Способ определения фосфора в биологическихвеществах
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О л и с А -Й ê2 32Ô469
ЙЗОБРЕТЕИ Ия
Союз Соеетоиих
Социалистииеоиих
Реоо тблии
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 23.11.1970 (№ 1404869 28-13) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Оп бликоваио 09.11.1972. Бюллетень ¹ 7
М. Кл. 6 01п 33!16
Комитет ого делам изобретений и атнрытий ори Соеете Мииистроз
СССР
УД К 637.127.6 (088.8) Дата опубликования описания 28.111.1972
Автор изобретения
А. С.— А. Норвайша
Литовский научно-исследовательский институт ветеринарии
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА В БИОЛОГИЧЕСКИХ
ВЕЩЕСТВАХ
Изобретение относится к способам лабораторных исследований, а именно к опредслению фосфора в биологических веществах, например молоке или мясе.
Известен способ определения фосфора в биологических веществах, предусматривающий проведение операций сжигания пробы вещества, разбавления полученной при этом золы водой с последующим введением раствора молибдата аммония, перемешиванисм полученной смеси и выдержкой ее.
Целью изобретения является ускорение п повышение точности проведения процесса.
Предлагается перед введением молибдата аммония в раствор вводить нитрат гексакарбамида хрома, смесь нагревать до 35 — 40 С, полученный при этом осадок, содержащий фосфор, отделять, например, центрифугированием, промывать, высушивать, взвешивать и расчетным путем определять содержание фосфора.
Сущность предлагаемого способа состоит в том, что исследуемый материал сжигают мокрым способом, концентрированной серпой кислотой в присутствии катализаторов. К части разбавленного раствора добавляют нитрат гексакарбамид хрома и молибдата аммония. Получают нерастворимый в воде и кислотах осадок:
Н,РО,+ (Ñr CON,H, 6J (NO, 3+12Н,МоО, =
= (Cr > ОСИ,Н, (6 (РМо аОао1+ЗНКОз+ 12НзО следующего состава, в %: С2 — 2,33; P — 1,39;
Мо — 51,52; N — 7,52. П р и исследовании химических и физических свойств полученной нерастворимой соли установлена возможность ее примснсиия для определения фосфорной KIIOJIGTbl. Исследования IIGK333 BII, ITo
10 аиионы и катионы, которые встречаются г, оиологических веществах, не затрудняют определение фосфора.
Способ проводится следующим образом.
После проведе|шя операции сжигания золу
15 разбавляют водой до сильно кислой реакции (6 — 8 > серной кислоты по объему). Далее в две цситрифужиые пробирки (известного веса) наливают по 10 лтл раствора и ио 5 льт
О,б р -ного нитрата гексакарбамида хрома.
20 Смесь подогревают до 35 — 40 С и туда же наливают по 5 льт 8%-ного молибдата аммония. Содержимое смешивают и выдерживают ири комнатной температуре 10 лшн и затем цситрифугируют в течение 10 лтин при 1500—
25 2000 об/лнтн. жидкость осторожно сливаиот, а осадок, содержащий фосфор, двухкратно
Iipoi II..lBilIoT дистиллированной водой (по
20 л л). Пробирки с осадком высушивают в сушильном шкафу в течение 1 — 2 час при
30 тем пер ату.ре 100 — 110 С.!
1рсдмст изооретеиия
2234,789 пг — 30,975 иг
1 мг — х
30 975 1 0 0 1 387
2234, 789
Составитель Р. Станина
Тсхред A. Камышникова
1 едактор T. Каранова
Корректор Е. Миронова
Заказ 715/7 Изд. М 251 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшп|стров СССР
Москва, 7К-З5, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Бзвсшиваипем определяют вес осадка и полученное число умножают IIH коэ >фииисит
0,01387, который вы шсляют исходя .и, .гого, что состав осадка постоянный, его химическая формула (Сг СО!Х12Щ6) (Р1-IOIÎ4ä), и молекулярньш вес равен 2234,789. 1хак видно из формулы, одна молекула содерж:IT од.ш атом фосфора, атомный всс которого равен
30,975. Количество фосфора в 1 .иг осадка находится из следующей пропорции.
Способ о рсдслсиия фосфора B биологических вещества (, например молоке, мясе, 5 предусматривающий проведение операций >кигаиия пробы вещества, разбавления полу Ic:øîè пр.l этом золы водой с последующим введением раствора молибдата аммония, персмешиваиием полученной смеси и
10 выдержкой ес, отлича. ощий ся тем, что, с целью ускорения и повышения точности проведения процесса, перед введением молибдата аммония в раствор вводят нитрат гексакарбамида хрома, смесь нагревают до 35—
15 10 С, полученный при этом осадок, содержащий фосфор, отделяют, например, цситрифугироваиием, промывают, высушивают, взвешивают и расчетным путем определяют содср>каиис фосфора.