Фенилэтинильные производные в качестве ингибиторов вируса гепатита с

Фенилэтинильные производные в качестве ингибиторов вируса гепатита с

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к фенилэтинильным производным, которые являются ингибиторами вируса гепатита C (HCV), и к их применению, отдельно или в комбинации с другими ингибиторами HCV, при лечении или профилактике HCV.

Предшествующий уровень техники

HCV представляет собой одноцепочечный (+)РНК вирус, принадлежащий к вирусному семейству Flaviviridae, к роду гепатовирусов. Вирусный геном транслируется в одиночную открытую рамку считывания, кодирующую разнообразные структурные и неструктурные белки.

Как последствие первоначальной острой инфекции, у большинства инфицированных пациентов развивается хронический гепатит из-за того, что происходит репликация HCV преимущественно в гепатоцитах, но без явного цитопатологического проявления. В частности, недостаток интенсивного ответа Т-лимфоцитов и сильная предрасположенность вируса к мутации, по всей видимости, способствуют высокой скорости развития хронического инфекционного процесса. Хронический гепатит может развиваться в фиброз печени, приводящий к циррозу, конечной стадии заболевания печени, и в гепатоклеточную карциному, что делает его основной причиной необходимости трансплантации печени.

Существует шесть основных генотипов HCV и более 50 подтипов, которые географически по-разному распределены. HCV генотипа 1 представляет собой генотип, преобладающий в Европе и США. Экстенсивная генетическая гетерогенность HCV обуславливает существенные осложнения при диагностике и изучении симптомов течения болезни, может служить объяснением трудностей в создании вакцины и недостаточную действенность существующей в настоящее время терапии.

Передача HCV может происходить при контакте с зараженной кровью или препаратами крови, например, вследствие переливания крови или внутривенного применения лекарственного средства. Внедрение диагностических тестов, применяемых при скрининге крови, приводит к тенденции понижения числа случаев постинфузионного HCV. Несмотря на то что обеспечивается медленное развитие конечной стадии заболевания печени, существующие инфекции будут оставаться, представляя собой серьезную медицинскую проблему и экономическое бремя на десятилетия.

Существующая в настоящее время терапия HCV основывается на (пегилированном) интерфероне-альфа (IFN-α) в комбинации с рибавирином. Эта комбинированная терапия дает поддерживающий вирусологический контроль у более чем 40% пациентов, инфицированных HCV генотипа 1, и приблизительно у 80% пациентов, инфицированных HCV генотипов 2 и 3. Кроме ограниченной эффективности против HCV генотипа 1, эта комбинированная терапия имеет существенные побочные эффекты и плохо переносима многими пациентами. Большинство побочных эффектов включают подобные гриппу симптомы, гематологические нарушения и психоневрологические симптомы. Следовательно, существует потребность в более эффективных, удобных и лучше переносимых методах лечения.

Опыт применения лекарственных средств против HIV, в частности с ингибиторами HIV протеазы, указывает на то, что недостаточно оптимальная фармакокинетика и сложный режим дозирования незамедлительно приводят к непреднамеренным ошибкам в соблюдении терапевтических рекомендаций. Это, в свою очередь, означает, что на 24 часу самая низшая точка концентрации (минимальная концентрации в плазме) для соответствующих лекарственных средств при HIV состоянии часто опускается ниже предельной величины IC₉₀ или ED₉₀ для большей части суток. Следует принять во внимание, что на 24 часу самый низший уровень значений по меньшей мере для IC₅₀ и, более реально, для IC₉₀ или ED₉₀, весьма важен для сдерживания проявления «ускользнувших» от лекарственного средства мутантов. Достижение необходимой фармакокинетики и метаболизма лекарственного средства, которые обеспечивают такие самые низшие уровни значений, определяют точные перспективы создания лекарственного средства.

NS5A белок HCV располагается после NS4B белка и перед NS5B белком. На стадии послетрансляционного расщепления вирусной сериновой протеазой NS3/4A белок NS5A доводится до зрелого состояния в виде цинксодержащего трехдоменного фосфорилированного белка, присутствующего либо в форме гипофосфорилированной (56-кДа, p56), либо в форме гиперфосфорилированной (58-кДа, p58) его разновидностей. NS5A белок HCV вовлечен в многообразные аспекты вирусного жизненного цикла, включая вирусную репликацию и сборку инфекционных частиц, а также модуляцию окружения его клетки-хозяина. Несмотря на то, что белку не приписывали какой-либо ферментативной функции, сообщалось, что он взаимодействует с многочисленными вирусными и клеточными факторами.

В ряде патентов и патентных заявок раскрыты соединения с ингибирующей активностью в отношении NS5A HCV. В WO 2006/133326 раскрыты производные стильбена, в то время как в WO 2008/021927 и WO 2008/021928 раскрыты бифенильные производные, обладающие ингибирующей активностью в отношении NS5A HCV. В WO 2008/048589 раскрыты производные 4-(фенилэтинил)-1Н-пиразола и их противовирусное применение. В WO-2010/065668 раскрыты 5-(фенилэтинил)-1Н-имидазолы и их противовирусная активность.

Существует потребность в ингибиторах HCV, которые могут преодолеть недостатки существующей в настоящее время терапии HCV, такие как побочные эффекты, ограниченная эффективность, возникновение устойчивости и отсутствие соблюдения режима терапии, а также обеспечение устойчивого вирусологического ответа.

Настоящее изобретение относится к группе ингибирующих HCV фенилэтинильных производных с полезными свойствами, касающихся одного или более следующих параметров: антивирусная эффективность, благоприятный профиль развития устойчивости, пониженный уровень или отсутствие токсичности и генотоксичности, подходящая фармакокинетика и фармакодинамика, простота изготовления лекарственной формы и введения и ограниченные или отсутствующие межлекарственные взаимодействия с другими лекарственными средствами, а именно с другими противо-HCV средствами.

Соединения изобретения также могут быть перспективны благодаря тому факту, что у них отсутствует активность против других вирусов, а именно против HIV. HIV-инфицированные пациенты часто страдают сопутствующими инфекциями, такими как HCV. Лечение таких пациентов с помощью ингибитора HCV, который также ингибирует и HIV, может привести к появлению устойчивых HIV штаммов.

Описание сущности изобретения

В одном из аспектов настоящее изобретение предоставляет соединения, которые могут быть представлены формулой I-а

включая любые возможные их стереоизомеры, где

R представляет собой -CR₁R₂R₃, алкиламино, бензиламино, ариламино, арил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена и метила, гетеро(C_4-7)циклоалкил;

R₁ выбирают из C_1-4алкила; фенила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C_1-4алкила, C_1-4алкокси, трифторметокси или 2 заместителей у соседних атомов кольца, образующих 1,3-диоксолановую группу; бензила, необязательно замещенного галогеном или метокси; фенилсульфонилметила; гетероарила; гетероарилметила и C_3-6циклоалкила;

R₂ выбирают из водорода, гидроксила, амино, моно- и ди-C_1-4алкиламино, C_1-4алкилкарбониламино, C_1-4алкилоксикарбониламино, C_1-4алкиламинокарбониламино, пиперидин-1-ила или имидазол-1-ила;

R₃ представляет собой водород или, альтернативно, R₂ и R₃ вместе образуют оксогруппу или циклопропил;

или их фармацевтически приемлемые соль и/или сольват.

В дополнительном аспекте изобретение относится к применению соединений формулы I, как указано в данном описании, для ингибирования HCV. Альтернативно, предусматривается применение для производства лекарственного средства соединения формулы I или любой его подгруппы, как указано в данном описании.

Первый вариант осуществления настоящего изобретения относится к соединению формулы I

I

или его стереоизомеру, где

R и R* представляют собой, каждый независимо, -CR₁R₂R₃, C_1-4алкиламино, бензиламино, ариламино, арил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена и метила, гетеро(C_3-6)циклоалкил; где

R₁ выбирают из C_1-4алкила; фенила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C_1-4алкила, C_1-4алкокси, трифторметокси или 2 заместителей у соседних атомов кольца, образующих 1,3-диоксолановую группу; бензила, необязательно замещенного галогеном или метокси; фенилсульфонилметила; гетероарила; гетероарилметила и C_3-6циклоалкила;

R₂ выбирают из водорода, гидроксила, амино, моно- и ди-C_1-4алкиламино, C_1-4алкилкарбониламино, C_1-4алкилоксикарбониламино, C_1-4алкиламинокарбониламино, пиперидин-1-ила или имидазол-1-ила; и

R₃ представляет собой водород, или

R₂ и R₃ вместе образуют оксогруппу; или

R₁ и R₃ вместе образуют циклопропил;

при условии, что если один из R или R* представляет собой -CH(C₆H₅)N(CH₃)₂, тогда другой не может представлять собой -CH(C₆H₅)NHC(=O)OCH₃; и если R и R* являются одинаковыми, тогда R₁ отличен от фенила, когда R₂ представляет собой гидроксил, ацетиламино, метоксикарбониламино или трет-бутоксикарбониламино, и R₃ представляет собой водород; и R₁ отличается от C_1-4алкила, когда R₂ представляет собой C_1-4алкилоксикарбониламино, и R₃ представляет собой водород;

или его фармацевтически приемлемой соли или его сольвату.

Подгруппы соединений формулы I представляют собой такие соединения формулы I или подгруппы соединений формулы I, как определено в данном описании, где R и R* представляют собой -CR₁R₂R₃ или бензиламино; в частности, где R и R* представляют собой -CR₁R₂R₃.

Подгруппы соединений формулы I представляют собой такие соединения формулы I или подгруппы соединений формулы I, как определено в данном описании, где R₂ представляет собой водород, гидроксил, диметиламино, ацетиламино, метоксикарбониламино, метиламинокарбониламино, пиперидин-1-ил или имидазол-1-ил.

Подгруппы соединений формулы I представляют собой такие соединения формулы I или подгруппы соединений формулы I, как определено в данном описании, где R₁ выбирают из C_1-4алкила; фенила, необязательно замещенного 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена, метила, метокси или 2 заместителей у соседних атомов кольца, образующих 1,3-диоксолановую группу; гетероарила и гетероарилметила. В частности, гетероарил представляет собой пиридинил, а именно пиридин-3-ил.

В дополнительном аспекте изобретение предоставляет соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват для применения при лечении или профилактике (или в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики) HCV инфекции. Репрезентативные генотипы HCV в контексте лечения или профилактики, в соответствии с изобретением, включают генотип 1b (преобладающий в Европе) или 1a (преобладающий в Северной Америке). Изобретение также предоставляет способ лечения или профилактики HCV инфекции, а именно для случаев генотипа 1a или 1b, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества соединения, как определено в данном описании.

Стереоизомерно чистые формы соединений и промежуточных продуктов, приведенных в данном описании, определяются как изомеры, по существу свободные от других энантиомерных или диастереомерных форм таких же базовых молекулярных структур указанных соединений или промежуточных продуктов. А именно термин "стереоизомерно чистые" имеет отношение к соединениям или к промежуточным продуктам, имеющим стереоизомерный избыток по меньшей мере от 80% (т.e. не менее 90% одного изомера и не более 10% других возможных изомеров) и до стереоизомерного избытка 100% (т.e. 100% одного изомера и полное отсутствие других), более конкретно, имеет отношение к соединениям или к промежуточным продуктам, имеющим стереоизомерный избыток от 90% вплоть до 100%, еще более конкретно, к имеющим стереоизомерный избыток от 94% вплоть до 100%, и наиболее конкретно, к имеющим стереоизомерный избыток от 97% вплоть до 100% или от 98% вплоть до 100%. Термины "энантиомерно чистые" и "диастереоизомерно чистые" следует понимать аналогичным образом, но в данном случае как имеющие отношение к энантиомерному избытку и к диастереоизомерному избытку, соответственно, при анализе смеси.

Чистые стереоизомерные формы соединений и промежуточных продуктов настоящего изобретения могут быть получены посредством применения методик, известных в данной области техники. Например, энантиомеры могут быть отделены один от другого путем селективной кристаллизации их диастереомерных солей с оптически активными кислотами или основаниями. Их примерами являются виноградная кислота, дибензоилвиноградная кислота, дитолилвиноградная кислота и камфорсульфоновая кислота. Альтернативно, энантиомеры могут быть разделены хроматографическими методами с использованием хиральных неподвижных фаз. Указанные химически чистые стереоизомерные формы также могут быть получены из соответствующих химически чистых стереоизомерных форм подходящих исходных веществ, при условии, что реакция протекает стереоспецифично. Предпочтительно, в том случае, если необходим определенный стереоизомер, указанное соединение синтезируют посредством стереоспецифических способов получения. Для таких способов предпочтительно использовать энантиомерно чистые исходные вещества.

Диастереомерные рацематы соединений формулы I могут быть получены в разделенном виде посредством общепринятых способов. Подходящие физические способы разделения, которые успешно могут быть использованы, представляют собой, например, селективную кристаллизацию и хроматографию, например колоночную хроматографию или хроматографию со сверхкритической подвижной фазой.

Соединения формулы I имеют несколько центров хиральности. Представляют интерес стереогенные центры пирролидиновых колец, т.e. при 2-углероде. Конфигурация в этом положении может быть такой, которая соответствует L-пролину, т.e.

,

или такой, которая соответствует D-пролину, т.e.

.

В частности, представляют интерес соединения формулы I или подгруппы соединений формулы I, как определено в данном описании, которые соответствуют формуле I-b:

I-b

Также представляет интерес конфигурация группы -CR₁R₂R₃: если R₁ выбирают из C_1-4алкила, необязательно замещенного метоксигруппой, гидроксилом или диметиламиногруппой; C_3-6циклоалкила и тетрагидропиранила, тогда предпочтительной является S-конфигурация; если R₁ выбирают из фенила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C_1-4алкокси, трифторметокси или 2 заместителей у соседних атомов кольца, образующих 1,3-диоксолановую группу, и гетероарила; тогда предпочтительной является R-конфигурация.

Фармацевтически приемлемые аддитивные соли включают терапевтически активные нетоксичные формы соединений формулы I или их подгрупп в виде аддитивных солей кислот или оснований. Представляют интерес и свободные, т.e. несолевые формы соединений формулы I или любой подгруппы соединений формулы I, указанных в данном описании.

Фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли могут быть получены общепринятыми способами, путем обработки основной формы подходящей кислотой. Подходящие кислоты включают, например, неорганические кислоты, такие как галогеноводородные кислоты, например хлористоводородная или бромистоводородная кислота, серная, азотная, фосфорная и подобные кислоты; или органические кислоты, такие как, например, уксусная, пропионовая, гидроксиуксусная, молочная, пировиноградная, щавелевая (т.e. этандиовая), малоновая, янтарная (т.e. бутандиовая кислота), малеиновая, фумаровая, яблочная (т.e. гидроксибутандиовая кислота), виноградная, лимонная, метансульфоновая, этансульфоновая, бензолсульфоновая, п-толуолсульфоновая, цикламовая, салициловая, п-аминосалициловая, памовая и подобные кислоты. В противоположность этому, указанные солевые формы могут быть преобразованы в свободные основные формы обработкой подходящим основанием. Одно соединение формулы I, в зависимости от количества присутствующих в его структуре основных функциональных групп, может образовать соль с одной, двумя или несколькими молекулами кислоты.

Соединения формулы I, содержащие кислотный протон, могут также быть преобразованы в их аддитивные соли оснований, в частности в формы аддитивных солей металла или амина, при обработке подходящими органическими или неорганическими основаниями. Подходящие аддитивные соли оснований включают, например, аммонийные соли, соли щелочного или щелочноземельного металла, например литиевые, натриевые, калиевые, магниевые, кальциевые соли и подобные, соли с органическими основаниями, например соли бензатина, N-метил-D-глюкамина, гидрабамина, и соли с аминокислотами, такими как, например, аргинин, лизин и подобные.

Термин "сольваты" охватывает любые фармацевтически приемлемые сольваты, которые способны образовывать соединения формулы I, а также их соли. Такие сольваты представляют собой, например, гидраты, алкоголяты, например этаноляты, пропаноляты и подобные.

Некоторые соединения формулы I также могут существовать в виде их таутомерных форм. Например, таутомерные формы амидных групп (-C(=O)-NH-) представляют собой иминоспирты (-C(OH)=N-). Таутомерные формы, несмотря на то, что они точно не указаны в структурных формулах, представленных в данном описании, подразумеваются включенными в объем настоящего изобретения.

Как используется в данном описании, "C_1-4алкил", как группа или часть группы, означает насыщенные, с прямой или разветвленной цепью углеводородные группы, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, такие как, например, метил, этил, 1-пропил, 2-пропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метил-1-пропил, 2-метил-2-пропил. Для целей настоящего изобретения из числа C_1-4алкилов представляет интерес C_3-4алкил, т.е. углеводородная группа с прямой или с разветвленной цепью, имеющая 3 или 4 атома углерода, такая как 1-пропил, 2-пропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метил-1-пропил, 2-метил-2-пропил. Особый интерес представляет разветвленный C_3-4алкил, такой как 2-пропил, 2-бутил, 2-метил-1-пропил, 2-метил-2-пропил.

Термин "C_3-6циклоалкил", как группа или ее часть, означает насыщенные циклические углеводородные группы, имеющие от 3 до 6 атомов углерода, которые вместе образуют циклическую структуру. Примеры C_3-6циклоалкила включает циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.

"C_1-4алкокси", как группа или часть группы, означает группу формулы -O-C_1-4алкил, где C_1-4алкил является таким, как определено выше. Примеры C_1-4алкокси представляют собой метокси, этокси, н-пропокси или изопропокси.

Термин "галоген" является общим для фтора, хлора, брома и йода.

Как использовано в данном описании, термин "(=O)" или "оксо" создает карбонильную функциональную группу при связывании с атомом углерода. Следует отметить, что этот атом только тогда может быть с заместителем в виде оксогруппы, когда валентность этого атома дает такую возможность.

Как использовано в данном описании, с целью определения термина "арил", как группу или ее часть, значения ароматической кольцевой структуры необязательно включают один или два гетероатома, выбранных из N, O и S, в частности, из N и O. Указанная ароматическая кольцевая структура может иметь 5 или 6 атомов в кольце. Примеры представляют собой фенил, пиридинил, оксазолил и подобные.

Как использовано в данном описании, приставка "гетеро-" означает, что группа включает или дополнительно имеет по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из N, O и S, в частности из N и O. Например, термин "гетероарил" означает ароматическую кольцевую структуру, как определено для термина "арил", включающую по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из N, O и S, в частности из N и O, например имидазолил, фуранил, пиридинил, оксазолил и подобные. Альтернативно, термин "гетероС_4-7циклоалкил" означает насыщенную циклическую углеводородную группу, как определено для "C_3-6циклоалкила", дополнительно включающую по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из N, O и S, в частности из N и O, например тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил и подобные.

Если положение группы на молекулярном фрагменте точно не указано (например, заместитель в фениле) или представлено плавающей связью, тогда такая группа может располагаться у любого атома такого фрагмента, при условии, что полученная в результате структура является химически стабильной. Если какие-либо переменные присутствуют в молекуле более чем один раз, каждое определенное является независимым.

Всякий раз, когда используется в данном описании термин "соединения формулы I", или "настоящие соединения", или аналогичные термины, подразумевается, что он охватывает соединения формулы I, включая возможные стереоизомерные формы и их фармацевтически приемлемые соли и сольваты.

Общие методы синтеза

Соединения изобретения, где R и R* являются одинаковыми, могут быть получены путем ацилирования фенилэтинильного остова формулы III подходящей кислотой формулы R-C(=O)-OH, где R имеет значение, как определено для соединений формулы I или любой их подгруппы.

III

Указанное ацилирование может быть осуществлено путем взаимодействия исходных веществ в присутствии агента сочетания или путем преобразования карбоксильной функциональной группы в активную форму, такую как активированный сложный эфир, смешанный ангидрид, или хлорангидрид, или бромангидрид карбоновой кислоты. Общее описание таких реакций сочетания и реагентов, используемых при их осуществлении, можно найти в общих руководствах по химии пептидов, например, M.Bodanszky, "Peptide Chemistry", 2nd rev. ed., Springer-Verlag, Berlin, Germany, (1993).

Примеры реакций сочетания для ацилирования аминогруппы или для образования амидной связи включают азидный метод, метод смешанных ангидридов карбонильно-карбоксильный (изобутилхлорформиат), карбодиимидный метод (дициклогексилкарбодиимид, диизопропилкарбодиимид или водорастворимый карбодиимид, такой как N-этил-N'-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимид), метод активированных сложных эфиров (например, п-нитрофенил, п-хлорфенил, трихлорфенил, пентахлорфенил, пентафторфенил, N-гидроксисукцинимид и подобные сложные эфиры), метод с К-реагентом Вудворда, 1,1-карбонилдиимидазольный метод (CDI или N,N'-карбонилдиимидазол), метод с фосфорсодержащими реагентами или окислительно-восстановительные методы. Некоторые из этих методов могут быть улучшены посредством добавления подходящих катализаторов, например в карбодиимидном методе путем добавления 1-гидроксибензотриазола или 4-диметиламинопиридина (4-DMAP). Кроме того, агенты сочетания представляют собой гексафторфосфат (бензотриазол-1-илокси)трис(диметиламино)фосфония, либо сам по себе, либо в присутствии 1-гидроксибензотриазола или 4-DMAP; или тетрафторборат 2-(1H-бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (TBTU), или гексафторфосфат O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (HATU). Такие реакции сочетания можно осуществлять либо в растворе (жидкая фаза), либо в твердой фазе. Для целей настоящего изобретения предпочтительным методом ацилирования является такой, который проводят с использованием HATU.

Реакции сочетания предпочтительно проводить в инертном растворителе, таком как галогенированные углеводороды, например дихлорметан, хлороформ, биполярные апротонные растворители, такие как ацетонитрил, диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид (ДМСО), гексаметилфосфортриамид (HMPT), простые эфиры, такие как тетрагидрофуран (ТГФ).

Во многих случаях реакции сочетания проводят в присутствии подходящего основания, такого как третичный амин, например триэтиламин, диизопропилэтиламин (DIPEA), N-метилморфолин, N-метилпирролидин, 4-DMAP или 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (DBU). Температура реакции может находиться в диапазоне от 0°С до 50°С, и время реакции может составлять диапазон от 15 мин до 24 ч.

Фенилэтинильный остов формулы III может быть получен согласно пути синтеза, проиллюстрированного в примере 1, описанном в данном описании. Промежуточное соединение I-9 представляет собой соединение формулы III, имеющее (S,S) конфигурацию пирролидиновых фрагментов. Альтернативные соединения формулы III, где конфигурация пирролидиновых фрагментов не относится к (S,S), могут быть получены, используя такой же путь синтеза, с использованием N-Boc-пролина другой конфигурации при синтезе промежуточного соединения I-11.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы I, как указано в данном описании, и фармацевтически приемлемый носитель. Терапевтически эффективное количество в этом контексте означает такое количество, которое является достаточным для воздействия в качестве профилактической меры против инфекции HCV, для стабилизации или ослабления инфекции HCV у инфицированных субъектов или субъектов в состоянии риска заражения. В еще дополнительном аспекте изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, как указано в данном описании, включающему тщательное смешивание фармацевтически приемлемого носителя с терапевтически эффективным количеством соединения формулы I, как указано в данном описании.

Следовательно, соединения настоящего изобретения или любая их подгруппа могут быть включены в состав различных фармацевтических форм, предназначенных для целей введения. В качестве подходящих композиций можно привести все композиции, обычно используемые для систематически вводимых лекарственных средств. Для того чтобы получить фармацевтические композиции настоящего изобретения, эффективное количество отдельного соединения, необязательно в виде аддитивной соли или в виде металлокомплекса, в качестве активного ингредиента объединяют при тщательном смешивании с фармацевтически приемлемым носителем, который можно использовать в широко разнообразных формах, в зависимости от требуемой для введения формы. Эти фармацевтические композиции желательны в единичной дозированной форме, в особенности удобной для перорального введения, для ректального введения, для введения через кожу или для парентеральной инъекции. Например, при получении композиций в пероральной дозированной форме может применяться любая, обычно используемая фармацевтическая среда, такая как, например, вода, гликоли, масла, спирты и подобные, в случае пероральных жидких лекарственных средств, таких как суспензии, сиропы, эликсиры, эмульсии и растворы; или твердые носители, такие как крахмалы, сахара, каолин, лубриканты, связующие вещества, дезинтегранты и подобные в случае порошков, пилюль, капсул и таблеток. Из-за простоты введения таблетки и капсулы являются преимущественными пероральными единичными дозированными формами, в случае которых, конечно, используют твердые фармацевтические носители. Для парентеральных композиций, как правило, носитель будет включать стерильную воду, по меньшей мере, по большей части, однако могут быть включены и другие ингредиенты, например, способствующие растворимости. Растворы для инъекций, например, могут быть получены таким образом, чтобы носитель состоял из солевого раствора, раствора глюкозы или смеси солевого и глюкозного растворов. Суспензии для инъекций также могут быть получены таким образом, чтобы в этом случае могли использоваться подходящие жидкие носители, суспендирующие агенты и подобные. Также включены твердые лекарственные формы, предназначенные для преобразования непосредственно перед применением в жидкие лекарственные формы. В композициях, удобных для введения через кожу, носитель необязательно включает усиливающее проникновение вещество и/или подходящее увлажняющее вещество, необязательно комбинированные с подходящими добавками любой природы в незначительных пропорциях, причем эти добавки не привносят ощутимого вредного воздействия на кожу. Соединения настоящего изобретения также могут вводиться посредством пероральной ингаляции или инсуффляции в форме раствора, суспензии или сухого порошка с использованием любых известных в данной области систем доставки.

Особо предпочтительным является составление указанных выше фармацевтических композиций в виде единичной дозированной формы для простоты введения и равномерности дозирования. Единичная дозированная форма, как используется в данном описании, означает физически дискретные единицы, подходящие в качестве одноразовых дозировок, причем каждая единица содержит заранее определенное количество активного ингредиента, рассчитанное таким образом, чтобы вызвать требуемый терапевтический эффект в сочетании с требуемым фармацевтическим носителем. Примерами таких единичных дозированных форм являются таблетки (включая таблетки с насечкой или покрытые оболочкой таблетки), капсулы, пилюли, суппозитории, пакетики с порошком, пластинки, растворы или суспензии для инъекций и подобные и их многочисленные отдельные виды.

Соединения формулы I проявляют активность против HCV и могут применяться для лечения и профилактики инфекции HCV или заболеваний, связанных с HCV. Последние включают прогрессирующий фиброз печени, воспаление и некроз, приводящие к циррозу, последней стадии заболевания печени и гепатоклеточной карциноме. Кроме того, известно, что ряд соединений настоящего изобретения активен против мутантных штаммов HCV. Кроме того, соединения настоящего изобретения могут обладать благоприятными свойствами в отношении биодоступности, демонстрировать подходящий фармакокинетический профиль, включая приемлемый период полувыведения, площадь под кривой (AUC) и пиковые и минимальные значения характеристик, и характеризоваться отсутствием неблагоприятных проявлений, таких как недостаточно быстрое проникновение и задержка в тканях.

Противовирусная активность in vitro в отношении HCV для соединений формулы I может быть протестирована на клеточной модели HCV в системе контроля репликации, основываясь на публикации Lohmann et al. (1999) Science 285:110-113, с дополнительными модификациями, описанными в публикации Krieger et al. (2001) Journal of Virology 75:4614-4624 (включены в данное описание посредством ссылок), что в дальнейшем подтверждено примерами в разделе примеров. Эта модель, несмотря на то что не представляет собой в полной мере всеохватывающую модель инфекции HCV, является широко используемой в качестве наиболее понятной и эффективной модели автономной репликации РНК вируса HCV, доступной в настоящее время. Следует принять во внимание, что важно отличать соединения, которые специфически препятствуют функционированию HCV, от таких соединений, которые вызывают цитотоксическое или цитостатическое воздействие на модели репликации HCV и, как следствие, вызывают снижение концентрации РНК вируса HCV или концентрации связанного репортерного фермента. Анализы, известные в области определения цитотоксичности на клеточном уровне, базируются, например, на активности митохондриальных ферментов с использованием красителей, флуоресцирующих при окислительно-восстановительных процессах, таких как резазурин. Более того, обратный скрининг клеток показывает оценку неселективного ингибирования активности связанного репортерного гена, такого как ген люциферазы светлячка. Подходящие типы клеток можно снабдить посредством стабильной трансфекции геном-репортером люциферазы, у которого экспрессия зависит от конститутивно активного генного промотора, и такие клетки можно использовать в качестве обратного скрининга при проведении отбора для исключения неселективных ингибиторов.

Благодаря их противовирусным свойствам, в частности их противо-HCV свойствам, соединения формулы I, как указано в данном описании, могут быть использованы для ингибирования HCV репликации, в частности, при лечении теплокровных животных, в частности людей, инфицированных HCV, и для профилактики инфекций HCV. Настоящее изобретение, кроме того, относится к способу лечения теплокровного животного, в частности человека, инфицированного HCV или находящегося в состоянии риска инфицирования HCV, включающему введение противо-HCV эффективного количества соединения формулы I, как указано в данном описании.

Соединения формулы I, как указано в данном описании, следовательно, могут применяться в качестве лекарственных средств, в частности в качестве лекарственных средств против HCV. Указанное применение в качестве лекарственного средства или способ лечения включает системное введение инфицированным вирусом HCV субъектам или субъектам, восприимчивым к инфекции HCV, количества лекарственного средства, которое эффективно для борьбы с состояниями, связанными с инфекцией HCV.

Настоящее изобретение также относится к применению настоящих соединений в производстве лекарственного средства для лечения или предотвращения инфекции HCV.

Кроме того, соединения изобретения также могут представлять интерес благодаря тому факту, что они не имеют активности против других вирусов, в частности против HIV. Инфицированные HIV пациенты часто страдают сопутствующими инфекциями, такими как HCV. Лечение таких пациентов с помощью ингибитора HCV, который также ингибирует и HIV, может приводить к появлению устойчивых HIV штаммов.

Как правило, предполагают, что противовирусное эффективное дневное количество должно составлять приблизительно от 0,01 до приблизительно 50 мг/кг, или приблизительно от 0,02 до приблизительно 30 мг/кг массы тела. Может быть уместно вводить необходимую дозу в виде двух, трех, четырех или более субдоз через определенные интервалы времени в течение дня. Указанные субдозы могут быть сформулированы в виде единичных дозированных форм, например, содержащих приблизительно от 1 до приблизительно 1000 мг, или приблизительно от 1 до приблизительно 500 мг, или приблизительно от 1 до приблизительно 100 мг, или приблизительно от 2 до приблизительно 50 мг активного ингредиента на единичную дозированную форму.

Комбинированная терапия

Изобретение также относится к комбинации соединения формулы I, его фармацевтически приемлемой соли или сольвата и другого противовирусного соединения, а именно другого противо-HCV соединения. Термин "комбинация" относится к продукту, содержащему (a) соединение формулы I, как определено выше, и (b) другой противо-HCV ингибитор, в качестве комбинированного лекарственного средства для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении инфекций HCV.

Комбинации настоящего изобретения могут быть использованы в качестве лекарственных средств. Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения формулы (I) или любой его подгруппы, как определено выше, для производства лекарственного средства, пригодного для ингибирования активности HCV у инфицированных вирусом HCV млекопитающих, где указанное лекарственное средство применяется в комбинированной терапии, причем указанная комбинированная терапия, в частности, включает соединение формулы (I) и по меньшей мере один другой противо-HCV агент, например IFN-α, пегилированный IFN-α, рибавирин, альбуферон, тарибавирин, нитазоксанид, Debio025 или их комбинацию.

Другие агенты, которые могут быть комбинированы с соединениями настоящего изобретения, включают, например, нуклеозидные и ненуклеозидные ингибиторы полимеразы вируса HCV, ингибиторы протеазы, ингибиторы геликазы, ингибиторы NS4B и агенты, которые функционально ингибируют доступность внутририбосомального