РАБУАССОН Пьер Жан-Мари Бернар (BE)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I). к его солям, в котором Х является двухвалентным радикалом NR2, О; R1 является цианогруппой; n равен 1; R2 является: i) С1-10алкилом, замещенным арилом, где указанный арил замещен радикалом -COOR4; или R2 является ii) С1-10алкилом, замещенным радикалом, выбранным из -O-NR5a-C(=NR5b)- NR5cR5d, -NR7R8, радикалом в котором...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), его N-оксидам, солям, стереоизомерным формам, где n равно 1, 2 или 3; R1 означает цианогруппу; Х означает двухвалентный радикал NR2 или О; R2 означает водород или С1-10алкил, каждый Q1 независимо означает прямую связь, -СН2- или -СН2-СН2-; каждый R4 независимо означает водород или C1-4алкил; каждый R5a, R5b, R5c независимо означ...

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения бициклических пиримидинов для получения лекарственных средств, которые могут быть использованы для ингибирования HCV, профилактики или лечения состояний, связанных с HCV. Изобретение расширяет число средств, воздействующих на живой организм, а также предоставляет соединения, которые активны как в отношении ви...

Изобретение относится к применению соединения для изготовления лекарственного средства для лечения HCV инфекции, где соединение имеет формулу (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 представляют собой H или необязательно замещенный алкил, где заместители выбирают из -N(CH3)2, -OH, -OCH3; В представляет собой H; Z представляет собой N; каждый из W, X и Y независимо представляет...

Описываются новые макроциклические соединения общих формул его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где R1 = -OR11 или -NH-SO2R12; R2 = водород и R3 = С1-6-алкил; n=3-6; W - радикал формулы где R5 = фенил, возможно замещенный С1-6-алкилом или С1-6-алкокси; тиазолил, возможно замещенный С1-6-алкилом; или пиридил; R11 = водород; R12 = С3-7-циклоалкил, и фармацевтическая композици...

Описываются новые макроциклические соединения формул их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, где R1 = -OR5, -NH-SO2R6; R2 = водород; R3 = С1-6-алкил; R4 = изохинолинил, возможно замещенный; n равно 4 или 5; R5 = водород; R6 = С3-7-циклоалкил, и фармацевтическая композиция, их содержащая. Новые соединения обладают ингибиторной активностью в отношении репликации вируса гепатита С...

Описываются новые соединения общей формулы (1-с) где R1 представляет радикал (d-1) или (d-2) (значения радикалов приведены в формуле изобретения) и фармацевтическая композиция, их содержащая. Описываемые соединения являются ингибиторами вируса гепатита С и могут быть использованы в медицине. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым пиридо[2,3-d]пиримидинам формулы (V) и к применению соединений формулы (I), включающей соединения формулы (V), для изготовления лекарственного средства, полезного для ингибирования репликации HCV у млекопитающего, инфицированного HCV, а также фармацевтической композиция на их основе. В формуле (I) R1 представляет собой водород, амино, моно- или дизамещенный амино...

Настоящее изобретение относится к применению птеридинов формулы (I), в том числе новых производных птеридина формулы (VII), их фармацевтически приемлемых солей или сложных эфиров в качестве ингибиторов HCV-репликации. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений и способу ингибирования HCV-репликации. В общей формуле (I) R1 независимо означает водор...

Описываются новые пиримидин-замещенные макроциклические соединения общей формулы (I) где А=-C(=O)OR1 или -C(=O)-NH-SO2-R2; R1=Н или С1-6алкил; R2 = фенил, тиенил, С3-7циклоалкил, возможно замещенный С1-6алкилом; Х=N или СН; Е=NR5; R5=Н или С1-6алкил; n=4 или 5; R7=H, C1-6алкил, С1-6алкокси, фенил, возможно замещенный С1-6алкокси; R8=С1-6алкокси, фенил, возможно замещенный С1-6алкокси, морфолин...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли, где каждая пунктирная линия (представленная как ) представляет собой необязательную двойную связь; Х представляет собой N или СН; R1a и R1b независимо представляют собой водород или С1-6-алкил; L представляет собой -O-; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород или C1-6-алкил; R4 представляет...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где значения R1, R3 и R4 указаны в п.1 формулы. Соединения ингибируют репликацию HCV, что позволяет использовать их для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства, пригодных для лечения инфекции HCV. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 схем, 30 пр.

Описываются макроциклические фенилкарбаматы формулы (I) где A представляет собой -C(=O)OR1 или -C(=O)-NH-SO2-R2, где R1 представляет собой водород или C1-С6алкил; R2 представляет собой C3-7циклоалкил, фенил, тиазолил или пиридил, каждый из которых является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из C1-6алкила, C1-6алкокси, трифторметила и галогена; X предс...

Изобретение относится к соединению формулы (I) включая его стереохимически изомерные формы, гидраты и сольваты, где R1 выбран из атома водорода, атома галогена и C1-4-алкокси; R2 выбран из C1-4-алкила и C3-6-циклоалкила; R4 представляет собой C3-7-циклоалкил; n равно 1; Y выбран из И a равно 4 или 5; R3 и R3' - независимо выбраны из атома водорода и C1-6-алкила. Изобрете...

Изобретение относится к соединению формулы (I), к его возможным стереоизомерам, или к его фармацевтически приемлемым солям, где R и R1, независимо друг от друга, представляют собой бензоил, замещенный одним заместителем, каждый из которых независимо выбирают из галогена или -C(=O)-Het, где Het необязательно замещен двумя заместителями, независимо выбранными из C1-4алкила, или группу формулы -C(=...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическим соединениям общей формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, или сольватам, или их стереоизомерам, где R и R*, каждый независимо, представляет собой -CR1R2R3, C1-4алкиламино, бензиламино, C6-10ариламино, гетероС4-7циклоалкил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из O; где R1 выбирают из C1-4алкила; фенила, н...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным бис-бензимидазола формулы I и к его возможным стереоизомерам, фармацевтически приемлемым солям и сольватам, где R и R' независимо выбраны из -CR1R2R3, фенила, замещенного 1 заместителем, выбранным из галогена; и тетрагидрофуранила, где R1 выбран из С1-4алкила, необязательно замещенного метокси, гидроксилом или диметиламин...

Изобретение относится к соединениям для лечения гепатита С формулы I: его стереоизомерным формам, фармацевтически приемлемым солям или сольватам, где R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород, нафтил или фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из галогена и C1-C6алкила; R3 и R4 представляют собой водород или C1-C6алкил; R5 представляет собой...

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где Y представляет собой СН, N или CR4; W представляет собой карбонил, сульфонил или CR5R6; представляет собой или независимо выбран из группы, содержащей R и R' независимо выбраны из -CR1R2R3, где R1 выбран из С1-4алкила; R2 представляет...