Светоизлучающий диод

Светоизлучающий диод

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится настоящее изобретение

Настоящая заявка относится к силоксановым соединениям (например, силоксановым олигомерам и силоксановым соединениям), сшитым силиконовым полимерам и способам их получения.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

Для силоксановых соединений и силиконов нашлось множество применений в современной промышленности. Например, силоксановые соединения широко используют при получении сшитых силиконовых полимеров. Эти полимеры обычно получают или реакцией гидросилилирования, или реакцией конденсации. При реакции гидросилилирования силоксановые соединения, несущие винильные группы, подвергаются реакции присоединения для связи отдельных молекул соединений посредством образования новых связей Si-C. Реакция гидросилилирования обычно катализируется платиной, что вносит вклад в стоимость этих полимеров, поскольку платину нельзя извлекать из отвержденного эластомера. При реакции конденсации силоксановые соединения реагируют согласно реакции конденсации с образованием новых связей Si-O-Si между отдельными молекулами. Эта реакция конденсации дает летучие органические соединения (ЛОС) в качестве побочного продукта.

Сшитые силиконовые полимеры можно использовать в качестве изоляционных материалов или герметизирующих материалов для электронных устройств. В частности, сшитые силиконовые полимеры можно использовать в качестве герметизирующих материалов для светоизлучающих диодов (СИД, LED). Эти сшитые силиконовые полимеры предпочтительны, поскольку они не препятствуют работе элементов электронного оборудования. Однако сшитые силиконовые полимеры, которые проявляют достаточно высокую температуростойкость, чтобы использоваться в качестве герметизирующих материалов для мощных СИД, не характеризуются высоким показателем преломления. Этот низкий показатель преломления означает, что светоотдача от СИД будет снижаться из-за внутренних отражений в полупроводниковом кристалле СИД.

Остается потребность в силоксановых соединениях, которые подходят для использования при получении сшитых силиконовых полимеров без образования большого количества летучих продуктов реакции, таких как углеродсодержащие ЛОС, образованные при конденсационном отверждении сшитых силиконовых полимеров. Остается также потребность в силоксановых соединениях и сшитых силиконовых полимерах, которые характеризуются высоким показателем преломления и таким образом лучше подходят для использования в тех применениях, в которых требуется герметизирующий материал, характеризующийся высоким показателем преломления (например, применения в качестве герметизирующего материала для СИД). Остается также потребность в способах получения этих силоксановых соединений и сшитых силиконовых полимеров. Объект, описанный в настоящей заявке, направлен на удовлетворение этих и других потребностей.

Краткое раскрытие настоящего изобретения

Согласно первому варианту осуществления настоящее изобретение обеспечивает силоксановое соединение, содержащее множество силоксановых повторяющихся звеньев, причем приблизительно 10 мольн. % или более силоксановых повторяющихся звеньев представляют собой циклотрисилоксановые повторяющиеся звенья, и циклотрисилоксановые повторяющиеся звенья независимо выбраны из группы, состоящей из циклотрисилоксановых повторяющихся звеньев, соответствующих структуре формулы (I) ниже:

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; R₃ и R₄ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что, если один из R₃ и R₄ выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R₃ и R₄ также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R₃ и R₄ соединены с образованием циклического фрагмента.

Согласно второму варианту осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ получения силоксанового соединения, причем способ предусматривает стадии:

(а) обеспечения первого силоксанового соединения, причем первое силоксановое соединение содержит по меньшей мере один сегмент, соответствующий структуре формулы (XX)

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; R₂₀ и R₂₁ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что только один из R₂₀ и R₂₁ может представлять собой водород; а также при условии, что, если один из R₂₀ и R₂₁ выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R₂₀ и R₂₁ также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R₂₀ и R₂₁ соединены с образованием циклического фрагмента; х равен 0 или любому целому положительному числу;

(b) обеспечения кремнийорганического соединения, соответствующего структуре формулы (XXX)

где R₃ и R₄ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что, если один из R₃ и R₄ выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R₃ и R₄ также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R₃ и R₄ соединены с образованием циклического фрагмента; R₃₀ и R₃₁ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, ацильных групп и замещенных ацильных групп; а у представляет собой целое положительное число от 1 до 6;

(c) обеспечения реакционной фазы, содержащей катализатор-кислоту Льюиса и растворитель;

(d) объединения первого силоксанового соединения и кремнийорганического соединения в реакционной фазе при таких условиях, что первое силоксановое соединение и кремнийорганическое соединение реагируют согласно реакции конденсации с получением второго силоксанового соединения, причем второе силоксановое соединение содержит по меньшей мере один сегмент, соответствующий структуре формулы (XL)

Согласно третьему варианту осуществления настоящее изобретение обеспечивает силоксановое соединение, содержащее множество силоксановых повторяющихся звеньев, причем, по меньшей мере, часть силоксановых повторяющихся звеньев представляет собой циклосилоксановые повторяющиеся звенья, и циклосилоксановые повторяющиеся звенья независимо выбраны из группы, состоящей из циклосилоксановых повторяющихся звеньев, соответствующих структуре формулы (XL)

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; R₂₀ и R₂₁ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что только один из R₂₀ и R₂₁ может представлять собой водород; а также при условии, что, если один из R₂₀ и R₂₁ выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R₂₀ и R₂₁ также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R₂₀ и R₂₁ соединены с образованием циклического фрагмента; R₃ и R₄ независимо выбраны из группы, состоящей из галогеналкильных групп, аралкильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп и замещенных гетероарильных групп; х равен 0 или любому целому положительному числу; а у представляет собой целое положительное число от 1 до 6.

Согласно четвертому варианту осуществления настоящее изобретение обеспечивает соединение, соответствующее структуре формулы (LXX)

где R₇₀ и R₇₁ независимо выбраны из группы, состоящей из галогеналкильных групп, аралкильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп и замещенных гетероарильных групп; с равно 0 или целому положительному числу от 1 до 3; R₇₂, R₇₃, R₇₄, R₇₅, R₇₆, R₇₇, R₇₈, R₈₀, R₈₁, R₈₂, R₈₃, R₈₄, R₈₅ и R₈₆ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что, если с равно 0, тогда R₇₄ и R₈₂ независимо выбраны из группы, состоящей из галогеналкильных групп, аралкильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп и замещенных гетероарильных групп.

Согласно пятому варианту осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ получения сшитого силиконового полимера, причем способ предусматривает стадии:

(а) обеспечения первого силоксанового соединения, причем первое силоксановое соединение содержит множество повторяющихся звеньев, соответствующих структуре формулы (XL)

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; R₃ и R₄ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что, если один из R₃ и R₄ выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R₃ и R₄ также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R₃и R₄ соединены с образованием циклического фрагмента; R₂₀ и R₂₁ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что только один из R₂₀ и R₂₁ может представлять собой водород; а также при условии, что, если один из R₂₀ и R₂₁ выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R₂₀ и R₂₁ также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R₂₀ и R₂₁ соединены с образованием циклического фрагмента; х равен 0 или целому положительному числу от 1 до 6; а у представляет собой целое положительное число от 1 до 6;

(b) обеспечения катализатора раскрытия кольца;

(c) объединения первого силоксанового соединения и катализатора раскрытия кольца с получением реакционной смеси;

(d) проведения реакции компонентов в реакционной смеси при таких условиях, что (i) катализатор раскрытия кольца раскрывает, по меньшей мере, часть повторяющихся звеньев, соответствующих структуре формулы (XL), в первом силоксановом соединении с образованием сшивающих групп, и (ii) по меньшей мере, часть сшивающих групп реагирует с другими молекулами первого силоксанового соединения с получением сшивок между молекулами, образуя таким образом сшитый силиконовый полимер.

Согласно шестому варианту осуществления настоящее изобретение обеспечивает набор для получения сшитого силиконового полимера, причем набор содержит первую часть и вторую часть, при этом первая часть и вторая часть физически изолированы друг от друга до тех пор, пока они не смешиваются для получения сшитого силиконового полимера, причем:

(а) первая часть содержит первое силоксановое соединение, причем первое силоксановое соединение содержит множество повторяющихся звеньев, соответствующих структуре формулы (XL)

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; R₃ и R₄ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что, если один из R₃ и R₄ выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R₃ и R₄ также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R₃ и R₄ соединены с образованием циклического фрагмента; R₂₀ и R₂₁ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что только один из R₂₀ и R₂₁ может представлять собой водород; а также при условии, что, если один из R₂₀ и R₂₁ выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R₂₀ и R₂₁ также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R₂₀ и R₂₁ соединены с образованием циклического фрагмента; х равен 0 или целому положительному числу от 1 до 6; а у представляет собой целое положительное число от 1 до 6; и

(b) вторая часть содержит катализатор раскрытия кольца.

Согласно седьмому варианту осуществления настоящее изобретение обеспечивает светоизлучающий диод, содержащий:

(a) полупроводниковый кристалл, причем полупроводниковый кристалл содержит полупроводниковый материал n-типа в первой области полупроводникового кристалла, полупроводниковый материал р-типа во второй области полупроводникового кристалла и p-n-переход на границе между первой областью и второй областью полупроводникового материала;

(b) катод, электрически соединенный с первой областью полупроводникового кристалла,

(c) анод, электрически соединенный со второй областью полупроводникового кристалла, и

(d) герметизирующий материал, окружающий полупроводниковый кристалл, причем герметизирующий материал содержит сшитый силиконовый полимер, полученный при помощи способа, предусматривающего стадии:

(i) обеспечения первого силоксанового соединения, причем первое силоксановое соединение содержит множество повторяющихся звеньев, соответствующих структуре формулы (XL)

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; R₂₀ и R₂₁ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что только один из R₂₀ и R₂₁ может представлять собой водород; а также при условии, что, если один из R₂₀ и R₂₁ выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R₂₀ и R₂₁ также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R₂₀ и R₂₁ соединены с образованием циклического фрагмента; х равен 0 или целому положительному числу от 1 до 6; а у представляет собой целое положительное число от 1 до 6;

(ii) обеспечения катализатора раскрытия кольца;

(iii) объединения первого силоксанового соединения и катализатора раскрытия кольца с получением реакционной смеси;

(iv) проведения реакции компонентов в реакционной смеси при таких условиях, что (А) катализатор раскрытия кольца раскрывает, по меньшей мере, часть повторяющихся звеньев, соответствующих структуре формулы (XL), в первом силоксановом соединении с образованием сшивающих групп, и (В) по меньшей мере, часть сшивающих групп реагирует с другими молекулами первого силоксанового соединения с получением сшивок между молекулами, образуя таким образом сшитый силиконовый полимер.

Краткое описание фигур

На фиг. 1 представлено схематическое изображение поперечного сечения светоизлучающего диода (СИД, LED) согласно настоящему изобретению.

Подробное раскрытие настоящего изобретения

Следующие определения представлены для определения некоторых выражений, используемых в настоящей заявке.

При использовании в настоящем документе выражение "замещенные алкильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из замещенных алканов отщеплением атома водорода от атома углерода алкана. В данном определении выражение "замещенные алканы" относится к соединениям, полученным из ациклических неразветвленных и разветвленных углеводородов, в которых (1) один или несколько атомов водорода углеводорода замещены на не являющийся водородом атом (например, атом галогена) или неалкильную функциональную группу (например, гидроксигруппу, арильную группу, гетероарильную группу), и/или (2) углерод-углеродная цепочка углеводорода прервана атомом кислорода (как в эфире) или атомом серы (как в сульфиде).

При использовании в настоящем документе выражение "замещенные циклоалкильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из замещенных циклоалканов отщеплением атома водорода от атома углерода циклоалкана. В данном определении выражение "замещенные циклоалканы" относится к соединениям, полученным из насыщенных моноциклических и полициклических углеводородов (с или без боковых цепочек), в которых (1) один или несколько атомов водорода углеводорода замещены на не являющийся водородом атом (например, атом галогена) или неалкильную функциональную группу (например, гидроксигруппу, арильную группу, гетероарильную группу), и/или (2) углерод-углеродная цепочка углеводорода прервана атомом кислорода, атомом азота или атомом серы.

При использовании в настоящем документе выражение "алкенильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из ациклических, неразветвленных и разветвленных олефинов (т.е. углеводородов с одной или несколькими углерод-углеродными двойными связями) отщеплением атома водорода от атома углерода олефина.

При использовании в настоящем документе выражение "замещенные алкенильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из ациклических замещенных олефинов отщеплением атома водорода от атома углерода олефина. В данном определении выражение "замещенные олефины" относится к соединениям, полученным из ациклических неразветвленных и разветвленных углеводородов с одной или несколькими углерод-углеродными двойными связями, в которых (1) один или несколько атомов водорода углеводорода замещены на не являющийся водородом атом (например, атом галогена) или неалкильную функциональную группу (например, гидроксигруппу, арильную группу, гетероарильную группу), и/или (2) углерод-углеродная цепочка углеводорода прервана атомом кислорода (как в эфире) или атомом серы (как в сульфиде).

При использовании в настоящем документе выражение "циклоалкенильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из циклических олефинов (т.е. неароматических моноциклических и полициклических углеводородов с одной или несколькими углерод-углеродными двойными связями) отщеплением атома водорода от атома углерода олефина. Атомы углерода в циклических олефинах могут быть замещены алкильными группами и/или алкенильными группами.

При использовании в настоящем документе выражение "замещенные циклоалкенильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из замещенных циклических олефинов отщеплением атома водорода от атома углерода циклического олефина. В данном определении выражение "замещенные циклические олефины" относится к соединениям, полученным из неароматических моноциклических и полициклических углеводородов с одной или несколькими углерод-углеродными двойными связями, в которых один или несколько атомов водорода углеводорода замещены на не являющийся водородом атом (например, атом галогена) или неалкильную функциональную группу (например, гидроксигруппу, арильную группу, гетероарильную группу).

При использовании в настоящем документе выражение "гетероциклильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из гетероциклических соединений отщеплением атома водорода от атома в циклической части гетероциклического соединения. В данном определении выражение "гетероциклические соединения" относится к соединениям, полученным из неароматических моноциклических и полициклических соединений с циклической структурой, состоящей из атомов по меньшей мере двух различных элементов. Эти гетероциклические соединения могут также содержать одну или несколько двойных связей.

При использовании в настоящем документе выражение "замещенные гетероциклильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из замещенных гетероциклических соединений отщеплением атома водорода от атома в циклической части соединения. В данном определении выражение "замещенные гетероциклические соединения" относится к соединениям, полученным из неароматических моноциклических и полициклических соединений с циклической структурой, состоящей из атомов по меньшей мере двух различных элементов, где один или несколько атомов водорода циклического соединения замещены не являющимся водородом атомом (например, атомом галогена) или функциональной группой (например, гидроксигруппой, алкильной группой, арильной группой, гетероарильной группой). Эти замещенные гетероциклические соединения могут также содержать одну или несколько двойных связей.

При использовании в настоящем документе выражение "замещенные арильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из замещенных аренов отщеплением атома водорода от атома углерода кольца. В данном определении выражение "замещенные арены" относится к соединениям, полученным из моноциклических и полициклических ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода углеводорода замещены на не являющийся водородом атом (например, атом галогена) или неалкильную функциональную группу (например, гидроксигруппу).

При использовании в настоящем документе выражение "замещенные гетероарильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из замещенных гетероаренов отщеплением атома водорода от атома углерода кольца. В данном определении выражение "замещенные арены" относится к соединениям, полученным из моноциклических и полициклических ароматических углеводородов, в которых (1) один или несколько атомов водорода углеводорода замещены на не являющийся водородом атом (например, атом галогена) или неалкильную функциональную группу (например, гидроксигруппу), и (2) по меньшей мере одна метиновая группа (-С=) углеводорода замещена на трехвалентный гетероатом, и/или по меньшей мере одна винилиденовая группа (-СН=СН-) углеводорода замещена на двухвалентный гетероатом.

При использовании в настоящем документе выражение "алкандиильные группы" относится к двухвалентным функциональным группам, полученным из алканов отщеплением двух атомов водорода от алкана. Эти атомы водорода можно отщеплять от одного и того же атома углерода на алкане (как в этан-1,1-дииле) или от разных атомов углерода (как в этан-1,2-дииле).

При использовании в настоящем документе выражение "замещенные алкандиильные группы" относится к двухвалентным функциональным группам, полученным из замещенных алканов отщеплением двух атомов водорода от алкана. Эти атомы водорода можно отщеплять от одного и того же атома углерода на замещенном алкане (как в 2-фторэтан-1,1-дииле) или от разных атомов углерода (как в 1-фторэтан-1,2-дииле). В данном определении выражение "замещенные алканы" имеет такое же значение, как указано выше в определении замещенных алкильных групп.

При использовании в настоящем документе выражение "алкендиильные группы" относится к двухвалентным функциональным группам, полученным из ациклических неразветвленных и разветвленных олефинов (т.е. углеводородов с одной или несколькими углерод-углеродными двойными связями) отщеплением двух атомов водорода от олефина. Эти атомы водорода можно отщеплять от одного и того же атома углерода на олефине (как в бут-2-ен-1,1-дииле) или от разных атомов углерода (как в бут-2-ен-1,4-дииле).

При использовании в настоящем документе выражение "ацильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из алкилкарбоновых кислот отщеплением гидроксигруппы от карбоновокислотной группы. В данном определении выражение "алкилкарбоновые кислоты" относится к ациклическим неразветвленным и разветвленным углеводородам с одной или несколькими карбоновокислотными группами.

При использовании в настоящем документе выражение "замещенные ацильные группы" относится к одновалентным функциональным группам, полученным из замещенных алкилкарбоновых кислот отщеплением гидроксигруппы от карбоновокислотной группы. В данном определении выражение "замещенные алкилкарбоновые кислоты" относится к соединениям с одной или несколькими карбоновокислотными группами, связанными с замещенным алканом, а выражение "замещенный алкан" определено как такое же выше в определении замещенных алкильных групп.

Согласно первому варианту осуществления настоящее изобретение обеспечивает силоксановое соединение, содержащее множество силоксановых повторяющихся звеньев. Предпочтительно, по меньшей мере, некоторые силоксановые повторяющиеся звенья представляют собой циклотрисилоксановые повторяющиеся звенья, и эти циклотрисилоксановые повторяющиеся звенья независимо выбраны из группы, состоящей из повторяющихся звеньев, соответствующих структуре формулы (I) ниже:

В структуре формулы (I) R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп. R₃ и R₄ независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп. R₃ и R₄ могут также быть соединены вместе с образованием циклического фрагмента. Таким образом, если один из R₃ и R₄ выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R₃ и R₄ также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R₃ и R₄ соединены с образованием циклического фрагмента. R₃ и R