Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1
Иллюстрации
Показать всеИзобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 представляет собой 6-10-членный арил, выбранный из фенила, нафтила, тетрагидронафталинила, инданила или 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома N, выбранный из пиридила или пиримидинила, где арильная и гетероарильная группы могут быть незамещенными или могут быть замещены одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С3-6-циклоалкила, фенила, фенилокси, бензила, бензилокси, атома галогена, С1-7-алкила, С1-7-алкокси, оксазолила, пиперидин-1-ила, или С1-7-алкилом, замещенным атомом галогена, или представляет собой фенил, где по меньшей мере один атом водорода заменен дейтерием или тритием; R2 представляет собой атом водорода, С1-7-алкил или представляет собой бензил, незамещенный или замещенный C1-7-алкокси или атомом галогена; или R1 и R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 2,3-дигидроиндол-1-ил или 3,4-дигидрохинолин-1-ил. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы (I) и к фармацевтической композиции, обладающей высокой аффинностью к рецептору TAAR1. Технический результат - соединения формулы (I), обладающие высокой аффинностью к рецептору TAAR1. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 cx., 1 табл., 183 пр.
Реферат
Текст описания приведен в факсимильном виде.
1. Соединение формулы ,где R1 представляет собой 6-10-членный арил, выбранный из фенила, нафтила, тетрагидронафталинила, инданила, или 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома N, выбранный из пиридила или пиримидинила, где арильная и гетероарильная группы могут быть незамещенными или могут быть замещены одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С3-6-циклоалкила, фенила, фенилокси, бензила, бензилокси, атома галогена, C1-7-алкила, C1-7-алкокси, оксазолила, пиперидин-1-ила, или С1-7-алкилом, замещенным атомом галогена, или представляет собой фенил, где по меньшей мере один атом водорода заменен дейтерием или тритием;R2 представляет собой атом водорода, C1-7-алкил или представляет собой бензил, незамещенный или замещенный C1-7-алкокси или атомом галогена; илиR1 и R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 2,3-дигидроиндол-1 ил или 3,4-дигидро-хинолин-1-ил;или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты.
2. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой незамещенный фенил и R2 представляет собой С1-7-алкил.
3. Соединение формулы I по п.2, которое представляет собой(R)-4-[(этил-фенил-амино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-[(этил-фенил-амино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или(S)-4-[(метил-фенил-амино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
4. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой фенил, замещенный атомом галогена, и R2 представляет собой C1-7-алкил.
5. Соединение формулы I по п.4, которое представляет собой(S)-4-{[(3,4-дихлор-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(4-хлор-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(3,4-дихлор-фенил)-изопропил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(4-бром-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(4-бром-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(3,4-дихлор-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(3-бром-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(3-бром-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(3-хлор-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(4-хлор-2-фтор-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(4-хлор-2-фтор-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[этил-(2-фтор-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(2-хлор-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-{[(4-хлор-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-{[(4-хлор-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-{[(4-фтор-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-{[(4-хлор-фенил)-изопропил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(2,4-дифтор-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(2,4-дифтор-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-{[(3,4-дихлор-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-{[(3,4-дихлор-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-{[(3,4-дихлор-фенил)-изопропил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(3,5-дихлор-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или(S)-4-{[(3,5-дихлор-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
6. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой фенил, замещенный атомом галогена или CF3, и R2 представляет собой атом водорода.
7. Соединение формулы I по п.6, которое представляет собой(S)-4-[(3-хлор-фениламино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-[(2-хлор-фениламино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-[(4-трифторметил-фениламино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или(S)-4-[(2,4-дифтор-фениламино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
8. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой фенил, замещенный атомом галогена и С1-7-алкилом, и R2 представляет собой атом водорода.
9. Соединение формулы I по п.8, которое представляет собой(S)-4-[(2-фтор-4-метил-фениламино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
10. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой фенил, замещенный CF3 и C1-7-алкилом или только CF3, и R2 представляет собой C1-7-алкил.
11. Соединение формулы I по п.10, которое представляет собой(S)-4-{[этил-(4-трифторметил-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[метил-(4-трифторметил-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или(S)-4-{[этил-(2-метил-4-трифторметил-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
12. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой пиридин-2-ил, и R2 представляет собой С1-7-алкил.
13. Соединение формулы I по п.12, которое представляет собой((S)-2-амино-4,5-дигидро-оксазол-4-илметил)-(6-хлор-пиридин-2-ил)-амин.
14. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой фенил, замещенный одновременно атомом галогена и метокси.
15. Соединение формулы I по п.14, которое представляет собой(S)-4-{[(4-хлор-3-метокси-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(4-хлор-3-метокси-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[(4-фтор-3-метокси-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-{[(4-фтор-3-метокси-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-{[этил-(4-фтор-3-метокси-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-{[(4-хлор-3-метокси-фенил)-метил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или(R)-4-{[(4-хлор-3-метокси-фенил)-этил-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
16. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой фенил, замещенный одновременно атомом галогена и метокси или атомом галогена, и R2 представляет собой бензил.
17. Соединение формулы I по п.16, которое представляет собой(S)-4-{[бензил-(4-фтор-3-метокси-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[бензил-(4-фтор-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или(S)-4-{[бензил-(4-хлор-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
18. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой фенил, замещенный C1-7-алкилом, и R2 представляет собой C1-7-алкил.
19. Соединение формулы I по п.18, где указанное соединение представляет собой(S)-4-[(этил-мета-толил-амино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-{[этил-(3-этил-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или(S)-4-{[этил-(4-этил-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
20. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой нафтил, и R2 представляет собой С1-7-алкил.
21. Соединение формулы I по п.20, где указанное соединение представляет собой(S)-4-[(метил-нафталин-2-ил-амино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(R)-4-[(метил-нафталин-2-ил-амино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или(R)-4-[(этил-нафталин-2-ил-амино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
22. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой фенил, замещенный атомом галогена и CF3.
23. Соединение формулы I по п.22, где указанное соединение представляет собой(S)-4-{[этил-(3-фтор-5-трифторметил-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,(S)-4-[(3-фтор-4-трифторметил-фениламино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или(R)-4-{[этил-(3-фтор-5-трифторметил-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
24. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой инданил, и R2 представляет собой С1-7-алкил.
25. Соединение формулы I по п.24, где указанное соединение представляет собой(S)-4-[(этил-индан-5-ил-амино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
26. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой фенил, замещенный гетероарилом.
27. Соединение формулы I по п.26, где указанное соединение представляет собой(S)-4-{[метил-(3-оксазол-5-ил-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или(S)-4-{[этил-(3-оксазол-5-ил-фенил)-амино]-метил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
28. Способ получения соединений формулы I, который включаета) взаимодействие соединения формулы и бромциана с получением соединения формулы ,где определения являются такими, как описано в п.1, илиб) снятие защитной группы у соединения формулы ,где R2 представляет собой бензил или бензил, замещенный алкокси,с получением соединения формулы ,где определения являются такими, как описано в п.1, илипри желании, превращение полученных соединений в фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот.
29. Фармацевтическая композиция, обладающая высокой аффинностью к рецептору TAAR1, содержащая одно или более чем одно соединение формулы I в эффективном количестве и фармацевтически приемлемые эксципиенты.