Кристаллические антитела против htnf

Кристаллические антитела против htnf

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Способ порционной кристаллизации для кристаллизования антитела против hTNFα IgG1-типа, включающий стадии:(a) комбинирования водного раствора указанного антитела, соли неорганического фосфата и ацетатного буфера с получением водной кристаллизационной смеси, где указанная водная кристаллизационная смесь имеет рН от примерно 3,5 до примерно 4,5, имеет концентрацию ацетатного буфера от примерно 0,05 М до примерно 0,3 М, имеет концентрацию соли неорганического фосфата от примерно 3 М до примерно 5 М и имеет концентрацию антитела от примерно 1 мг/мл до примерно 50 мг/мл; и(b) инкубации указанной водной кристаллизационной смеси при температуре от примерно 4°С до примерно 37°С до тех пор, пока не образуется кристалл указанного антитела;где антитело(i) диссоциирует от hTNFα с константой скорости K_off 1·10^-3 с^-1 или меньше, как определено при помощи поверхностного плазменного резонанса; и(ii) обладает доменом легкой цепи CDR3, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, и доменом тяжелой цепи CDR3, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4;где кристалл имеет длину примерно 2-500 мкм и отношение 1/d примерно от 3 до 30.

2. Способ кристаллизации по п.1, где буфер содержит ацетат натрия.

3. Способ кристаллизации по п.1, где фосфатная соль представляет собой гидрофосфатную соль.

4. Способ кристаллизации по п.3, где фосфатная соль представляет собой соль щелочного металла или смесь, по меньшей мере, двух различных солей щелочных металлов.

5. Способ кристаллизации по любому из пп.1-4, где инкубацию осуществляют в течение примерно от 1 ч до примерно 60 дней.

6. Способ кристаллизации по любому из пп.1-4, дополнительно включающий стадию сушки указанных кристаллов.

7. Способ кристаллизации по любому из пп.1-4, дополнительно включающий стадию замены кристаллизационного маточного раствора другим буфером.

8. Способ кристаллизации по любому из пп.1-4, где объем порции находится в диапазоне примерно от 1 мл до 20,000 л.

9. Кристалл антитела против hTNFα IgG1-типа для применения в медицине, полученный при помощи способа кристаллизации, как определено в п.1, где антитело(i) диссоциирует от hTNFα с константой скорости K_off 1·10^-3 или меньше, как определено при помощи поверхностного плазменного резонанса; и(ii) обладает доменом легкой цепи CDR3, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, и доменом тяжелой цепи CDR3, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4; игде кристалл имеет длину примерно 2-500 мкм и отношение 1/d примерно от 3 до 30.

10. Кристалл по п.9, где указанное антитело является негликозилированным.

11. Кристалл по п.9, полученный из выделенного антитела человека, которое диссоциирует от hTNFα с Kd 1·10^-8 М или меньше, как определено при помощи поверхностного плазменного резонанса, и нейтрализует цитотоксичность hTNFα в стандартном тесте in vitro L929 с IC₅₀ 1·10^-7 М или меньше.

12. Кристалл по п.9, полученный из выделенного антитела человека с вариабельной областью легкой цепи (LCVR), включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и вариабельной областью тяжелой цепи (HCVR), включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2.

13. Кристалл по п.12, полученный из антитела D2E7.

14. Фармацевтическая композиция для лечения связанного с hTNFα заболевания, содержащая: (а) эффективное количество кристалла антитела против hTNFα, как определено в любом из пп.9-13, и (b) по меньшей мере, один фармацевтический эксципиент;которая предоставлена в твердом, полутвердом или жидком составе, причем каждый состав содержит указанное антитело в кристаллической форме.

15. Фармацевтическая композиция для лечения связанного с hTNFα заболевания, содержащая: а) эффективное количество кристалла антитела против hTNFα, как определено в любом из пп.9-13, и (b) по меньшей мере, один фармацевтический эксципиент, который заключает или инкапсулирует кристаллы указанного антитела, где указанный фармацевтический эксципиент сохраняет кристаллическое состояние и имеет неионный характер по сравнению с указанным кристаллом.

16. Композиция по п.14, где указанная композиция имеет концентрацию антитела больше чем примерно 1 мг/мл.

17. Композиция по п.14, где указанная композиция имеет концентрацию антитела больше чем примерно 200 мг/мл.

18. Композиция по п.14 или 15, где указанный эксципиент содержит, по меньшей мере, один полимерный необязательно биоразлагаемый носитель или, по меньшей мере, один масляный или липидный носитель.

19. Композиция по п.18, где указанный полимерный носитель представляет собой полимер, выбранный из одной или более групп, состоящих из: поли(акриловой кислоты), поли(цианоакрилатов), поли(аминокислот), поли(ангидридов), поли(депсипептидов), сложных поли(эфиров), поли(молочной кислоты), поли(молочной-со-гликолевой кислоты) или PLGA, поли (β-гидроксибутриата), поли(капролактона), поли(диоксанона), поли(этиленгликоля), поли(гидроксипропил)метакриламида, поли(органе)фосфазена, сложных поли(ортоэфиров), поливинилового спирта), поли(винилпирролидона), сополимеров алкилвинилового эфира малеинового ангидрида, полиолов плюроников, альбумина, альгината, целлюлозы и производных целлюлозы, коллагена, фибрина, желатина, гиалуроновой кислоты, олигосахаридов, гликаминогликанов, сульфатированных полисахаридов, их смесей и сополимеров.

20. Инъецируемая жидкая композиция для лечения связанного с hTNFα заболевания, содержащая кристалл антитела против hTNFα, как определено в любом из пп.9-13, и имеющая концентрацию антитела в диапазоне примерно от 10 до 400 мг/мл.

21. Суспензия кристаллов для лечения связанного с hTNFα заболевания, содержащая кристаллы антитела против hTNFα, как определено в любом из пп.9-13, имеющая концентрацию антитела больше чем примерно 100 мг/мл.

22. Способ лечения связанного с hTNFα расстройства у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему эффективного количества кристалла антитела против hTNFα по любому из пп.9-13.

23. Способ лечения связанного с hTNFα расстройства у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему эффективного количества композиции по любому из пп.14-19.

24. Способ по п.21 или 22, где композицию вводят парентерально, перорально или при помощи инъекции.

25. Способ лечения связанного с TNFα расстройства у субъекта, который включает введение терапевтически эффективного количества кристаллов антитела по любому из пп.9-13.

26. Способ по п.25, где указанное связанное с TNFα расстройство выбирают из группы, состоящей из аутоиммунного заболевания, в частности ревматоидного артрита, ревматоидного спондилита, остеоартрита и подагрического артрита, аллергии, рассеянного склероза, аутоиммунного диабета, аутоиммунного увеита и нефротического синдрома; инфекционного заболевания, отторжения трансплантата или заболевания «трансплантат против хозяина», злокачественного новообразования, легочного расстройства, интестинального расстройства, кардиального расстройства, воспалительных заболеваний костей, заболевание резорбции костей, алкогольного гепатита, вирусного гепатита, фульминантного гепатита, нарушений свертывания, ожогов, повреждения реперфузии, келоидного образования, образования рубцовой ткани, лихорадки, периодонтального заболевания, ожирения и радиационной токсичности; спондилоартропатии, легочного расстройства, коронарного расстройства, метаболического расстройства, анемии, боли, нарушений работы печени, заболевания кожи, заболевания ногтей, или васкулита, болезни Бехсета, ревматоидного спондилита, астмы, хронического обструкционного заболевания легких (COPD), идиопатического фиброза легких (IPF), рестеноза, диабета, анемии, боли; нарушения, связанного с болезнью Крона; ювенильного ревматоидного артрита (JRA), инфекции вирусом гепатита С, псориаза, псориатического артрита, и хронического пятнистого псориаза, старческой кахексии, болезни Альцгеймера, отека мозга, воспалительной травмы головного мозга, синдрома хронической усталости, дерматомиозита, реакций на лекарственные средства, отека в спинном мозге и/или вокруг спинного мозга, наследственной перемежающейся лихорадки, синдрома Фелти, фиброза, гломерулонефритида, ослабления протезов, микроскопической ангиопатии, расстройства разнородной соединительной ткани, множественной миеломы, рака и кахексии, множественного нарушения работы органов, миелодиспластического синдрома, орхитного остеолиза; панкреатита, включая острый, хронический и панкреатический абсцесс; периодонтального заболевания полимиозита, прогрессирующей почечной недостаточности, псевдоподагры, гангренозной пиодермии, рецидивирующей полихондрии, ревматического заболевания сердца, саркоидоза, склерозирующего холангита, нарушения мозгового кровообращения, восстановления торакоабдоминальной аневризмы аорты (ТААА); периодического синдрома, связанного с рецептором TNF (TRAPS); симптомов, связанных с вакцинацией желтой лихорадки; воспалительных заболеваний, связанных с ухом; хронического воспаления уха или воспаления уха у детей, увеита, ишиаса, простатита, эндометриоза, хориоидальной неоваскуляризации, волчанки, синдрома Шегрена и дегенерации влажного пятна.

27. Применение кристаллов антитела против hTNFα, как определено в любом из пп.9-13, для получения фармацевтической композиции для лечения связанного с TNFα заболевания, как определено в п.26.

28. Кристалл антитела против hTNFα по любому из пп.9-13 для применения в медицине.

29. Способ по п.1, где антитело представляет собой D2E7.