Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)

Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Приоритет изобретения

В данной заявке заявлен приоритет на основании временной заявке США №60/794966, которая была подана 26 апреля 2006. Полное содержание этой временной заявки включено сюда путем ссылки

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к производным пиримидина и к их применению в качестве ингибиторов фосфатидилинозит-3-киназы (ФИ3К).

Предшествующий уровень техники

Фосфатидилинозит (здесь далее сокращен как "ФИ") является одним из ряда фосфолипидов, обнаруженных в клеточных мембранах. В последние годы стало ясно, что ФИ играет важную роль во внутриклеточном преобразовании сигнала. В поздние 1980-е годы было обнаружено, что киназа ФИ3 (ФИ3К) представляет собой фермент, который фосфорилирует 3-положение кольца инозита фосфатидилинозита (D. Whitman et al, 1988, Nature, 332, 664).

ФИ3К первоначально считали единственным ферментом, но в настоящее время выяснено, что в ФИ3К присутствует множество подтипов. Каждый подтип имеет собственный механизм регуляции активности. Три основных класса ФИ3К идентифицировано на основании субстратной специфичности in vitro (В. Vanhaesebroeck, 1997, Trend in Biol. Sci, 22, 267). Субстратами для класса I ФИ3К являются ФИ, ФИ-4-фосфат (ФИ4Р) и ФИ-4,5-дифосфат (ФИ(4,5)Р2). Класс I ФИ3К дополнительно делят на две группы, класс Ia и класс Ib, в отношении механизма их активации. Класс Ia ФИ3К включает подтипы ФИ3К р110α, р110β и р110δ, которые передают сигналы от рецепторов, связанных с тирозинкиназой. Класс Ib ФИ3К включает подтип р110γ, активируемый рецептором, связанным с G-белком. ФИ и ФИ(4)Р известны в качестве субстратов для класса II ФИ3К. Класс II ФИ3К включает подтипы ФИ3К С2α, С2β и С2γ, которые характеризуются содержанием С2 доменов при С-конце. Субстратом класса III ФИ3К является только ФИ.

В подтипах ФИ3К подтип класса Ia к настоящему времени наиболее широко исследован. Три подтипа класса Ia представляют собой гетеродимеры каталитической субъединицы 110 кДа и регуляторных субъединиц 85 кДа или 55 кДа. Эти регуляторные субъединицы содержат SH2 домены и связываются с остатками тирозина, фосфорилированными рецепторами факторов роста с тирозинкиназной активностью или продуктами онкогенов, индуцируя посредством этого активность ФИ3К каталитической субъединицы р110, которая фосфорилирует его липидный субстрат. Таким образом, подтипы класса Ia считают связанными с пролиферацией клеток и канцерогенезом.

В WO 01/083456 описана серия производных конденсированного гетероарила, которые обладают активностью в качестве ингибиторов ФИЗК и которые подавляют рост раковых клеток.

Краткое изложение сущности изобретения

В настоящее время сделано открытие, что конкретный тиенопиримидин является эффективным ингибитором ФИ3К с физико-химическими и фармакокинетическими свойствами, подобными лекарствам. Это соединение проявляют селективность к классу Ia ФИ3К по сравнению с классом Ib, в частности, к подтипу р110α.

Соответственно, в настоящем изобретении предложено соединение, которое представляет собой тиенопиримидин формулы (I):

или его фармацевтически приемлемую соль.

Подробное описание изобретения

Тиенопиримидин формулы (I) представляет собой 2-(1Н-индазол-4-ил)-6-(4-метансульфонилпиперазин-1-илметил)-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин

Пригодная стратегия синтеза для получения соединения по изобретению использует предшественник карбоксальдегид формулы (II):

Начиная с этого предшественника, синтез включает проведение в любом порядке опосредованной палладием (типа Сузуки) реакции кросс-сочетания и восстановительного аминирования. Таким образом, соединение по изобретению может быть получено способом, при котором:

(а) обрабатывают соединение формулы (II):

бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV):

в которой каждый R¹⁵ представляет собой Н или C₁-C₆ алкил, либо две группы OR¹⁵ образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd; и обрабатывают полученное в результате соединение формулы (III):

амином формулы (V)

в присутствии подходящего восстанавливающего агента; или

(б) обрабатывают соединение формулы (II)

амином формулы (V)

в присутствии подходящего восстанавливающего агента; и обрабатывают полученное в результате соединение формулы (VI):

бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV):

в которой каждый R¹⁵ представляет собой Н или C₁-C₆ алкил, либо две группы OR¹⁵ образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd.

Соответственно, в настоящем изобретении дополнительно предложен способ получения соединения по изобретению, как определено выше, при котором обрабатывают соединение формулы (III):

амином формулы (V)

в присутствии подходящего восстанавливающего агента

Способ, определенный так, может дополнительно включать получение соединения формулы (III) путем обработки соединения формулы (II):

бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV):

в которой каждый R¹⁵ представляет собой Н или С₁-С₆ алкил, либо две группы OR¹⁵ образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd.

Еще дополнительно в настоящем изобретении предложен способ получения соединения по изобретению, как определено выше, при котором обрабатывают соединение формулы (VI):

бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV):

в которой каждый R¹⁵ представляет собой Н или C₁-C₆ алкил, либо две группы OR¹⁵ образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd.

Способ, определенный так, может дополнительно включать получение соединения формулы (VI) путем обработки соединения формулы (II)

амином формулы (V)

в присутствии подходящего восстанавливающего агента.

Фармацевтически приемлемая соль тиенопиримидина формулы (I) может быть получена, используя общепринятые методики. Типично при этом способе обрабатывают тиенопиримидин формулы (I), как определено выше, подходящей кислотой в подходящем растворителе

В способе по изобретению, как определено выше, как стадия аминирования, так и стадия Pd-опосредованного кросс-сочетания имеет место в общепринятых условиях. Палладиевый катализатор может представлять собой любой катализатор, типично используемый для реакций кросс-сочетания типа Сузуки, такой как РdСl₂(РРh₃)₂. Восстанавливающий агент типично представляет собой боргидрид, например, NаВН(ОАс)₃, NaBH₄ или NaCNBH₄, в частности NаВН(ОАс)₃.

Пинаколятоборонатный эфир может быть, например, получен способом, который описан в любом из нижеследующих справочных примеров 5 и 6.

Соединение формулы (II), как определено выше, может быть получено способом, при котором обрабатывают соединение формулы (VII):

литирующим агентом, а затем N,N'-диметилформамидом (ДМФ). Эту реакцию типично проводят путем добавления раствора литирующего агента в неполярном органическом растворителе, например в углеводородном растворителе, таком как гексан, к суспензии соединения формулы (VI) в органическом растворителе, таком как тетрагидрофуран (ТГФ). Если используют ТГФ, добавление происходит при низкой температуре, примерно -78°С. Литирующий агент типично представляет собой алкиллитий, например н-бутиллитий.

Соединение формулы (VII), как определено выше, может быть получено способом, при котором обрабатывают соединение формулы (VIII).

морфолином в органическом растворителе. Растворитель типично представляет собой спирт, такой как метанол. Эту реакцию типично проводят при комнатной температуре.

Соединение формулы (VIII) может быть получено способом, описанным в справочном примере 1, или по аналогии с таким способом.

Тиенопиримидин формулы (I) можно преобразовать в фармацевтически приемлемую соль, и соль можно преобразовать в свободное соединение общепринятыми способами. Примеры фармацевтически приемлемых солей включают соли с неорганическими кислотами, такими как соляная кислота, бромисто-водородная кислота, йодисто-водородная кислота, серная кислота, азотная кислота и фосфорная кислота; и с органическими кислотами, такими как метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, трифторуксусная кислота, пропионовая кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, этансульфоновая кислота, аспарагиновая кислота и глутаминовая кислота. Типично соль представляет собой мезилат, гидрохлорид, фосфат, бензолсульфонат или сульфат. Наиболее типично соль представляет собой мезилат или гидрохлорид.

Соли, например, соли с любой из неорганических или органических кислот, упомянутых выше, могут представлять собой моносоли или бис-соли. Таким образом, например, соль мезилат может представлять собой мономезилат или бис-мезилат.

Соединения формулы (I) и их соли могут существовать в виде гидратов или сольватов.

В биологических тестах было обнаружено, что соединение по изобретению является ингибитором ФИ3 киназы. Это соединение является селективным к классу Ia ФИ3 киназ по сравнению с классом Ib и типично проявляет по меньшей мере 20-кратную селективность к классу Ia по сравнению с классом Ib ФИ3 киназ. В частности, это соединение является селективным к изоформе р110α.

Соединение по настоящему изобретению можно, таким образом, применять в качестве ингибитора ФИ3 киназы, в частности, класса Iа ФИ3 киназы. Соответственно, соединение по настоящему изобретению можно применять для лечения заболевания или расстройства, возникающего в результате аномального роста, функции или поведения клеток. Такой аномальный рост, функция или поведение клеток типично ассоциированы с ФИ3 киназой. Примеры таких заболеваний и расстройств обсуждены Drees et al в Expert Opin. Ther. Patents (2004) 14 (5): 703-732. Они включают рак, иммунные расстройства, сердечно-сосудистое заболевание, вирусную инфекцию, воспаление, расстройства метаболизма/эндокринные расстройства и неврологические расстройства. Примеры расстройств метаболизма/эндокринных расстройств включают диабет и ожирение.

Примеры раков, для лечения которых можно применять настоящие соединения, включают лейкоз, опухоли головного мозга, рак почки, рак желудка и рак кожи, мочевого пузыря, молочной железы, матки, легкого, ободочной кишки, простаты, яичника и поджелудочной железы. Пациента, представляющего собой человека или животное, страдающего иммунным расстройством, раком, сердечно-сосудистым заболеванием, вирусной инфекцией, воспалением, расстройством метаболизма/эндокринным расстройством или неврологическим расстройством, можно, таким образом, лечить способом, при котором ему вводят соединение по настоящему изобретению, как определено выше. Состояние пациента можно, таким образом, улучшить или облегчить.

Заболевания и состояния, подлежащие лечению согласно способам по данному изобретению, включают, но не ограничены ими, рак, удар, диабет, гепатомегалию, сердечно-сосудистое заболевание, болезнь Альцгеймера, муковисцидоз, вирусное заболевание, аутоиммунные заболевания, атеросклероз, рестеноз, псориаз, аллергические расстройства, воспаление, неврологические расстройства, заболевание, связанное с гормонами, состояния, обусловленные трансплантацией органов, расстройства, обусловленные иммунодефицитом, деструктивные костные расстройства, пролиферативные расстройства, инфекционные заболевания, состояния, обусловленные клеточной гибелью, индуцированную тромбином агрегацию тромбоцитов, хронический миелолейкоз (ХМЛ), заболевание печени, патологические состояния иммунной системы, в которые вовлечена активация Т-клеток, и расстройства ЦНС у пациента. В одном воплощении пациента-человека лечат соединением формулы I и фармацевтически приемлемым носителем, адъювантом или растворителем, где указанное соединение формулы I присутствует в таком количестве, чтобы обнаружимо ингибировать активность ФИ3 киназы.

Раки, которые можно лечить согласно способам по данному изобретению, включают, но не ограничены ими, рак молочной железы, яичника, шейки матки, простаты, яичка, мочеполовых путей, пищевода, гортани, глиобластому, нейробластому, рак желудка, кожи, кератоакантому, рак легкого, плоскоклеточный рак, крупноклеточный рак, немелкоклеточный рак легкого (НМКРЛ), мелкоклеточный рак, аденокарциному легкого, рак кости, ободочной кишки, аденому, рак поджелудочной железы, аденокарциному, рак щитовидной железы, фолликулярную карциному, недифференцированную карциному, папиллярную карциному, семиному, меланому, саркому, карциному мочевого пузыря, карциному печени и желчных протоков, карциному почки, миелоидные расстройства, лимфоидные расстройства, лейкозный ретикулоэндотелиоз, рак полости рта и глотки (оральный), губы, языка, рта, глотки, тонкого кишечника, прямой и ободочной кишки, толстого кишечника, прямой кишки, головного мозга и центральной нервной системы, лимфому Ходжкина и лейкоз.

Сердечно-сосудистые заболевания, которые можно лечить согласно способам по данному изобретению, включают, но не ограничены ими, рестеноз, кардиомегалию, атеросклероз, инфаркт миокарда и застойную сердечную недостаточность.

Нейродегенеративное заболевание, которое можно лечить согласно способам по данному изобретению, включают, но не ограничено ими, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Гентингтона и ишемию головного мозга, а также нейродегенеративное заболевание, вызванное травматическим повреждением, глутаматной нейротоксичностью и гипоксией.

Воспалительные заболевания, которые можно лечить согласно способам по данному изобретению, включают, но не ограничены ими, ревматоидный артрит, псориаз, контактный дерматит и продолжительные аллергические реакции.

Кроме обладания биологической эффективностью, соединение по изобретению проявляет физико-химические и фармакокинетические свойства, которые делают его особенно хорошо адаптированным для применения в качестве лекарства. Это показали, например, результаты биологических анализов, описанных в нижеследующем Примере 3. В частности, соединение обладает высокой растворимостью в воде при физиологическом рН; эта растворимость выше, чем 100 мкМ. Высокая растворимость при физиологическом рН желательна, поскольку она способствует биодоступности.

Соединение также обладает высокой метаболической стабильностью, что показано, в частности, путем анализа клиренса гепатоцитов, описанного в Примере 3, в котором показано, что соединение обладает низким клиренсом гепатоцитов. Низкий клиренс гепатоцитов коррелирует с низкой скоростью метаболизма в печени. Таким образом, видно, что соединение по настоящему изобретению обладает улучшенными физико-химическими и фармакокинетическими свойствами, в то же время сохраняя биохимическую эффективность в качестве ингибитора ФИ3 киназы.

Соединение по настоящему изобретению можно вводить в ряде лекарственных форм, например перорально, как, например, в форме таблеток, капсул, таблеток с сахарным или пленочным покрытием, жидких растворов или суспензий, или парентерально, например внутримышечно, внутривенно или подкожно. Соединение можно, таким образом, вводить путем инъекции или инфузии.

Дозировка зависит от ряда факторов, включая возраст, массу и состояние пациента, а также путь введения. Суточные дозировки могут варьироваться в широких пределах и должны быть отрегулированы по индивидуальным потребностям в каждом конкретном случае. Типично, однако, дозировка, адаптированная для каждого пути введения, когда соединение вводят одно взрослым людям, составляет от 0,0001 до 50 мг/кг, чаще всего в интервале от 0,001 до 10 мг/кг массы тела, например от 0,01 до 1 мг/кг. Такую дозировку можно давать, например, от 1 до 5 раз в сутки. Для внутривенной инъекции пригодная суточная дозировка составляет от 0,0001 до 1 мг/кг массы тела, предпочтительно от 0,0001 до 0,1 мг/кг массы тела. Суточную дозу можно вводить в виде однократной дозы или в соответствии с режимом дробных доз.

Типично доза для лечения пациентов-людей может находиться в интервале от примерно 10 мг до примерно 1000 мг соединения по изобретению. Типичная доза может составлять от примерно 100 мг до примерно 300 мг соединения. Дозу можно вводить один раз в сутки (QID), дважды в сутки (BID) или чаще в зависимости от фармакокинетических и фармакодинамических свойств, включая всасывание, распределение, метаболизм и выделение конкретного соединения. Кроме того, факторы токсичности могут влиять на дозировку и режим введения. При введении перорально пилюлю, капсулу или таблетку можно принимать внутрь ежесуточно или реже в течение указанного периода времени. Этот режим можно повторять в течение ряда циклов терапии.

Препарат соединения готовят для применения в виде фармацевтической или ветеринарной композиции, также содержащей фармацевтически приемлемый или приемлемый в ветеринарии носитель или разбавитель. Композиции типично готовят, следуя общепринятым способам, и вводят в фармацевтически пригодной или пригодной в ветеринарии форме. Соединение можно вводить в любой общепринятой форме, например, как описано ниже.

А) Перорально, например, в виде таблеток, таблеток с покрытием, драже, пастилок, таблеток для рассасывания, водных или масляных суспензий, жидких растворов, диспергируемых порошков или гранул, эмульсий, твердых или мягких капсул, либо сиропов или эликсиров. Композиции, предназначенные для перорального применения, можно готовить в соответствии с любым способом, известным в области техники изготовления фармацевтических композиций, и такие композиции могут содержать один или более чем один агент, выбранный из группы, состоящей из подсластителей, корригентов, красителей и консервантов, с целью обеспечения фармацевтически элегантных и приемлемых на вкус препаратов.

Таблетки содержат активный ингредиент в смеси с нетоксичными фармацевтически приемлемыми эксципиентами, которые пригодны для изготовления таблеток. Эти эксципиенты могут представлять собой, например, инертные разбавители, такие как карбонат кальция, карбонат натрия, лактоза, декстроза, сахароза, целлюлоза, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, фосфат кальция или фосфат натрия; гранулирующие и разрыхляющие агенты, например кукурузный крахмал, альгиновую кислоту, альгинаты или натриевую соль гликолята крахмала; связующие агенты, например крахмал, желатин или аравийскую камедь; смазывающие агенты, например кремнезем, стеарат магния или кальция, стеариновую кислоту или тальк; шипучие смеси; красители, подсластители, увлажняющие агенты, такие как лецитин, полисорбаты или лаурилсульфат. Таблетки могут быть непокрытыми или покрытыми оболочкой с помощью известных методик для задержки разрыхления и всасывания в желудочно-кишечном тракте и, таким образом, они обеспечивают пролонгированное действие в течение более длительного периода. Например, можно использовать вещество, замедляющее время, такое как глицерилмоностеарат или глицерилдистеарат. Такие препараты можно готовить известным способом, например с помощью процессов смешивания, грануляции, таблетирования, сахарного покрытия или пленочного покрытия.

Препараты для перорального применения могут быть также представлены в виде твердых желатиновых капсул, где активный ингредиент смешан с инертным твердым разбавителем, например карбонатом кальция, фосфатом кальция или каолином, или в виде мягких желатиновых капсул, где активный ингредиент присутствует как таковой или в смеси с водной или масляной средой, например с арахисовым маслом, жидким вазелином или оливковым маслом.

Водные суспензии содержат активные вещества в смеси с эксципиентами, пригодными для изготовления водных суспензий. Такие эксципиенты представляют собой суспендирующие агенты, например натрийкарбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, альгинат натрия, поливинилпирролидон, трагакантовую камедь или аравийскую камедь; диспергирующие или увлажняющие агенты могут представлять собой природные фосфатиды, например лецитин, либо продукты конденсации алкиленоксида с жирными кислотами, например полиоксиэтиленстеарат, либо продукты конденсации этиленоксида с длинноцепочечными алифатическими спиртами, например гептадекаэтиленоксицетанол, либо продукты конденсации этиленоксида с частичными эфирами, образованными из жирных кислот и гексита, такие как полиоксиэтиленсорбита моноолеат, либо продукты конденсации этиленоксида с частичными эфирами, образованными из жирных кислот и ангидридов гексита, например полиоксиэтиленсорбитана моноолеат.

Указанные водные суспензии могут также содержать один или более чем один консервант, например этил- или н-пропил-пара-гидроксибензоат, один или более чем один красящий агент, такой как сахароза или сахарин.

Препарат в виде масляной суспензии можно готовить путем суспендирования активного ингредиента в растительном масле, например в арахисовом масле, оливковом масле, кунжутном масле или кокосовом масле, либо в минеральном масле, таком как жидкий вазелин. Масляные суспензии могут содержать загуститель, например пчелиный воск, твердый вазелин или цетиловый спирт.

Подсластители, такие как указано ниже, и корригенты можно добавлять для обеспечения перорального препарата с приемлемым вкусом. Эти композиции можно консервировать путем добавления антиоксиданта, такого как аскорбиновая кислота. Диспергируемые порошки и гранулы, пригодные для изготовления водной суспензии путем добавления воды, содержат активный ингредиент в смеси с диспергирующим или увлажняющим агентом, суспендирующим агентом и одним или более чем одним консервантом. Примеры пригодных диспергирующих или увлажняющих агентов и суспендирующих агентов уже упомянуты выше. Дополнительные эксципиенты, например подсластители, корригенты и красители, могут также присутствовать.

Фармацевтические композиции по изобретению могут также находиться в форме эмульсий масло-в-воде. Масляная фаза может представлять собой растительное масло, например оливковое масло или арахисовые масла, либо минеральное масло, например жидкий вазелин, либо их смеси. Пригодные эмульгирующие агенты могут представлять собой природные смолы, например аравийскую камедь или трагакантовую камедь, природные фосфатиды, например соевый лецитин, и сложные эфиры или частичные эфиры, образованные из жирных кислот и ангидридов гексита, например сорбитана моноолеат, и продукты конденсации указанных частичных эфиров с этиленоксидом, например полиоксиэтиленсорбитана моноолеат. Эмульсия может также содержать подслащивающие и корригирующие агенты. Препараты в виде сиропов и эликсиров можно готовить с подсластителями, например с глицерином, сорбитом или сахарозой. В частности, сироп для пациентов-диабетиков может содержать в качестве носителей только такие продукты, например сорбит, которые не претерпевают метаболизм до глюкозы или которые претерпевают метаболизм до глюкозы только в очень малом количестве.

Такие препараты могут также содержать деэмульсатор, консервант и корригирующие и красящие агенты.

Б) Парентерально, либо подкожно, либо внутривенно, либо внутримышечно, либо подложечно, либо с помощью инфузионных методик, в форме стерильных инъекционных водных или масляных суспензий. Препарат этой суспензии можно готовить в соответствии с известным уровнем техники, используя те пригодные эмульгирующие или увлажняющие агенты и суспендирующие агенты, которые упомянуты выше. Стерильный инъекционный препарат может также представлять собой стерильный инъекционный раствор или суспензию в нетоксичном парентерально приемлемом разбавителе или растворителе, например, в виде раствора в 1,3-бутандиоле.

Среди приемлемых носителей и растворителей, которые можно применять, находятся вода, раствор Рингера и изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, стерильные нелетучие масла общепринято применяют в качестве растворителя или суспензионной среды. Для этой цели можно использовать любое легкое нелетучее масло, включая синтетические моно- или диглицериды. Кроме того, жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, находят применение при изготовлении инъекционных препаратов.

В) Путем ингаляции, в форме аэрозолей или растворов для небулайзеров.

Г) Ректально, в форме суппозиториев, изготовленных путем смешивания лекарства с пригодным не раздражающим эксципиентом, который является твердым при обычной температуре, но жидким при ректальной температуре, и должен, следовательно, плавиться в прямой кишке с высвобождением лекарства. Такие вещества представляют собой масло какао и полиэтиленгликоли.

Д) Местным путем, в форме кремов, мазей, желе, глазных капель, растворов или суспензий.

Е) Вагинально, в форме препаратов в виде пессариев, тампонов, кремов, гелей, паст, пенок или спрея, содержащих в дополнение к активному ингредиенту такие носители, которые известны в данной области техники как пригодные.

Можно готовить препараты соединения по изобретению пролонгированного высвобождения. Пригодные примеры препаратов пролонгированного высвобождения включают полупроницаемые матриксы из твердых гидрофобных полимеров, содержащие соединение формулы I, где эти матриксы находятся в форме формованных изделий, например, пленок или микрокапсул. Примеры матриксов пролонгированного высвобождения включают полиэфиры, гидрогели (например, поли(2-гидроксиэтилметакрилат) или поливиниловый спирт)), полилактиды (патент США №3773919), сополимеры L-глутаминовой кислоты и гамма-этил-L-глутамата, неразрушаемый сополимер этилена и винилацетата, разрушаемые сополимеры молочной кислоты и гликолевой кислоты, такие как LUPRON DEPOT™ (инъекционные микросферы, состоящие из сополимера молочной кислоты и гликолевой кислоты и леупролида ацетата), и поли-D-(-)-3-гидроксимасляную кислоту.

Соединение по изобретению можно применять отдельно или в комбинации с другими терапевтическими агентами для лечения заболевания или расстройства, описанного здесь, такого как гиперпролиферативное расстройство (например, рак). В некоторых воплощениях соединение по изобретению комбинируют в фармацевтическом комбинированном препарате или в режиме дозировки в виде комбинированной терапии со вторым соединением, которое обладает антигиперпролиферативными свойствами, или которое полезно для лечения гиперпролиферативного расстройства (например, рака). Второе соединение фармацевтического комбинированного препарата или режима дозировки предпочтительно обладают комплементарными активностями по отношению к соединению по изобретению, так что они не обладают вредным влиянием друг на друга. Такие соединения пригодно присутствуют в комбинации в количествах, которые эффективны для предназначенной цели. В одном воплощении композиция по данному изобретению содержит соединение по изобретению в комбинации с химиотерапевтическим агентом, таким как описано здесь.

Комбинированную терапию можно вводить в виде одновременного или последовательного режима. При введении последовательно комбинацию можно вводить за два или более чем два введения. Комбинированное введение включает совместное введение с использованием отдельных препаратов или одного фармацевтического препарата и последовательное введение в любом порядке, где предпочтительно существует период времени, когда оба (или все) из активных ингредиентов одновременно проявляют свои биологические активности.

Пригодными дозировками для любого из вышеуказанных совместно вводимых агентов являются те, которые применяют в настоящее время, и они могут быть снижены за счет комбинированного действия (синергии) вновь идентифицированного агента и других химиотерапевтических агентов или терапий.

Далее изобретение описано в Примерах, которые приведены ниже:

Справочный пример 1: 2,4-Дихлортиено[3,2-d]пиримидин (VIII)

Смесь метил-3-амино-2-тиофенкарбоксилата (13,48 г, 85,85 ммоль) и мочевины (29,75 г, 5 экв.) нагревали при 190°С в течение 2 часов. Затем горячую реакционную смесь наливали на раствор гидроксида натрия и какое-либо нерастворимое вещество удаляли фильтрованием. Затем смесь подкисляли (HCl, 2 н) с получением 1Н-тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-диона (IX) в виде белого осадка, который собирали фильтрованием и высушивали на воздухе (9,49 г, 66%)

¹H ЯМР (400 МГц, D₆-ДМСО) 6.90 (1Н, d, J=5.2 Гц), 8.10 (1Н, d, J=5.2 Гц), 11.60-11.10 (2H, br s).

Смесь 1Н-тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-диона (9,49 г, 56,49 ммоль) и оксихлорида фосфора (150 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 6 часов. Затем реакционную смесь охлаждали и наливали в лед/воду при энергичном перемешивании с получением осадка. Затем смесь фильтровали с получением 2,4-дихлортиено[3,2-а]пиримидина (VIII) в виде белого твердого вещества (8,68 г, 75%).

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) 7.56 (1Н, d, J=5.5 Гц) 8.13 (1Н, d, J=5.5 Гц).

Справочный пример 2: 2-Хлор-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин (VII)

Смесь 2,4-дихлортиено[3,2-а]пиримидина (VIII) (8,68 г, 42,34 ммоль), морфолина (8,11 мл, 2,2 экв) и МеОН (150 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем реакционную смесь фильтровали, промывали водой и МеОН с получением соединения, указанного в заголовке, в виде белого твердого вещества (11,04 г, 100%).

¹H ЯМР (400 МГц, d₆-ДМСО) 3.74 (4Н, t, J=4.9 Гц), 3.90 (4Н, t, J=4.9 Гц), 7.40 (1Н, d, J=5.6 Гц), 8.30 (1Н, d, J=5.6 Гц).

Справочный пример 3: 2-Хлор-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин-6-карбальдегид (II)

К суспензии 2-хлор-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидина (VII) (1,75 г, 6,85 ммоль) в сухом ТГФ (40 мл) при -78°С добавляли 2,5 М раствор nBuLi в гексане (3,3 мл, 1,2 экв.). После перемешивания в течение 1 ч добавляли сухой ДМФ (796 мкл, 1,5 экв.). Реакционную смесь перемешивали в течение 1 ч при -78°С, а затем медленно нагревали до комнатной температуры. Еще через 2 часа при комнатной температуре реакционную смесь наливали на лед/воду с получением желтого осадка. Этот осадок собирали фильтрованием и высушивали на воздухе с получением соединения, указанного в заголовке (1,50 г, 77%).

¹H ЯМР (400 МГц, d₆-ДМСО) 3.76 (4Н, t, J=4.9 Гц), 3.95 (4Н, t, J=4.9 Гц), 8.28 (1H, s), 10.20 (1H, s).

Справочный пример 4: 2-Хлор-6-(4-метансульфонилпиперазин-1-илметил)-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин (VI)

N-ВОС-пиперазин и метансульфонилхлорид вместе подвергали взаимодействию в дихлорметане и триэтиламине с получением 4-метансульфонилпиперазин-1-карбоновой кислоты тpeт-бутилового эфира. В результате расщепления защитной группы ВОС, используя HCl (2 М) в дихлорметане, получили 1-метансульфонилпиперазин, соль HCl.

Смесь 2-хлор-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин-6-карбапьдегида (II) (1,00 г), 1-метансульфонилпиперазина (750 мг) и триметилортоформиата (3,80 мл) перемешивали в 1,2-дихлорэтане (30 мл) в течение 6 ч при комнатной температуре К этой смеси добавляли триацетоксиборгидрид натрия (900 мг), и реакционную смесь перемешивали в течение 24 часов при комнатной температуре. Затем смесь гасили рассолом, экстрагировали дихлорметаном, высушивали (MgSO₄), и растворитель удаляли в вакууме. Остаток растирали с горячим этилацетатом с получением соединения, указанного в заголовке (VI), в виде белого твердого вещества (1,01 г).

Справочный пример 5: 4-(4,4,5,5-Тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-индазол (IVa) - путь 1

К раствору 3-бром-2-метиланилина (5,0 г, 26,9 ммоль) в хлороформе (50 мл) добавляли ацетат калия (1,05 экв., 28,2 ммоль, 2,77 г). Добавляли уксусный ангидрид (2,0 экв, 53,7 ммоль, 5,07 мл) при одновременном охлаждении в бане лед-вода. Затем эту смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут, после чего образовалось белое студенистое твердое вещество. Затем добавляли 18-краун-6 (0,2 экв., 5,37 ммоль, 1,42 г) с последующим добавлением изоамилнитрита (2,2 экв., 59,1 ммоль, 7,94 мл) и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 18 ч. Реакционной смеси давали охладиться и распределяли между хлороформом (3×100 мл) и насыщенным водным гидрокарбонатом натрия (100 мл). Объединенные органические экстракты промывали рассолом (100 мл), отделяли и высушивали (МgSO₄).

Сырой продукт выпаривали на силикагель и очищали хроматографией, элюируя 20%→40% ЕtOАс-бензин, с получением 1-(4-броминдазол-1-ил)-этанона (А) (3,14 г, 49%) в виде оранжевого твердого вещества и 4-бром-1Н-индазола (Б) (2,13 г, 40%) в виде бледно-оранжевого твердого вещества.

А: ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) 2.80 (3Н, s), 7.41 (1Н, t, J=7.8 Гц), 7.50 (1Н, d, J=7.8 Гц), 8.15 (1Н, s), 8.40 (1Н, d, J=7.8 Гц).

В: ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) 7.25 (1Н, t, J=7.3 Гц), 7.33 (1Н, d, J=7.3 Гц), 7.46 (1Н, d, J=7.3 Гц), 8.11 (1Н, s), 10.20 (1Н, br s),

К раствору 1-(4-броминдазол-1-ил)-этанона (3,09 г, 12,9 ммоль) в МеОН (50 мл) добавляли 6 н. водную HCl (30 мл), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 7 ч. МеОН выпаривали, и смесь распределяли между EtOAc (2×50 мл) и водой (50 мл). Объединенные органические слои промывали рассолом (50 мл), отделяли и высушивали (MgSO₄). Растворитель удаляли выпариванием при пониженном давлении с получением 4-бром-1Н-индазола (2,36 г, 93%).

К раствору 4-бром-1Н-индазола (500 мг, 2,54 ммоль) и бис(пинаколято)дибора (1,5 экв, 3,81 ммоль) в ДМСО (20 мл) добавляли ацетат калия (3,0 экв., 7,61 ммоль, 747 мг; высушен в распылителе для сушки) и PdCl₂(dppf)₂ (3 моль%, 0,076 ммоль, 62 мг). Смесь дегазировали аргоном и нагревали при 80°С в течение 40 ч. Реакционной смеси давали охладиться и распределяли между водой (50 мл) и эфиром (3×50 мл). Объединенные органические слои промывали рассолом (50 мл), отделяли и высушивали (MgSO₄). Сырое вещество очищали хроматографией, элюируя 30%→40% ЕtOАс-бензин, с получением неразделимой смеси 3:1 4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-индазола (369 мг, 60%) и индазола (60 мг, 20%); соединение, указанное в заголовке (IVa), выделили в виде желтой смолы, которая отвердевала при стоянии с образованием беловатого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, d₆-ДМСО) 1.41 (12Н, s), 7.40 (1Н, dd, J=8.4 Гц, 6 9 Гц), 7.59 (1Н, d, J=8.4 Гц), 7.67 (1Н, d, J=6.9 Гц), 10.00 (1Н, br s), 8.45 (1Н, s), и индазол: 7.40 (1Н, t), 7.18 (1Н, t, J=7.9 Гц), 7.50 (1Н, d, J=9.1 Гц), 7.77 (1Н, d, J=7.9 Гц), 8 09 (1Н, s).

Примеси при 1,25.

Справочный пример 6: 4-(4,4,5,5-Тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-индазол (IVa) - путь 2

К раствору 2-метил-3-нитроанилина (2,27 г, 14,91 ммоль) в уксусной кислоте (60 мл) добавляли раствор нитрита натрия (1,13 г, 1,1 экв) в воде (5 мл). Через 2 ч темно-красный раствор наливали на лед/воду и полученный в результате осадок собирали фильтрованием с получением 4-нитро-1Н-индазола (67) (1,98 г, 81%).

Смесь 4-нитро-1Н-индазола (760 мг, 4,68 ммоль), палладия на угле (10%, каталитическое количество) и этанола (30 мл) перемешивали под баллоном водорода в течение 4 ч. Затем реакционную смесь фильтровали через целлит и растворитель удаляли в вакууме с получением 1Н-индазол-4-ила