C07C271/12 - с атомами водорода или с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов

Патент ссср 152057

Класс А 61k; ЗОВ, 2» СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа № СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-2-Н.-ПРОПИЛ-1,3ПРОПАНДИОЛДИКАРБАМАТА (МЕПРОТАНА) Заявлено 5 января 1962 г. за № 758826/31-16 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» № 5 за !965 r. Изобретение относится к спос...

152057

Способ получения непредельной азотсодержащей перекисилгч] всеоою-ан n^ththq-tffi*i^^^^^«^-i

О П И С А Н И Е 37l284 ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Св!оз Саветскив Социалистических Ресиублии Зят !!симое от явт. cn:-детсльства №вЂ” Зяявз!ено 12.ХН.1970 (1т! 1498536/23-4) М.Кл. С 07с 73/00 С 07с 125/04 с присоединением заявки М>-Комитет па делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССР 1 I ð нор нтст вЂ”УД;К 547.495.1;661.729 (088.8) Опубликовано 22.I...

371204

Способ получения эфиров карбаминовой кислоты

Использование: как биологически активные соединения и полупродукты органического синтеза. Продукт: эфиры карбаминовой кислоты формулы ROCONHa, R - СпН2п-и. Реагент 1: соответствующий алифатический спирт; реагент 2 - изоциановая кислота. Условия реакции: 0-20°С, катализатор SnCU при мае. отношении изоциановой кислоты к четыреххлористому олову 100-1000:1. Скорость реакции 4...

1792938

Способ получения эфиров карбаминовой кислоты

Использование: в качестве противоэпилептического препарата. Сущность изобретения: эфиры карбаминовой кислоты ф-лы I где R,R H, низший алкил, получают из соответствующего ацетиленового карбинола с натрием циановокислым в среде галоидводорода НСl или НВr в хлористом метилене с добавлением стабилизатора хлористого кальция. Изобретение относится к медицинской промышленности и касается, в час...

2050350

Производное -фенилизосерина, способ его стереоселективного получения, исходное соединение для его получения, способ получения таксана и промежуточные продукты

Способ стереоселективного получения производного фенилизосерина формулы (I) путем воздействия N-карбонилбензилимина формулы (II) на оптически активный амид защищенной окси-уксусной кислоты формулы (III) и последующего гидролиза полученного при этом соединения. В формулах (I) - (III) R представляет собой возможно замещенный фенил или R1 - 0, Ar представляет собой возможно замещенный арил,...

2109010

Ацетиленовые производные, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и их применение в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5)

Изобретение относится к соединениям формулы I в форме свободного основания или кислотно-аддитивной соли, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и их применению в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов (mGluR5). Соединения могут найти применение для лечения заболеваний, которые связаны с нарушением передачи глутаматергического сигнала, а также заболеваний...

2341515

Способ получения n-алкил-о-алкилкарбаматов

Изобретение относится к способу получения N-алкил-О-алкилкарбаматов общей формулы I: где R, R1 означают алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 8, арилалкильные или алкоксиалкильные, а также гетерилалкильные группы, заключающийся в том, что осуществляется взаимодействие спирта R1OH и симметричной дизамещенной мочевины II, где R, R1 имеют...

2359958

Производные гетероарилалкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим общей формуле (I) в которой А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y; Х означает метиленовую группу; Y означает С2-алкиниленовую группу; n означает целое число от 1 до 5; R1 означает группу R2, необязательно замещенную одной или несколькими группами R3 и/или R4; R2 означает группу, выбранную из пиридинила, пиримидинила, пирид...

2364586

Способ получения ингибиторов дипептидилпептидазы iv и их производных

Способ получения циклопропилконденсированных ингибиторов дипептидилпептидазы IV предусматривает использование ВОС-защищенного амина структурной формулы (3), полученного путем восстановительного аминирования кислоты формулы (1) обработкой указанной кислоты формиатом аммония, никотинамидадениндинуклеотидом, дитиотреитолом и частично очищенным концентратом ферментов фенилаланиндегидрогеназы и форми...

2373194

Ингибиторы моноаминоксидазы (мао-в)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где R1, R2 независимо друг от друга представляют собой Н или C1-С6-алкил; R3, R4 независимо друг от друга представляют собой Н или C1-С6-алкил; R5 представляет собой галоген, CN; n, m или о представляют собой 0, 1 или 2; а также к их фармацевтически приемлемым солям. Данные соединения обладают свойствами ингибитора моноамино...

2392267

Производные арилалкилкарбаматов, их получение и их применение в терапии

Настоящее изобретение относится к соединению, проявляющему ингибирующее действие на фермент FAAH, отвечающему формуле I, где n обозначает целое число от 1 до 6; А обозначает группу X; причем когда n обозначает целое число от 2 до 6, группы А являются одинаковыми или разными; Х обозначает C1-2-алкилен; R1 обозначает атом водорода; R2 обозначает атом водорода или группу, выбранную из следующих груп...

2400472

1-алкил-2-алкилкарбамоил-глицерины, обладающие антигипертензивной активностью, и способ их получения

Изобретение относится к медицине, а именно к средству, обладающему антигипертензивной активностью, которое представляет собой 1-алкил-2-алкилкарбамоилглицерины общей формулы I . В формуле IR означает углеводородный радикал -(СН2)nСН3 (n=10-18), R1 означает метил или этил. Изобретение относится также к способу получения соединений формулы I. Способ заключается в том, что исходные 1-алкилглицерины...

2414453

Энантиоселективный синтез производных гамма-амино-альфа, бета-ненасыщенных карбоновых кислот

Изобретение относится к способу энантиоселективного аллильного аминирования производных α,β-ненасыщенных карбоновых кислот с получением энантиомерно обогащенных производных, описываемых формулами II, III, VII и VIII. Способ осуществляют путем взаимодействия рацемической смеси производного карбоновой кислоты с хиральным лигандом на катализаторе [Pd(аллил)Cl]2 в присутствии нуклеофильного реагента...

2512499

Способ получения 1-алкил-2-алкилкарбамоилглицеринов

Изобретение относится к способу получения 1-алкил-2-алкилкарбамоилглицеринов общей формулы I, где R1 - углеводородный остаток С16-С18, R2 - метил, этил, которые могут быть использованы для медикаментозной терапии артериальной гипертензии. Способ заключается в том, что подвергают взаимодействию исходные 1-алкилглицерины общей формулы II с триметилхлорсиланом в присутствии основания в среде раствори...

2621347

Фенилкарбаматные соединения для применения в предупреждении или лечении эпилепсии

Изобретение относится к фармацевтической композиции для предупреждения или лечения эпилепсии, содержащей в качестве активного ингредиента фармацевтически эффективное количество фенилкарбаматного соединения, представленного химической формулой 1, его фармацевтически приемлемой соли, рацемата или энантиомера, где X представляет собой галоген; n означает целое число от 1 до 5; R1 представляет собой л...

2632659

Чернила, картридж для чернил, струйное записывающее устройство, печатный материал, фотополимеризуемое соединение, фотоотверждаемая композиция, материал для получения трехмерного объекта и трехмерный объект

Изобретение относится к чернилам для струйной печати. Чернила включают соединение формулы (1), где R1 - водород или метил, n целое число 2 или более, множество R1 могут быть одинаковыми или различными, X - углеводородная группа, содержащая 2-10 атомов углерода, Y - третичная гидроксильная группа формулы (2) или (3), или обе группы, m - 1 или более. Предложенные чернила обладают повышенной фотопол...

2662521

C07C271/12 - с атомами водорода или с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов

Патенты в этой категории