретения, в котором в качестве примера используется материал из "28 вес.% Mo (молибдена), 17 вес.% Cr (хрома), 3 вес.% Si (кремния), а остальное Co (кобальт)". Однако в настоящем изобретении этот же результат может быть получен также при использовании любого другого материала, отличного от этого материала, например, материалов, раскрываемых в других вариантах осуществления.

[0029] Фиг.1 является схемой, объясняющей способ получения порошка из металлического лома, используя способ распыления водой. Способ распыления водой является способом получения металлического порошка распылением расплавленного металла водой высокого давления и отверждением расплавленного металла. Сначала металл, который является смесью 28 вес.% Mo (молибдена), 17 вес.% Cr (хрома), 3 вес.% Si (кремния), а остальное Co (кобальт), плавят и подают в емкость, называемую разливочным устройством. Расплавленный металл 12, вытекающий из разливочного устройства 11, разливается в зону распылительного отверстия, называемого соплом 13, в заданном количестве. При этом выбрасывают струи воды 14 высокого давления, вызывая распыление и тонкое диспергирование расплавленного металла 12, и, застывая, металл собирается в виде порошка 15 в предусмотренном внизу резервуаре (не показан).

[0030] В способе распыления водой обычно получают порошок из частиц со средним размером от десятков до сотен микрометров (мкм). С другой стороны, так как настоящее изобретение требует тонких порошков, порошок со средним размером частиц в несколько мкм получают повышением давления воды.

[0031] Однако, используя только способ распыления водой, нельзя получить удовлетворительно тонкий порошок. Поэтому порошок, полученный способом распыления водой, фракционируют, получая порошок со средним размером частиц 3 мкм или менее. В данном варианте осуществления поясняется порошок со средним размером частиц 3 мкм или менее, но более предпочтителен порошок со средним размером частиц примерно 1 мкм или менее. Однако, если порошок со средним размером частиц примерно 1 мкм или менее получают фракционированием, скорость накопления чрезвычайно снижается, и тем самым возрастает стоимость производства. Таким образом, в настоящее время подходящим с точки зрения промышленного производства порошка является порошок со средним размером частиц примерно 3 мкм. Следует отметить, что хотя в данном варианте осуществления поясняется способ распыления водой, не возникнет никаких технологических проблем, если даже будет применяться любой другой способ, такой как распыление газом.

[0032] Ниже поясняется способ окисления порошка, полученного вышеуказанным способом. Порошок со средним размером частиц 3 мкм, полученный способом распыления водой, помещают в окислительную атмосферу. В следующем примере использовали печь с воздушной атмосферой. Порошок помещали в выполненную из углерода емкость, и эту емкость ставили в печь с воздушной атмосферой, где его нагревали 24 часа при температуре 500°C. Нагреватель печи выключали, воздушная атмосфера в печи остывала естественным образом до комнатной температуры, и порошок вынимали из печи. По результатам измерения количество содержащегося в порошке кислорода составляло 8 вес.%. Количество содержащегося в порошке кислорода меняется в зависимости от температуры нагревания, длительности нагревания, материала порошка и размера частиц порошка. Порошок окисляется легче по мере того, как температура нагревания повышается, продолжительность нагревания увеличивается, а размер частиц порошка уменьшается. В результате повышается количество содержащегося в порошке кислорода.

[0033] Из анализа результатов экспериментов понятно, что диапазон от 4 вес.% до 16 вес.%, предпочтительно - от 6 вес.% до 14 вес.%, является подходящим количеством содержащегося в порошке кислорода. Если количество содержащегося в порошке кислорода превышает этот диапазон, то прочность образованной пленки становится низкой. Если количество содержащегося в порошке кислорода превысит 16 вес.%, то, в частности, становится очень трудно однородно формовать порошок на этапе формования, описываемом позднее. Кроме того, если количество содержащегося в порошке кислорода меньше 4 вес.%, то ухудшается износостойкость образованной пленки, что затрудняет уменьшение износа в диапазоне промежуточных температур, как поясняется в традиционной технологии.

[0034] Ниже поясняется этап формования электрода. Чтобы сформовать однородную прессовку за счет улучшения сыпучести порошка, когда пресс-форма наполняется порошком для формовки прессованием с использованием этой пресс-формы, ускорения распространения давления прессования внутри порошка и снижения трения между стенками пресс-формы и порошком, в измельченный порошок в качестве органического связующего добавляют нефтяной парафин (парафин) при весовом отношении к порошку 10%. Весовое отношение количества органического связующего к измельченному порошку должно быть задано в диапазоне от 1 вес.% до 20 вес.%.

[0035] Если содержание органического связующего составляет 1 вес.% или менее, то оно не действует как связующее, и поэтому давление прессования не будет распределяться равномерно, и прочность прессовки будет низкой, что затрудняет обращение с прессовкой. С другой стороны, если содержание органического связующего превышает 20 вес.%, то порошок прилипает к пресс-форме при прессовании, и прессовка может треснуть, так как порошок не удаляется из пресс-формы. Поэтому количество органического связующего следует задавать на уровне от 1 вес.% до 20 вес.% относительно измельченного порошка. Если количество попадает в пределы этого диапазона, можно корректировать пористость искомой прессовки, регулируя соотношение компонентов в смеси между порошком и органическим связующим.

[0036] В качестве растворителя для равномерного смешения парафина с измельченным порошком использовали н-гексан. Н-гексан смешивали с парафином в количестве 10 вес.% от веса порошка для растворения парафина и затем туда добавляли измельченный порошок кобальтового (Co) сплава и перемешивали дальше.

[0037] При этом количество н-гексана регулировали так, чтобы масса (масса растворенных веществ) измельченного порошка кобальтового (Co) сплава и органического связующего составляла 10 об.% от н-гексана, являющегося растворителем. Если концентрация растворенных веществ относительно растворителя низка, то сушка становится затруднительной, а значит, нельзя получить гранулированный порошок. С другой стороны, если концентрация растворенных веществ слишком высока, то порошок выпадает в осадок, а значит, концентрация раствора становится неоднородной. Это затрудняет получение однородного гранулированного порошка. Таким образом, необходимо контролировать, чтобы растворенный компонент составлял по отношению к растворителю от 2 об.% до 30 об.%. Задавая суммарный объем измельченного порошка кобальтового (Co) сплава и органического связующего в этом диапазоне, можно получить однородный гранулированный порошок.

[0038] В данном варианте осуществления сначала примешивали воск в растворитель, а затем в смешанный растворитель вводили порошок, но можно сначала вводить в него измельченный порошок кобальтового (Co) сплава и смешивать.

[0039] Выше был пояснен пример применения парафина в качестве органического связующего, но органическое связующее может быть не только парафином, но и изобутилметакрилатом, стеариновой кислотой или поливиниловым спиртом.

[0040] Кроме того, даже если в качестве растворителя используется гептан или изобутан, а не н-гексан, то когда применяется парафин, его также можно растворить. Если используется какой-то другой растворитель, парафин может не раствориться в достаточной степени. Таким образом, диспергируя парафин в состоянии порошка, также можно получить гранулированный порошок. Другие растворители включают воду, этанол, бутанол, пропанол и ацетон.

[0041] Далее, на этапе гранулирования, использовали сухой гранулятор, называемый обычно распылительной сушилкой, чтобы распылить смешанный раствор в атмосфере, в которой циркулирует высокотемпературный азот, и растворитель высыхает. Во время сушки компонент-растворитель (в данном варианте осуществления н-гексан) испаряется из смешанного раствора, и смешанный раствор превращается в сферический гранулированный порошок, в котором однородно распределены окисленный металлический порошок и органическое связующее. Гранулированный порошок имеет высокую сыпучесть благодаря его малому углу естественного откоса, что позволяет получить прессовку, в которой при ее формовании пустоты образуются равномерно и которая не имеет колебаний плотности и сопротивления.

[0042] Чтобы получить электрод, имеющий равномерные плотность и сопротивление, что является целью настоящего изобретения, средний размер частиц гранулированного порошка предпочтительно составляет от 10 мкм до 100 мкм. Если средний размер его частиц составляет 10 мкм или менее, сыпучесть порошка становится низкой, и трудно равномерно наполнить пресс-форму порошком. С другой стороны, если размер частиц порошка составляет 100 мкм или более, пустоты, остающиеся, когда порошок формуют прессованием, легко увеличиваются в размерах, и, таким образом, нельзя получить однородный электрод.

[0043] В данном варианте осуществления пояснен пример применения распылительной сушилки для грануляции, но гранулированный порошок можно получать, используя любой другой способ, например в грануляторе с псевдоожиженным слоем и в барабанном грануляторе.

[0044] Ниже со ссылкой на фиг.2 поясняется этап формования гранулированного порошка. Фиг.2 является видом в разрезе, показывающим идею этапа формования гранулированного порошка согласно данному варианту осуществления. На фиг.2 пространство, окруженное верхним пуансоном 202 пресс-формы, нижним пуансоном 203 пресс-формы и матрицей 204 пресс-формы, заполнено гранулированным порошком 201, полученным на предыдущем этапе. Затем гранулированный порошок 201 уплотняют и формуют с получением неспеченной прессовки (прессовки). При электроразрядной обработке поверхности, поясняемой далее, неспеченная прессовка (прессовка) используется в качестве разрядного электрода.

[0045] Давление прессования и температуру спекания для формования гранулированного порошка задают в диапазоне от 50 МПа до 200 МПа, а диапазон температура нагревания - от 600°C до 1000°C, хотя они будут различаться в зависимости от сопротивления и концентрации кислорода в искомом электроде. В данном варианте осуществления гранулированный порошок формовали при давлении 100 МПа, получив прессовку длиной 100 мм, шириной 11 мм и толщиной 5 мм. Следует отметить, что до формования пресс-форму подвергали вибрации, чтобы она равномерно наполнялась порошком, и к порошку прикладывали давление и формовали. Если давление формования ниже 50 МПа, между частицами гранулированного порошка остаются пустоты, и поэтому нельзя получить однородный электрод. Если давление формования превышает 200 МПа, возникают некоторые проблемы, например в электроде могут возникнуть трещины, и электрод нельзя будет вынуть из пресс-формы. Таким образом, давление формования предпочтительно составляет от 50 МПа до 200 МПа.

[0046] Полученную неспеченную прессовку (прессовку) подвергают спеканию. В качестве этапа удаления органического связующего из электрода при нагревании неспеченную прессовку выдерживают в течение примерно от 30 минут до 2 часов при температуре от 150°C до 400°C, чтобы обеспечить стабильное и достаточное удаление органического связующего из спеченной прессовки. Обычно органическое связующее имеет свойство расширяться при нагревании, и поэтому, если органическое связующее нагреть быстро, в электроде может легко возникнуть дефект качества, такой как вспучивание или растрескивание. Таким образом, нагрев до температуры спекания не должен производиться за один раз, и прессовку необходимо временно выдерживать до тех пор, пока из нее не будет полностью удалено органическое связующее.

[0047] В данном варианте осуществления неспеченную прессовку (прессовку) выдерживали в вакуумной печи в течение 30 минут при температуре 200°C и затем нагревали до 300°C в течение 1 часа. Далее неспеченную прессовку нагревали до 700°C в течение 1 часа, выдерживали примерно 1 час и охлаждали до комнатной температуры, получая электрод, выполненный из порошка кобальтового (Co) сплава.

[0048] Сопротивление электрода на его поверхности с длиной 100 мм и шириной 11 мм, являющейся прессованной поверхностью электрода из кобальтового (Co) сплава, измеряли измерителем удельного поверхностного сопротивления, используя четырехполюсный метод, в котором расстояние между электродами составляло 2 мм. В результате измерения сопротивление электрода составлял