Инактивированные вакцины против вируса ветряной оспы, способы их получения и применения

Инактивированные вакцины против вируса ветряной оспы, способы их получения и применения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к композициям и способам профилактики и лечения опоясывающего лишая. Более конкретно изобретение относится к вакцинным композициям, содержащим вакцину на основе инактивированного вируса ветряной оспы (VZV), и способам получения указанных композиций.

Предпосылки создания изобретения

Первичная инфекция вирусом ветряной оспы (VZV) вызывает ветряную оспу, как правило, у детей и подростков. Хотя клинические проявления ветряной оспы, как правило, разрешаются самостоятельно в течение короткого периода времени, VZV может сохраняться в латентном состоянии в сенсорных нейронах в течение многих лет после инфекции. Реактивация и репликация латентного VZV, как правило, через десятилетия может вызывать опоясывающий лишай (HZ), широко известный как опоясывающий герпес, болезненные высыпания, которые, как правило, ограничены только дерматомом. Такая реактивация VZV коррелирует со снижением клеточного иммунитета, которое возникает в пожилом возрасте, или у лиц с ослабленным иммунитетом (Weinberg et al., Journal of Infectious Diseases (2009) 200: 1068-77). У некоторых пациентов боль, ассоциированная с HZ, может сохраняться в течение месяцев или даже лет после лечения высыпаний HZ, осложнение, обозначаемое как постгерпетическая невралгия (PHN).

В настоящее время существует живая аттенуированная вакцина (ZOSTAVAX®, Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ) для профилактики опоясывающего лишая у здоровых пациентов пожилого возраста (патенты США 6214354 и 5997880). Такая вакцина заметно снижает неблагоприятное воздействие HZ в популяциях иммунокомпетентных пациентов (Oxman MN, Clin. Infect. Dis. (2010) 51(2):197-213, Sanford and Keating, Drugs Aging (2010) 27(2): 159-76, Oxman et al., N. Engl. J. Med. (2005) 352: 2271-83). Однако живые аттенуированные вакцины могут быть неподходящими для пациентов с иммунной недостаточностью.

Частота возникновения HZ у индивидуумов с ослабленным иммунитетом, включая пациентов, страдающих гематологическими злокачественными новообразованиями, пациентов, перенесших иммуносупрессивную терапию, пациентов, которым проводили трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток (HCT) или трансплантацию целого органа (SOT), ВИЧ-инфицированных пациентов и пациентов с аутоиммунными заболеваниями, выше относительно общей популяции. Кроме того, такие популяции пациентов подвержены повышенному риску возникновения тяжелых и опасных для жизни осложнений (Gourishankar et al. (2004) Am. J. Transplant. 4: 108-115, Ragozzino et al. (1982) Medicine (Baltimore) 61: 310-316, Wung et al. (2005) Am. J. Med. 118: 1416.e9-1416.el8, Dworkin & Schmader (2003) Clinical Infectious Diseases 36: 877-882, Gebo et al. (2005) J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. 40: 169-174, Mattiuzzi et al. (2003) Clinical Cancer Research 9: 976-980, Dworkin et al. (2003) Neurology 60: 1274-1283), таких как менингоэнцефалиты (Tauro et al (2000) Bone Marrow Transplant 26: 795-796), поперечный миелит, нарушение зрения (Walton et al. (1999) Bone Marrow Transplant 23: 1317-1320), пневмония (Wacker et al. (1989) Bone Marrow Transplant 4: 191-194), гепатит (Rogers et al. (1995) Bone Marrow Transplant 15: 805-807, Schiller et al. (1991) Bone Marrow Transplant 7: 489-491), бактериальная суперинфекция, рубцевание кожи и обезображивание (Schuchter et al. (1989) Blood 74: 1424-1427). Несмотря на высокий риск заболеваемости и смерти, ассоциированных с HZ, у индивидуумов с ослабленным иммунитетом, для этой популяции не допускается вакцинация живой аттенуированной вакциной против HZ, такой как ZOSTAVAX®. Таким образом, существует существенная необходимость в вакцинах, которые являлись бы безопасными и эффективными для популяций пациентов с иммунной недостаточностью для предотвращения HZ или уменьшения тяжести или продолжительности HZ, или ассоциированных с ним осложнений.

Вопросы безопасности в отношении пациентов с иммунной недостаточностью подтолкнули исследователей к исследованию применения инактивированных вакцин против вирусных патогенов, таких как субъединичные вакцины, вакцины на основе вирусоподобных частиц и инактивированных цельных вакцин. Многие одобренные инактивированные вакцины содержат вирусы, которые инактивированы с использованием формалина, включая вакцины против гепатита A, полиомиелита и японского энцефалита. Касательно HZ предполагают, что более безопасную вакцину для индивидуумов с ослабленным иммунитетом можно получать путем инактивации нагреванием VZV или применением субъединичной вакцины (Cohen J.I., (2008) J. Infect. Dis. 197(Suppl 2): S237-S241). У Redman et al (J. Infectious Diseases (1997) 176: 578-85) описана инактивированная вакцина против VZV, которую инактивировали нагреванием при 50°C, что приводило к содержанию вирусов ≤ 1,2 БОЕ/0,5 мл. Такой уровень инфекционности не желателен для продукта, который необходимо вводить пациентам с иммунной недостаточностью. В патентах США 6214354 и 5997880 также упоминается возможное использование инактивированной вакцины против VZV, и описан пример получения и тестирования термически обработанной вакцины.

В медицине был бы существенно востребован способ инактивации VZV, в результате которого получат образец VZV, который являлся бы безопасным и эффективным для пациентов с иммунной недостаточностью, т.е. не обладал бы остаточной инфекционностью, но сохранял бы иммуногенность и антигенность неинактивированного образца.

Сущность изобретения

В настоящем описании показано, что образец VZV можно инактивировать гамма-облучением таким образом, что инфекционность образца находится на неопределяемом уровне, однако это не приводит к существенной потере в иммуногенности и/или антигенности и к значительным изменениям в структуре VZV после инактивации способами, описываемыми в настоящем описании, относительно не подвергнутого инактивации образца VZV.

В одном из аспектов изобретение относится к инактивированному вирусу ветряной оспы (VZV), где инфекционность VZV не обнаруживается и где при введении пациенту инактивированный VZV вызывает иммунный ответ к VZV. Изобретение также относится к фармацевтической композиции/вакцине, содержащей терапевтически эффективное количество инактивированного VZV и фармацевтически приемлемый носитель. Композиции по изобретению находятся в жидком или замороженном состоянии, например, лиофилизированном. В некоторых вариантах осуществления композиций, описываемых в настоящем описании, VZV инактивирован гамма-облучением.

В другом аспекте изобретение относится к способу получения инактивированной вакцины против VZV, где способ включает гамма-облучение содержащего VZV образца с применением от приблизительно 5 кГр до приблизительно 50 кГр гамма-облучения. В предпочтительных вариантах осуществления источник гамма-облучения представляет собой ⁶⁰Co, хотя другие известные в данной области изотопы также могут быть пригодными в этом отношении. В некоторых вариантах осуществления описываемого в настоящем описании способа получения образец до облучения лиофилизируют. В альтернативных вариантах осуществления нефасованный жидкий препарат подвергают гамма-облучению без предварительной лиофилизации.

Изобретение также относится к способу лечения или иммунизации против HZ или другого заболевания, ассоциированного с реактивацией VZV, где способ включает введение индивидууму вакцины или фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество инактивированного VZV и фармацевтически приемлемый носитель, где VZV инактивирован гамма-облучением. В некоторых вариантах осуществления способов лечения, описываемых в настоящем описании, способ введения композиции/вакцины является подкожным или внутримышечным. В конкретных вариантах осуществления такого аспекта изобретения возраст пациента составляет 50 лет или более, и/или пациент страдает иммунной недостаточностью.

На всем протяжении описания и в прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа включают множественное число, если из контекста явно не следует иное.

На всем протяжении описания и в прилагаемой формуле изобретения используют следующие ниже определения и сокращения:

Термин "лечение" относится к терапевтическому лечению и профилактическим или превентивным мерам. К нуждающимся в лечении индивидуумам относятся индивидуумы уже с нарушением, а также склонные к нарушению индивидуумы или индивидуумы, у которых нарушение необходимо предотвратить. Лечение пациента инактивированным VZV по изобретению включает одно или несколько из перечисленного ниже: индуцирование/усиление иммунного ответа у пациента против VZV, предотвращение, улучшение состояния, устранение или снижение вероятности реактивации VZV у пациентов, инфицированных ветряной оспой или получавших живую вакцину против VZV, предотвращение или снижение вероятности развития HZ и/или другого заболевания, или осложнения, ассоциированного с реактивацией VZV, такого как PHN, уменьшение тяжести или продолжительности HZ и/или другого заболевания, или осложнения, ассоциированного с реактивацией VZV, такого как PHN.

Термин "терапевтически эффективное количество" означает достаточную вакцинную композицию для оказания желаемого действия, включая, но, не ограничиваясь ими, индуцирование/усиление иммунного ответа у пациента против VZV, предотвращение, улучшение состояния или устранение реактивации VZV у пациентов, инфицированных ветряной оспой или получавших живую вакцину против VZV, предотвращение HZ и/или PHN, уменьшение тяжести или продолжительности HZ и/или PHN. Специалист в данной области понимает, что этот уровень может изменяться.

Термин "иммунный ответ" относится к клеточному (T-клетка) иммунному ответу и/или к образованию антител (B-клетка).

Термин "пациент" относится к любому человеческому существу, которое должно получать инактивированные вакцины против VZV или фармацевтические композиции, описываемые в настоящем описании, включая иммунокомпетентных индивидуумов и индивидуумов с иммунной недостаточностью. Как определено в настоящем описании, "пациент" включает уже инфицированных VZV пациентов путем естественной инфекции или вакцинации.

Термин "нефасованный" относится к жидкому составу или композиции, содержащей более одной дозы вакцины.

Термин "неопределяемые уровни" по отношению к инфекционности конкретного вакцинного состава или композиции означает, что состав или композиция содержит ≤0,050 инфекционных доз или бляшкообразующих единиц ("БОЕ") вируса инфекционной VZV на мл образца, предпочтительно ≤0,040 БОЕ/мл, ≤0,030 БОЕ/мл, ≤0,020 БОЕ/мл, ≤0,015 БОЕ/мл, ≤0,010 БОЕ/мл, ≤0,009 БОЕ/мл или ≤0,008 БОЕ/мл, более предпочтительно ≤0,007 БОЕ/мл, ≤0,006 БОЕ/мл, ≤0,005 БОЕ/мл, ≤0,004 БОЕ/мл ≤0,003 БОЕ/мл, более предпочтительно ≤0,002 БОЕ/мл или ≤0,001 БОЕ/мл. БОЕ конкретного образца можно определять с применением, например, анализа образования бляшек ветряной оспы, такого как анализ, описанный в примере 1, а также описанный у Krah et al. (J. Virol. Methods (1990) 27: 319-26). Инфекционность образца также можно подтверждать способом иммуноокрашивания, как описано в примере 1.

Краткое описание чертежей

На фигуре 1 представлена кинетика инактивации γ-облученного лиофилизированного VZV (log БОЕ/мл в сравнении с дозой облучения, см. пример 4). Флаконы с VZV облучали при различных уровнях ⁶⁰Co-излучения с использованием ⁶⁰Co-облучателя Gammacell®. Остаточные БОЕ/мл каждого флакона на дозу облучения (Гр) определяли с использованием анализа образования бляшек ветряной оспы на клетках MRC-5. Наблюдаемые экспериментальные значения показаны в виде темноокрашенных ромбиков ("наблюдения"), и максимальные значения, определенные анализом, показаны в виде серых ромбиков ("<= значение").

На фигуре 2 представлена кинетика инактивации γ-облученного нефасованного препарата VZV (титр log БОЕ/мл по отношению к времени облучения, см. пример 4). Для облучения нефасованного препарата VZV использовали различные уровни ⁶⁰Co-излучения. Облученный нефасованный препарат анализировали на остаточную инфекционность анализом образования бляшек ветряной оспы с использованием клеток MRC-5.

На фигурах 3A-3F представлен ответ VZV (SFC/10⁶ PBMC) после инактивации VZV при различных условиях, как определено анализом ELISPOT на IFNγ VZV (см. пример 5). Представлены данные для 6 образцов донорских PBMC (фигуры A-F) для пяти термически обработанных нефасованных препаратов VZV и двух гамма-облученных нефасованных препаратов VZV. Также показаны ответы VZV пяти (необработанных) образцов VZV из нефасованных препаратов, которые использовали выше, и серию VZV, которую инактивировали обработкой УФ-излучением (VZV серия №96,07).

На фигурах 4A-4C представлены изображения вирусных частиц VZV, как определено посредством крио-ПЭМ (см. пример 6). Показаны необработанные лиофилизированные образцы (фигура 4A), облученные 25 кГр (фигура 4B) и облученные 50 кГр (фигура 4C).

На фигуре 5 представлены результаты исследования иммуногенности мышей, в котором титр VZV (ответ IgG) для набора инактивированных препаратов VZV, полученных различными способами инактивации (см. пример 8), оценивали анализом ELISA в отношении VZV. Рассчитанные титры VZV (титр VZV минус титр MRC-5) представлены для каждой мыши вместе со средним геометрическим титра. Также представлены результаты 2 мышей из термически обработанной лиофилизированной группы, которые были расценены как выпадающие наблюдения.

На фигуре 6 представлен статистический анализ gpELISA образования антител к VZV в различные моменты времени у реципиентов вакцины, являющихся людьми, которые получали термически обработанную вакцину против VZV (N=65) или гамма-облученную вакцину против VZV (N=63), как описано в примере 9.

На фигуре 7 представлен статистический анализ gpELISA образования антител к VZV в различные моменты времени у реципиентов вакцины, являющихся людьми, которые получали гамма-облученную вакцину B против VZV (16-25 кГр, N=64) или гамма-облученную вакцину C (25-50 кГр, N=65), как описано в примере 10.

Подробное описание изобретения

В настоящем описании показано, что нефасованный или лиофилизированный образец VZV может быть инактивирован гамма-облучением таким образом, что инфекционность VZV в образце находится на неопределяемом уровне (например, инфекционность инактивированных образцов VZV, описываемых в настоящем описании, составляла ≤0,001 БОЕ/мл). Инактивированный VZV, получаемый описываемыми в настоящем описании способами, можно составлять совместно с фармацевтически приемлемым носителем для получения фармацевтической композиции или вакцины для применения в способах лечения/иммунизации по изобретению. Не обнаружено существенной потери в иммуногенности и/или антигенности, и существенных изменений в структуре VZV после инактивации описываемыми в настоящем описании способами относительно неинактивированного образца VZV. Таким образом, когда пациентам вводят фармацевтические композиции по изобретению, вызванный композицией иммунный ответ существенно не отличается от иммунного ответа, вызванного контрольным образцом, содержащим аналогичное количество неинактивированного VZV. Как используют в настоящем описании, иммунный ответ, вызванный инактивированным образцом, который "существенно не отличается" от неинактивированного контрольного образца приблизительно на 50% или менее, более предпочтительно приблизительно на 40% или менее, приблизительно на 30% или менее, даже более предпочтительно приблизительно на 20% или менее, 15% или менее, 10% или менее или 5% или менее.

Иммунный ответ, вызванный инактивированным и контрольным образцами, можно определять на подходящей модели на животных или популяции людей в клиническом испытании, например, измеряя один или несколько следующих параметров: (1) частоту встречаемости специфичных к VZV иммунореактивных клеток (как, описано у Calandra et al., в патенте WO 94/002596), (2) цитотоксические T-клетки против VZV (CTL) или специфичные к VZV клетки CD8⁺, (3) Т-хелперы против VZV или специфичные к VZV клетки CD4⁺, (4) уровень специфических антител к VZV или (5) уровень лимфокинов, таких как интерферон или интерлейкин.

Способы, пригодные для определения иммунного ответа, известны в данной области и включают, но, не ограничиваются ими, анализ T-клеточной иммунной реакции, анализ активности, анализ ELISPOT IFNγ VZV и анализ ELISA.

Для определения достаточности иммунного ответа, вызываемого вакцинами/фармацевтическими композициями по настоящему изобретению и вызванного описываемыми в настоящем описании способами, а также эффективности инактивированной вакцины пригодным может оказаться определение клинических исходов в клиническом испытании на добровольцах/индивидуумах, являющихся людьми, для определения, например, уменьшения продолжительности или тяжести HZ и/или уменьшение продолжительности PHN у индивидуума в течение периода менее одного месяца после возникновения опоясывающего лишая, снижение частоты возникновения опоясывающего лишая в популяции пациентов на статистическом уровне ниже частоты возникновения, обнаруженной в общей популяции, или у аналогично находящихся в группе риска или у индивидуумов с иммунной недостаточностью.

Как указано выше, в настоящем изобретении показано, что препараты VZV можно инактивировать до неопределяемых уровней, в то же время все еще сохраняющих антигенность и иммуногенность, аналогичную неинактивированному VZV. Таким образом, один из аспектов изобретения относится к инактивированному VZV, где инфекционность VZV не обнаруживается, и где при введении пациенту инактивированный VZV вызывает иммунный ответ против VZV.

Специалист в данной области может легко определить подходящее количество антигена VZV для применения в качестве терапевтически эффективного количества VZV. Такое количество варьирует в зависимости от назначаемого применения или других факторов, таких как конкретная популяция пациентов. В некоторых вариантах осуществления описываемых в настоящем описании способов и композиций количество VZV составляет от приблизительно 1 приблизительно 10 до антигенных единиц VZV/доза, где 1 антигенная единица VZV приблизительно равна 1 мкг очищенного белка VZV. В конкретных вариантах осуществления количество содержащегося в композиции антигена VZV составляет от приблизительно 2 до приблизительно 8 антигенных единиц VZV/доза или от приблизительно 3 до приблизительно 6 антигенных единиц VZV/доза. Количество антигена можно определять подходящим антигенным анализом, например, конкурентным ELISA, описанным в настоящем описании в примере 2. Специалист в данной области может определить другие подходящие анализы для измерения количества антигена в образце.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество описанного выше инактивированного VZV и фармацевтически приемлемый носитель, эксципиент или разбавитель. Пригодные для использования в композициях по изобретению фармацевтически приемлемые носители включают любое совместимое средство, которое не является токсичным для пациентов в используемых дозах и концентрациях, такое как вода, физиологический раствор, декстроза, глицерин, этанол, буферы и т.п., и их сочетания. Носитель также может содержать дополнительные компоненты, такие как стабилизатор, солюбилизатор, модификатор тоничности, такой как NaCl, MgCl₂ или CaCl₂ и т.д., поверхностно-активное вещество и их смеси.

Изобретение также относится к многодозовым композициям, содержащим более одной дозы инактивированного VZV, противомикробного консерванта, который предотвращает случайное микробное загрязнение при введении шприца во флакон, содержащий композицию и фармацевтически приемлемый носитель. Такие многодозовые композиции можно вводить пациентам более одного раза после того, как пройдет определенное количество времени, или более чем одному пациенту.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция представляет собой жидкий нефасованный препарат, содержащий более одной дозы инактивированного VZV. В альтернативных вариантах осуществления композиция является лиофилизированной. Способы лиофилизации известны в данной области. Изобретение также относится к лиофилизированному составу, который разбавляют подходящим разбавителем, таким как стерильная вода для инъекций или бактериостатическая вода для инъекций.

Гамма-облучение широко используется для стерилизации устройств и оборудования для медицинского применения. Его также используют для уничтожения любых потенциальных патогенов в биологических препаратах, таких как препараты крови и препараты антител. Для этих целей организм инактивирован без учета сохранения функций организма. Существует ограниченное количество литературных источников, в которых описана инактивация вирусов гамма-облучением.

Rosen et al. (Int. J. Radiat. Biol. 52:795-804 (1987)) оценивали интактные вирусные частицы вируса простого герпеса на сохранение способности бляшкообразования и очищенные геномы на повреждение молекул ДНК после обработки ⁶⁰Co-излучением. В исследовании не оценивали антигенность или иммуногенность вируса после облучения. В другом исследовании Elliott et al. (J. Clin. Micobiol. 16: 704-708 (1982)) оценивали инактивацию вирусов Ласса, Марбурга и Эбола с использованием ⁶⁰Co-излучения. Для вирусов Ласса, Эбола и Марбурга наблюдали линейную кинетику инактивации, и инактивацию вируса проводили гамма-облучением с применением ⁶⁰Co-излучения. Elliott et al. наблюдали, что для инактивации вируса в замороженном состоянии требовалась более высокая доза, по сравнению с жидким состоянием. Подобно исследованию Rosen et al., в этом исследовании не удалось определить антигенность или иммуногенность вирусов после гамма-облучения. Alsharifi et al. (WO 2010/012045) описывают гамма-облучение для инактивации вируса гриппа, РНК-содержащего вируса семейства Orthomyxoviridae, для применения в качестве вакцины.

В описываемом в настоящем описании изобретении показано, что гамма-облучение может уменьшать инфекционность вирусного препарата VZV до неопределяемых уровней при сохранении антигенности, иммуногенности и структурных характеристик неинактивированного контроля. Таким образом, в предпочтительных вариантах осуществления изобретения VZV инактивирован гамма-облучением, которому можно подвергать VZV посредством экспонирования подходящим изотопом, таким как ⁶⁰Co, ¹³⁷цезий, ⁹⁹технеций или ^99mTc. В предпочтительных вариантах осуществления VZV подвергают гамма-облучению посредством экспонирования ⁶⁰Co-излучением.

Количество гамма-облучения, пригодного для инактивации VZV, составляет от приблизительно 5 до приблизительно 50 кило грей (кГр) гамма-облучения. Грей (Гр) представляет собой стандартную единицу поглощенной дозы, где один грей равен поглощенной дозе 1 Джоуль/килограмм (100 рад). Специалисту в данной области будет понятно, что количество облучения, которому подвергают образец, и количество времени следует варьировать для получения желаемой поглощенной дозы облучения (доза = плотность потока × время). Специалист в данной области также сможет изменять количество облучения, которому подвергается образец, в зависимости от размера контейнера, в который помещен образец таким образом, что обеспечивают точную дозу облучения всему образцу без избыточного экспонирования части образца, например, наиболее близкой к радиоактивному источнику части.

В некоторых вариантах осуществления способов и композиций по изобретению, описываемых в настоящем описании, количество гамма-облучения, применяемое для инактивации VZV, составляет приблизительно 25 кГр или менее. В альтернативных вариантах осуществления количество гамма-облучения находится в диапазоне от приблизительно 5 кГр до приблизительно 40 кГр, от приблизительно 5 кГр до приблизительно 35 кГр, от приблизительно 5 кГр до приблизительно 30 кГр, от приблизительно 5 кГр до приблизительно 25 кГр, от приблизительно 5 кГр до приблизительно 20 кГр, от приблизительно 5 кГр до приблизительно 10 кГр, от приблизительно 10 кГр до приблизительно 50 кГр, от приблизительно 10 кГр до приблизительно 40 кГр, от приблизительно 10 кГр до приблизительно 35 кГр, от приблизительно 10 кГр до приблизительно 30 кГр, от приблизительно 10 кГр до приблизительно 25 кГр, от приблизительно 10 кГр до приблизительно 20 кГр, от приблизительно 15 кГр до приблизительно 50 кГр, от приблизительно 15 кГр до приблизительно 40 кГр, от приблизительно 15 кГр до приблизительно 35 кГр, от приблизительно 15 кГр до приблизительно 30 кГр, от приблизительно 15 кГр до приблизительно 25 кГр, от приблизительно 15 кГр до приблизительно 20 кГр.

Изобретение также относится к фармацевтической композиции, как описано выше, и способам получения указанной композиции, где композиция представляет собой жидкий нефасованный препарат, и количество гамма-облучения, применяемое для инактивации VZV, составляет от приблизительно 5 кГр до приблизительно 10 кГр или от приблизительно 5 кГр до приблизительно 12,5 кГр. В других конкретных вариантах осуществления композицию подвергают лиофилизации до гамма-облучения, и в таком варианте осуществления количество гамма-облучения составляет от приблизительно 5 кГр до приблизительно 25 кГр или от приблизительно 15 кГр до приблизительно 25 кГр.

В настоящем описании показано, что наблюдали линейную кинетику инактивации для VZV, инактивированного гамма-облучением, которое представляет собой существенное преимущество при проведении моделирования инактивации, т.е. достоверной оценки уровня остаточной инфекционности образца, содержащего инактивированный VZV. Такую линейную кинетику инактивации не наблюдали для термически обработанного инактивированного VZV. Grieb et al. (Biologicals (2002) 30:207-216 and Biomaterials (2005) 26:2033-2042) описали два специфических механизма инактивации вирусов гамма-облучением, которое способствует линейной кинетике инактивации, наблюдаемой для VZV. Первый механизм является "непосредственным результатом поглощенной энергии фотона целью". Такой прямой перенос энергии приводит к "перемещению электронов внешней оболочки молекулы и разрыву ковалентных связей". Второй, "опосредованный", механизм является результатом химического воздействия на свободные радикалы и активные формы кислорода, как правило, генерируемых при взаимодействии излучения с молекулами воды и кислородом. В конкретных вариантах осуществления композиций и способов, описываемых в настоящем описании, VZV подвергают лиофилизации до инактивации гамма-облучением, таким образом, маловероятно многочисленное взаимодействие с молекулами воды, т.к. воду удаляют из продукта при лиофилизации.

Redman et al. (J. Infectious Diseases (1997) 176: 578-85) описывают инактивированную вакцину против VZV, которую инактивировали нагреванием до 50°C, что приводило к содержанию инфекционного вируса ≤ 1,2 БОЕ/0,5 мл. Показано, что термически обработанная вакцина, описанная Redman и соавторами, уменьшает тяжесть заболевания, ассоциированного с реактивацией VZV у 24 пациентов, ожидающих аутологическую BMT, или инъекцию стволовых клеток периферической крови, или другую BMT. Такой уровень инфекционности не подходит для всех пациентов, таких как пациенты с ослабленным иммунитетом. Кроме того, для способов инактивации VZV с применением термической обработки необходимы длительные периоды времени для получения низких уровней инфекционности, которая является неэффективной и экономически нецелесообразной.

Наконец, изобретение относится к инактивированному VZV и фармацевтическим композициям/вакцинам, содержащим указанный инактивированный VZV, где инфекционность VZV находится на неопределяемом уровне, т.е. ≤0,050 БОЕ/мл, где указанные композиции инактивированного VZV являются более безопасными, чем описанные ранее вакцины для лечения и/или профилактики HZ или заболевания, ассоциированного с реактивацией VZV, и подходят для более эффективного способа получения. Инактивированные VZV по настоящему изобретению сохраняют структурные физические характеристики, иммуногенность и антигенность неинактивированного контроля VZV после инактивации. В некоторых вариантах осуществления инфекционность составляет ≤0,040 БОЕ/мл, ≤0,030 БОЕ/мл или ≤0,020 БОЕ/мл. Изобретение также относится к вариантам осуществления, где величина инфекционных доз составляет ≤0,015 БОЕ/мл, ≤0,010 БОЕ/мл, ≤0,009 БОЕ/мл или ≤0,008 БОЕ/мл. В альтернативных вариантах осуществления инфекционность VZV составляет ≤0,007 БОЕ/мл, ≤0,006 БОЕ/мл, ≤0,005 БОЕ/мл, ≤0,004 БОЕ/мл или ≤0,003 БОЕ/мл. В дополнительных альтернативных вариантах осуществления инфекционность составляет ≤0,002 БОЕ/мл или ≤0,001 БОЕ/мл.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описываемых в настоящем описании, инфекционность (БОЕ) образца определяют с использованием анализа образования бляшек ветряной оспы, такого как анализ, описанный в примере 1, а также описанный у Krah et al. (J. Virol. Methods (1990) 27: 319-26). Специалисту в данной области будет понятно, что другие способы также пригодны для определения инфекционности образца VZV или композиции VZV, и их можно использовать вместо анализа образования бляшек ветряной оспы.

В композициях и способах, описываемых в настоящем описании, можно использовать любой штамм VZV, в том числе штамм ветряной оспы дикого типа или аттенуированный штамм, такой как штамм Ока, как описанный в патенте США 3985615 и доступный от American Type Culture Collection (номер доступа VR-795™, ATCC, Manassas, VA). Штамм Ока изначально был получен от здорового мальчика с инфекцией обычной ветряной оспы и пересеян на эмбриональные клетки легких человека. Его адаптировали для выращивания на клеточных культурах эмбриональных клеток морской свинки и клеточных культурах диплоидных фибробластов легких человека (например, клетках MRC-5). В предпочтительных вариантах композиций и способов, описываемых в настоящем описании, VZV представляет собой штамм Ока или производное штамма Ока, такое как штамм VZV Ока/Мерк. Как используют в настоящем описании, "производное штамма Ока" представляет собой штамм, полученный способом дополнительного пересевания штамма Ока на подходящий тип клеток для достаточной аттенуации штамма таким образом, чтобы он являлся пригодным, например, в качестве живой аттенуированной вакцины. В описываемых в настоящем описании способах и композициях по изобретению живой или аттенуированный VZV, такой как штамм Ока или его производное, инактивируют гамма-облучением до введения пациенту.

Настоящее изобретение также относится к способу получения инактивированного VZV, включающему гамма-облучение образца, содержащего VZV, с применением от приблизительно 5 до приблизительно 50 кГр гамма-облучения. В предпочтительных вариантах осуществления такого аспекта изобретения образец подвергают гамма-облучению посредством экспонирования образца ⁶⁰Co-излучением. В конкретных вариантах осуществления такого аспекта изобретения количество гамма-облучения является таким, как описано выше.

Изобретение также относится к инактивированному VZV, полученному или получаемому способами, описываемыми в настоящем описании. Дополнительно изобретение относится к вакцине, содержащей терапевтически эффективное количество инактивированного VZV, полученного описываемыми в настоящем описании способами, и фармацевтически приемлемый носитель.

В одном из аспектов изобретение также относится к способу лечения, профилактики, иммунизации против или снижения вероятности возникновения опоясывающего лишая и/или другого заболевания или осложнения, ассоциированного с реактивацией VZV, например, постгерпетической невралгии, у пациента, где способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества вакцины или фармацевтической композиции, содержащей инактивированный VZV и фармацевтически приемлемый носитель, где VZV инактивирован гамма-облучением. Ввиду того, что реактивация VZV коррелирует со снижением клеточного иммунитета, способы лечения в настоящем описании пригодны для усиления клеточного иммунного ответа у пациента, который был предварительно экспонирован ветряной оспой путем естественной инфекции или вакцинации, но у которого снизился иммунный ответ вследствие возраста и/или дисфункции иммунной системы.

В описанных выше способах лечения/иммунизации фармацевтическую композицию, содержащую инактивированный VZV, можно вводить пациенту любым подходящим способом, включая, но, не ограничиваясь ими, подкожную инъекцию, внутрикожное введение, вдавливание через кожу или другие способы введения, такие как внутривенная, внутримышечная или ингаляционная доставка. В предпочтительных вариантах осуществления способов, описываемых в настоящем описании, способ введения представляет собой подкожный или внутримышечный.

Описанные выше способы и композиции пригодны для предотвращения HZ и/или PHN или уменьшения их тяжести или продолжительности в популяциях иммунокомпетентных пациентов и пациентов с иммунной недостаточностью, включая, но, не ограничиваясь ими, здоровых пациентов и пациентов с иммунной недостаточностью, которые перенесли трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток (HCT) или трансплантацию целого органа (SOT), ВИЧ-инфицированных пациентов, пациентов с аутоиммунными заболеваниями, индивидуумов со злокачественными новообразованиями крови, индивидуумов, получающих химиотерапию в отношении широкого диапазона солидных опухолевых злокачественных новообразований, пациентов, получающих длительную иммуносупрессивную терапию в отношении широкого диапазона состояний, включая ревматоидный артрит (RA), системную красную волчанку (SLE), болезнь Крона, псориаз и рассеянный склероз. В некоторых вариантах осуществления способов, описываемых в настоящем описании, инактивированную вакцину против VZV вводят пациенту с повышенным риском HZ вследствие заболевания, например, указанных выше заболеваний, или лечения заболевания (такого как гематологические злокачественные новообразования, солидные опухолевые злокачественные новообразования или химиотерапия, аутоиммунные заболевания).

В некоторых вариантах осуществления любого из описанных выше способов и композиций возраст пациента составляет 50 лет или старше, и пациент может быть здоровым или с иммунной недостаточностью. В других вариантах осуществления возраст пациента составляет 55 лет или старше, 60 лет или старше, 65 лет или старше, 70 лет или старше или 75 лет или старше. В альтернативных вариантах осуществления возраст пациента составляет от приблизительно 50 до приблизительно 55 лет, от приблизительно 55 до приблизительно 60 лет, от приблизительно 60 до приблизительно 65 лет или от приблизительно 65 до 70 лет.

В дополнительных вариантах осуществления способов, описываемых в настоящем описании, вакцину или фармацевтическую композицию вводят совместно с другими общепринятыми "стандартными терапиями" или с другими вакцинами для целевых популяций пациентов, включая, например, пневмококковую вакцину, такую как PNEUMOVAX™ 23 (PN23, Merck & Co., Inc.), вакцину против гепатита B (HBV), такую как RECOMBIVAX™ HB или ENGERIX-B™ (GlaxoSmithKline Biologicals), и вакцины против гриппа.

В частных вариантах осуществления способов лечения/предотвращения, описываемых в настоящем описании, способ дополнительно включает обеспечение прохождения соответствующего определенного количества времени и введение пациенту одной или более дополнительных доз фармацевтической композиции. В указанных вариантах осуществления одну дополнительную дозу можно вводить пациенту после того, как прошло соответствующее количество времени, альтернативно, можно вводить две, три или четыре дополнительные дозы после того, как прошло соответствующее количество времени. В иллюстративном варианте осуществления пациенту вводят 3 или 4 дозы в рамках режима дозирования, который соответствующим образом разделен в течение всего периода времени. Специалисту в данной области будет понятно, что количество времени между дозами может варьировать в зависимости от популяции пациентов, дозирования вакцины и/или соблюдения пациентом схемы лечения. В иллюстративном варианте осуществления допускают прохождение периода времени приблизительно 3 недели, приблизительно 1 месяц, приблизительно 6 недель, приблизительно 2 месяца или приблизительно 3 месяца или более между введениями каждой дозы пациенту. В одном конкретном варианте осуществления вакцину вводят пациенту, которому предстоит трансплантация, до трансплантации, например, за 3 недели, 1 месяц или 2 месяца до трансплантации, и пациенту вводят дополнительные одну или более доз в соответствующие периоды времени после трансплантации, например, через 3 недели, 1 месяц или 2 месяца после трансплантации после прохождения определенного количества времени между введением каждой дозы.

Все публикации, указанные в настоящем описании, включены посредством ссылки с целью иллюстрации и описания способов и веществ, кото