C07D215/54 - в положении 3 — все патенты категории

Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (п>867299 (65) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 10. 02. 77 (25) 2450451/23-04 (55)м, ф(д.з С 07 0 215/54// A 61 К 31/47 (32) 11. 02. 76 (23) Приоритет Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий (35) 7603754 (33) Франция (53) УДК 547. 831. .7.07 (088. 8) Опубликовано 230981.Бюлле...

867299

Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью

Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил- 3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью . Сущность изобретения: продукт общей формулы Изобретение относится к новым производным смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты общей формулы I где R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R, где Rs...

1838302

Арилгидразоны 5,6,7,8-тетрагидрохинолиндионы-2,5, обладающие кардиотонической активностью

Использование: в качестве препарата, обладающего кардиотонической активностью. Сущность изобретения: соединение ф-лы 1, где, если X-CN-группа, то R1=R2=CH3, R3=C6H5 (1а); R1=R2=H, R3=C6H5 (1б); R1=R2=H, R3=C6H5 (1в); R1=H, R2=R3=C6H5 (1г), если X-CONH2-группа, то R1=R2=CH3, R3=C6H5 (1д). R1=R2=H, R3=C6H5 (1с). 1 табл. Изобретение относится к области химии соединений хинолинового ряда и ка...

2009129

Хинолоновые и акридиноновые соединения, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Изобретение относится к хинолоновым и акридиноновым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R2 - H, (C1-C6)алкил (C1-C4)фторалкил; R3 - H, CN, (С1-C6)алкил, (C1-C6)фторалкил, этаноил или R2 и R3 образуют 1,4-бутандиил; R4 означает группу формулы II; R7 - H, R8 - H, (C1-C4)алкокси, NO2, CN, (C1-C4)фторалкил, галоген, (C1-C4)алкил; R9 - H, галоген, (C1-C4)алкил ил...

2124006

Получение и применение орто-сульфонамидобициклических гетероарильных гидроксамовых кислот в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса и тасе (tnf--превращающего фермента)

Изобретение относится к новым орто-сульфонамидобициклическим гетероарильным гидроксамовым кислотам формулы где W и Х оба являются углеродом, Т является азотом, U представляет собой CR1, где R1 представляет собой водород, или алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, Р представляет собой -N(CH2R5)-SO2-Z, Q представляет собой -(C=O)-NHOH, при этом является бензольным кольцом или является гет...

2202546

Замещенные 3-цианохинолины

Изобретение относится к замещенным 3-цианохинолинам формулы (1), где R1, R2, R3, R4, Y и X, такие как определено в формуле изобретения. Также описаны способы получения этих соединений, способы лечения и ингибирования с использованием этих соединений и фармацевтическая композиция на их основе. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения заболеваний, которые являются результа...

2202551

Лекарственные средства для лечения злокачественных опухолей

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается средства для получения лекарственного средства для лечения рака груди и рака предстательной железы, представляющее собой производное хинолина общей формулы (I), кроме того, изобретение относится к новым соединениям, фармацевтическим композициям и к способам получения соединений формулы (I). Средства обладают высокой...

2240313

Способ получения производного хинолинкарбоксальдегида и промежуточных соединений

Производное хинолинкарбоксальдегида-2-циклопропил-4-(4'-фторфенил) хинолин-3-карбоксальдегид получают путем взаимодействия 3-циклопропил-3-оксопропаннитрила с 2-амино-4'-фторбензофеноном с получением 2-циклопропил-4-(4'-фторфенил) хинолин-3-карбонитрила и его восстановлением. Технический результат - повышение выхода конечного продукта, упрощение процесса. 4 н. и 4 з.п. ф-лы.

2264391

Ароматические производные 6,7-дизамещенных 3-хинолинкарбоксамидов, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция на их основе и их применение для изготовления лекарства

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые являются ингибиторами JAK3 киназы, способам их получения, промежуточным соединениям и фармацевтическим композициям, содержащим их. Описываются ароматические производные 6,7-дизамещенных 3-хинолинкарбоксамидов формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли для применения в изготовлении лекарства для лечения заболевания, опосредованного...

2281940

Способ получения 7-замещенного-3-хинолин и 3-хинол-4-он карбонитрилов

Изобретение относится к альтернативному способу получения 7-замещенных-3-хинолинкарбонитрилов, которые обладают большой эффективностью в качестве ингибиторов протеинкиназ. Способ включает взаимодействие соответствующего соединения формулы (IIA) с соединением формулы R2ХН с получением 7-замещенного-3-хинолина или хинолонкарбонитрила формулы (IA). 13 з.п. ф-лы.

2309149

3-цианохинолины в качестве ингибиторов egf-r и her2 киназ

Изобретение относится к соединениям, представленным структурной формулой (I)в которой Z является -NH-; Х является фенилом, который необязательно моно- или дизамещен галогеном, или Х является радикалом ; Е является фенилом, который необязательно монозамещен галогеном; Т является заместителем в Е по атому углерода и является -O(СН2)m-, -S(СН2)m-; L является фенилом или тиазолом, замещенным фенилом;...

2309150

Производные аминохинолина и их применение в качестве лигандов аденозина а3

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I),в которой R1 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную С1-4алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную С1-4алкильную группу; R3 представляет собой фенильную, тиенильную или фурильную группу, необязательно замещенные одной или более линейной или разветвленной С1-4алкильной груп...

2317290

Производные хинолина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолина, обладающим общей формулой (I):где R1 представляет собой 3-(метилокси)фенил, R2 представляет собой водород, R19 представляет собой водород, R20 представляет собой метил, R3 представляет собой [(диметиламино)карбонил]фенил и n равно 2; или R1 представляет собой 3-цианофенил, R2 представляет собой водород, R19 представляет собой водород, R...

2335493

Синтез 4-амино-2-бутеноилхлоридов и их использование при получении 3-цианохинолинов

Изобретение относится к способу получения соединения формулывключающему взаимодействие бут-2-еновой кислоты с хлортриметилсиланом, бромирование полученного триметилсилилкротоната N-бромсукцинимидом, взаимодействие полученного триметилсилил-4-бромкротоната либо метил или этил 4-бромкротоната с диметиламином для получения 4-диметиламинокротоновой кислоты, вьщеление его в виде хлористоводородной соли...

2345984

Производные дигидропиридина

Изобретение относится к производным дигидропиридина, имеющим общую формулу или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 является C1-6алкилом или фенилом, С1-5гетероарилом, оба необязательно замещенные одним или более заместителями, выбранными из гидрокси, амино, галогена, нитро, циано; R2, R3 независимо являются С1-4алкилом, С1-4алкоксигруппой, С2-4алкенилоксигруппой, С3-4алкинилоксигр...

2372337

Изотопно-меченые производные хинолина, выступающие в качестве лигандов аденозинового рецептора a3

Данное изобретение относится к соединению с общей формулой (I) и его изомерам, где R1 обозначает атом водорода или алкильную С1-4 группу с прямой или разветвленной цепью, или фенильную группу, тиенильную группу или фурильную группу, опционально замещенную одной или более алкильными С1-4 группами с прямой или разветвленной цепью, С1-4 алкоксигруппами с прямой или разветвленной цепью, или а...

2379290

Производные 3-карбамоил-2-пиридона

Изобретение относится к соединениям, представленным формулой (I): где R1 означает С1-С8алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей А; R2 означает C1-С6алкил или С1-С6алкоксиС1-С6алкил; R3 означает C1-С6алкил или C1-С6алкокси; или R2 и R3, взятые вместе с соседними атомами углерода, могут образовывать необязательно замещенное неароматическое 5-10-...

2392271

1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов

Описаны соединения формулы (1) в которой заместители являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения обладают фунгицидными свойствами. Описаны способы получения соединения формулы (1), в которой n равно 0. Описаны также фунгицидная композиция на основе соединения формулы (1) и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием соединения по п.1 или композиции на его осн...

2394024

Замещенные 2-оксо- и 2- тиоксо- дигидрохинолин-3-карбоксамиды в качестве модуляторов kcnq2/3

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 2-оксо- и 2-тиоксодигидрохинолин-3-карбоксамидам формулы (I) в виде свободных соединений, или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где X означает О или S, R1 представляет собой C1-7-алифатический остаток, незамещенный; или арил, выбранный из фенила, незамещенного или монозамещенного, по меньшей мер...

2581362

Производные хинолина и содержащие их ингибиторы melk

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где: R1 представляет собой C1-C6 алкилсульфонил или -CO-R5, где R5 представляет собой C1-C6 алкил или С3-С5 циклоалкил; R2 представляет собой фенил, который может содержать группу заместителя, выбранную из Группы заместителей С, или -NR6AR7A, г...

2582610

Замещенные 2-окси-хинолин-3-карбоксамиды в качестве модуляторов kcnq2/3

Изобретение относится к области органической химии, а именно к замещенным 2-окси-хинолин-3-карбоксамидам общей формулы (I) в виде свободных соединений или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где R1 представляет собой C1-6-алифатический остаток; 6-членный незамещенный или моно- или дизамещенный арил или незамещенный 5-членный гетероарил, выбранный из тиенила; R2 представл...

2595894

Обогащенный дейтерием 4-гидрокси-5-метокси-n,1-диметил-2-оксо-n-[(4-трифтор-метил)фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид

Изобретение относится к области органической химии, а именно к обогащенному дейтерием 4-гидрокси-5-метокси-N,1-диметил-2-оксо-N-[(4-трифторметил)-фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиду. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе обогащенного дейтерием карбоксамида, способу его получения и способу лечения злокачественного гиперпролиферативного расстройства или аутоиммунно...

2608306

Замещенные нафтиридиновые и хинолиновые соединения как ингибиторы мао

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), где n равен 1 или 2; Y представляет собой СН или N; R1 представляет собой пиридин, замещенный -CF3, или фенил, замещенный только в мета и пара положениях одним, двумя или тремя членами Ra; каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -С1-4алкила, -CF3, -NO2 и -ОС1-4алкила; R2...

2661156

Производное хинолина или хиназолина, полезные в качестве ингибитора axl

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому гетероциклическому соединению формулы (I) или его соли, где R1 является (1) C1-6 алкильной группой, необязательно замещенной 1-2 R11, (2) C3-6 углеродным кольцом, выбранным из фенила, циклопропила, циклобутила и циклогексила, необязательно замещенным 1-2 R12 или (3) 4-6-членным гетероциклом, выбранным из оксетана, тетрагидропира...

2666895

C07D215/54 - в положении 3

Патенты в этой категории