Чернила, картридж для чернил, струйное записывающее устройство, печатный материал, фотополимеризуемое соединение, фотоотверждаемая композиция, материал для получения трехмерного объекта и трехмерный объект

Чернила, картридж для чернил, струйное записывающее устройство, печатный материал, фотополимеризуемое соединение, фотоотверждаемая композиция, материал для получения трехмерного объекта и трехмерный объект

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится настоящее изобретение

Настоящее изобретение относится к чернилам, картриджу для чернил, струйному записывающему устройству и печатному материалу, использующему чернила, фотополимеризуемому соединению и фотоотверждаемой композиции, применяемой в чернилах, и материалу для получения трехмерного объекта и трехмерному объекту, полученному из фотоотверждаемой композиции.

Уровень техники настоящего изобретения

Способ струйной записи известен как способ получения изображения на материале для записи, таком как бумага. Данный способ записи обладает высокой эффективностью потребления чернил, является превосходным с точки зрения экономии ресурсов, и может сохранять низкую стоимость чернил на операцию единичной записи.

В последние годы привлекает внимание способ струйной записи, применяя чернила, отверждаемые ультрафиолетом.

Патентная литература 1 описывает (мет)акрилатное соединение, имеющее специфическую уретановую структуру, и отверждаемую лучами с активной энергией композицию, содержащую соединение, и чернильную композицию для струйной записи. Патентная литература 2 и 3 описывает отверждаемую лучами с активной энергией композицию, содержащую (мет)акрилатное соединение, исходным фрамгентом которого является углеводород, модифицированный алкоксигруппой, и чернильную композицию для струйной записи. Патентная литература 4 описывает композицию адгезионного средства для зубов, содержащую глицеринди(мет)акрилатное соединение. Патентная литература 5 описывает полимеризуемое по боковым группам соединение, имеющее эфирную структуру (-O-) или сложноэфирную структуру (―COO―) и в основной и в боковой цепи своей молекулы, и жидкокристаллическое устройство, применяя его.

Список ссылок

Патентная литература

патентная ссылка 1: выложенная японская патентная заявка (JP-A) No. 2013-256487

патентная ссылка 2: JP-A No. 2003-246818

патентная ссылка 3: JP-A No. 2005-239848

патентная ссылка 4: JP-A No. 09-227324

патентная ссылка 5: JP-A No. 06-32761

Сущность настоящего изобретения

Техническая проблема

Цель настоящего изобретения заключается в обеспечении чернил, в которых применяют фотополимеризуемое соединение, имеющее низкую вязкость и слабый запах по сравнению с общепринятыми соединениями, и которые обладают превосходной фотополимеризуемостью и фотоотверждаемостью.

Решение проблемы

Цель, описанную выше, достигают следующим изобретением 1).

1) Чернила, содержащие соединение, представленное общей формулой (1) ниже,

где в формуле выше, R₁ представляет собой атом водорода или метильную группу, n представляет собой целое число, представляющее собой 2 или более, множество R₁ могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, X представляет собой углеводородную группу, содержащую 2-10 атомов углерода, Y представляет собой третичную гидроксильную группу или группу, имеющую сложноэфирную структуру, и m представляет собой целое 1 или больше.

Полезные эффекты настоящего изобретения

Настоящее изобретение может обеспечить чернилами, в которых применяют фотополимеризуемое соединение, имеющее низкую вязкость и слабый запах по сравнению с общепринятыми соединениями, и которые обладают превосходной фотополимеризуемостью и фотоотверждаемостью.

Краткое описание чертежей

Фигура 1 представляет собой схему, показывающую пример картриджа для чернил.

Фигура 2 представляет собой схему, объясняющую механизм печати струйного записывающего устройства.

Описание вариантов осуществления

(Чернила)

Соединение, представленное общей формулой (1) ниже, которое содержится в чернилах настоящего изобретения, содержит: две или более структур сложного эфира (мет)акриловой кислоты в качестве полимеризуемых функциональных групп; и одну или более третичных гидроксильных групп, или одну или более групп, имеющих сложноэфирную структуру, в качестве боковой структуры.

В формуле выше, R₁ представляет собой атом водорода или метильную группу, n представляет собой целое число 2 или больше, множество R₁ могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, X представляет собой углеводородную группу, содержащую 2-10 атомов углерода, Y представляет собой третичную гидроксильную группу или группу, имеющую сложноэфирную структуру, и m представляет собой целое 1 или больше.

Соединение, содержащее несколько структур сложного эфира (мет)акриловой кислоты, которые представляют собой полимеризуемые функциональные группы, в своей молекуле, может образовывать сшитую структуру между своими молекулами при реакции полимеризации, и ее отверждаемость может улучшаться. Однако молекулярный вес и вязкость соединения будут увеличиваться по мере увеличения количества фрагментов сложного эфира (мет)акриловой кислоты в его молекуле, хотя его отверждаемость будет улучшаться. Следовательно, предпочтительно, чтобы n в общей формуле (1) выше было равно 2-4, и более предпочтительно 2 или 3.

Кроме того, ожидают, что введение полярной структуры в молекулы фотополимеризуемого соединения (мономера) будет усиливать взаимодействия между молекулами мономера и сближать их полимеризуемые функциональные группы друг с другом, посредством этого увеличивая реакционноспособность полимеризации мономера. Однако, например, введение первичной или вторичной гидроксильной группы (-OH) или протонной полярной структуры, такой как аминогруппа (-NH₂), в мономер будет увеличивать вязкость мономера, и вызывать проблемы или накладывать ограничения в процессе применения мономера в качестве полимеризуемой композиции для различных типов чернил, и т.д. Кроме того, по мере увеличения вязкости мономера, подвижность молекул мономера снижается, что может ингибировать протекание реакции полимеризации мономера.

По сравнению с этим, введение третичной гидроксильной группы или апротонной полярной структуры в мономер будет приводить в результате к меньшему межмолекулярному взаимодействию, чем введение протонной полярной структуры, как выше, и будет обеспечивать одновременное удовлетворение подавления нарастания вязкости и увеличения реакционноспособности фотополимеризации и фотоотверждаемости. В частности, считают, что введение группы, имеющей эфирную структуру (эфирная группа или эфир угольной кислоты), будет подавлять нарастание вязкости, исходя из достаточной гибкости ее соединяющей части, соединяющей с исходной основной структурой, и подходящей степени полярности эфирной структуры, и будет обеспечивать одновременное удовлетворение увеличения реакционноспособности фотополимеризации и фотоотверждаемости, благодаря межмолекулярным взаимодействиям и снижению вязкости. Однако также, в данном случае, вязкость мономера будет увеличиваться по мере увеличения количества апротонных полярных структур, хотя реакционноспособность фотополимеризации и фотоотверждаемость мономера будут улучшаться. Следовательно, предпочтительно, чтобы m в общей формуле (1) выше было равно 1-3 и более предпочтительно 1 или 2.

Несмотря на изложенное выше, аналогично этому, считают, что введение эфирной структуры, которая представляет собой апротонную полярную структуру, будет менее способно увеличивать реакционноспособность фотополимеризации и фотоотверждаемости мономера, из-за полученных в результате слишком слабых межмолекулярных взаимодействий и большой свободы эфирной структуры. Кроме того, считают, что введение уретановой структуры в качестве апротонной полярной структуры будет увеличивать вязкость мономера из-за большей полярности уретановой структуры по сравнению с эфирной структурой, и жесткости уретановой структуры. Более того, та же сложноэфирная структура, как выше, которая, однако была присоединена наоборот по сравнению с настоящим изобретением (т.е., разветвляется через карбонильный углерод, а не через атом кислорода), будет вызывать увеличение вязкости мономера, поскольку данное связывание лишает сложноэфирную связь ее свободы, приводя в результате к жесткости молекул.

Как ясно из описания выше, соединение, представленное общей формулой (1) выше, обладает превосходной фотополимеризуемостью и фотоотверждаемостью, поскольку межмолекулярные взаимодействия и степень его молекулярной свободы можно регулировать до точного баланса, и обладает меньшим запахом. Кроме того, можно подавлять нарастание вязкости соединения, и оно будет иметь низкую вязкость, особенно когда его полярная группа представляет собой группу, имеющую сложноэфирную структуру. Следовательно, соединение, представленной общей формулой (1) выше, является пригодным для чернил.

В соединении, представленном общей формулой (1) выше, X представляет собой углеводородную группу, содержащую 2-10 атомов углерода. Его конкретные примеры включают группы, показанные ниже. Обратите внимание, что X также включает углеводородные цепи, присоединенные через гетероатом.

Среди них, группы, содержащие 2-8 атомов углерода, являются предпочтительными, и группы, показанные ниже, являются особенно предпочтительными.

В соединении, представленном общей формулой (1) выше, Y представляет собой третичную гидроксильную группу или группу, имеющую сложноэфирную структуру. Группа, представленная общей формулой (2) ниже, группа, представленная общей формулой (3) ниже, или обе являются предпочтительными в качестве группы, имеющей сложноэфирную структуру. В формуле, R₂ представляет собой углеводородную группу, содержащую 1-15 атомов углерода, и предпочтительно углеводородную группу, содержащую 1-10 атомов углерода. Конкретные примеры R₂ включают метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу и децильную группу. Данные группы могут быть линейными или разветвленными. Среди них, метильная группа и этильная группа являются предпочтительными.

Затем, конкретные примеры фотополимеризуемого соединения настоящего изобретения будут показаны ниже. Однако фотополимеризуемое соединение настоящего изобретения не ограничено ими. Обратите внимание, что R₁ и R₂ в данных примерах представляют собой, как описано выше.

Фотополимеризуемое соединение настоящего изобретения может представлять собой смесь двух или более различных соединений. В данном случае, примеры различных соединений включают структурные изомеры. Соотношение компонентов особым образом не ограничено.

Предпочтительный диапазон вязкости фотополимеризуемого соединения настоящего изобретения является различным, в зависимости от применения чернил. Кроме того, могут быть случаи, когда множество фотополимеризуемых соединений применяют в комбинации. Следовательно, предпочтительный диапазон вязкости нельзя определить абсолютно. Однако, его вязкость при 25°С обычно составляет приблизительно 50 мПа•с или ниже, предпочтительно 20 мПа•с или ниже, и более предпочтительно 15 мПа•с или ниже.

Содержание фотополимеризуемого соединения в чернилах обычно составляет от 20% по массе до 98% по массе, предпочтительно от 30% по массе до 90% по массе и более предпочтительно от 30% по массе до 80% по массе.

Предпочтительно, чтобы чернила дополнительно содержали инициатор фотополимеризации.

Примеры инициатора фотополимеризации включают инициатор фоторадикальной полимеризации, инициатор фотокатионной полимеризации (фотокислотный генератор) и инициатор фотоанионной полимеризации (фотоосновный генератор). Два или более типов можно применять в комбинации. Среди них, инициатор фоторадикальной полимеризации и инициатор фотоанионной полимеризации являются предпочтительными, и инициатор фоторадикальной полимеризации является особенно предпочтительным.

Инициатор фотополимеризации представляет собой соединение, которое генерирует частицы инициатора полимеризации, поглощением лучей с активной энергией.

Лучи с активной энергией конкретно не ограничены, и их примеры включают γ лучи, β лучи, электронные лучи, ультрафиолетовые лучи, видимый свет и инфракрасные лучи.

Инициатор фоторадикальной полимеризации конкретно не ограничен, и его примеры включают ароматические кетоны, ацилфосфиноксидное соединение, ароматическую ониевую соль, органический пероксид, тиосоединение, гексаарилбиимидазольное соединение, кетоксимное сложноэфирное соединение, боратное соединение, азиниевое соединение, металлоценовое соединение, активное сложноэфирное соединение, соединение, содержащее связь углерод-галоген и алкиламиновое соединение.

Конкретные примеры инициатора фоторадикальной полимеризации включает бензофенон, кетон Михлера, 4,4ʹ-бис(диэтиламино)бензофенон, ксантон, тиоксантон, изопропилксантон, 2,4-диэтилтиоксантон, 2-этилантрахинон, ацетофенон, 2-гидрокси-2-метил пропиофенон, 2-гидрокси-2-метил-4ʹ-изопропилпропиофенон, 1-гидроксициклогексилфенилкетон, изопропилбензоиновый эфир, изобутилбензоиновый эфир, 2,2-диэтоксиацетофенон, 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон, камфорхинон, бензатрон, 2-метил-1-[4-(метилтио)фенил]-2-морфолинопропан-1-он, этил 2-бензил-2-диметиламино-1-(4-морфолинофенил)бутанон-1,4-диметиламинобензоат, изоамил 4-диметиламинобензоат, 4,4ʹ-ди(трет-бутилпероксикарбонил)бензофенон, 3,4,4ʹ-три(трет-бутилпероксикарбонил)бензофенон, 3,3ʹ,4,4ʹ-тетра(трет-бутилпероксикарбонил)бензофенон, 3,3ʹ,4,4ʹ-тетра(трет-гексилпероксикарбонил)бензофенон, 3,3ʹ-ди(метоксикарбонил)-4,4ʹ-бис(трет-бутилпероксикарбонил)бензофенон, 3,4ʹ-бис(метоксикарбонил)-4,3ʹ-бис(трет-бутилпероксикарбонил)бензофенон, 4,4ʹ-бис(метоксикарбонил)-3,3ʹ-бис(трет-бутилпероксикарбонил)бензофенон, 1,2-октандион,1-[4-(фенилтио)фенил]-2-(о-бензоилоксим), 2-(4ʹ-метоксистирил)-4,6-бис(трихлорметил)-s-триазин, 2-(3ʹ,4ʹ-диметоксистирил)-4,6-бис(трихлорметил)-s-триазин, 2-(2ʹ,4ʹ-диметоксистирил)-4,6-бис(трихлорметил)-s-триазин, 2-(2ʹ-метоксистирил)-4,6-бис(трихлорметил)-s-триазин, 2-(4ʹ-пентилоксистирил)-4,6-бис(трихлорметил)-s-триазин, 4-[п-N,N-ди(этоксикарбонилметил)]-2,6-ди(трихлорметил)-s-триазин, 1,3-бис(трихлорметил)-5-(2ʹ-хлорфенил)-s-триазин, 1,3-бис(трихлорметил)-5-(4ʹ-метоксифенил)-s-триазин, 2-(п-диметиламиностирил)бензоксазол, 2-(п-диметиламиностирил)бензотиазол, 2-меркаптобензотиазол, 3,3ʹ-карбонилбис(7-диэтиламинокумарин), 2-(o-хлорфенил)-4,4,5,5ʹ-тетрафенил-1,2ʹ-биимидазол, 2,2ʹ-бис(2-хлорфенил)-4,4ʹ,5,5ʹ-тетракис(4-этоксикарбонилфенил)-1,2ʹ-биимидазол, 2,2ʹ-бис(2,4-дихлорфенил)-4,4ʹ,5,5ʹ-тетрафенил-1,2ʹ-биимидазол, 2,2ʹ-бис(2,4-дибромфенил)-4,4ʹ,5,5ʹ-тетрафенил-1,2ʹ-биимидазол, 2,2ʹ-бис(2,4,6-трихлорфенил)-4,4ʹ,5,5ʹ-тетрафенил-1,2ʹ-биимидазол, 3-(2-метил-2-диметиламинопропионил)карбазол, 3,6-бис(2-метил-2-морфолинопропионил)-9-н-додецил карбазол, 1-гидроксициклогексилфенилкетон, бис(η5-2,4-циклопентадин-1-ил)-бис[2,6-дифтор-3-(1H-пиррол-1-ил)фенил]титан, бис(2,4,6-триметилбензоил)фенилфосфиноксид и 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид.

Среди них, бис(2,4,6-триметилбензоил)фенилфосфиноксид (IRGACURE 819), 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид (DAROCUR TPO), 1-гидроксициклогексилфенилкетон (IRGACURE 184), 2-метил-1-[4-(метилтио)фенил]-2-морфолинопропан-1-он (IRGACURE 907) и 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-илфенил)бутан-1-он (IRGACURE 379), все из которых получены у BASF Japan Ltd., являются предпочтительными, поскольку они обладают хорошей растворимостью в других компонентах, содержащихся в чернилах, и могут способствовать отверждению чернил при меньшем облучении ультрафиолетовыми лучами.

Отношение масс инициатора фотополимеризации относительно суммарного количества фотополимеризуемого соединения и красителя обычно составляет от 0,01 до 0,50, предпочтительно от 0,02 до 0,40, и более предпочтительно от 0,05 до 0,30.

Чернила могут дополнительно содержать краситель и могут, следовательно, давать цветное изображение.

Краситель конкретно не ограничен, и его примеры включают пигмент, жирорастворимый краситель, водорастворимый краситель и дисперсный краситель. Два или более типов можно применять в комбинации. Среди них, пигмент и жирорастворимый краситель являются предпочтительными, поскольку они обладают превосходной способностью выдерживать атмосферные воздействия и способностью воспроизводить насыщенный цвет, и пигмент является более предпочтительным.

Предпочтительно, чтобы краситель представлял собой соединение, которое не функционирует как ингибитор полимеризации для того, чтобы не снижать чувствительность к лучам с активной энергией для реакции фотополимеризации.

Примеры красного пигмента или пигмента маджента в качестве пигмента включают: пигмент красный 3, 5, 19, 22, 31, 38, 43, 48:1, 48:2, 48:3, 48:4, 48:5, 49:1, 53:1, 57:1, 57:2, 58:4, 63:1, 81, 81:1, 81:2, 81:3, 81:4, 88, 104, 108, 112, 122, 123, 144, 146, 149, 166, 168, 169, 170, 177, 178, 179, 184, 185, 208, 216, 226 и 257; пигмент фиолетовый 3, 19, 23, 29, 30, 37, 50 и 88; и пигмент оранжевый 13, 16, 20 и 36.

Примеры синего пигмента или голубого пигмента в качестве пигмента включают пигмент синий 1, 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 17-1, 22, 27, 28, 29, 36 и 60.

Примеры зеленого пигмента в качестве пигмента включают пигмент зеленый 7, 26, 36 и 50.

Примеры желтого пигмента в качестве пигмента включают пигмент желтый 1, 3, 12, 13, 14, 17, 34, 35, 37, 55, 74, 81, 83, 93, 94, 95, 97, 108, 109, 137, 138, 139, 153, 154, 155, 157, 166, 167, 168, 180 и 193.

Примеры черного пигмента в качестве пигмента включают пигмент черный 7, 28 и 26.

Примеры белого пигмента в качестве пигмента включают пигмент белый 6, 18 и 21.

Примеры желтого жирорастворимого красителя включают: арильный или гетероарильный азокраситель, содержащий фенол, нафтол, анилин, пиразолон, пирролидон или активное метиленовое соединение с открытой цепью в качестве соединяющего компонента; метиновый краситель, содержащий активное метиленовое соединение с открытой цепью в качестве соединяющего компонента, такой как азометиновый краситель, бензилиденовый краситель и монометиновый оксоноловый краситель; краситель на основе хинона, такой как нафтохиноновый краситель и антрахиноновый краситель; хинофталоновый краситель; нитро-нитрозокраситель; акридиновый краситель; и акридиноновый краситель.

Примеры красного жирорастворимого красителя включают: арильный или гетероарильный азокраситель, содержащий фенол, нафтол или анилин в качестве соединяющего компонента; метиновый краситель, содержащий пиразолон или пиразолотриазол в качестве соединяющего компонента, такой как азометиновый краситель, арилиденовый краситель, стириловый краситель, мероцианиновый краситель и оксоноловый краситель; карбониевый краситель, такой как дифенилметановый краситель, трифенилметановый краситель и ксантеновый краситель; хиноновый краситель, такой как нафтохинон, антрахинон и антрапиридон; и конденсированный полициклический краситель, такой как диоксазин.

Примеры голубого жирорастворимого красителя включают: индоанилиновый краситель; индофенольный краситель; полиметиновый краситель, содержащий пирролотриазол в качестве соединяющего компонента, такой как азометиновый краситель, цианиновый краситель, оксоноловый краситель и мероцианиновый краситель; карбониевый краситель, такой как дифенилметановый краситель, трифенилметановый краситель и ксантеновый краситель; фталоцианиновый краситель; антрахиноновый краситель; арильный или гетероарильный азокраситель, содержащий фенол, нафтол или анилин в качестве соединяющего агента; и индиго или тиоиндиго краситель.

Конкретные примеры жирорастворимого красителя включают: C.I. жирорастворимый черный 3, 7, 27, 29, и 34; C.I. анилиновый желтый 14, 16, 19, 29, 30, 56, 82, 93, и 162; C.I. жирорастворимый красный 1, 3, 8, 18, 24, 27, 43, 49, 51, 72, 73, 109, 122, 132 и 218; C.I. жирорастворимый фиолетовый 3; C.I. жирорастворимый синий 2, 11, 25, 35, 38, 67, и 70: C.I. жирорастворимый зеленый 3, и 7; и C.I. жирорастворимый оранжевый 2.

Конкретные примеры дисперсного красителя включают: дисперсный желтый 5, 42, 54, 64, 79, 82, 83, 93, 99, 100, 119, 122, 124, 126, 160, 184:1, 186, 198, 199, 201, 204, 224 и 237; C.I. дисперсный оранжевый 13, 29, 31:1, 33, 49, 54, 55, 66, 73, 118, 119 и 163; C.I. дисперсный красный 54, 60, 72, 73, 86, 88, 91, 92, 93, 111, 126, 127, 134, 135, 143, 145, 152, 153, 154, 159, 164, 167:1, 177, 181, 204, 206, 207, 221, 239, 240, 258, 277, 278, 283, 311, 323, 343, 348, 356 и 362; C.I. дисперсный фиолетовый 33; C.I. дисперсный синий 56, 60, 73, 87, 113, 128, 143, 148, 154, 158, 165, 165:1, 165:2, 176, 183, 185, 197, 198, 201, 214, 224, 225, 257, 266, 267, 287, 354, 358, 365 и 368; и C.I. дисперсный зеленый 6:1 и 9.

Предпочтительно, чтобы пигмент диспергировали в чернилах в достаточной степени.

Диспергатор для диспергирования пигмента конкретно не ограничен, и его примеры включают шаровую мельницу, песочную мельницу, кольцевую мельницу, дробилку, вальцовую мельницу, мешалку, смеситель Хенкеля, коллоидную мельницу, ультразвуковой гомогенизатор, бисерную мельница, влажную струйную мельницу и шейкер для краски.

Диспергатор можно добавлять для диспергирования пигмента. Диспергатор конкретно не ограничен, но полимерный диспергатор является предпочтительным.

Отношение масс диспергатора к пигменту обычно составляет от 0,01 до 0,50.

Средний диаметр частиц пигмента в чернилах обычно составляет от 0,005 мкм до 0,5 мкм, предпочтительно от 0,01 мкм до 0,45 мкм, и более предпочтительно от 0,015 мкм до 0,4 мкм. Это позволяет подавить забивание форсунки головки и сохранить стабильность при хранении, прозрачность и фотоотверждаемость чернил.

Содержание красителя в чернилах обычно составляет от 0,5% по массе до 10% по массе, и предпочтительно от 1% по массе до 8% по массе.

Обратите внимание, что содержание красителя в белых чернилах, которые содержат белый пигмент, такой как оксид титана, в качестве красителя, обычно составляет от 5% по массе до 30% по массе, и предпочтительно от 10% по массе до 25% по массе. Это позволяет обеспечить укрывистость.

Чернила могут содержать любое другое фотополимеризуемое соединение, отличное от соединения, представленного общей формулой (1). Отношение масс любого другого фотополимеризуемого соединения к соединению, представленному общей формулой (1), обычно составляет от 0,01 до 100, и предпочтительно от 0,1 до 50.

Любое другое фотополимеризуемое соединение конкретно не ограничен, и его примеры включают фоторадикально полимеризуемое соединение, фотокатионно полимеризуемое соединение и фотоанионно полимеризуемое соединение. Два или более видов можно применять в комбинации.

Фоторадикально полимеризуемое соединение конкретно не ограничен, за исключением того, что оно должно представлять собой соединение, содержащее одну или более фоторадикально полимеризуемых этиленовых ненасыщенных групп, и оно включает мономер, олигомер, полимер и т.д. Его примеры включают: ненасыщенную карбоновую кислоту, такую как акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, изокротоновая кислота, малеиновая кислота и их соли, и соединения, полученные из них; ангидрид, содержащий этиленовую ненасыщенную группу; акрилонитрил; стирол; ненасыщенный полиэстер; ненасыщенный полиэфир; ненасыщенный полиамид; и ненасыщенный уретан.

Конкретные примеры фоторадикально полимеризуемого соединения включают: производные акриловой кислоты, такие как 2-гидроксиэтилакрилат, бутоксиэтилакрилат, карбитолакрилат, циклогексилакрилат, тетрагидрофурилакрилат, бензилакрилат, бис(4-акрилоксиполиэтоксифенил)пропан, неопентилгликольдиакрилат, этоксилированный неопентилгликольдиакрилат, пропоксилированный неопентилгликольдиакрилат, 1,6-гександиолдиакрилат, этиленгликольдиакрилат, диэтиленгликольдиакрилат, триэтиленгликольдиакрилат, тетраэтиленгликольдиакрилат, полиэтиленгликольдиакрилат, пропиленгликольдиакрилат, дипропиленгликольдиакрилат, трипропиленгликольдиакрилат, тетрапропиленгликольдиакрилат, полипропиленгликольдиакрилат, пентаэритритолтриакрилат, пентаэритритолтетраакрилат, дипентаэритритолтетраакрилат, триметилолпропантриакрилат, тетраметилолметантетраакрилат, акрилат олигоэстера и эпоксиакрилат; производные метакриловой кислоты, такие как метилметакрилат, н-бутилметакрилат, аллилметакрилат, глицидилметакрилат, бензилметакрилат, диметиламинометилметакрилат, 1,6-гександиолдиметакрилат, этиленгликольдиметакрилат, триэтиленгликольдиметакрилат, полиэтиленгликольдиметакрилат, полипропиленгликольдиметакрилат, триметилолэтантриметакрилат, триметилолпропанетриметакрилат и 2,2-бис(4-метакрилоксиполиэтоксифенил)пропан; производные акриламида, такие как N-метилолакриламид, диацетонакриламид, 2-гидроксиэтилакриламид и акрилоилморфолин; производное аллильного соединения, такое как аллилглицидиловый эфир, диаллилфталат и триаллилтримеллитат; ди- или тривинилэфирные соединения, такие как дивиниловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир этиленгликоля, дивиниловый эфир диэтиленгликоля, моновиниловый эфир триэтиленгликоля, дивиниловый эфир триэтиленгликоля, дивиниловый эфир пропиленгликоля, дивиниловый эфир дипропиленгликоля, дивиниловый эфир бутандиола, дивиниловый эфир гександиола, дивиниловый эфир циклогександиметанола, моновиниловый эфир гидроксиэтила, моновиниловый эфир гидроксинонила и тривиниловый эфир триметилолпропана; моновинилэфирные соединения, такие как этилвиниловый эфир, н-бутилвиниловый эфир, изобутилвиниловый эфир, октадецилвиниловый эфир, циклогексилвиниловый эфир, гидроксибутилвиниловый эфир, 2-этилгексилвиниловый эфир, моновиниловый эфир циклогександиметанола, н-пропилвиниловый эфир, изопропилвиниловый эфир, изопропениловый эфир-о-пропиленкарбонат, додецилвиниловый эфир, моновиниловый эфир диэтиленгликоля и октадецилвиниловый эфир; и 2-этилгексилдигликольакрилат, 2-гидрокси-3-феноксипропилакрилат, 2-гидроксибутилакрилат, диакрилат неопентилгликоля и гидроксипивалевой кислоты, 2-акрилоилоксиэтилфталевая кислота, метоксиполиэтиленгликольакрилат, тетраметилолметантриакрилат, 2-акрилоилоксиэтил-2-гидроксиэтил фталевая кислота, диметилолтрициклодекандиакрилат, этоксилированный фенилакрилат, 2-акрилоилоксиэтилянтарная кислота, акрилат нонилфенолэтиленоксидного продукта присоединения, модифицированный глицеринтриакрилат, продукт присоединения диглицидильного эфира бисфенола A и акриловой кислоты, модифицированный бисфенол A диакрилат, феноксиполиэтиленгликольакрилат, 2-акрилоилоксиэтилгексагидрофталевая кислота, диакрилат продукта присоединения пропиленоксида к бисфенолу A, диакрилат продукта присоединения этиленоксида к бисфенолу A, дипентаэритритолгексаакрилат, пентаэритритолтриакрилат, толилендиизоцианатоуретановый преполимер, модифицированный лактоном эластичный акрилат, бутоксиэтилакрилат, продукт присоединения пропиленгликольдиглицидильного эфира к акриловой кислоте, пентаэритритолтриакрилат, гексаметилендиизоцианатоуретановый преполимер, 2-гидроксиэтилакрилат, метоксидипропиленгликольакрилат, дитриметилолпропантетраакрилат, пентаэритритолтриакрилат, гексаметилендиизоцианатоуретановый преполимер, стеарилакрилат, изоамилакрилат, изомиристилакрилат, изостеарилакрилат и модифицированный лактоном акрилат.

Примеры комбинации фотополимеризуемого соединения и инициатора фотополимеризации включают комбинацию фотокатионно полимеризуемого соединения и инициатора фотокатионной полимеризации, и комбинацию фотоанионнополимеризуемого соединения и инициатора фотоанионной полимеризации, в добавление к комбинации фоторадикально полимеризуемого соединения и инициатора фоторадикальной полимеризации.

Примеры фотокатионно полимеризуемого соединения включают эпоксисоединение, винилэфирное соединение и оксетановое соединение.

Примеры инициатор фотокатионной полимеризации включают: B(C₆F₅)₄^-, PF₆^-, AsF₆^-, SbF₆^- и CF₃SO₃^- соли ароматических ониевых соединений, такие как диазоний, аммоний, йодоний, сульфоний и фосфоний; сульфированный продукт, который генерирует сульфокислоту; галогенид, который генерирует галогеноводород; и алленовый комплекс железа.

Примеры фотоанионно полимеризуемого соединения включают эпоксисоединение, лактоновое соединение, акриловое соединение и метакриловое соединение. Среди них, акриловые соединения и метакриловые соединения, представленные примерами фоторадикально полимеризуемого соединения, являются предпочтительными.

Примеры инициатора фотоанионной полимеризации включают о-нитробензилкарбаматное производное, о-ацилоксильное производное и о-карбамоилоксимамидиновое производное.

Чернила могут дополнительно содержать сенсибилизатор для того, чтобы способствовать разложению инициатора фотополимеризации при облучении лучами с активной энергией.

Сенсибилизатор поглощает лучи с активной энергией и переходит в электронно-возбужденное состояние, и контактирует с инициатором полимеризации в данном состоянии, посредством этого способствуя химическому изменению (разложению или генерированию радикала, кислоты или основания) инициатора полимеризации посредством таких эффектов, как миграция электронов, перенос энергии, выделение тепла и т.д.

Отношение масс сенсибилизатора к инициатору фотополимеризации обычно составляет от 5×10^-3 до 200 и предпочтительно от 0,02 до 50.

Сенсибилизатор конкретно не ограничен, и сенсибилизирующий краситель, который поглощает длины волн в диапазоне длин волн от 350 нм до 450 нм. Его примеры включают: ароматическое соединение с конденсированными ядрами (например, пирен, перилен и трифенилен); ксантены (например, флуоресцеин, эозин, эритрозин, родамин B и бенгальский розовый); цианины (например, тиакарбоцианин и оксакарбоцианин); мероцианины (например, мероцианин и карбомероцианин); тиазины (например, тионин, метиленовый голубой и толуидиновый голубой); акридины (например, акридиновый оранжевый, хлорофлавин и акрифлавин); антрахиноны (например, антрахинон); скварилии (например, скварилий); и кумарины (например, 7-диэтиламино-4-метилкумарин).

Чернила могут дополнительно содержать косенсибилизатор.

Косенсибилизатор служат для дополнительного увеличения чувствительности сенсибилизирующего красителя к лучам с активной энергией, и подавляет ингибирование полимеризации фотополимеризуемого соединения в результате окисления.

Косенсибилизатор конкретно не ограничен, и его примеры включают: аминовые соединения, такие как триэтаноламин, этиловый эфир п-диметиламинобензойной кислоты, п-формилдиметиланилин и п-метилтиодиметиланилин; тиол, такой как 2-меркаптобензотиазол, 2-меркаптобензоксазол, 2-меркаптобензоимидазол, 2-меркапто-4(3H)-хиназолин и β-меркаптонафталин; и сульфиды.

Чернила могут дополнительно содержать инициатор полимеризации. Это позволяет улучшить стойкость при хранении (стабильность при хранении) чернил, и предотвратить забивание головки в результате термической полимеризации при впрыскивании чернил их нагреванием, и снизить их вязкость.

Инициатор полимеризации конкретно не ограничен, и его примеры включают гидрохинон, бензохинон, п-метоксифенол, TEMPO, TEMPOL и капферроновый комплекс алюминия.

Содержание инициатора полимеризации в чернилах обычно составляет от 200 частей на миллион до 20000 частей на миллион.

Вязкость чернил обычно составляет от 7 мПа•с до 30 мПа•с, и предпочтительно от 7 мПа•с до 25 мПа•с, в связи со способностью испускать струю из струйного записывающего устройства.

Предпочтительно, чтобы чернила не содержали растворителя, поскольку они представляют собой чернила, отверждаемые лучами с активной энергией. Однако, для того чтобы обеспечить лучшую адгезивность с материалом для записи после отверждения, чернила могут содержать растворитель, при условии, что это не влияет на скорость отверждения и т.д.

Растворитель конкретно не ограничен, и его примеры включают органический растворитель и воду.

Содержание органического растворителя в чернилах обычно составляет от 0,1% по массе до 5% по массе, и более предпочтительно от 0,1% по массе до 3% по массе.

Чернила могут дополнительно содержать поверхностно-активное соединение, выравнивающую добавку, матирующий агент и смолу на основе полиэстра, смолу на основе полиуретана, виниловую смолу, акриловую смолу на основе резины или воск для регулирования пленкообразующих свойств.

Чернила могут дополнительно содержать агент, придающий клейкость (агент, повышающий клейкость), не обладающий ингибирующим полимеризацию свойством для того, чтобы увеличить адгезивность с полиолефином, PET и т.д.

(Картридж для чернил)

Чернила можно содержать в контейнере и можно применять в виде картриджа для чернил. Это устраняет необходимость непосредственного контакта с чернилами при таких операциях, как замена чернил и т.д., и позволяет предотвратить загрязнение рук, пальцев и одежды. Это также предотвращает попадание чужеродного материала, такого как пыль, в чернила. Контейнер конкретно не ограничен, и его примеры включают пакет для чернил, изготовленный из воздухонепроницаемой алюминиевой многослойной пленки или полимерной пленки.

Фигура 1 показывает пример картриджа для чернил.

Отсек 11 для чернил содержит отверстие 12 для ввода чернил и отверстие 13 для выпуска чернил. Отсек 11 для чернил заполняют чернилами через отверстие 12 для ввода чернил, удаляют остаточный воздух из отсека 11 для чернил, и затем герметично закрывают отверстие 12 для ввода чернил наплавлением. Для применения отсека 11 для чернил, отверстие 13 для выпуска чернил прокалывают иголкой, имеющейся на корпусе струйного записывающего устройства, и чернила подают в струйное записывающее устройство. Отверстие 13 для выпуска чернил изготавливают из резинового материала.

Отсек 11 для чернил содержат в корпусе 14 картриджа, полученного из пластика, и он разъемно соединен со струйным записывающим устройством в виде картриджа 10 для чернил. Разъемная конфигурация позволяет увеличить эффективность работы по пополнению и замене чернил и т.д.

(Струйное записывающее устройство)

Струйное записывающее устройство включает картридж для чернил и струйную головку, рассчитанную на осуществление записи нанесением чернил.

Способ нанесения чернил конкретно не ограничен, и его примеры включают способ последовательного нанесения и способ печати по требованию. Примеры способа печати по требованию включают пьезоспособ, термический способ и электростатический способ.

Механизм печати струйного записывающего устройства будет описан со ссылкой на фигуру 2.

Номера позиций 23 обозначают печатающие элементы. Печатающие элементы 23a, 23b, 23c и 23d для желтых, красных, голубых и черных струйных чернил, соответственно, на материале 22 основы для печати, подаваемом барабаном для подачи материала 21 основы для печати. Желтые, красные, голубые и черные чернила наносятся отдельно. После этого, чернила облучают и отверждают источниками ультрафиолетовых лучей 24a, 24b, 24c и 24d для фотоотверждения чернил, посредством этого образуя цветное изображение. После этого, материал 22 основы для печати подают в блок 25 для обработки и приемный валик 26 для печатного материала.

Печатающие элементы 23a, 23b, 23c и 23d можно обеспечивать нагревающим механизмом для того, чтобы чернила были жидкими в области нанесения чернил.

Могут возникнуть случаи, когда температура материала основы становится высокой, что часто является случаем, когда площадь печати непосредственно напечатанного цвета является большой, или когда скорость подачи является высокой. Следовательно, в соответствии с необходимостью, можно обеспечивать контактный или бесконтактный механизм охлаждения материала основы до приблизительно комнатной температуры.

Материал 22 основы для печати конкретно не ограничен, и его примеры включают бумагу, пленку, метал и их составные материалы. Материал 22 основы для печати может иметь форму листа. Печать можно осуществлять на одной стороне или обеих сторонах.

Кроме того, ультрафиолетовое облучение источниками 24a, 24b и 24c света можно ослаблять или пропускать, и ультрафиолетовое облучение м