Гликозилированные гликопептидные антибиотические производные
Иллюстрации
Показать всеИзобретение относится к новому гликопептидному антибиотическому производному формулы (IV-1), способу его получения и промежуточным соединениям для его получения. Гликопептидное производное обладает антибактериальной активностью против ванкомицин-устойчивой бактерии. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 51 табл., 121 пр.
Реферат
Текст описания приведен в факсимильном виде.
1. Гликопептидное соединение или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение представлено формулой: где m представляет собой целое число от 0 до 1;RA1 представляет собой замещенный (С1-С6)алкил, замещенный (С2-С6)алкенил или замещенный циклоалкил, где каждый из заместителей выбран из группы А заместителей, где группа А заместителей состоит из возможно замещенного арила, возможно замещенного гетероарила, возможно замещенного гетероцикла, возможно замещенного арил(С1-С3)алкилтио, возможно замещенного гетероарил(С1-С3)алкилтио, возможно замещенного циклоалкила, возможно замещенного (С1-С4)алкилокси, возможно замещенного арил(С1-С3)алкилокси, возможно замещенного арилокси, возможно замещенного арилсульфониламино и возможно замещенного амино;где каждый из заместителей "возможно замещенных" групп в группе А заместителей выбран из группы В заместителей, где группа В заместителей состоит из возможно замещенного ариламинокарбониламино, возможно замещенного ариламинокарбонила, возможно замещенного арилкарбонила, возможно замещенного арилкарбониламино, возможно замещенного арилкарбониламино(С1-С3)алкила, оксо, галогена, возможно замещенного арила, возможно замещенного арилокси, возможно замещенного арилтио, возможно замещенного ариламино, возможно замещенного ариламино(С1-С3)алкила, возможно замещенного ариламинокарбонил(С1-С3)алкила, возможно замещенного арилсульфонила, (С1-С3)алкила, возможно замещенного арил(С1-С3)алкила, возможно замещенного амино, возможно замещенного арил(С1-С3)алкилкарбониламино, возможно замещенного арил(С1-С3)алкиламинокарбонила, возможно замещенного арил(С1-С3)алкилсульфинила, возможно замещенного арилсульфониламино, возможно замещенного ариламиносульфонила, возможно замещенного арил(С1-С3)алкилтио, галогено-(С1-С3)алкила, (С1-С3)алкилокси, галогено-(С1-С3)алкилокси, гетероарила, гетероарилокси, гетероарилтио и возможно замещенного арил-(С2-С4)алкенила;где каждый из заместителей "возможно замещенных" групп в группе В заместителей выбран из группы С заместителей, где группа С заместителей состоит из низшего алкила, низшего алкилокси, низшего алкилсульфонила, нитро, арил(С1-С3)алкилокси, галогена, циано, галогено-низшего алкила, галогено-низшего алкилокси и ди-низшего алкиламино;RE представляет собой ОН или NHAc (Ас представляет собой ацетил);RF представляет собой водород или сахарный остаток, представленный формулой: где RA2 представляет собой водород или возможно замещенный низший алкил, где каждый из заместителей выбран из гидроксила, гетероцикла и гетероарила;R5 представляет собой -ОН, -NR5R5' (где каждый из R5 и R5' независимо представляет собой водород; возможно замещенный низший алкил, где каждый из заместителей выбран из гидроксила, ди-низшего алкиламино и низшего алкилокси; возможно замещенный низший алкилокси, где каждый из заместителей выбран из гидроксила, ди-низшего алкиламино и низшего алкилокси; или амино, возможно замещенный 1 низшим алкилом) или -OR6 (где R6 представляет собой возможно замещенный низший алкил, где каждый из заместителей выбран из гидроксила, ди-низшего алкиламино и низшего алкилокси);RC представляет собой водород или низший алкил, который замещен аминогруппой, замещенной 1 или 2 заместителями, выбранными из: низшего алкила, замещенного гидроксилом, низшего алкила, замещенного пиридилом, низшего алкила, замещенного -SO3H, и низшего алкила, замещенного три-низшим алкиламмонием;RD представляет собой водород или низший алкил;каждый из XA и XB независимо представляет собой галоген; и где"арил" представляет фенил или нафтил;"гетероарил" представляет собой 5-8-членное ароматическое кольцо, содержащее 1-4 атома кислорода, атома серы и/или атома азота в кольце, и возможно конденсированное с бензолом;"гетероцикл" представляет собой 5-6-членное неароматическое кольцо, содержащее 1-4 атома кислорода, атома серы и/или атома азота в кольце; "циклоалкил" представляет собой циклоалкил, имеющий 3-7 атомов углерода.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соединение представлено формулой: где каждый из соответствующих символов является таким, как определено в п.1.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соединение представлено формулой: гдекаждый из соответствующих символов является таким, как определено в п.1.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соединение представлено формулой: где каждый из соответствующих символов является таким, как определено в п.1.
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соединение представлено формулой: где каждый из соответствующих символов является таким, как определено в п.1.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соединение представлено формулой: где каждый из соответствующих символов является таким, как определено в п.1.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где RE представляет собой ОН.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-7, где RB представляет собой ОН; RC представляет собой Н; и RD представляет собой Н.
9. Способ получения соединения (IV-1) или его фармацевтически приемлемой соли, как определено в п.1, представленного формулой: где соответствующие символы являются такими, как определено ниже, включающий следующие стадии:1) стадию осуществления реакции гликозилирования 1+m (m представляет собой целое число от 0 до 1) раз в присутствии гликозилтрансферазы и донора сахара с использованием соединения (VII-1) в качестве исходного вещества, представленного формулой: где соответствующие символы являются такими, как определено в п.1, с получением соединения (VIII-2) или его соли, представленного формулой: где RE представляет собой ОН или NHAc; и другие символы являются такими, как определено выше,2) стадию осуществления реакции окисления соединения (VIII-2) или его соли с получением соединения (IX-2) или его соли, представленного формулой: где соответствующие символы являются такими, как определено выше, и 3) стадию осуществления реакции восстановительного аминирования соединения (IX-2) или его соли с соединением (А), представленным формулой: RA1NH2.
10. Способ получения соединения (IV-2) или его фармацевтически приемлемой соли, как определено в п.2, представленного формулой: где соответствующие символы являются такими, как определено ниже, включающий следующие стадии:1) стадию осуществления реакции гликозилирования 1+m (m представляет собой целое число от 0 до 1) раз в присутствии гликозилтрансферазы и донора сахара с использованием соединения (VII-2) в качестве исходного вещества, представленного формулой: ,где соответствующие символы являются такими, как определено в п.1, с получением соединения (VIII-3) или его соли, представленного формулой: где RE представляет собой ОН или NHAc; и другие символы являются такими, как определено выше,2) стадию осуществления реакции окисления соединения (VIII-3) или его соли с получением соединения (IX-3) или его соли, представленного формулой: где соответствующие символы являются такими, как определено выше, и 3) стадию осуществления реакции восстановительного аминирования соединения (IX-3) или его соли с соединением (А), представленным формулой: RA1NH2.
11. Способ по любому из пп.9 и 10, где на стадии 1 гликозилтрансфераза представляет собой галактозилтрансферазу; сахар донора сахара представляет собой одинаковые или различные сахара в количестве от 1 до 2, выбранные из глюкозы, галактозы, N-ацетилгалактозамина, дезоксиглюкозы и дезоксигалактозы; ина стадии 2 реакцию окисления осуществляют с галактозооксидазой.
12. Способ по любому из пп.9 и 10, где на стадии 1 гликозилтрансфераза представляет собой галактозилтрансферазу; ипосле добавления глюкозы посредством возможной первой реакции гликозилирования дополнительно добавляют галактозу посредством второй реакции гликозилирования; ина стадии 2 реакцию окисления осуществляют с галактозооксидазой.
13. Соединение (VIII-2) или его соль, представленное формулой: где RE, RF, RB, RC, RD, XA, XB и m являются такими, как определено в п.9.
14. Соединение (IX-2) или его соль, представленное формулой: где RE, RF, RB, RC, RD, XA, XB и m являются такими, как определено в п.9.