Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы

Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы

Реферат

В настоящем изобретении предложены способы повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, прежде всего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба (Avastin^®) к режиму химиотерапии, в которых определяют уровень экспрессии, прежде всего уровень экспрессии в плазме крови, одного или нескольких из факторов VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы, прежде всего метастатический рак поджелудочной железы. В частности, в настоящем изобретении предложены способы повышения лечебного действия, в которых лечебное действие представляет собой общую выживаемость пациента и/или выживаемость пациента без прогрессирования заболевания (PFS). Кроме того, в настоящем изобретении предложены также способы оценки чувствительности или восприимчивости пациента к бевацизумабу (Avastin^®) при его применении в сочетании с режимом химиотерапии, заключающиеся в том, что определяют уровень экспрессии, прежде всего уровень экспрессии в плазме крови, одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы, прежде всего метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, настоящее изобретение относится к идентификации и отбору биомаркеров рака поджелудочной железы, прежде всего метастатического рака поджелудочной железы, которые коррелируют с чувствительностью или восприимчивостью к ингибиторам ангиогенеза, например, к бевацизумабу (Avastin^®), применяемому в сочетании с режимами химиотерапии, такими как терапия с использованием гемцитабина-эрлотиниба (GE). Данный аспект изобретения относится к применению (а) специфического(их) профиля(ей) экспрессии в плазме крови одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы, прежде всего метастатический рак поджелудочной железы, для идентификации пациентов, чувствительных или восприимчивых к добавлению ингибиторов ангиогенеза, например, бевацизумаба (Avastin^®), к стандартным химиотерапиям. Кроме того, изобретение относится к способам повышения лечебного действия, прежде всего, повышению общей выживаемости пациента и/или выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего раком поджелудочной железы, прежде всего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления ингибиторов ангиогенеза, например, бевацизумаба (Avastin^®), к стандартным химиотерапиям, например, к терапии с использованием гемцитабина-эрлотиниба (GE), в которых определяют (а) специфический(ие) уровень(ни) экспрессии в плазме крови одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольного(ных) уровня(ей), выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы, прежде всего метастатический рак поджелудочной железы. Кроме того, в изобретении предложены наборы и композиции, предназначенные для идентификации пациентов, чувствительных или восприимчивых к ингибиторам ангиогенеза, прежде всего, к бевацизумабу (Avastin^®), которых выявляют и отбирают согласно способам, предлагаемым в настоящем изобретении.

Ангиогенез необходим для развития рака, он регулирует не только размер и рост первичной опухоли, но оказывает также воздействие на инвазивный и метастатический потенциал. Поэтому было проведено изучение механизмов, опосредующих процессы ангиогенеза, с точки зрения их использования в качестве потенциальных мишеней для направленных противораковых терапий. Ранее при исследовании модуляторов ангиогенеза было установлено, что путь передачи сигнала сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) преимущественно регулирует ангиогенную активность при многих типах рака. Этот фактор передает сигналы посредством VEGF-рецептора 2 (VEGFR-2), основного сигнального рецептора VEGF, который опосредует ангиогенез. Были разработаны многочисленные терапевтические средства для модулирования этого пути в различных его «точках». Указанные терапии включают среди прочего, применение бевацизумаба, сунитиниба, сорафениба и ваталаниба. Хотя применение ингибиторов ангиогенеза в клинических условиях оказалось успешным, было установлено, что не все пациенты реагируют или дают полный ответ на терапию с использованием ингибитора ангиогенеза. Механизм(ы), приводящий(ие) к такому неполному ответу, не установлен(ы). Таким образом, существует все возрастающая потребность в идентификации подгрупп пациентов, чувствительных или восприимчивых к антиангиогенной противораковой терапии.

Хотя известно большое количество ингибиторов ангиогенеза, наиболее широко применяемым ингибитором ангиогенеза является бевацизумаб (Avastin^®). Бевацизумаб представляет собой рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело IgG1-типа, которое специфически связывается с VEGF (сосудистый эндотелиальный фактор роста) и блокирует его биологические воздействия. VEGF представляет собой имеющий решающее значение «двигатель» опухолевого ангиогенеза - важного процесса, требуемого для роста опухоли и ее метастазирования, т.е. диссеминации опухоли в другие области организма. Avastin^® разрешен в Европе для лечения запущенных стадий четырех распространенных типов рака: колоректального рака, рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого (NSCLC) и рака почки, которые в совокупности приводят более чем к 2,5 миллионам смертей в год. В Соединенных Штатах Avastin был первым средством антиангиогенной терапии, разрешенным к применению FDA, и в настоящее время он разрешен для лечения пяти типов опухолей: колоректального рака, немелкоклеточного рака легкого, рака молочной железы, рака головного мозга (глиобластомы) и почки (почечно-клеточной карциномы). К настоящему времени с помощью авастина было проведено лечение более полумиллиона пациентов, и проводится обширная клиническая программа, предусматривающая более 450 клинических опытов, по дальнейшему исследованию возможности применения авастина для лечения многих типов рака (включая колоректальный рак, рак молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, рак головного мозга, желудка, яичника и предстательной железы) в различных состояниях (например, на запущенной или ранней стадии заболевания). Важно отметить, что Avastin^® оказался эффективным в качестве вспомогательного терапевтического средства, была продемонстрирована его эффективность при совместном применении с широким спектром химиотерапии и других противораковых методов лечения. Опубликованы результаты исследований, проведенных на фазе III испытаний, которые продемонстрировали благоприятные действия при применении бевацизумаба в сочетании со стандартными химиотерапевтическими режимами (см., например, Saltz и др., J. Clin. Oncol., 26, 2008, cc.2013-2019; Yang и др., din. Cancer Res., 14, 2008, cc.5893-5899; Hurwitz и др., N. Engl. J. Med., 350, 2004, cc.2335-2342). Однако, как и в проведенных ранее исследованиях ингибиторов ангиогенеза, в ряде из указанных проведенных на фазе III испытаний было установлено, что часть пациентов давала неполный ответ на добавление бевацизумаба (Avastin^®) к химиотерапевтическим режимам, которым их подвергали.

Следовательно, существует необходимость в разработке способов выявления тех пациентов, которые дают ответ или вероятно должны давать ответ на комбинированные терапии, предусматривающие применение ингибиторов ангиогенеза, прежде всего, бевацизумаба (Avastin^®). Таким образом, в основу настоящего изобретения была положена техническая задача, разработать способы и средства для идентификации (а) пациента(ов), страдающего(их) раком поджелудочной железы, прежде всего метастатическим раком поджелудочной железы, или предрасположенного(ых) к нему, на которого(ых) может оказывать благоприятное действие добавление ингибиторов ангиогенеза, прежде всего бевацизумаба (Avastin^®), при применении химиотерапевтических путей лечения, например, терапии с использованием гемцитабина-эрлотиниба (GE).

Данная техническая задача решается с помощью вариантов осуществления изобретения, представленных в формуле изобретения.

Таким образом, в настоящем изобретении предложен способ повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к указанному режиму химиотерапии, заключающийся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Настоящее изобретение относится к способу повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии включает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии включает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии включает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии включает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA или белка VEGFR2 в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии VEGFA или VEGFR2 относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA или белка VEGFR2 в образце, взятом из организма пациента; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии VEGFA или VEGFR2 относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA или белка VEGFR2 в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии VEGFA или VEGFR2 относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии включает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA или белка VEGFR2 в образце, взятом из организма пациента; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA или VEGFR2 относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии включает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA или белка PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии VEGFA или PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA или белка PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии VEGFA или PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA или белка PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии VEGFA или PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии включает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA или белка PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA или PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, определенных у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии включает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Рак поджелудочной железы может представлять метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно объединенного контрольного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Рак поджелудочной железы может представлять собой метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии предусматривает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии предусматривает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Рак поджелудочной железы может представлять метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно объединенного контрольного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.

Рак поджелудочной железы может представлять собой метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии предусматривает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии предусматривает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

В изобретении предложен способ повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка VEGFR2 в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2 относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка VEGFR2; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2 относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка VEGFR2 в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2 относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии предусматривает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка VEGFR2; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2 относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии предусматривает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

В изобретении предложен способ повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка VEGFR2 в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2 относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка VEGFR2; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2 относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка VEGFR2 в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2 относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии предусматривает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Таким образом, изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка VEGFR2; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2 относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии предусматривает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

В настоящем изобретении предложен способ повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы,

в котором режим химиотерапии предусматривает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу повышения общей выживаемости пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы, в котором режим химиотерапии предусматривает терапию с использованием гемцитабина-эрлотиниба.

В настоящем изобретении предложен способ повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка PLGF в образце, взятом из организма пациента; и

(б) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) получают образец из организма пациента;

(б) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка PLGF; и

(в) вводят бевацизумаб в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный объединенный уровень экспрессии VEGFA и PLGF относительно контрольного объединенного уровня экспрессии, определенного у пациентов, у которых диагностирован метастатический рак поджелудочной железы.

Таким образом, изобретение относится к способу повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего метастатическим раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, заключающемуся в том, что:

(а) определяют уровень экспрессии белка VEGFA и белка PLGF в образце, взятом из