Серусодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с

Иллюстрации

Показать все

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, обладающим ингибирующей активностью в отношении протеазы HCV, равно как и к способам получения таких соединений. В другом варианте выполнения изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, равно как и к способам их применения для лечения нарушений, связанных с протеазой HCV. 10 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 табл.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение или его стереоизомеры или фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры, причем указанное соединение имеет общую структуру, представленную формулой I где R1 представляет собой Н или NR9R10, где R9 и R10 могут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из Н; (C1-C6)-алкила, возможно замещенного (C1-C6)-алкоксигруппой, галогеном, (C1-C6)-алкоксикарбонилом, (C1-C6)-алкилтиогруппой; (C2-C6)-алкенила, возможно замещенного галогеном; (C2-C6)-алкинила; (С38)-циклоалкила, возможно замещенного (C1-C6)-алкилом; (C6-C10)-арил-(C1-C6)-алкила; морфолинила; и гетероарил-(C1-C6)-алкила, где гетероарил представляет собой тиофенил, тиазолил или пиридинил;фрагмент выбран из следующих структур: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , и .R2 выбран из группы, состоящей из следующих радикалов: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,