Резиновая смесь и пневматическая шина

Резиновая смесь и пневматическая шина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники

Настоящее изобретение относится к резиновой смеси и пневматической шине, полученной из резиновой смеси.

Уровень техники

В последнее время, по мере ужесточения мер по защите окружающей среды происходит все большее ужесточение требований к экономии топлива транспортными средствами. Определенный вклад в экономию топлива также может быть получен за счет применения автомобильных шин, изготовленных из соответствующих резиновых смесей. Например, для изготовления автомобильных шин могут быть использованы резиновые смеси, содержащие сопряженный диеновый полимер (например, полибутадиен, бутадиен-стирольный сополимер) и наполнитель (например, углеродную сажу, оксид кремния).

Например, в патентной публикации [1] предложен способ повышения экономии топлива. В этом способе применяют диеновый каучук, модифицированный кремнийорганическим соединением, содержащим аминогруппу и алкоксигруппу. Однако в последние несколько лет требования к экономии топлива еще более ужесточились. Более того, поскольку некоторые другие свойства, которыми должны обладать резиновые смеси, используемые для изготовления автомобильных шин, например, обеспечение хорошего сцепления шины с мокрым дорожным покрытием и высокого сопротивления истиранию, обычно не согласуются со свойством экономии топлива, достичь оптимального баланса между требуемыми свойствами бывает достаточно сложно.

Перечень ссылок

Патентная литература

Патентная литература 1: JP 2000-344955 А

Краткое описание изобретения

Задача настоящего изобретения состоит в решении рассмотренных выше проблем и предоставлении резиновой смеси, обеспечивающей хороший баланс повышения экономии топлива, сцепления шины с мокрым дорожным покрытием и сопротивления истиранию, а также в изготовлении из указанной резиновой смеси пневматической шины.

Настоящее изобретение относится к резиновой смеси, включающей каучуковый компонент и оксид кремния, где каучуковый компонент содержит не менее 5% масс, сопряженного диенового полимера в расчете на 100% масс, каучукового компонента,

сопряженный диеновый полимер содержит структурную единицу, полученную из сопряженного диена, и структурную единицу, представленную следующей формулой (I):

в которой каждый X¹, X² и X³ независимо представляет группу, представленную формулой (Ia) ниже, гидроксильную группу, углеводородную группу или замещенную углеводородную группу и по меньшей мере одни из X¹, X² и X³ является группой представленной формулой (Ia) или гидроксильной группой:

в которой каждый R¹ и R² независимо представляет углеводородную группу C_1-6, замещенную углеводородную группу C_1-6, силильную группу или замещенную силильную группу, и R¹ и R² могут быть связаны друг с другом с образованием циклической структуры вместе с атомом азота,

причем по меньшей мере одна из концевых групп сопряженного диенового полимера модифицирована соединением, представленным следующей формулой (II):

в которой n представляет собой целое число от 1 до 10; каждый R³, R⁴ и R⁵ независимо представляет C_1-4 углеводородную группу или C_1-4 гидрокарбилокси группу и по меньшей мере один из R³, R⁴ и R⁵ является гидрокарбилокси группой; и А представляет функциональную группу, содержащую атом азота, и

где диоксид кремния содержится в количестве от 5 до 150 масс.ч. на 100 масс.ч. каучукового компонента.

R¹ и R² в формуле (Ia) предпочтительно являются C_1-6 углеводородными группами.

Два из X¹, X² и X³ в формуле (I) предпочтительно выбраны из группы, состоящей из группы, представленной формулой (Ia) и гидроксильной группой.

А в формуле (II) предпочтительно является группой представленной следующей формулой (IIa):

в которой каждый R⁶ и R⁷ независимо представлен группой C_1-6, возможно содержащей, по меньшей мере, один атом, выбираемый из группы,

состоящей из атома азота, атома кислорода и атома кремния; R⁶ и R⁷ могут быть связаны друг с другом с образованием циклической структуры вместе с атомом азота; и R⁶ и R⁷ могут образовывать единую группу, связанную с азотом посредством двойной связи.

Содержание винильных связей в сопряженном диеновом полимере составляет по меньшей мере 10% мол., но не превышает 80% мол. в расчете на 100% мол. структурных единиц, полученных из сопряженного диена.

Резиновая смесь предпочтительно включает, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из натурального каучука и бутадиенового каучука.

Предпочтительно, диоксид кремния имеет удельную площадь поверхности, определяемую способом адсорбции азота, от 40 до 400 м²/г.

Резиновая смесь предпочтительно предназначена для использования в качестве резиновой смеси для протектора.

Настоящее изобретение также относится к пневматической шине, полученной из резиновой смеси.

Согласно настоящему изобретению, резиновая смесь содержит специфический сопряженный диеновый полимер и оксид кремния, и из такой смеси может быть получена пневматическая шина, обеспечивающая улучшенный баланс экономии топлива, сцепления шины с мокрым дорожным покрытием и сопротивления истиранию.

Описание воплощений

Резиновая смесь согласно настоящему изобретению содержит оксид кремния и сопряженный диеновый полимер, который содержит структурную единицу, полученную из сопряженного диена, и структурную единицу, представленную следующей формулой (I):

в которой каждый X¹, X² и X³ независимо представляет группу, представленную нижеследующей формулой (Ia), гидроксильную группу,

углеводородную группу или замещенную углеводородную группу, и по меньшей мере один из X¹, X² и X³ является группой, представленной формулой (Ia) или гидроксильной группой:

в которой каждый R¹ и R² независимо представляет углеводородную группу C_1-6, замещенную углеводородную группу C_1-6, силильную группу или замещенную силильную группу, и R¹ и R² могут быть связаны друг с другом с образованием циклической структуры вместе с атомом азота,

причем по меньшей мере одна из концевых групп сопряженного диенового полимера модифицирована соединением, представленным следующей формулой (II):

в которой п представляет собой целое число от 1 до 10; каждый R³, R⁴ и R⁵ независимо представляет углеводородную группу C_1-4 или гидрокарбилоксигруппу C_1-4 и по меньшей мере один из R³, R⁴ и R⁵ является гидрокарбилокси группой; и А представляет функциональную группу, содержащую атом азота.

Примеры сопряженного диена, используемого для получения структурных единиц сопряженного диена, включают 1,3-бутадиен, изопрен, 1,3-пентадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен и 1,3-гексадиен. Каждый из них может быть использован как таковой, или может быть использована комбинация двух или более названных веществ. С точки зрения простоты получения предпочтительными являются 1,3-бутадиен и изопрен.

Каждый X¹, X² и X³ в формуле (I) для структурного звена, представленного формулой (I) независимо представляет группу, представленную формулой (Ia), гидроксильную группу, углеводородную группу или замещенную углеводородную группу и по меньшей мере одни из X¹, X² и X³ является группой представленной формулой (Ia) или гидроксильной группой.

Каждый R¹ и R² в формуле (Ia) независимо представляет C_1-6 углеводородную группу, C_1-6 замещенную углеводородную группу, силильную группу или замещенную силильную группу, и R¹ и R² могут быть связаны друг с другом с образованием циклической структуры вместе с атомом азота.

Как используют в данной работе, термин «углеводородная группа» означает углеводородный остаток. Такой углеводородный остаток относится к моновалентной группе, полученной удалением водорода из углеводорода. Термин «замещенная углеводородная группа» означает группу, полученную замещением одного или более атомов водорода в углеводородном остатке заместителями. Термин «гидрокарбилоксигруппа» означает группу, полученную замещением атома водорода гидроксильной группы углеводородной группой, тогда как термин «замещенная гидрокарбилоксигруппа» означает группу, полученную замещением одного или более атомов водорода в гидрокарбилоксигруппе заместителями. Термин «замещенная силильная группа» означает группу, полученную замещением одного или более атомов водорода в силильной группе заместителями.

Примеры C_1-6углеводородной группы, для R¹ и R² включают алкильные группы, такие как метильная, этильная, н-пропильная, изопропильная, н-бутильная, втор-бутильная, трет-бутильная, н-пентильная, неопентильная, изопентильная и н-гексильная; циклоалкильные группы такие как циклогексильная; и фенильная группа.

Примеры замещенных C_1-6 углеводородных групп для R¹ и R² включают замещенные углеводородные группы, каждая из которых содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбираемый из группы, состоящей из групп содержащих атом азота, групп содержащих атом кислорода и групп содержащих атом кремния. Группы, включающие группу, содержащую атом азота в качестве заместителя, могут быть представлены примерами диалкиламиноалкильных групп, такими как диметиламиноэтильная и диэтиламиноэтильная; группы включающие группу, содержащую кислород в качестве заместителя, могут быть представлены примерами алкоксиалкильных групп, такими как метоксиметильная, метоксиэтильная, этоксиметильная и этоксиэтильная; и группы, включающие группу содержащую кремний в качестве заместителя, могут быть представленными примерами триалкилсилилакильных групп, такими как триметилсилилметильная группа.

Примеры замещенной силильной группы для R¹ и R² включают триалкилсилильные группы, такие как триметилсилильная, триэтилсилильная и т-бутилдиметилсилильная группы.

Примеры групп в которых R¹ и R² связаны друг с другом включают C_1-12 двухвалентные группы, возможно, каждая из них содержит, по меньшей мере, один атом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома кремния. Конкретные примеры таких групп включают алкиленовые группы, такие как триметиленовая, тетраметиленовая, пентаметиленовая и гексаметиленовая; оксидиалкиленовые группы, такие как оксидиэтиленовая и оксидипропиленовая; и азотсодержащие группы, такие как группы, представленные -CH₂CH₂-NH-CH₂- и группы, представленные -CH₂CH₂-N=CH-.

Группа, в которой R¹ и R² связаны друг с другом, предпочтительно является азотсодержащей группой и более предпочтительно группой, представленной -CH₂CH₂-NH-CH₂- или группой, представленной -СН₂СН₂-N=CH-.

Углеводородная группа для R¹ и R² предпочтительно является алкильной группой, более предпочтительно C_1-4 алкильной группой, более предпочтительно метильной группой, этильной группой, н-пропильной группой или н-бутильной группой и в частности предпочтительно этильной группой или н-бутильной группой. Замещенная углеводородная группа для R¹ и R² предпочтительно является алкоксиалкильной группой и более предпочтительно C_1-4 алкоксиалкильной группой. Замещенная силильная группа для R¹ и R² предпочтительно является триалкилсилильной группой, и более предпочтительно триметилсилильной группой.

Предпочтительно каждый R¹ и R² является алкильной группой, алкоксиалкильной группой или замещенной силильной группой или является азотсодержащей группой, в которой R¹ и R² связаны друг с другом, и каждый из них предпочтительно является алкильной группой, более предпочтительно C_1-4 алкильной группой и еще более предпочтительно метильной группой, этильной группой, н-пропильной группой или н-бутильной группой.

Примеры группы, представленной формулой (Ia) включают ациклические аминогруппы и циклические аминогруппы.

Примеры ациклических аминогрупп включают диалкиламиногруппы, такие как диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа, ди(н-пропил)аминогруппа, ди(изопропил)аминогруппа, ди(н-бутил)аминогруппа, ди(втор-бутил)аминогруппа, ди(трет-бутил)аминогруппа, ди(неопентил)аминогруппа и этилметиламиногруппа; ди(алкоксиалкил)аминогруппы такие как ди(метоксиметил)аминогруппа, ди(метоксиэтил)аминогруппа, ди(этоксиметил)аминогруппа и ди(этоксиэтил)аминогруппа; и ди(триалкилсилил)аминогруппы такие как ди(триметилсилил)аминогруппа и ди(т-бутилдиметилсилил) аминогруппа.

Примеры циклических аминогрупп включают 1-полиметиленимино группы, такие как 1-пирролидинильная группа, 1-пиперидиногруппа, 1-гексаметилениминогруппа, 1-гептаметилениминогруппа, 1-октаметилениминогруппа, 1-декаметилениминогруппа и 1-додекаметиленимино группа. Примеры циклических аминогрупп также включают 1-имидазолильную группу, 4,5-дигидро-1-имидазолильную группу, 1-имидазолидинильную группу, 1-пиперазинильную группу и морфолиногруппу.

С точки зрения экономической эффективности и широкой доступности, группа, представленная формулой (Ia) предпочтительно является ациклической аминогруппой, более предпочтительно диалкиламиногруппой, еще более предпочтительно диалкиламиногруппой, содержащей C_1-4 алкильный заместитель, и еще более предпочтительно диметиламиногруппой, диэтиламиногруппой, ди(н-пропил)аминогруппой или ди(н-бутил)аминогруппой.

Примеры углеводородной группы для X¹, X² и X³ в формуле (I) включают алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, втор-бутильная группа и трет-бутильная группа. Примеры замещенной углеводородной включают алкоксиалкильные группы, такие как метоксиметильная группа, этоксиметильная группа, метоксиэтильная группа и этоксиэтильная группа.

Углеводородная группа для X¹, X² и X³ предпочтительно является алкильной группой, более предпочтительно C_1-4 алкильной группой и еще более предпочтительно метильной группой или этильной группой. Замещенная углеводородная группа для X¹, X² и X³ предпочтительно является алкоксиалкильной группой и более предпочтительно C_1-4 алкоксиалкильной группой.

Углеводородная группа или замещенная углеводородная группа для X¹, X² и X³ предпочтительно является алкильной группой или алкоксиалкильной группой, более предпочтительно C_1-4 алкильной группой или C_1-4 алкоксиалкильной группой, еще более предпочтительно C_1-4 алкильной группой и еще более предпочтительно метильной группой или этильной группой.

По меньшей мере одна из X¹, X² и X³ в формуле (I) является гидроксильной группой или группой представленной формулой (Ia). Предпочтительно, по меньшей мере две из X¹, X² и X³ являются гидроксильной группой или группой представленной формулой (Ia). Более предпочтительно, две из X¹, X² и X³ являются гидроксильной группой или группой представленной формулой (Ia). В целях достижения хорошего баланса высоких значений экономии топлива, сцепления шины с мокрым дорожным покрытием и сопротивления истиранию, предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, одна из групп X¹, X² и X³ представляла собой гидроксильную группу, более предпочтительно, по меньшей мере две группы из X¹, X² и X³ представляли собой гидроксильные группы, и еще более предпочтительно, чтобы две группы из X¹, X², и X³ представляли собой гидроксильные группы.

С точки зрения улучшения баланса экономии топлива, сцепления шины с мокрым дорожным покрытием и сопротивления истиранию, структурная единица, имеющая формулу (I), предпочтительно представляет собой структурную единицу, в которой две группы из X¹, X² и X³ представляет собой ациклическую аминогруппу или гидроксильную группу. Структурная единица, в которой две группы из X¹, X² и X³ представляют собой ациклические аминогруппы, предпочтительно представляет собой бис(диалкиламино)алкилвинилсилановый фрагмент, и более предпочтительно представляет собой бис(диметиламино)метилвинилсилановый фрагмент, бис(диэтиламино)метилвинилсилановый фрагмент, бис(ди(н-пропил)амино)метилвинилсилановый фрагмент или бис(ди(н-бутил)амино)метилвинилсилановый фрагмент. Структурная единица, в которой две группы из X¹, X² и X³ представляют собой гидроксильные группы, предпочтительно представляет собой дигидроксиалкилвинилсилановый фрагмент и более предпочтительно дигидроксиметилвинилсилановый фрагмент.

С точки зрения улучшения баланса экономии топлива, сцепления шины с мокрым дорожным покрытием и сопротивления истиранию, количество структурных единиц, имеющих формулу (I), в сопряженном диеновом полимере (на единицу массы полимера) предпочтительно составляет, по меньшей мере, 0,001 ммоль/г полимера, но не более 0,1 ммоль/г полимера. Более предпочтительно указанное количество составляет, по меньшей мере, 0,002 ммоль/г полимера, но не более 0,07 ммоль/г полимера. Еще более предпочтительно указанное количество, по меньшей мере, 0,003 ммоль/г полимера, но не более 0,05 ммоль/г полимера.

Сопряженный диеновый полимер представляет собой полимер, содержащий, по меньшей мере, одну концевую группу, модифицированную соединением, представленным следующей формулой (II):

в которой n представляет собой целое число от 1 до 10; каждый R³, R⁴ и R⁵ независимо представляет C_1-4 углеводородную группу или C-i-4 гидрокарбилоксигруппу, и по меньшей мере один из R³, R⁴ и R⁵ представляет гидрокарбилоксигруппу; и А представляет функциональную группу, содержащую атом азота.

Каждый R³, R⁴ и R⁵ в формуле (II) независимо представляет C_1-4 углеводородную группу или C_1-4 гидрокарбилоксигруппу и по меньшей мере один из R³, R⁴ и R⁵ является гидрокарбилоксигруппой.

Примеры углеводородной группы для R³, R⁴ и R⁵ включают алкильные группы, такие как метильная, этильная, н-проплиьная, изопропильная, н-бутильная, втор-бутильная и трет-бутил ьная. Примеры гидрокарбилоксильные группы для R³, R⁴ и R⁵ включают алкоксильную группу, такие как метоксильную группу, этоксильную группу, н-пропоксильную группу, изопропоксильную группу, н-бутоксильную группу, втор-бутоксильную группу и т-бутоксильную группу.

Углеводородная группа для R³, R⁴ и R⁵ предпочтительно является алкильной группой, более предпочтительно C_1-3 алкильной группой и еще более предпочтительно метильной или этильной группой. Гидрокарбилоксигруппа для R³, R⁴ и R⁵ предпочтительно является алкоксильной группой, более предпочтительно C_1-3 алкоксильной группой и еще более предпочтительно метоксильной или этоксильной группой.

Рассматривая R³, R⁴ и R⁵, предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, две группы из R³, R⁴ и R⁵ были гидрокарбилоксигруппами и более предпочтительно, чтобы три группы из R³, R⁴ и R⁵ были гидрокарбилоксигруппами, для достижения экономии топлива, характеристик сцепления с влажным дорожным покрытием и сопротивления истиранию при хорошем балансе.

n в формуле (II) представляет целое число от 1 до 10. С точки зрения достижения сбалансированных экономии топлива, характеристик сцепления с влажным дорожным покрытием и сопротивления истиранию, п предпочтительно составляет не более 3. В отношении улучшения экономической эффективности, п предпочтительно составляет не более 4. В частности n предпочтительно составляет 3.

А в формуле (II) является функциональной группой, содержащей атом азота, и примеры последней включают аминогруппы, изоциногруппу, цианогруппу, пиридильную группу, пиперидильную группу, пиразинильную группу, морфолиногруппу и тому подобные группы.

А предпочтительно является группой, представленной следующей формулой (IIa):

в которой каждый R⁶ и R⁷ независимо представляет группу C_1-6, возможно содержащую, по меньшей мере один атом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома кремния; R⁶ и R⁷ могут быть связаны друг с другом с образованием циклической структуры вместе с атомом азота; и R⁶ и R⁷ могут образовывать единую группу, связанную с азотом посредством двойной связи.

Примеры R⁶ и R⁷ в формуле (IIa) включают C_1-6 углеводородные группы, C_1-6 замещенные углеводородные группы и замещенные силильные группы.

Примеры углеводородных групп для R⁶ и R⁷ включают алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, втор-бутильная группа, трет-бутильная группа, н-пентильная группа, неопентильная группа, изопентильная группа и н-гексильная группа; циклоалкильные группы, такие как цилогексильная группа; и фенильная группа.

Примеры замещенных углеводородных групп для R⁶ и R⁷ включают замещенные углеводородные группы, каждая из которых содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбираемый из группы, состоящей из групп, содержащих атом азота, групп, содержащих атом кислорода, и групп, содержащих атом кремния. Группы, включающие группу, содержащую атом азота, в качестве заместителя могут быть представлены следующими примерами диалкиламиноалкильных групп, такими как диметиламиноэтильная и диэтиламиноэтильная группа. Группы включающие, группу содержащую кислород, в качестве заместителя могут быть представленными следующими примерами алкоксиалкильных групп, такими как метоксиметильная, метоксиэтильная, этоксиметильная и этоксиэтильная группа; алкиленоксидные группы, такие как эпоксидная группа и тетрагидрофуранильная группа; и алкиленоксидные алкильные группы, такие как глицидильная группа и тетрагидрофурфурильная группа. Группы, включающие группу, содержащую кремний, в качестве заместителя могут быть представленными примерами триалкилсилилалкильными группами, такими как триметилсилилметильная группа.

Как используют в данной работе, термин «алкиленоксидная группа» означает моновалентную группу, полученную удалением атома водорода из кольца соединения циклического сложного эфира. Термин «алкиленоксидная алкильная группа» означает группу, полученную замещением, по меньшей мере, одного атома водорода в алкильной группе алкиленоксидной группой.

Примеры замещенных силильных групп для R⁶ и R⁷ включают триалкилсилильные группы, такие как триметилсилильная группа, триэтилсилильная группа и т-бутилдиметилсилильная группа; и триалкоксисилильные группы, такие как триметоксисилильная группа.

Примеры группы, в которой R⁶ и R⁷ связаны друг с другом включают C_2-12 двухвалентные группы, возможно, каждая из них содержит, по меньшей мере, один атом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома кремния. Конкретные примеры таких групп включают алкиленовые группы, такие как триметиленовая группа, тетраметиленовая группа, пентаметиленовая группа и гексаметиленовая группа; оксидиалкиленовые группы, такие как оксидиэтиленовая группа и оксидипропиленовая группа; и азотсодержащие группы, такие как группа представленная - -CH₂CH₂-NH-CH₂- и группа, представленная -CH₂CH₂-N=CH-.

Группа, в которой R⁶ и R⁷ связаны друг с другом предпочтительно является азотсодержащей группой и более предпочтительно группой, представленной -CH₂CH₂-NH-CH₂- и группой, представленной -CH₂CH₂-N=CH-.

Примеры единой группы связанной с азотом посредством двойной связи для R⁶ и R⁷ включают C_2-12 двухвалентные группы, возможно, каждая из которых содержит, по меньшей мере, один атом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома кремния. Конкретные примеры таких групп включают этилиденовую группу, 1-метилпропилиденовую группу, 1,3-диметилбутилиденовую группу, 1-метилэтилиденовую группу и 4-N,N-диметиламинобензилиденовую группу.

Углеводородная группа для R⁶ и R⁷ предпочтительно является алкильной группой, более предпочтительно C_1-4 алкильной группой, еще более предпочтительно метильной, этильной, н-пропильной или н-бутильной, и еще более предпочтительно метильной или этильной группой. Замещенной углеводородной группой для R⁶ и R⁷ предпочтительно является алкоксиалкильная группа, алкиленоксидная группа или алкиленоксидная алкильная группа. Замещенная силильная группа для R⁶ и R⁷ предпочтительно является триалкилсилильная группа или триалкоксисилильная группа, более предпочтительно триалкилсилильная группа и еще более предпочтительно триметилсилильная или триэтилсилильная группа.

Предпочтительно, R⁶ и R⁷ являются азотсодержащей группой, в которой R⁶ и R⁷ связаны друг с другом или каждый является алкильной группой, алкоксиалкильной группой, алкиленоксидной группой, алкиленоксидной алкильной группой или замещенной силильной группой и более предпочтительно алкильной группой, алкиленоксидной группой, алкиленоксидной алкильной группой или триалкилсилильной группой.

Примеры групп, представленных формулой (IIa), включают циклические аминогруппы и циклические аминогруппы.

Примеры ациклических аминогрупп включают диалкиламиногруппы, такие как диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа, ди(н-пропил)аминогруппа, ди(изопропил)аминогруппа, ди(н-бутил)аминогруппа, ди(втор-бутил)аминогруппа, ди(трет-бутил)аминогруппа, ди(неопентил)аминогруппа и этилметиламиногруппа; ди(алкоксиалкил)аминогруппы, такие как ди(метоксиметил)аминогруппа, ди(метоксиэтил) аминогруппа, ди(этоксиметил) аминогруппа и ди(этоксиэтил) аминогруппа; и ди(триалкилсилил)аминогруппы, такие как ди(триметилсилил)аминогруппа и ди(т-бутилдиметилсилил)аминогруппа. Другие примеры групп включают (ди(алкиленоксид)аминогруппы, такие как ди(эпокси)аминогруппа и ди(тетрагидрофуранил)аминогруппа; и ди(алкиленоксид алкил)аминогруппы, такие как ди(глицидил)аминогруппа и ди(тетрагидрофурфурил)аминогруппа. Дополнительные примеры групп включают этилиденаминогруппу, 1-метилпропилиденаминогруппу, 1,3-диметилбутилиденаминогруппу, 1-метилэтилиденаминогруппу и 4-N,N-диметиламинобензилиденаминогруппу.

Как используют в данной работе, термин «ди(алкиленоксид)аминогруппа» означает группу, полученную замещением двух атомов водорода, связанных с атомом азота аминогруппы, двумя алкиленоксидными группами. Термин «ди(алкиленоксид алкил)аминогруппа» подразумевает группу, полученную замещением двух атомов водорода, связанных с атомом азота аминогруппы, двумя алкиленоксидными алкильными группами.

Примеры циклических аминогрупп включают 1-полиметиленимино группы, такие как 1-пирролидинильные группы, 1-пиперидиногруппу, 1-гексаметилениминогруппу, 1-гептаметилениминогруппу, 1-октаметилениминогруппу, 1-декаметилениминогруппу и 1-додекаметилениминогруппу. Другие примеры циклических аминогрупп включают 1-имидазолильную группу, 4,5-дигидро-1-имизолильную группу, 1-имидазолидинильную группу, 1-пиперазинильную группу и морфолиногруппу.

В отношении достижения экономии топлива, характеристик сцепления с влажным дорожным покрытием, сопротивления истиранию, и долговременной стабильности и широкой доступности соединения, группа, представленная формулой (IIa), предпочтительно является ациклической аминогруппой и более предпочтительно диалкиламиногруппой, ди(алкиленоксид)аминогруппой, ди(алкиленоксид алкил)аминогруппой или ди(триалкилсилил)аминогруппой.

Примеры соединения, представленного формулой (II), включают соединения в которых группа формулы (IIa) является ациклической аминогруппой, такой как диалкиламиногруппа, ди(алкоксиалкил)аминогруппа, ди(алкиленоксид)аминогруппа, ди(алкиленоксид алкил)аминогруппа или ди(триалкилсилил)аминогруппа.

Соединения, в которых группа формулы (IIa) является диалкиламиногруппой могут быть представлены следующими примерами:

[3-(диалкиламино)пропил]триалкоксисиланы, такие как

[3-(диметиламино)пропил]триметоксисилан,

[3-(диэтиламино)пропил]триметоксисилан,

[3-(этилметиламино)пропил]триметоксисилан,

[3-(диметиламино)пропил]триэтоксисилан,

[3-(диэтиламино)пропил]триэтоксисилан, и

[3-(этилметиламино)пропил]триэтоксисилан;

[3-(диалкиламино)пропил]алкилдиалкоксисиланы, такие как

[3-(диметиламино)пропил]метилдиметоксисилан,

[3-(диэтиламино)пропил]метилдиметоксисилан,

[3-(этилметиламино)пропил]метилдиметоксисилан,

[3-(диметиламино)пропил]этилдиметоксисилан,

[3-(диэтиламино)пропил]этилдиметоксисилан,

[3-(этилметиламино)пропил]этилдиметоксисилан,

[3-(диметиламино)пропил]метилдиэтоксисилан,

[3-(диэтиламино)пропил]метилдиэтоксисилан,

[3-(этилметиламино)пропил]метилдиэтоксисилан,

[3-(диметиламино)пропил]этилдиэтоксисилан,

[3-(диэтиламино)пропил]этилдиэтоксисилан и

[3-(этилметиламино)пропил]этилдиэтоксисилан; и

[3-(диалкиламино)пропил]диалкилалкоксисиланы, такие как

[3-(диметиламино)пропил]диметилметоксисилан,

[3-(диэтиламино)пропил]диметилметоксисилан,

[3-(диметиламино)пропил]диэтилметоксисилан,

[3-(диэтиламино)пропил]диэтилметоксисилан,

[3-(диметиламино)пропил]диметилэтоксисилан,

[3-(диэтиламино)пропил]диметилэтоксисилан,

[3-(диметиламино)пропил]диэтилэтоксисилан и

[3-(диэтиламино)пропил]диэтилэтоксисилан.

Соединения, в которых группа с формулой (IIa), представляет собой ди(алкоксиалкил)аминогруппу, могут быть проиллюстрированы следующими примерами:

{3-[ди(алкоксиалкил)амино]пропил}триалкоксисиланы, такие как

{3-[ди(метоксиметил)амино]пропил}триметоксисилан,

{3-[ди(этоксиметил)амино]пропил}триметоксисилан,

{3-[ди(метоксиэтил)амино]пропил}триметоксисилан,

{3-[ди(этоксиэтил)амино]пропил}триметоксисилан,

{3-[ди(метоксиметил)амино]пропил}триэтоксисилан,

{3-[ди(этоксиметил)амино]пропил}триэтоксисилан,

{3-[ди(метоксиэтил)амино]пропил}триэтоксисилан и

{3-[ди(этоксиэтил)амино]пропил}триэтоксисилан;

{3-[ди(алкоксиалкил)амино]пропил}алкилдиалкоксисиланы, такие как

{3-[ди(метоксиметил)амино]пропил}метилдиметоксисилан,

{3-[ди(этоксиметил)амино]пропил}метилдиметоксисилан,

{3-[ди(метоксиэтил)амино]пропил}метилдиметоксисилан,

{3-[ди(этоксиэтил)амино]пропил}метилдиметоксисилан,

{3-[ди(метоксиметил)амино]пропил}этилдиметоксисилан,

{3-[ди(этоксиметил)амино]пропил}этилдиметоксисилан,

{3-[ди(метоксиэтил)амино]пропил}этилдиметоксисилан,

{3-[ди(этоксиэтил)амино]пропил}этилдиметоксисилан,

{3-[ди(метоксиметил)амино]пропил}метилдиэтоксисилан,

{3-[ди(этоксиметил)амино]пропил}метилдиэтоксисилан,

{3-[ди(метоксиэтил)амино]пропил}метилдиэтоксисилан,

{3-[ди(этоксиэтил)амино]пропил}метилдиэтоксисилан,

{3-[ди(метоксиметил)амино]пропил}этилдиэтоксисилан,

{3-[ди(этоксиметил)амино]пропил}этилдиэтоксисилан,

{3-[ди(метоксиэтил)амино]пропил}этилдиэтоксисилан, и

{3-[ди(этоксиэтил)амино]пропил}этилдиэтоксисилан; и

{3-[ди(алкоксиалкил)амино]пропил}диалкилалкоксисиланы, такие как

{3-[ди(метоксиметил)амино]пропил}диметилметоксисилан,

{3-[ди(этоксиметил)амино]пропил}диметилметоксисилан,

{3-[ди(метоксиэтил)амино]пропил}диметилметоксисилан,

{3-[ди(этоксиэтил)амино]пропил}диметилметоксисилан,

{3-[ди(метоксиметил)амино]пропил}диэтилметоксисилан,

{3-[ди(этоксиметил)амино]пропил}диэтилметоксисилан,

{3-[ди(метоксиэтил)амино]пропил}диэтилметоксисилан,

{3-[ди(этоксиэтил)амино]пропил}диэтилметоксисилан,

{3-[ди(метоксиметил)амино]пропил}диметилэтоксисилан,

{3-[ди(этоксиметил)амино]пропил}диметилэтоксисилан,

{3-[ди(метоксиэтил)амино]пропил}диметилэтоксисилан,

{3-[ди(этоксиэтил)амино]пропил}диметилэтоксисилан,

{3-[ди(метоксиметил)амино]пропил}диэтилэтоксисилан,

{3-[ди(этоксиметил)амино]пропил}диэтилэтоксисилан,

{3-[ди(метоксиэтил)амино]пропил}диэтилэтоксисилан, и

{3-[ди(этоксиэтил)амино]пропил}диэтилэтоксисилан.

Соединения в которых группа с формулой (IIa) представляет собой ди(алкиленоксид)аминогруппу, могут быть проиллюстрированы следующими соединениями, в которых группа с формулой (IIa) является ди(эпокси)аминогруппой, например

{3-[ди(эпокси)амино]пропил}триметоксисилан,

{3-[ди(эпокси)амино]пропил}триэтоксисилан,

{3-[ди(эпокси)амино]пропил}метилдиметоксисилан,

{3-[ди(эпокси)амино]пропил}этилдиметоксисилан,

{3-[ди(эпокси)амино]пропил}метилдиэтоксисилан,

{3-[ди(эпокси)амино]пропил}этилдиэтоксисилан,

{3-[ди(эпокси)амино]пропил}диметилметоксисилан,

{3-[ди(эпокси)амино]пропил}диэтилметоксисилан,

{3-[ди(эпокси)амино]пропил}диметилэтоксисилан и

{3-[ди(эпокси)амино]пропил}диэтилэтоксисилан; и

соединениями, в которых группа с формулой (IIa) является ди(тетрагидрофуранил)аминогруппой, например

{3-[ди(тетрагидрофуранил)амино]пропил}триметоксисилан,

{3-[ди(тетрагидрофуранил)амино]пропил}триэтоксисилан,

{3-[ди(тетрагидрофуранил)амино]пропил}метилдиметокси-силан,

{3-[ди(тетрагидрофуранил)амино]пропил}этилдиметокси-силан,

{3-[ди(тетрагидрофуранил)амино]пропил}метилдиэтокси-силан,

{3-[ди(тетрагидрофуранил)амино]пропил}этилдиэтокси-силан,

{3-[ди(тетрагидрофуранил)амино]пропил}диметилметокси-силан,

{3-[ди(тетрагидрофуранил)амино]пропил}диэтилметокси-силан,

{3-[ди(тетрагидрофуранил)амино]пропил}диметилэтокси-силан, и

{3-[ди(тетрагидрофуранил)амино]пропил}диэтилэтокси-силан,

Соединения, в которых группа с формулой (IIa) является ди(алкиленоксид алкил)аминогруппой, могут быть представлены следующими соединениями, в которых группа с формулой (IIa) является ди(глицидил)аминогруппой, например

{3-[ди(глицидил)амино]пропил}триметоксисилан,

{3-[ди(глицидил)амино]пропил}триэтоксисилан,

{3-[ди(глицидил)амино]пропил}метилдиметоксисилан,

{3-[ди(глицидил)амино]пропил}этилдиметоксисилан,

{3-[ди(глицидил)амино]пропил}метилдиэтоксисилан,

{3-[ди(глицидил)амино]пропил}этилдиэтоксисилан,

{3-[ди(глицидил)амино]пропил}диметилметоксисилан,

{3-[ди(глицидил)амино]пропил}диэтилметоксисилан,

{3-[ди(глицидил)амино]пропил}диметилэтоксисилан и

{3-[ди(глицидил)амино]пропил}диэтилэтоксисилан; и

соединения, в которых группа с формулой (IIa) является ди(тетрагидрофурфурил)аминогруппой, например

{3-[ди(тетрагидрофурфурил)амино]пропил}триметоксисилан,

{3-[ди(тетрагидрофурфурил)амино]пропил}триэтоксисилан,

{3-[ди(тетрагидрофурфурил)амино]пропил}метилдиметоксисилан,

{3-[ди(тетрагидрофурфурил)амино]пропил}этилдиметоксисилан,

{3-[ди(тетрагидрофурфурил)амино]пропил}метилдиэтоксисилан,

{3-[ди(тетрагидрофурфурил)амино]пропил}этилдиэтоксисилан,

{3-[ди(тетрагидрофурфурил)амино]пропил}диметилметоксисилан,

{3-[ди(тетрагидрофурфурил)амино]пропил}диэтилметоксисилан,

{3-[ди(тетрагидрофурфурил)амино]пропил}диметилэтоксисилан, и

{3-[ди(тетрагидрофурфурил)амино]пропил}диэтилэтоксисилан.

Соединения, в которых группа с формулой (IIa) является ди(триалкилсилил)аминогруппой, могут быть представлены следующими примерами:

{3-[ди(триалкилсилил)амино]пропил}триалкоксисиланы, такие как

{3-[ди(триметилсилил)амино]пропил}триметоксисилан,

{3-[ди(т-бутилдиметилсилил)амино]пропил}триметоксисилан,

{3-[ди(триметилсилил)амино]пропил}триэтоксисилан и

{3-[ди(т-бутилдиметилсилил)амино]пропил}триэтоксисилан;

{3-[ди(триалкилсилил)амино]пропил}алкилдиалкоксисиланы, такие как

{3-[ди(триметилсилил)амино]пропил}метилдиметоксисилан,

{3-[ди(т-бутилдиметилсилил)амино]пропил}метилдиметоксисилан,

{3-[ди(триметилсили