Композиция для предупреждения или лечения похмельного синдрома

Композиция для предупреждения или лечения похмельного синдрома

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей экстракт листьев лавра благородного (Laurus nobilis) в качестве активного ингредиента, и, в частности, к композиции для предупреждения или лечения похмельного синдрома, содержащей экстракт листьев лавра благородного, пищевой композиции для предупреждения или облегчения похмельного синдрома, содержащей экстракт листьев лавра благородного, и способу изготовления композиции.

Предшествующий уровень техники

Спирт занимает важное место в истории человечества в течение по меньшей мере 8000 лет. Однако, в связи с тем, что в 1800-е годы была введена система улучшенной санитарной профилактики и очистки воды, его значение как пищевого продукта сократилось, а использование алкогольных напитков сместилось в сторону их современной роли как социально приемлемой формы приятного времяпровождения с употреблением алкогольных напитков с повышенной концентрацией спирта. В 2005 г. каждый кореец потреблял в среднем 97 бутылок соджу (8,11 литров спирта), и из года в год это потребление увеличивается, несмотря на развитие страны.

Аналогично другим седативным/снотворным лекарственным средствам, небольшое количество алкоголя снимает тревогу и укрепляет чувство комфорта. Однако алкоголь является веществом, которым наиболее часто злоупотребляют в мире и которое является главной причиной огромных медицинских и социальных затрат. По оценкам, экономические потери для общества в связи с употреблением алкоголя в Корее уже превысили 20 триллионов вон, что составляет более 3% валового внутреннего продукта (ВВП).

Современные люди подвергаются различным видам стресса, и глубина стресса постепенно увеличивается. Чтобы избежать такого стресса, выполняют различные действия, такие как физические упражнения, сон, курение, путешествия и т.д. Потребление алкоголя в попытке снять стресс является наиболее популярным методом.

В частности, по мере становления общества все более сложным и организованным, частое пристрастие к алкоголю получает широкое распространение, и число случаев сильной степени опьянения и неумеренного потребления алкоголя продолжает нарастать. Такое употребление алкоголя влияет на производительность труда многих людей на следующий день и, соответственно, привычка к постоянному употреблению алкоголя вызывает проблемы со здоровьем.

Похмельный синдром означает неприятные физические и психические симптомы после употребления алкоголя, и его объективные симптомы включают головную боль, тошноту, рвоту, сонливость, снижение степени двигательной активности, гематологические и гормональные изменения. Причина похмельного синдрома все еще не выяснена, но известно, что он вызван продуктами метаболизма спирта.

Введенный в организм этиловый спирт всасывается через желудок или тонкий кишечник и переносится в печень через кровеносные сосуды. В клетках печени имеется алкогольдегидрогеназа, (ADH), которая окисляет спирт с получением ацетальдегида. Ацетальдегид метаболизируется с получением уксусной кислоты под действием ацетальдегиддегидрогеназы (ALDH) в клетках печени и переносится в мышцы или жировую ткань по всему организму в целом и окончательно разлагается на оксид углерода и воду. В дополнение к этому, ацетальдегиддегидрогеназа подразделяется на тип II, который инициирует окисление даже при низкой концентрации ацетальдегида, и тип I, который действует только при высокой концентрации ацетальдегида. Поскольку жители Востока, как правило, имеют дефицит ацетальдегиддегидрогеназы типа II, у них окисление ацетальдегида происходит медленнее, чем у жителей Запада. Неокисленный ацетальдегид и/или этанол мешают нормальному метаболизму, вызывая тем самым различные симптомы похмельного синдрома.

Вследствие социальных предпосылок культуры потребления алкоголя в Корее, имеется постоянный спрос на продукты, которые могут облегчить похмельный синдром. Проведено много исследований с целью облегчения симптомов похмельного синдрома, и действительно недавно на рынке появилось большое число различных продуктов.

Однако, большинство продуктов не соответствуют требованиям, поскольку объективная проверка эффективности имеющихся в наличии конечных продуктов по-прежнему отсутствует. Фактически, уверенность в продукте у потребителей, нуждающихся в облегчении похмельного синдрома после употребления алкоголя, как правило, низкая. Таким образом, существует острая необходимость в разработке продукта, который демонстрирует эффективность в отношении облегчения похмельного синдрома, с тем, чтобы завоевать доверие потребителей, действительно употребляющих данный продукт, уменьшает социальные последствия, обусловленные чрезмерным употреблением алкоголя, и помогает людям достичь здоровой жизни.

Описание изобретения

Техническая задача

В соответствии с изложенным, авторы настоящего изобретения приложили много усилий для того, чтобы предложить напиток, который обеспечивает эффективное облегчение похмельного синдрома. В результате авторы изобретения. обнаружили, что композиция, содержащая экстракт листьев лавра благородного, обладает способностью быстро снижать концентрации спирта и ацетальдегида в крови, и кроме этого, используя оценки поведенческих показателей на животных, подтвердили ее эффект облегчения похмельного синдрома в отношении уменьшения последствия похмельного синдрома, тем самым решив задачу настоящего изобретения.

Техническое решение

Цель настоящего изобретения заключается в предоставлении композиции для предупреждения или лечения похмельного синдрома, содержащей экстракт листьев лавра благородного в качестве активного ингредиента.

Другая цель настоящего изобретения заключается в предоставлении пищевой композиции для предупреждения или облегчения похмельного синдрома, содержащей экстракт листьев лавра благородного в качестве активного ингредиента.

Еще одна цель настоящего изобретения заключается в предоставлении способа получения экстракта листьев лавра благородного и композиции по настоящему изобретению.

Полезные эффекты

Композиция по настоящему изобретению содержит экстракт листьев лавра благородного и демонстрирует в высшей степени превосходные эффекты снижения концентраций спирта и ацетальдегида в крови, и такие предупреждающие и лечащие похмельный синдром эффекты были подтверждены с использованием оценок поведенческих показателей. Таким образом, данная композиция может широко применяться в пищевых продуктах, лекарственных средствах или функциональных диетических пищевых продуктах, которые могли бы быть эффективно использованы для предупреждения и лечения похмельного синдрома.

Описание графических материалов

ФИГ. 1 представляет собой график, показывающий (А) концентрацию спирта в крови и (В) концентрацию ацетальдегида в крови животных, получавших спирт, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей экстракт листьев лавра благородного; группы, получавшей EtOH) и экспериментальной группы (группы, получавшей экстракт, листьев лавра благородного) (среднее значение±SEM (стандартная ошибка средней величины), n равно 8 / *р меньше 0,05, и **р меньше 0,001 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 2 представляет собой график, показывающий общую двигательную активность, при измерении которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей экстракт листьев лавра благородного; группы, получавшей ЕЮН) и экспериментальной группы (группы, получавшей экстракт листьев лавра благородного), помещали в бокс для наблюдения за поведением и оценивали (А) общее расстояние перемещения и (В) общую продолжительность движения (среднее значение ±SEM, n равно 8 / ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, **р меньше 0,01, и ***р меньше 0,001 по сравнению с группой, получавшей EtOH); нормальная группа представляет собой группу не получавших EtOH нормальных крыс;

ФИГ. 3 представляет собой график, показывающий двигательную активность на "вращающемся стержне" (Rota rod), при измерении которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей экстракт листьев лавра благородного; группы, получавшей EtOH) и экспериментальной группы (группы, получавшей экстракт листьев лавра благородного), помещали в устройство и использовали механизм со ступальным колесом с регулируемым RPM (число оборотов в минуту) для измерения (А) продолжительности удерживания и (В) частоты падений в течение 5 минут (среднее значение ±SEM, n равно 8 / ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, **р меньше 0,01, и ***р меньше 0,001 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 4 представляет собой график, показывающий двигательную активность на проволоке, при измерении которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей экстракт листьев лавра благородного; группы, получавшей EtOH) и экспериментальной группы (группы, получавшей экстракт листьев лавра благородного), помещали в устройство и измеряли (А) продолжительность удерживания и (В) частоту падений в течение 2 минут (среднее значение ±SEM, n равно 8 / ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, **р меньше 0,01 и ***р меньше 0,001 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 5 представляет собой график, показывающий способность плавать в холодной воде, при оценке которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей экстракт листьев лавра благородного; группы, получавшей EtOH) и экспериментальной группы (группы, получавшей экстракт листьев лавра благородного), запускали плавать в бассейн с холодной водой и измеряли продолжительность удерживания в воде до момента прекращения плавания (среднее значение ±SEM, n равно 10 / *р меньше 0,05 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 6 представляет собой график, показывающий концентрацию спирта в крови животных, получавших спирт, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей композиции; группы, получавшей EtOH) и экспериментальной группы (группы, получавшей композицию) (среднее значение ±SEM, n равно 10 /#р меньше 0,05, ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, и **р меньше 0,001 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 7 представляет собой график, показывающий общую двигательную активность, при измерении которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей композицию; группы, получавшей EtOH) и экспериментальной группы (группы, получавшей композицию), помещали в бокс для наблюдения за поведением и оценивали (А) общее расстояние перемещения и (В) общую продолжительность движения (среднее значение ±SEM, n равно 10 / #р меньше 0,05, ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, и **р меньше 0,01 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 8 представляет собой график, показывающий двигательную активность на "вращающемся стержне", при измерении которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей композицию; группы, получавшей EtOH) и экспериментальной группы (группы, получавшей композицию), помещали в устройство и использовали механизм со ступальным колесом с регулируемым RPM для измерения (А). продолжительности-удерживания до первого падения, (В) частоты, падений и (С) средней продолжительности удерживания в течение 5 минут (среднее значение ±SEM, n равно 10 / ##р меньше 0,01, ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, **р меньше 0,01 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 9 представляет собой график, показывающий двигательную активность на проволоке, при измерении которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей композицию; группы, получавшей EtOH) и экспериментальной группы (группы, получавшей композицию), помещали в устройство и измеряли (А) продолжительность удерживания до первого падения, (В) частоту падений и (С) среднюю продолжительность удерживания в течение 2 минут (среднее значение ±SEM, n равно 10 / ##р меньше 0,01, ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой /*р меньше 0,05, **р меньше 0,01, и ***р меньше 0,001 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 10 представляет собой график, показывающий способность плавать в холодной воде, при оценке которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей композицию; группы, получавшей EtOH) и экспериментальной группы (группы, получавшей композицию), запускали плавать в бассейн с холодной водой и измеряли продолжительность удерживания в воде до момента прекращения плавания (среднее значение ±SEM, n равно 10/ #р меньше 0,05, ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, **р меньше 0,01, и ***р меньше 0,001 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 11 представляет собой график, показывающий (А) концентрацию спирта в крови и (В) концентрацию ацетальдегида в крови животных, получавших спирт, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей композицию; группы, получавшей EtOH), экспериментальной группы (группы, получавшей экспериментальную композицию) и группы сравнения (группы, получавшей композицию сравнения) (среднее значение ±SEM, n равно 10 / *р меньше 0,05);

ФИГ. 12 представляет собой график, показывающий общую двигательную активность, при измерении которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной-группы, (группы, не - получавшей, композицию; группы, получавшей ЕЮН), экспериментальных групп с низкой дозой (50%) и высокой дозой (100%) (групп, получавших экспериментальную композицию) и группы сравнения (группы, получавшей композицию сравнения), помещали в бокс для наблюдения за поведением и оценивали (А) общее расстояние перемещения и (В) общую продолжительность движения (среднее значение ±SEM, n равно 10/ #р меньше 0,05, ##р меньше 0,01, и ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, и **р меньше 0,01 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 13 представляет собой график, показывающий двигательную активность на "вращающемся стержне", при измерении которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей композицию; группы, получавшей EtOH), экспериментальных групп с низкой дозой (50%) и высокой дозой (100%) (групп, получавших экспериментальную композицию) и группы сравнения (группы, получавшей композицию сравнения), помещали в устройство и использовали механизм со ступальным колесом с регулируемым RPM для измерения (А) продолжительности удерживания до первого падения, (В) частоты падений и (С) средней продолжительности удерживания (среднее значение ±SEM, n равно 10 / ##р меньше 0,01 и ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, **р меньше 0,01, и ***р меньше 0,001 по сравнению с группой, получавшей EtOH);

ФИГ. 14 представляет собой график, показывающий двигательную активность на проволоке, при измерении которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей композицию; группы, получавшей EtOH), экспериментальных групп с низкой дозой (50%) и высокой дозой (100%) (групп, получавших экспериментальную композицию) и группы сравнения (группы, получавшей композицию сравнения), помещали в устройство и измеряли (А) продолжительность удерживания до первого падения, (В) частоту падений и (С) среднюю продолжительность удерживания (среднее значение ±SEM, n равно 10 / ##р меньше 0,01, и ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, **р меньше 0,01, и ***р меньше 0,001 по сравнению с группой, получавшей EtOH); и

ФИГ. 15 представляет собой график, показывающий способность плавать в холодной воде, при оценке которой получавшее спирт животное, после обработки контрольной группы (группы, не получавшей композицию; группы, получавшей EtOH) и экспериментальных групп (групп, получавших экспериментальную композицию) и группы сравнения (группы, получавшей композицию сравнения), запускали плавать в бассейн с холодной водой и измеряли продолжительность удерживания в воде до момента прекращения плавания (среднее значение ±SEM, n равно 10 / ###р меньше 0,001 по сравнению с нормальной группой / *р меньше 0,05, **р меньше 0,01 и ***р меньше 0,001 по сравнению с группой, получавшей EtOH).

Лучший вариант осуществления изобретения

В одном аспекте для достижения указанных выше целей согласно настоящему изобретению предложена композиция для предупреждения или лечения похмельного синдрома, содержащая экстракт листьев лавра благородного в качестве активного ингредиента.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно может дополнительно содержать экстракт опунции индийской (Opuntia ficus indica), чтобы представлять собой композицию, содержащую экстракт листьев лавра благородного и экстракт опунции индийской, и более предпочтительно, дополнительно содержать экстракт шиповника Роксбурга (Rosa roxburghii), чтобы представлять собой композицию, содержащую экстракт листьев лавра благородного, экстракт опунции индийской и экстракт шиповника Роксбурга. Наиболее предпочтительно, композиция может представлять собой композицию, содержащую экстракт листьев лавра благородного, экстракт опунции индийской, экстракт шиповника Роксбурга, экстракт энгельгардтии золоточешуйчатой (Engelhardtia chrysolepis HANCE) и экстракт семян лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera).

Чтобы обнаружить вещество, демонстрирующее эффективность в отношении облегчения похмельного синдрома, авторы настоящего изобретения исследовали различные вещества на предмет эффекта снижения концентраций спирта и ацетальдегида в крови. В результате авторы настоящего изобретения обнаружили, что концентрации спирта и ацетальдегида в крови могут быть значительно снижены под действием композиции, получаемой добавлением экстракта опунции индийской и экстракта листьев лавра благородного к традиционной смеси, содержащей экстракт шиповника Роксбурга. Эту смесь, известную своим эффектом снижения концентрации спирта или ацетальдегида, являющегося причиной похмельного синдрома, можно использовать в качестве пищевого продукта или лекарственного средства для предупреждения, облегчения или лечения похмельного синдрома.

Использованный в данном описании термин "лавр благородный" относится к вечнозеленому кустарнику, принадлежащему к семейству лавровых (Lauraceae) и порядку лютикоцветных (Ranunculales), и известно, что лист лавра благородного обладает диуретическими, способствующими пищеварению и противораковыми свойствами. Как правило, свежие и высушенные листья лавра благородного используют в качестве приправы в кулинарии. Между тем известно, что масло, полученное из листьев лавра благородного, используется в получении антимикробных агентов и пестицидов для сельского хозяйства, а масло, полученное из плодов лавра благородного, эффективно в случае гематомы или растяжения (сухожилия). Никаких сообщений о том, что лист лавра благородного эффективен в облегчении похмельного синдрома нет, и такое применение было впервые продемонстрировано авторами настоящего изобретения. В одном из воплощений настоящего изобретения экстракт листьев лавра благородного получали, используя листья лавра благородного.

Использованный в данном описании термин "опунция индийская" относится к плоду опунции индийской, произрастающей в диком виде на острове Чеджу, и богатому клетчаткой и такими минералами, как кальций и железо. Опунцию индийскую используется для лечения разных видов лихорадки, бронхиальной астмы, несварения желудка, желудочных колик, запора, изжоги, плохого кровообращения и т.д., и она характеризуется высоким содержанием витамина С. В последние годы стало известно, что опунция индийская содержит высокие уровни полифенолов, полезные для предотвращения гипертензии, рака, замедления старения и т.д.

Использованный в данном описании термин "шиповник Роксбурга", также называемый каштановой розой (sweet chestnut rose), относится к растению, принадлежащему к семейству розоцветных (Rosaceae) и широко распространенному по всей территории Восточной Азии, Китая и Гималаев и т.д, и его плоды и семена являются съедобными. Он содержит многочисленные витамины или тому подобное, обладает высокоактивной SOD (супероксиддисмутаза) и имеет антиоксидантные функции.

Использованный в данном описании термин "энгельгардтия золоточешуйчатая" относится к растению, принадлежащему семейству ореховых (Juglandaceae) и обычно называемому "энгельгардтия тайваньская (Taiwan engelhardtia)". Энгельгардтия золоточешуйчатая представляет собой лекарственное средство, обычно используемое в восточной медицине и демонстрирующее замечательные эффекты при возбуждении центральной нервной системы и диуретическое действие. Энгельгардтия золоточешуйчатая также подавляет нефрит и замедляет прогрессирование альбуминурии и холестеринемии. Также признан ее гипотензивный эффект.

Использованный в данном описании термин "лотос орехоносный" (Nelumbo nucifera) относится к растению, известному под многочисленными общими названиями, включая индийский лотос, священный лотос, индийский орех или просто лотос, и представляющему собой один из двух видов водного растения в семействе лотосовые (Nelumbonaceae). Семена лотоса орехоносного используют в качестве лекарственного средства, которое сушат после удаления семенной кожуры. Известно, что семена лотоса орехоносного являются нетоксичными, обладают питательным и тонизирующим действием и эффективны против бессонницы, хронической диареи и потери аппетита.

Как использовано в данном описании, "экстракт" можно получить путем экстрагирования порошка каждого из растений с использованием воды, спирта, имеющего 1-6 атомов углерода, предпочтительно спирта, имеющего 1-4 атома углерода, или их смеси в качестве растворителя, и предпочтительно он может быть получен при температуре от 25°C до 120°C в течение от 1 ч до 8 часов с использованием холодной иммерсионной экстракции, экстракции горячей водой, ультразвуковой экстракции, холодной противоточной экстракции, экстракции при сверхвысоком давлении или экстракции при нагревании. Однако, поскольку способ используется для экстрагирования вещества, оказывающего профилактический или терапевтический эффект на похмельный синдром, он не ограничен особым образом его типом. Продукт, претерпевший процесс экстракции, последовательно подвергают фильтрованию, концентрированию при. пониженном давлении и процессу сушки, и таким образом получают в виде экстракта по настоящему изобретению. Однако, продукт не ограничивается, в частности, только этим, и экстракт по настоящему изобретению включает все виды экстрактов, выбранных из жидкого экстракта, разбавленного или концентрированного жидкого экстракта, сухого экстракта, полученного посредством сушки жидкого экстракта, или экстракта грубой очистки или очищенного из него экстракта. Помимо этого, экстракт может быть получен из различных органов произрастающих в природе растений, их гибридов или их вариантов.

В настоящем изобретении экстракт листьев лавра благородного, опунции индийской, шиповника Роксбурга, энгельгардтии золоточешуйчатой, плода конфетного дерева (Hovenia dulcis) и семян лотоса орехоносного (лотоса) может представлять собой порошковый экстракт, приготовленный путем экстрагирования каждого из лекарственных растений или их смеси с использованием воды, этанола, метанола или смешанного на основе них растворителя и затем распылительной сушки экстракта, но не ограничивается этим.

Композиция для предупреждения или лечения похмельного синдрома, которая является эффективной в отношении облегчения похмельного синдрома, может оказывать более эффективное профилактическое и терапевтическое действие на похмельный синдром, когда экстракт листьев лавра благородного, экстракт опунции индийской и экстракт шиповника Роксбурга включены в массовом соотношении 0,25-1: 0,5-2: 0,5-2.

Использованный в данном описании термин "похмельный синдром" означает неприятные физические и психические симптомы после употребления алкоголя, и его объективные симптомы включают головную боль, тошноту, рвоту, сонливость, снижение степени двигательной активности, гематологические и гормональные изменения. Причина похмельного синдрома все еще не выяснена, но в целом известно, что оно тесно связано с ацетальдегидом, который является продуктом метаболизма спирта. То есть известно, что похмельный синдром обычно наступает, когда концентрация остающегося в организме ацетальдегида является высокой.

Использованный в данном описании термин "предупреждение" относится ко всем действиям, в результате которых наступление похмельного синдрома сдерживается или тормозится посредством введения фармацевтической композиции для предупреждения или лечения похмельного синдрома, включая композицию по настоящему изобретению. Использованный в данном описании термин "лечение" или "облегчение" относится ко всем действиям, в результате которых симптомы похмельного синдрома меняются к лучшему или благоприятно изменяются в результате введения фармацевтической композиции для предупреждения или лечения похмельного синдрома либо пищевой композиции для предупреждения или облегчения похмельного синдрома, которая включает композицию по настоящему изобретению.

Композиция для предупреждения или лечения похмельного синдрома по настоящему изобретению может представлять собой любую композицию, выбранную из группы, состоящей из таблетки, пилюли, порошка, гранулы, капсулы, суспензии, жидкости для приема внутрь, эмульсии, сиропа, стерильного водного раствора, неводного растворителя, лиофилизированного препарата и суппозитория, и такая композиция может быть изготовлена в виде разнообразных пероральных или парентеральных композиций. В случае композиций можно использовать типичный разбавитель или эксципиент, такой как наполнитель, объемообразующий агент, связующее вещество, увлажняющий агент, разрыхлитель или поверхностно-активное вещество. Примеры твердой композиции для перорального введения включают таблетки, пилюли, порошок, гранулы и капсулы, и эти твердые композиции готовят путем смешивания одного или более соединений по меньшей мере с одним эксципиентом, например, крахмалом, карбонатом кальция, сахарозой, лактозой, желатином или тому подобным. Помимо простого эксципиента, используют смазывающее вещество, такое как стеарат магния, тальк или им подобные. В качестве композиции для перорального введения в жидкой форме можно использовать суспензию, жидкость для приема внутрь, эмульсию, сироп или им подобное, и помимо воды и вазелинового масла, которое часто используют в качестве простого разбавителя, могут быть включены разные другие эксципиенты, например, увлажняющий агент, подсластитель, корригент, консервант или им подобные. В качестве композиции для парентерального введения можно, использовать, стерильный, водный раствор, неводный растворитель, суспензию, эмульсию, лиофилизированный препарат, суппозиторий или им подобное. В случае неводного растворителя или суспензии можно использовать пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, растительное масло, такое как оливковое масло, инъекционный сложный эфир, такой как этилолеат, или им подобное. В качестве основы для суппозиториев можно использовать витепсол, макрогол, твин 61, масло какао, лауриновое масло, глицерин-желатин или им подобное.

Композицию по настоящему изобретению можно вводить в фармацевтически эффективном количестве.

Как использовано в данном описании, фраза "фармацевтически эффективное количество" относится к количеству, достаточному для лечения заболевания при разумном соотношении польза/риск, применимому к любому виду терапевтического лечения. Эффективный уровень доз может быть определен с учетом ряда факторов, включая тип, тяжесть, возраст и пол субъекта, тип заболевания, активность лекарственных средств, чувствительность к лекарственным средствам, время введения, путь введение, показатель выведения, период лечения и совместно вводимые лекарственные средства, и другие факторы, хорошо известные в области медицины. Композицию по настоящему изобретению можно вводить по отдельности или в комбинации с другими терапевтическими средствами. Совместное введение композиции по настоящему изобретению с традиционными терапевтическими средствами может быть осуществлено одновременно или последовательно. Возможно использование однократных или многократных дозировок. Важным является использование композиции в минимально возможном количестве, достаточном для получения наилучшего терапевтического эффекта без побочных эффектов, с учетом всех факторов, и данное количество может быть легко определено специалистами в данной области. Тем не менее, для достижения предпочтительных эффектов фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно вводить в количестве 0,001-100 мкг/кг в сутки, предпочтительно 0,01-100 мкг/кг в сутки посредством парентерального или перорального пути. Дозу можно вводить за одно введение или разделить на несколько приемов в сутки. Объем настоящего изобретения не ограничен дозой в любом аспекте. Композицию можно вводить разным млекопитающим, таким как мышь, сельскохозяйственные животные или человек, различными путями. Охвачены все способы введения без ограничения, поскольку они являются типичными способами в данной области техники, например, введение может быть выполнено перорально, ректально или путем внутривенной, внутримышечной, подкожной, эпидуральной или интрацеребровентрикулярной инъекции.

Кроме указанного выше основного компонента, композиция для предупреждения или лечения похмельного синдрома по настоящему изобретению может дополнительно содержать экстракт энгельгардтии золоточешуйчатой, экстракт семян лотоса орехоносного, экстракт плода конфетного дерева или их смесь в качестве вспомогательного компонента для дальнейшего улучшения эффекта облегчения похмельного синдрома. Предпочтительно, она может дополнительно включать витамины, такие как витамин В, витамин С, витамин Е или бета-каротин, минералы, такие как Са, Mg или Zn, фосфолипиды, такие как лецитин, аминокислоты, такие как аланин или таурин, яблочную кислоту, лимонную кислоту, белый сахар, кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы, олигосахарид, ганодерму лакированную (Ganoderma Lucidum) или их смесь.

В другом аспекте настоящего изобретения предложен способ предупреждения или лечения похмельного синдрома, включающий стадию введения композиции субъекту, имеющему симптомы похмельного синдрома, или субъекту, имеющему риск возникновения симптомов похмельного синдрома.

Описания композиции и похмельного синдрома являются такими же, как изложено выше.

В частности, способ лечения по настоящему изобретению включает введение композиции субъекту, имеющему симптомы похмельного синдрома, или субъекту, имеющему риск возникновения симптомов похмельного синдрома. "Субъект" означает всех млекопитающих, включая собаку, корову, лошадь, кролика, мышь, крысу, курицу или человека, но млекопитающее по настоящему изобретению не ограничивается этими примерами. Композицию можно вводить парентеральным, подкожным, внутрибрюшинным, внутрилегочным и интраназальным путями. В случае местного лечения она может быть введена подходящим способом, включая внутриочаговое введение, если это необходимо. Предпочтительная вводимая доза композиции по настоящему изобретению может варьировать в зависимости от состояния и массы субъекта, тяжести болезни, типа лекарственного средства, пути и времени введения и без труда может быть определена специалистом в данной области.

В еще одном аспекте настоящего изобретения предложена пищевая композиция для предупреждения или облегчения похмельного синдрома, содержащая экстракт листьев лавра благородного в качестве активного ингредиента.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно может дополнительно содержать экстракт опунции индийской, так что она может представлять собой композицию, содержащую экстракт листьев лавра благородного и экстракт опунции индийской и, более предпочтительно, дополнительно содержать экстракт шиповника Роксбурга, так что она может представлять собой композицию, содержащую экстракт листьев лавра благородного, экстракт опунции индийской и экстракт шиповника Роксбурга. Наиболее предпочтительно, композиция может представлять собой композицию, содержащую экстракт листьев лавра благородного, экстракт опунции индийской, экстракт шиповника Роксбурга, экстракт энгельгардтии золоточешуйчатой и экстракт семян лотоса орехоносного (лотоса).

Описания экстракта листьев лавра благородного, опунции индийской, шиповника Роксбурга и похмельного синдрома являются такими же, как изложено выше.

В частности, экстракт по настоящему изобретению может быть добавлен к пищевой композиции с целью предупреждения или облегчения похмельного синдрома.

Если экстракт листьев лавра благородного по настоящему изобретению используют в качестве пищевой добавки, то экстракт или его часть могут быть добавлены в том виде, как они есть, или использованы в комбинации с другими продуктами питания или компонентами и надлежащим образом использованы в соответствии с типичным способом. Смешиваемое количество активных ингредиентов может быть соответственно определено в зависимости от цели применения.

При этом, специального ограничения на виды продукта питания нет. Примеры продуктов питания, к которым может быть добавлен экстракт листьев лавра благородного, могут включать мясо, сосиски, хлеб, шоколадные конфеты, кондированные изделия, закуски, печенье, пиццы, лапшу быстрого приготовления, другие виды лапши, жевательные резинки, желейные конфеты и молочные продукты, включая мороженое, различные супы, напитки, чай, питье, спиртные напитки и витаминный комплекс. Фактически, могут быть включены все виды продуктов питания в общем смысле этого слова, и также включены продукты питания, используемые в качестве корма для животных.

В дополнение к указанному выше, пищевая композиция по настоящему изобретению может включать различные питательные вещества, витамины, электролиты, корригенты, красители, пектиновую кислоту и ее соли, альгиновую кислоту и ее соли, органическую кислоту, защитный коллоидный загуститель, регулятор pH, стабилизатор, консервант, глицерин, спирт, агенты насыщения углекислым газом для газированных напитков и т.д. Помимо этого пищевая композиция может включать мякоть для получения натурального фруктового сока, напитка на основе фруктового сока и напитка на основе овощей. Кроме того, продукт питания может быть приготовлен в виде композиции в такой форме как таблетка, гранула, порошок, капсула, жидкий раствор, пилюля или им подобное, в соответствии с известным способом изготовления. При условии, что экстракт листьев лавра благородного по настоящему изобретению включен в качестве активного ингредиента, включение других ингредиентов особым образом не ограничивается, и в качестве дополнительных ингредиентов могут быть включены обычно используемые различные корригенты или природные углеводы.

В еще одном аспекте настоящего изобретения предложен способ получения экстракта листьев лавра благородного и композиция, содержащая его.

Описания лавра благородного и экстракта листьев лавра благородного являются такими же, как изложено выше.

Конкретно, способ получения включает стадии, (а) экстрагирования сухого образца листьев лавра, благородного 1-100-кратного (об./масс.) количеством воды, спирта, имеющего 1-6 атомов углерода, или смешанного растворителя на их основе при температуре от 25°C до 120°C в течение от 1 часа до 8 часов; и (б) получения концентрата экстракта листьев лавра благородного путем фильтрования экстракта, полученного на стадии (а), и его концентрирования при пониженном давлении.

Стадия (а) представляет собой стадию экстрагирования из листьев лавра благородного с использованием растворителя для экстракции, то есть стадию экстрагирования порошка листьев лавра благородного с использованием воды, спирта, имеющего 1-6 атомов углерода, предпочтительно, спирта, имеющего 1-4 атома углерода, или смешанного растворителя на их основе. Экстракция предпочтительно может быть осу