Обогащенный дейтерием 4-гидрокси-5-метокси-n,1-диметил-2-оксо-n-[(4-трифтор-метил)фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид

Обогащенный дейтерием 4-гидрокси-5-метокси-n,1-диметил-2-оксо-n-[(4-трифтор-метил)фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к обогащенному дейтерием 4-гидрокси-5-метокси-N,1-диметил-2-оксо-N-[(4-трифтор-метил)фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиду, к его фармацевтически приемлемым солям и к их использованию в терапии.

Уровень техники

Соединение 4-гидрокси-5-метокси-Н,1-диметил-2-оксо-N-[(4-трифторметил)-фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид (CAS# 254964-60-8, в настоящем документе также упоминается ниже как ABR-215050) имеет показанную эффективность в экспериментах на животных по отношению к раку (1). Показано также, что ABR-215050 способен ингибировать рост опухоли простаты посредством механизма, включающего антиангиогенную реакцию (2); четкая противоопухолевая реакция достигнута на ряде моделей опухолей in vivo с использованием линий клеток рака простаты человека (3). Это вдохновляет на дальнейшие опыты относительно соединения, и эффективность при лечении рака у людей показана в клиническом исследовании фазы 2 (4).

В последнем рандомизированном двойном слепом клиническом исследовании фазы II с контролем в виде плацебо ABR-215050 у пациентов с асимптоматическим метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты показано различие на ряде пациентов при развитии заболевания на шести месяцах. В самом деле, результаты показывают, что доля пациентов с развитием заболевания в течение шестимесячного периода составляет 31% для пациентов, леченых ABR-215050, по сравнению с 66% для пациентов, леченых плацебо (р<0,0001). Медианная выживаемость без развития заболевания составляет 7,6 месяца для группы, леченой ABR-215050, по сравнению с 3,2 месяца для группы, леченой плацебо (р=0,0009). Лечение ABR-215050 также оказывает воздействие на биомаркеры, релевантные для развития рака простаты, и, как правило, хорошо переносится.

Кроме того, эксперименты на животных in vivo показали, что ABR-215050 также имеет эффективность при лечении аутоиммунных заболеваний. Таким образом, экспериментальное исследование на животных in vivo показало эффективность соединения при лечении ревматоидного артрита (5), а другое исследование показало его эффективность при лечении рассеянного склероза (6).

Дейтерий (²H или D) представляет собой стабильный и нерадиоактивный изотоп водорода, который имеет приблизительно удвоенную массу протия (¹Н или Н), в настоящее время наиболее распространенного изотопа водорода. Дейтерирование фармацевтических препаратов для улучшения профилей фармакокинетики (РК), фармакодинамики (PD) и токсичности описано ранее для некоторых классов лекарственных средств. Например, описано (7), что различные структуры дейтерирования можно использовать (а) для уменьшения количества или устранения нежелательных метаболитов, (b) для увеличения половинного времени жизни исходного лекарственного средства, (с) для уменьшения количества доз, необходимых для достижения желаемого воздействия, (d) для уменьшения величины дозы, необходимой для достижения желаемого воздействия, (е) для увеличения образования активных метаболитов, если они образуются, (f) для уменьшения образования вредных метаболитов в конкретных тканях и/или для (g) создания более эффективного лекарственного средства и/или более безопасного лекарственного средства для полифармации, где полифармация может быть преднамеренной или нет. По этой причине в (7) описывается дейтерирование лахинимода и утверждается, что подход с использованием дейтерирования обладает большим потенциалом для замедления метаболизма лахинимода.

Раскрытие изобретения

В соответствии с первым аспектом, предлагается соединение, которое представляет собой обогащенный дейтерием 4-гидрокси-5-метокси-N,1-диметил-2-оксо-N-[(4-трифторметил)фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид, имеющий обогащение дейтерием в амид-N-метильной группе, по меньшей мере, 70%; или его фармацевтически приемлемая соль.

Также предлагается способ получения обогащенного дейтерием 4-гидрокси-5-метокси-N,1-диметил-2-оксо-N-[(4-трифторметил)-фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамида, имеющего обогащение дейтерием в амид-N-метильной группе, по меньшей мере, 70%; или его фармацевтически приемлемой соли, посредством взаимодействия сложного С1-С4 алкилового эфира 4-гидрокси-5-метокси-1-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты с дейтерированным N-метил-п-трифторметиланилином, имеющим обогащение дейтерием в N-метильной группе, по меньшей мере, 70%; в подходящем растворителе и необязательного взаимодействия полученного соединения с подходящим фармацевтически приемлемым основанием.

В одном из вариантов осуществления, соединение по настоящему изобретению имеет формулу (I)

где R¹ выбирают из Н и фармацевтически приемлемых органических или неорганических катионов;

R², R³ и R⁴ независимо выбирают из Н и D; и

CR²R³R⁴ имеет общее обогащение дейтерием, по меньшей мере, 70%.

Также предлагается способ получения соединения в соответствии с формулой (I)

где R¹, R², R³ и R⁴ являются такими, как определено выше в настоящем документе;

включающий взаимодействие соединения формулы (II)

где R⁵ представляет собой С1-С4 алкильную группу;

с соединением формулы (III)

в подходящем растворителе; с получением соединения формулы (I), где R¹ представляет собой Н;

и необязательное взаимодействие соединения формулы (I), где R¹ представляет собой Н, с подходящим фармацевтически приемлемым основанием.

Соединение по настоящему изобретению является пригодным для применения в качестве лекарственного средства, например для применения при лечении злокачественного гиперпролиферативного заболевания или аутоиммунного заболевания.

Соединение по настоящему изобретению также является пригодным для применения в качестве лекарственного средства например для применения при лечении расстройства, облегчаемого посредством модулирования иммунной функции.

Вследствие этого предлагается также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения в соответствии с настоящим изобретением.

Соединение по настоящему изобретению также является пригодным для применения в профилактике или лечении расстройства, выбранного из злокачественных гиперпролиферативных заболеваний и аутоиммунных заболеваний.

Также предлагается способ лечения млекопитающего, страдающего злокачественным гиперпролиферативным заболеванием. Кроме того, предлагается способ лечения млекопитающего, страдающего аутоиммунным заболеванием, а также способ лечения расстройства, которое облегчается посредством модулирования иммунной функции.

Краткое описание чертежей

Фигура 1 представляет собой график, представляющий кратность индуцирования экспрессирования люциферазы как функцию добавляемых количеств ABR-215050 и его метаболита после амидного деметилирования ABR-215691, соответственно, в линии клеток гепатомы человека, с использованием анализа in vitro с помощью репортерного гена люциферазы для измерения медиируемой Ah-индукции CYP1A1.

Фигура 2 представляет собой график, представляющий кратность индуцирования экспрессирования люциферазы как функцию добавляемых количеств бензо(а)пирена в линии клеток гепатомы человека с использованием анализа in vitro с помощью репортерного гена люциферазы для измерения медиируемой Ah-индукции CYP1A1.

Фигура 3 представляет собой структурную формулу ABR-215050, показывающую жирным шрифтом три метальных группы, которые присутствуют в соединении и которые упоминаются в настоящем документе как амид-N-метил, хинолин-N-метил и хинолин-O-метил, соответственно.

Фигура 4 представляет собой масс-спектр ABR-215050, имеющего дейтерированную амид-N-метильную группу, в положительном режиме с электрораспылительной ионизацией (ESI⁺). Обогащение дейтерием оставляет примерно 97%. Доля обогащенного дейтерием соединения представлена в масс-спектрометрическом пике (протонированная молекула, [М+Н]⁺) при m/z=410, и доля не обогащенного дейтерием соединения представлена как масс-спектрометрический пик при m/z=407 (3% по отношению к m/z=410). Масс-спектрометрический пик при m/z=432 представляет собой молекулярный ионный аддукт, образующийся из-за ионизации натрия [М+Na]⁺. масс-спектрометрические пики при m/z= 411, 412, 413 и 433 отражают естественное присутствие изотопов ¹³С, ¹⁵N, ¹⁷O и ¹⁸О.

Фигура 5 представляет собой столбиковую диаграмму, показывающую уровень (в нМ) амид-N-деметилированного метаболита ABR-215050 и обогащенного дейтерием ABR-215050 в плазме, где амид-N-метил является дейтерированным, в настоящем документе упоминается ниже также как ABR-215050-dx, соответственно, после введения крысам ABR-215050 и ABR-215050-dx в смеси (1:1).

Фигура 6 представляет собой столбиковую диаграмму, показывающую среднюю кратность индицирования CYP1A1 и CYP1A2 у крыс после перорального введения ABR-215050 и ABR-215050-dx, при пероральном введении обычной питьевой воды в качестве контроля.

Фигура 7 представляет собой график, показывающий воздействие введенного перорально ABR-215050-dx (10 мг/кг/день) на опухоль LNCaP у голых мышей Balb/c.

Осуществление изобретения

Как отмечено выше в настоящем документе, ABR-215050 показывает обещающие результаты в качестве терапевтически активного соединения, которое может быть пригодным для использования при лечении различных серьезных заболеваний.

ABR-215050 исследуют относительно его способности индуцировать CYP1A in vitro в анализе с TV-клетками. Этот анализ представляет собой анализ с помощью репортерного гена люциферазы, разработанный для измерения медиируемой AhR (арилуглеводородным рецептором) индукции CYP1A. Промоторы CYP1A человека и 5'-фланкирующие последовательности клонируют в векторах экспрессии люциферазы светлячков и стабильно встраивают в линию клеток гепатомы человека HepG2 (9). Выделенную линию клеток переименовывают в TV101L. Это исследование показывает, что ABR-215050 не индуцирует CYP1A, например, смотри ниже в настоящем документе как "Анализ in vitro способности ABR-215050 к индуцированию CYP1A".

У крыс обнаруживают три метаболита деметилирования ABR-215050, то есть хинолин-N-деметилированный метаболит, упоминаемый ниже в настоящем документе как ABR-219694, хинолин-O-деметилированный метаболит ABR-222097, упоминаемый ниже в настоящем документе как ABR-222097, и амид-N-деметилированный метаболит, упоминаемый ниже в настоящем документе как ABR-215691, смотри таблицу 1.

Таблица 1
Структурная формула ABR-215050 и его метаболитов после деметилирования
Обозначение соединения	Структурная формула
ABR-215050
ABR-219694 (хинолин-N-деметилированный)
ABR-222097 (хинолин-O-деметилированный)
ABR-215691(амид-N-деметилированный)

Эти метаболиты также исследуют с помощью анализа с TV-клетками. Подобно ABR-215050, ABR-219694 и ABR-222097, как обнаружено, не индуцируют CYP1A (данные не показаны). Неожиданно было обнаружено, что, в противоположность исходному соединению и двум другим метаболитам после деметилирования, ABR-215691 имеет существенную способность индуцирования CYP1A, в несколько раз большую, чем у двух других деметилированных метаболитов и у самого исходного соединения ABR-215050, смотри ниже в настоящем документе, как "Анализ in vitro способности индуцирования CYP1A1 для ABR-215691". Можно ожидать, что даже при очень низкой концентрации ABR-215691 может вносить существенный вклад в индуцирование CYP1A благодаря его очень высокой способности к индуцированию.

Водорастворимость ABR-215050 и его метаболитов также исследуют. Хорошо известно, что метаболизм, как правило, имеет целью преобразование соединений в более водорастворимые объекты (10), что в основном уменьшает токсичность, но также и облегчает выведение с помощью почек. Как ABR-219694, так и ABR-222097 являются в высшей степени водорастворимыми. Однако ABR-215691, как неожиданно обнаружено, имеет чрезвычайно низкую водорастворимость по сравнению с другими метаболитами, а также с исходным соединением, смотри таблицу 2.

Таблица 2
Водорастворимость ABR-215050 и ABR-215691
Соединение	Водорастворимость при рН 7 (мг/мл)
ABR-215050	0,5
ABR-215691	<0,00001

Ввиду этой низкой водорастворимости ABR-215691, можно ожидать, что почечная экскреция ABR-215691 является низкой по сравнению с двумя другими метаболитами после деметилирования. Однако приведенные выше данные показывают, что индуцирование CYP1A с помощью ABR-215691 могли бы вызвать проблему взаимодействия различных лекарственных средств у человека in vivo, что даже если и не является непреодолимым, тем не менее должно серьезно учитываться при лечении.

По этой причине, фармакокинетические характеристики амид-N-метил-дейтерированного ABR-215050 (ниже в настоящем документе упоминается как ABR-215050-dx), где амид-N-метильный остаток является тридейтерированным, по сравнению с недейтерированным исходным соединением изучают на крысах. Уменьшение метаболического амид-N-деметилирования, когда амид-N-метил является меченым дейтерием, является очень выраженным; образование деметилированного метаболита уменьшается в целых четыре раза по сравнению с немеченым дейтерием ABR-215050. Другими словами, по отношению к ABR-215050, когда используют ABR-215050-dx, образование ABR-215691 in vivo уменьшается всего лишь до 25%. Отмечено также, что уменьшение амид-N-деметилирования не влияет на молярное отношение 1:1 исходных лекарственных средств in vivo в плазме, это означает, что положительные воздействия на облегчение заболевания сохраняются, но нежелательное побочное воздействие, состоящее в индуцировании CYP1A, подавляется. Смотри ниже в настоящем документе как "Исследование in vivo фармакокинетических характеристик ABR-215050 и ABR-215050-dx на крысах".

Кроме того, исследования in vivo на крысах показывают, что индуцирование CYP1A значительно уменьшается при введении ABR-215050-dx вместо ABR-215050 (смотри ниже в настоящем документе как "Исследование in vivo активности CYP1A 1/2 на крысах после введения ABR-215050 и ABR-215050-dx").

Исследования in vivo на мышах также показывают, что ABR-215050-dx сохраняет высокую терапевтическую активность (смотри ниже в настоящем документе как "Исследование in vivo противоопухолевого воздействия ABR-215050-dx на мышах").

Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением, предлагается дейтерированный ABR-215050, который при введении дает существенно пониженное индуцирование CYP1A, в то же время обеспечивая высокую терапевтическую активность.

Для цели настоящего изобретения, термин "обогащение дейтерием" соединения в конкретном положении относится к проценту включения дейтерия в этом положении вместо водорода. Например, под "соединением, имеющим обогащение дейтерием 90% в данном положении" предполагается, что 90% молекул в образце содержит дейтерий в указанном положении. Природное содержание дейтерия составляет примерно 0,0156%, это означает, что природное обогащение дейтерием в каждом конкретном положении соединения составляет 0,0156%. Обогащение дейтерием может быть определено с использованием, например, масс-спектрометрии и спектроскопии ядерного магнитного резонанса.

Когда упоминается остаток, такой как метильная группа, содержащий несколько положений, которые могут дейтерироваться, термин "обогащение дейтерием" относится к среднему значению, вычисленному на основе индивидуальных значений для положений в остатке. В качестве иллюстративного примера, для остатка, имеющего обогащение дейтерием 90% и содержащего три конкретных положения дейтерирования, обогащение дейтерием в каждом индивидуальном положении может составлять, например, 85%, 92% и 93% (или любые другие процентные значения), для которых среднее значение составляет 90%.

Для целей настоящего изобретения, расстройства, облегчаемые посредством модулирования иммунной функции, включают, например, злокачественные гиперпролиферативные заболевания, такие как рак, аутоиммунные заболевания, воспаление и воспалительные заболевания, и расстройства гиперчувствительности иммунной системы.

Под "модулированием иммунной функции" подразумевается, например, ослабление или предотвращение иммунной реакции, которая вызывает нежелательные воздействия.

Как используется в настоящем документе, термины "злокачественное гиперпролиферативное заболевание", "рак" и "раковый" относятся к физиологическому состоянию у млекопитающих, которое, как правило, характеризуется неконтролируемым ростом клеток или описывает его. Для целей настоящего изобретения, примеры такого состояния включают, но не ограничиваясь этим, меланому, карциному, лимфому, бластому, саркому и лейкемию или лимфолейкозы. Более конкретные примеры такого состояния включают плоскоклеточный рак (например, плоскоклеточный рак эпителия), рак легких, включая мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, аденокарциному легких и сквамозную карциному легких, рак брюшной полости, гепатоклеточный рак, рак кишечника или желудка, включая гастроинтестинальный рак, рак поджелудочной железы, глиобластому, рак шейки матки, рак яичников, рак печени, рак мочевого пузыря, гепатому, рак молочной железы, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак ободочной и прямой кишки, рак эндометрия или карциному матки, карциному слюнных желез, рак почек или почечный рак, рак простаты, рак вульвы, рак щитовидной железы, гепатокарциному, анальную карциному, пенильную карциному, а также рак головы и шеи.

Термин "аутоиммунное заболевание", как используется в настоящем документе, относится к любому расстройству, которое происходит, когда ткани живого организма подвергаются отрицательному воздействию его собственной иммунной системы. Для целей настоящего изобретения, примеры аутоиммунных заболеваний представляют собой: острый рассеянный энцефаломиелит (ADEM), острый некротизирующий геморрагический лейкоэнцефалит, болезнь Аддисона, агаммаглобулинемию, аллергическую астму, аллергический ринит, очаговую алопецию, амилоидоз, анкилозирующий спондилит, анти-GBM/анти-ТВМ нефрит, антифосфолипидный синдром (APS), аутоиммунную апластическую анемию, аутоиммунную вегетативную дистонию, аутоиммунный гепатит, аутоиммунную гиперлипидемию, аутоиммунный иммунодефицит, аутоиммунное заболевание внутреннего уха (AIED), аутоиммунный миокардит, аутоиммунный панкреатит, аутоиммуную ретинопатию, аутоиммунную тромбоцитопеническую пурпуру (АТР), аутоиммунное заболевание щитовидной железы, аксонные и нейронные нейропатии, болезнь Бало, болезнь Бехчета, буллезный пемфигоид, кардиомиопатию, болезнь Кастлемана, глютенчувствительную целиакию, болезнь Чагаса, синдром хронического переутомления, хроническую воспалительную демиелинизирующую полинейропатию (CIDP), хронический рецидивирующий многофокальный остеомиелит (CRMO), синдром Чарга-Стросса, рубцовый пемфигоид/злокачественный пемфигоид слизистой, болезнь Крона, синдром Когана, синдром холодовой агглютинации, врожденную блокаду сердца, миокардит Коксаки, CREST-синдром, эссенциальную смешанную криоглобулинемию, демиелинизирующие нейропатии, герпетиформный дерматит, дерматомиозит, болезнь Девика (оптиконевромиелит), дискоидную волчанку, синдром Дресслера, эндометриоз, атонический фасциит, нодозную эритему, экспериментальный аллергический энцефаломиелит, синдром Эванса, фибромиалгию, фиброзирующий альвеолит, гигантоклеточный артериит (темпоральный артериит), гломерулонефрит, синдром Гудпасчера, болезнь Грейвса, синдром Гийена-Барре, энцефалит Хасимото, тиреоидит Хасимото, гемолитическую анемию, болезнь Шенлейна-Геноха, герпес беременных, агаммаглобулинемию, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру (ITP), IgA нефрапатию, IgG4-зависимое склеротическое заболевание, иммуннорегуляторные липопротеины, миозит с включенными тельцами, сахарный инсулинозависимый диабет (тип 1), интерстициальный цистит, хронический полиартрит у детей, ювенильный диабет, синдром Кавасаки, синдром Итона-Ламберта, лейкоцитокластический васкулит, красный плоский лишай, склерозирующий лишай, деревянистый конъюктивит, IgA-зависимый линейный дерматоз (LAD), системную красную волчанку (SLE), хроническую болезнь Лайма, болезнь Меньера, микроскопическую ангиопатию, диффузную болезнь соединительной ткани (MCTD), разъедающую язву роговицы, болезнь Мухи-Габерманна, множественный склероз, миастению гравис, миозит, нарколепсию, нейромиелит (болезнь Девика), нейтропению, глазной рубцующийся пемфигоид, неврит зрительного нерва, мигрирующий артрит, PANDAS (педиатрические аутоиммунные психоневрологические расстройства, связанные со стрептококком), паранеопластическую мозжечковую дегенерацию, ночную пароксизмальную гемоглобинурию (PNH), синдром Парри-Ромберга, синдром Персонейджа-Тернера, промежуточный увеит (периферический увеит), пузырчатку, периферическую нейропатию, перивенозный энцефаломиелит, злокачественное малокровие, POEMS-синдром, нодозный полиартериит, аутоиммунные полигландулярные синдромы тип I, II и III, ревматическую полимиалгию, полимиозит, постинфарктный синдром, постперикардиотомический синдром, прогестероновый дерматит, первичный биллиарный цирроз, первичный склерозирующий холангит, псориаз, псориатический артрит, идиопатический пульмонарный фиброз, гангренозную приодермию, истинную эритроцитарную аплазию, феномен Рейно, симпатическую рефлекторную дистрофию, синдром Рейтера, рецидивирующий полихондрит, синдром усталых ног, ретроперитонеальный фиброз, ревматический полиартрит, ревматоидный артрит, саркоидоз, синдром Шмидта, склерит, склеродермию, синдром Шегрена, иммунную реакцию, вызываемую нарушением гематотестикулярного барьера, синдром мышечной скованности, подострый септический эндокардит (SBE), синдром Сузака, метастатическую офтальмию, синдром Такаясу, височный артериит/гигантоклеточный артериит, тромбоцитопеническую пурпуру (ТТР), синдром Толоса-Ханта, поперечный миелит, язвенный колит, заболевание недифференцированной соединительной ткани (UCTD), увеит, васкулит, везикулобуллезный дерматоз, витилиго и гранулематоз Вегенера (11).

Термин "расстройство гиперчувствительности", как используется в настоящем документе, относится к такому расстройству, как аллергия. Примеры аллергии представляют собой атопический дерматит, аллергическую крапивницу, аллергию на пыльцу, аллергическую астму, анафилаксию, пищевую аллергию (на молоко, яйца, арахис, лесной орех, морепродукты, сою, пшеницу), аллергию на пенициллин и тому подобное.

Термин "млекопитающее", как используется в настоящем документе, включает человека, а также млекопитающее иное, чем человек, например лощадь, домашнее животное, такое как кошка или собака, сельскохозяйственное животное, такое как корова или овца, или лабораторное животное, такое как крыса или обезьяна. Предпочтительно, млекопитающее представляет собой человека.

Термин "лечение", как используется в настоящем документе, включает профилактику, а также облегчение симптомов заболевания. Таким образом, термин охватывает не только лечение пациента с целью освобождения пациента от признаков и симптомов заболевания или состояния, или для облегчения состояния пациента, страдающего от заболевания или расстройства, но также для профилактического лечения асимптоматического пациента для предотвращения возникновения или развития заболевания или состояния.

Термин "эффективное количество" относится к количеству соединения, которое оказывает терапевтическое воздействие на пациента, которого лечат. Воздействие может быть объективным (то есть измеримым с помощью некоторого исследования или маркера) или субъективным (то есть субъект сам сообщает о воздействии или чувствует воздействие).

Как отмечено выше в настоящем документе, в соответствии с первым аспектом, предлагается соединение, которое представляет собой обогащенный дейтерием 4-гидрокси-5-метокси-N,1-диметил-2-оксо-N-[(4-трифторметил)фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид, имеющий обогащение дейтерием в амид-N-метильной группе, по меньшей мере, 70%, или его фармацевтически приемлемую соль.

В некоторых вариантах осуществления, обогащение дейтерием в амид-N-метильной группе составляет, по меньшей мере, 75%, или, по меньшей мере, 80%, или, по меньшей мере, 85%, например по меньшей мере, 90%, или, по меньшей мере, 95%, или, по меньшей мере, 97%.

В некоторых вариантах осуществления, соединение по настоящему изобретению дейтерируется также в одном или нескольких других положениях, то есть оно содержит D вместо Н в конкретном положении, которое не является амид-N-метильным остатком, при обогащении дейтерием, превышающим 0,0156%.

Также предлагается способ получения соединения, как определено выше в настоящем документе, посредством взаимодействия сложного С1-С4 алкилового эфира 4-гидрокси-5-метокси-1-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты с дейтерированным N-метил-р-трифторметиланилином, имеющим обогащение дейтерием в амид N-метильной группе, по меньшей мере, 70%; в подходящем растворителе; и необязательного взаимодействия соединения с подходящим фармацевтически приемлемым основанием.

В некоторых вариантах осуществления, обогащение дейтерием в N-метильной группе N-метил-п-трифторметиланилина составляет, по меньшей мере, 75% или, по меньшей мере, 80%, или, по меньшей мере, 85%, например, по меньшей мере, 90%, или, по меньшей мере, 95%, или, по меньшей мере, 97%.

В некоторых вариантах осуществления, либо сложный С1-С4 алкиловый эфир 4-гидрокси-5-метокси-1-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, либо N-метил-п-трифторметиланилин, либо они оба являются дейтерированными в одном или нескольких других положениях.

"N Амид" 4-гидрокси-5-метокси-N,1-диметил-2-оксо-N-[(4-трифторметил)фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамида также может упоминаться как "N карбоксамид", то есть он представляет собой атом азота 3-карбоксамидного остатка, соединяющего фенильный кольцевой остаток соединения с хинолиновым кольцевым остатком. "Амид-N-метил" может также упоминаться как "карбоксамид-N-метил" и представляет собой метильную группу, соединенную с азотом (карбокс)амида.

Фармацевтически приемлемая соль соединения по настоящему изобретению может представлять собой, например, соль присоединения основания, полученную из гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида кальция, моноэтаноламина, диэтаноламина, диметиламиноэтанола или морфолина.

В одном из вариантов осуществления, соединение по настоящему изобретению имеет формулу (I)

где R1 выбирают из Н и фармацевтически приемлемых органических или неорганических катионов; и

R², R³ и R⁴ независимо выбирают из Н и D; и

CR²R³R⁴ имеет общее обогащение дейтерием, по меньшей мере, 70%.

В некоторых вариантах осуществления, R¹ представляет собой Н. В других вариантах осуществления, R¹ выбирают из фармацевтически приемлемых органических или неорганических катионов, например из катионов, полученных из натрия, калия, кальция, моноэтаноламина, диэтаноламина, диметиламиноэтанола и морфолина.

В формуле (I), R², R³ и R⁴ независимо выбирают из Н и D, каждый из R², R³ и R⁴ имеет такое обогащение дейтерием, что CR²R³R⁴ имеет общее обогащение дейтерием, по меньшей мере, примерно 70%. В некоторых вариантах осуществления, обогащение дейтерием CR²R³R⁴ составляет, по меньшей мере, примерно 75% или, по меньшей мере, примерно 80%, или, по меньшей мере, примерно 85%, например, по меньшей мере, примерно 90%, или, по меньшей мере, примерно 95%, или, по меньшей мере, примерно 97%.

Например, для общего обогащения дейтерием, по меньшей мере, примерно 70%, обогащение дейтерием каждого из R², R³ и R⁴ должно составлять, по меньшей мере, примерно 89%; а для обогащения дейтерием, по меньшей мере, 97%, обогащение дейтерием каждого из R², R³ и R⁴ должно составлять, по меньшей мере, примерно 99%.

Предпочтительно все R², R³ и R⁴ являются идентичными (R²=R³=R⁴), то есть соединение по настоящему изобретению может быть представлено формулой (I'):

где R² выбирают из Н и D, и имеет обогащение дейтерием, по меньшей мере, 70% или, по меньшей мере, 75%, по меньшей мере, 80%, по меньшей мере, 85%, по меньшей мере, 90%, по меньшей мере, 95%, или, по меньшей мере, 97%. С учетом этого нужно считать, что если не указано иного или не ясно из контекста, любое упоминание, сделанное в настоящем документе относительно соединения формулы (I), как необходимо понять, также относится и к соединению формулы (I').

Нужно понять, что любой из других атомов водорода в соединении в соответствии с формулой (I) также может быть заменен дейтерием. То есть, в дополнение к R², R³ и R⁴, соединение формулы (I) может содержать до 13 (когда R¹ не представляет собой Н) или 14 (когда R¹ представляет собой Н) дополнительных атомов дейтерия, заменяющих атомы водорода в соединении формулы (I). В самом деле, благодаря природному распределению дейтерия, малая доля молекул в любом данном образце соединения формулы (I) будет содержать один или несколько атомов дейтерия. Однако присутствие таких дополнительных атомов дейтерия, либо природное, либо нет, не является критичным для настоящего изобретения. Тем не менее, в некоторых вариантах осуществления, соединение формулы (I) содержит, по меньшей мере, один дополнительный атом дейтерия в каком-либо конкретном положении ином, чем в амид-N-метильной группе, при обогащении дейтерием, превышающем то, которое встречается в природе, то есть при обогащении, превышающем 0,0156%, например обогащение дейтерием, по меньшей мере, 1%, или, по меньшей мере, 5%, например, по меньшей мере, 10%. Этот дополнительный атом дейтерия может заменить атом водорода в любом положении соединения формулы (I). Например, один или несколько атомов водорода, присоединенный к любой группе из хинолин-N-метильной группы или хинолин-O-метильной группы соединения формулы (I), может быть заменен дейтерием, и/или любые ароматические атомы водорода соединения формулы (I) могут быть заменены дейтерием.

Также предлагается способ получения соединения в соответствии с формулой (I), как определено выше в настоящем документе; посредством взаимодействия соединения формулы (II)

где R⁵ представляет собой С1-С4 алкильную группу;

с соединением формулы (III)

где R², R³ и R⁴ являются такими, как определено выше в настоящем документе,

в подходящем растворителе, и необязательного взаимодействия соединения формулы (I), где R¹ представляет собой Н, с подходящим фармацевтически приемлемым основанием, например NaOH, KOH, Са(ОН)₂, моноэтаноламином, диэтаноламином, диметиламиноэтанолом или морфолином.

В соединении формулы (II), R⁵ может представлять собой С1-С4 алкильную группу, например С1-С3 алкильную группу, такую как метил или этил, в частности метил.

Соединение формулы (II) может содержать дейтерий в одном или нескольких положениях при обогащении дейтерием, превышающем то, которое обычно встречается в природе. Подобным же образом, в соединении формулы (III) любой из ароматических атомов водорода может быть заменен атомом дейтерия при обогащении дейтерием, превышающем то, которое обычно встречается в природе.

Реакцию между соединениями формулы (II) и (III) осуществляют в подходящей среде растворителя. Среда реакционного растворителя может представлять собой, например, углеводород, такой как С7-С10 алкан с прямой или разветвленной цепью, или циклоалкан, или их смесь, например гептан, октан или декагидронафталин.

Соединение по настоящему изобретению является пригодным для применения в терапии. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления, настоящее изобретение предлагает соединение для применения при лечении злокачественных гиперпролиферативных состояний, например, выбранных из меланомы, карциномы, лимфомы, бластомы, саркомы и лейкемии или лимфолейкоза. В некоторых конкретных вариантах осуществления, настоящее изобретение предлагает соединение для применения при лечении злокачественных гиперпролиферативных состояний, выбранных из плоскоклеточного рака (например, плоскоклеточного рака эпителия), рака легких, включая мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, аденокарциному легких и сквамозную карциному легких, рака брюшной полости, гепатоклеточного рака, рака кишечника или желудка, включая гастроинтестинальный рак, рака поджелудочной железы, глиобластомы, рака шейки матки, рака яичников, рака печени, рака мочевого пузыря, гепатомы, рака молочной железы, рака толстой кишки, рака прямой кишки, рака ободочной и прямой кишки, рака эндометрия или карциномы матки, карциномы слюнных желез, рака почек или почечного рака, рака простаты, рака вульвы, рака щитовидной железы, гепатокарциномы, анальной карциномы, пенильной карциномы, а также рака головы и шеи.

В некоторых вариантах осуществления, злокачественное гиперпролиферативное заболевание выбирают из твердой опухоли, злокачественной меланомы или гематологической опухоли.

В некоторых вариантах осуществления, твердую опухоль выбирают из аденокарциномы, например рака простаты, молочной железы, легких и прямой и ободочной кишки.

В некоторых вариантах осуществления, настоящее изобретение предлагает соединение для применения при лечении аутоиммунного заболевания, например аутоиммунного заболевания, как определено выше в настоящем документе.

В некоторых конкретных вариантах осуществления, аутоиммунное заболевание выбирают из болезни Крона, рассеянного склероза, ревматоидного артрита, язвенного колита и системной красной волчанки.

Эксперимент

Анализ т vitro способности ABR-215050 к индуцировать CYP1A1

Механизм транскрипции CYP1A1 включает связывание индуктора с Ah-рецептором с последующей транслокацией комплекса лиганд-Ah-рецептор в ядро, где он связывается со специфичными энхансерными последовательностями в 5'-фланкирующй области гена CYP1A1. Эти последовательности упоминаются как ксенобиотик-респонсивные элементы (XRE).

Анализ с помощью репортерного гена люциферазы используют для измерения медиируемой AhR индукции CYP1A1. Промоторы CYP1A1 и 5'-фланкирующие последовательности человека клонируют в векторы экспрессии люциферазы светлячков и стабильно встраивают в линию клеток гепатомы человек HepG2 (8). Выделенную линию клеток переименовывают в TV101L.

Клетки высевают в 96-луночные планшеты для культивирования ткани за 24-48 часов перед обработкой исследуемым соединением. После добавления ABR-215050 при концентрации 1, 10 и 100 мкМ, клетки дополнительно инкубируют в течение 12-24 часов. Клетки собирают посредством добавления лизирующего буфера с последующим циклом заморозки/оттаивания. Для определения активности люциферазы используют ферментативный анализ. Результаты, выраженные как кратность индуцирования экспрессии люциферазы, показаны в таблице 3 и на фиг.1.

Таблица 3

Анализ с помощью репортерного